Ацетиленовый следов

При проведении газосварочных работ наиболее часто допускаются следующие нарушения неправильное размещение ацетиленовых генераторов, баллонов с кислородом и горючими газами отсутствие предупреждающих аншлагов и надписей неправильное закрепление газоподводящих шлангов переноска баллонов на плечах и руках использование редукторов с неисправными манометрами неправильная укладка шлангов. [c.216]

Переносные ацетиленовые генераторы для работы следует устанавливать на открытых площадках. Допускается временное использование их в хорошо проветриваемых помещениях. Ацетиленовые генераторы необходимо ограждать и размещать на расстоянии не менее 10 м от места проведения сварочных работ, от открытого огня и сильно нагретых предметов, от мест забора воздуха компрессорами и вентиляторами. Баллоны, устанавливаемые в помещениях, должны находиться от радиаторов отопления и других отопительных приборов и печей на расстоянии не менее 1 м, а от источников тепла с открытым огнем — не менее 5 м. Во время работы баллон с горючим газом должен находиться на расстоянии не менее 2—3 м от кислородного баллона. [c.216]

Следует отметить, что себестоимость синтез-газа, получаемого на ацетиленовых установках, определяется методикой распределения затрат между ацетиленом и синтез-газом. Приведенные в табл. 3 данные рассчитаны при оценке синтез-газа по калорийности в соответствии со стоимостью 1 Мкал тепла в природном газе. Такая методика, принятая в проектных расчетах, представляется целесообразной, так как при каталитической конверсии с водяным па ом около 45% от всего затраченного природного газа сжигается для обогрева реактора, т. е. используется в качестве топлива (см. табл. 2). В данном случае отходящий газ ацетиленовых установок приравнивается к отопительному газу установок каталитической конверсии. [c.17]

Из данных табл. 6 следует, что наиболее низкими капиталовложениями характеризуется производство метанола на базе синтез-газа ацетиленовых установок и каталитической конверсии при- [c.20]

Рассмотренные закономерности неполного горения метано-кислородных смесей следует обязательно учитывать при разработке конструкций ацетиленовых реакторов, чтобы обеспечить безопасность их работы. Применяемые для смешения реагентов устройства (многоструйные, дырчатые и других типов) необходимо выполнять так, чтобы продолжительность пребывания метано-кислородной смеси в смесителе была меньше периода индукции. Часто это трудно достижимо из-за сложности создания равных скоростей движения газа во всем объеме смесителя и возможности появления застойных зон. [c.55]

Крупнейший из известных взрывов ацетилена на заводе в Хюльсе (ФРГ)34 в 1954 г. на установке электрокрекинга метана был обусловлен прониканием хлора в ацетиленовый трубопровод. Взрывной распад ацетилена на заводе в Шкопау (Германия) в 1944 г. был вызван ударной волной при бомбардировке предприятия. Следует отметить, что в обоих случаях ацетилен находился в трубопроводах под избыточным давлением около 200—400 мм вод. ст. [c.59]

На принципиальной технологической схеме (см, рис. 2) показана защитная блокировка системы ацетиленовый реактор—подогреватели, включаемая яри следующих нарушениях режи.ма [c.97]

Не следует устанавливать переносные ацетиленовые генераторы в помещениях, где имеются продукты, способные образовать с ацетиленом взрывчатое соединение, а также в котельных, кузницах и около мест всасывания воздуха компрессорами и вентиляторами. При возникновении пожара в газогенераторном помещении для его тушения применяют только углекислотные огнетушители. [c.274]

Отогревать замерзшие ацетиленовые генераторы можно только паром или горячей водой, не имеющей следов масла. Запрещается отогревать ацетиленовые генераторы с помощью открытого огня, раскаленного металла. [c.274]

Переносные ацетиленовые генераторы для работы следует устанавливать на открытых площадках. Допускается временная их работа в хорощо проветриваемых помещениях. [c.206]

В сварочной мастерской общее число запасных баллонов не должно превышать пяти кислородных и пяти ацетиленовых. Запасные баллоны необходимо хранить в специальных пристройках из несгораемых материалов. На рабочем месте разрешается иметь не более двух баллонов один — рабочий, другой — запасной. Баллоны следует хранить в вертикальном положении или уложенными на специальные носилки и закрепленными хомутами, [c.207]

При отсутствии разделения данных углеводородов с другими суммарное содержание углеводородов в пике условно следует принимать за содержание углеводородов ацетиленового ряда. [c.145]

Из приведенных данных следует, что перераспределение водорода в олефинах с образованием ацетиленовых или кумулированных диеновых углеводородов не будет протекать при температурах ниже 700 К и даже при высоких температурах может затронуть лишь небольшую часть сырья. [c.222]

В ацетиленовом процессе хвостовые газы содержат следы легких остатков — метилацетилена, аллена, ацетилена. Сточные воды содержат следы уксусной кислоты. [c.279]

Для обратной реакции гидрирования термодинамические отношения противоположны. Здесь равновесие более благоприятно для гидрирования низших олефинов, диенов и особенно ацетиленовых у1 леводородов, причем наличие фенильных заместителей и разветвления углеродной цепи сказывается отрицательно. Менее выгодны условия гидрирования альдегидов, нитрилов, кетонов и ароматических ядер. Если провести сравнение для температуры, при которой К= и Д0° = 0, получим следующий ряд способности к гидрированию, учитывающий только термодинамические факторы [c.462]

Гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов в пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракции пиролиза. Во избежание термической полимеризации гидрирование сжиженных газов пиролиза необходимо осуществлять при возможно более низкой температуре (не более 50 °С), причем повышение ее должно происходить только путем адиабатического разогрева (за счет теплового эффекта реакции). Чтобы не допустить чрезмерного разогрева, в ряде случаев следует использовать два последовательных реактора колонного типа либо применить трубчатые реакторы с внешним теплоносителем или возвратом части про-гидрированного и охлажденного продукта на вход реактора. Поскольку фракции пиролиза Сз и С4 получаются в жидком виде, целесообразно проводить гидрирование также в жидкой фазе. Ввиду высокой реакционной способности гидрируемых примесей большого соотношения водород/сырье не требуется, поэтому, как правило, циркуляция водородсодержащего газа не применяется. В реакторы подается стехиометрическое количество водорода с 10—30% избытком. К катализаторам предъявляются требования высокой селективности (гидрироваться должны только высоконенасыщенные углеводороды) и инертности по отношению к реакции полимеризации. Наиболее эффективны палладиевые катализаторы, нанесенные на окись алюминия или носители на основе окиси алюминия. [c.21]

Места установки ацетиленовых генераторов должны быть ограждены. Открывать барабаны с карбидом кальция следует латунными зубилом и молотком (применение медных инструментов для этой цели запрещено) или специальным ножом, смазанным толстым слоем солидола барабаны из-под карбида необходимо предохранить от воды. [c.571]

Из таблицы следует, что себестоимость ацетальдегида, производимого из этилена, почти вдвое ниже себестоимости продукта, получаемого гидратацией ацетилена. При этом наиболее экономичным является производство ацетальдегида из этилена одностадийным методом. Поэтому, основной тенденцией развития производства ацетальдегида является переход его с ацетиленового на этиленовое сырье. [c.308]

Наконец следует упомянуть о диолефинах и ацетиленовых углеводородах. В небольших концентрациях диолефины присутствуют в продуктах высокотемпературного крекинга. Выделение диолефинов из этих продуктов и тем самым их производство описывается в гл. 12. Следы ацетилена образуются при процессах крекинга, проводимых при 700° и выше производству ацетилена из углеводородов уделено внимание в гл. 15. Ни в одном процессе нефтепереработки не удалось получить гомологи ацетилена в количествах, превышающих следы возможные методы их синтеза на основе нефтяного сырья приведены на стр. 283. [c.44]

Все эти методы дают возможность получать 98—99%-ный ацетилен, который содержит в качестве примесей следы метилацетилена, аллен и углекислоту. Этот ацетилен используют как для химических синтезов, так и для наполнения им ацетиленовых баллонов. [c.283]

Способы получения углеводородов ряда ацетилена. Из общих методов получения ацетиленовых углеводородов необходимо упомянуть следующие [c.76]

Существует много методов получения 1,2,3-триазольных соединений. В качестве первого следует упомянуть действие азотистоводородной кислоты или ее органических производных, азидов, на ацетиленовые соединения [c.1008]

Вероятность распада молекулярного иона возрастает с увеличением размеров молекулы в данном гомологическом ряду, так как в больших молекулярных ионах имеется много возможностей для протекания реакций разложения. Наличие в молекуле кратных связей, особенно сопряженных, оказывает при прочих равных условиях определяющее влияние на стабильность молекулы к электронному удару. Например, в гомологических рядах углеводородов Шм уменьшается в следующем порядке ацетиленовые, этиленовые, метановые. [c.23]

Следует широко использовать разработанные ВНИИавтогенма-шем новые ацетиленовые генераторы по принципу карбид в воду вместо эксплуатируемых генераторов ГРК-10. При оборудовании генераторов переносным бункером шнековый питатель необходимо снабдить системой подводки азота для продувки бункера инертным газом перед снятием его с генератора и после заполнения его карбидом кальция перед установкой на генератор. [c.38]

В ацетиленовый генератор системы карбид в воду , как и в многотоннажных производствах, загружают карбид только того гранулометрического состава, который указан в паспорте генератора. Чтобы обеспечить безопасность эксплуатации ацетиленовых генераторов, выпускающих ацетилен для проведения сварочных и газорезных работ, следует руководствоваться специальной типовой инструкцией. [c.38]

Из всех аварий на станциях растворенного ацетилена наиболее сильные разрушения вызывали взрывы ацетилена в поршневых ацетиленовых компрессорах фирмы Вюрцен в результате поломки клапанных, пружин и в осушительных батареях вследствие прекращения действия осушителя (твердого хлористого кальция) и образования больших объемов ацетилена в условиях высокого давления (2,5 МПа). Поскольку сжатие и обезвоживание ацетилена сопровождается повышением его взрываемости, при компримировании и осушке газа следует всегда учитывать возможность термического разложения ацетилена в аппаратуре необходимо постоянно совершенствовать средства безопасности и широко использовать блоки адсорбционной осушки на алюмогеле. [c.38]

Процессы выпаривания осуществляют для удаления из смесей легкокипящих компонентов. При этом в ряде случаев по мере удаления легкокипящих веществ упариваемая жидкость концентрируется, становится менее термостабильной и более взрывоопасной. Особую осторожность следует соблюдать при выпаривании концентрированных растворов. Так, на установке регенерации адсорбента, насыщенного тяжелыми углеводородами (продуктами осмоления гомологов ацетилена), произошел взрыв. Выпаривание проводили в выпарном аппарате периодического действия, снабженном змеевиками. Взрыв произошел в результате излишней отпаркн ксилола из упариваемого раствора, что привело к оголению греющей поверхности змеевиков аппарата и перегреву сконцентрированных нестабильных углеводородов ацетиленового р да. [c.138]

Производство, где произошла аварпя, состояло нз следующих технологических стадий изомеризация спирта ацетиленового ряда раствором серной кислоты, отделение прореагировавшей. массы от водо-шгслотлого слоя, нейтрализа- [c.144]

Аварийная ситуация назревала следующим образом. Обслуживающий персонал заметил, что стенки сборника второй фракции — первичного спирта ацетиленового ряда (товарная фракция) —сильно разогрелись. С целью снижения температуры и предупреждения аварии аппарат снаружи стали поливать водой, а в сборник направили азот. Однако принятые меры оказались недостаточно эффективными, так как через 20 мин в оборн.ике произошел взрыв. Вслед за этим взрывом последовал взрыв стоящей вне здания цистерны, на 1/4 заполненной кубовой жидкостью, предназначенной для сжигания. Поврежденными оказались и другие аппараты, а также технологические трубопроводы и здание цеха. [c.145]

Следующей стадией производства ацетилена (после пиролиза илн крекинга метана) является выделение и газовой смеси ацетилена-концентрата, содержащего не менее 99,2—99,6 объемн. % СоНг остальное — высшие ацетиленовые углеводороды, азот, кислород и, в тави-симости от способа концентрирования, 0,1—0,2% л у-окиси углерода или 0,09—0,1% этилена. Известно несколько технологических схем концентрирования ацетилена наибольшее распространение в промышленности получили схемы с применением селективных растворителей 2,3.6,10,12 [c.13]

При применении поршневых компрессоров необхо-ди.м строгий контроль за работой системы смазки цилиндров и подшипников. Для смазки цилиндров применяется масло с высокой температурой вспышки (не менее 215 С). Отработанное. масло, уже использованное для смазки цилиндров,. может содержать растворенные ацетилен и высшие ацетиленовые углеводороды. Реге нерацию. масла следует производить в отдельной установке, чтобы исключить проникание ацетилена или высших ацетиленовых углеводородов в другие машины, имеющие детали из меди или ее силавов (кольца, прокладки и т. д.). [c.101]

Для нормальной работы установки концентрирования необходимо поддерживать нормальную температуру в кубе десорбера второй ступени. Увеличение температуры может вызвать смещение зоны десорбции зысших ацетиленовых углеводородов и (что очень опасно ) способствовать процессу полимеризации ацетиленовых углеводородов. Полимеры ацетиленовых углеводородов представляют собой смолообразные взрывоопасные вещества, которые отлагаются в теплообмен-иой аппаратуре, в результате чего ухудшается теплообмен и повышается сопротивление системы. Поэтому аппараты необходимо периодически очищать от таких веществ. При осмотре и чистке аппаратов надо помнить о взрывчатых свойствах этих полимеров. Чистку аппаратуры (трубок) следует производить при помощи специальных шарошек или удалять смолистые вещества другими способами. [c.103]

В отношении безопасности установка газгольдера по обоим способам примерно равноценна. Однако, по-видимому, некоторое предпочтение все же следует отдать проходному газгольдеру. По сравнению с тупиковым газгольдером в газгольдере, уста[ювленном на проход, затрудняются процессы полимеризации высших ацетиленовых углеводородов, содержащихся в ацетилене (в результате постоянного обновления газа) и одно- [c.114]

Следует отметить, что отнесение к указанным категориям и группам газов крекинга и пиролиза, синтез-газа, возвратных газов, ацетилена и фракция ацетиленовых углеводородов не является окончательным и подвергается изменениям по мере уточнения соответст-вуюших характеристик этих газовых смесей. [c.126]

Отходами производства ацетилена являются сажа и смесь газообразных высщих ацетиленовых углеводородов. Если выделяемая из газов сажа по качеству не может быть использована в промышленности, ее следует сжигать. Сброс сажи в отвал не допускается, по санитарным и противопожарным нормам. Фракция высших ацетиленовых углеводородов (см. табл. 7, стр. 45) до настоящего времени не находит промышленного применения. Удаление в атмосферу этой газовой смеси, содержащей большое количество С2Н2 и его гомологов, воспрещается. Обычно данную газовую фракцию сжигают. Фракцию высших ацетиленовых углеводородов, как отмечено выше, для безопасности ее транспортирования с момента образования фракции надо разбавлять газом или паром. [c.137]

Следует иметь в виду, что ацетилен при содрикосновении с медью и серебром образует взрывчатые вещества, поэтому применять медь в качестве инструментов для вскрытия барабанов с карбидом кальция или в качестве припоя для пайки ацетиленовой аппаратуры и в других местах, где возможно соприкосновение с ацетиленом, категорически запрещается. [c.208]

Приступать к анализу следует по возможности вслед за взятием пробы и проводить анализ быстро. Иногда приходится наблюдать, заметные колебания в содержании непредельных углеводородов, далеко выходящие за пределы ошибок анализа. И это с одним и тем же га5ом при условии работы в пипетках, наполненных водой, хорошо этим же газом насыщенной. Дело в том, что некоторые непредельные углеводороды, особенно диэтиленовые и ацетиленовые,, в воде заметно растворимы, и еслп проба газа сохраняется над водой различное время, колебания могут быть объяснены таким именно образом. Го.льдшмидт (549), правда, показал, что каменноугольный газ может сохраняться без изменения состава над водой 21 час, нс это потому, что г аменноугольный газ почти не содержит тяжелых непредельных углеводородов. [c.382]

Процесс алкилирования бензола этиленом на хлориде алюминия включает в себя следующие стадии приготовление катализаторного комплекса, проведение реакции алкилирования, обработка и разделение продуктов реакции.Шепременным условием достижения хороших результатов является чистота исходных продуктов. Примеси ацетиленовых и диеновых углеводородов, сернистых и кислородсодержащих соединений в оле-финовой фракции и бензоле отравляют катализаторный комплекс, что приводит к повышенному расходу реагентов и катализатора, а также к образованию побочных продуктов, от которых трудно очистить целевой продукт. [c.231]

Сигналом к прекращению производства ВХ из ацетилена была разработка сбалансированного процесса, основанного на ок-сихлорировании этнлена. Химизм процесса следующий. Первые две стадии такие же, как в этилен-ацетиленовом процессе прямое хлорирование этилена и дегндрохлорирование получающегося ДХЭ [c.254]

Дисульфокарбоновые кислоты. Известно несколько дисульфо-карбоновых кислот. Кроме упомянутого выше образования присоединением бисульфита к ацетиленовым кислотам [352], эти кислоты получены из малоновой кислоты и продуктов присоединения бисульфита к ненасыщенным альдегидам. В случае акролеина [409] эти реакции протекают следующим образом [c.171]

Непредельние углеводороды (этиленовые,ацетиленовые, диеновые и др.) в нефтях, как правило, отсутствуют. Хотя в литературе есть сообщения о присутствии непредельных в продз/1гтлх перегонки негбтей, следует полагать, что они шеют вторичный характер, т.е.образовались при перегонке нефтей путем разложения высококипящих (фракций. [c.75]

Хотя в этой книге автор пе имеет возможности уделять внимание диоле-финам и ацетиленовым углеводородам, в данном случае все же следует коснуться технологии производства бутадиена, поскольку именно для получения чистого, способного к нолимеризации бутадиена был разработан метод разделения, описанный ниже. [c.194]

При рассмотрении кислот ацетиленового ряда в первую очередь следует упомянуть о пропаргиловой (пропиоловой) кислоте Hs OOH. Ее синтезируют различиыми способами, в том числе действием двуокиси углерода на ацетиленид натрия [c.344]

Изомеризация ацетиленовых углеводородов была открыта А. Е. Фаворским в 1887 г. [20] и развита далее им и его учениками. Он показал, что при действии на однозамещенные ацетилены спиртовой щелочью, как катализатором, при 140—170° получаются, в зависимости от характера углеводородного радикала, следующие продукты если радикалы первичные, то происходит изомеризация в двузамещенные ацетилены [c.563]

По мультиплетной теории изомеризацию ацетиленовых углеводородов через промежуточное образование алленовых углеводородов можно представить следующей схемой [c.566]

В приложении 17 приведены величины А -я В для групповых составляющих и поправок для интервалов температур 300—600° К и 600—1500° К. В приложении 17-а даны эти величины для алканов, нафтенов, алкенов, циклоалкенов, ацетиленовых и ароматических углеводородов. При подсчете числа структурных групп в бензольном кольце или у алкадиена с сопряженными связями приниманэт равнораспред е.пенность электронных пар между соседними углеродными атомами или углеродом и гетероатомом, что условно обозначают значком -<—таким образом, бензольное кольцо следует [c.150]

Несопряженные диины-1,5. Отсутствие сопряжения обусловливает сравнительно низкую устойчивость к электронному удару гексадиина-1, 5 гептадиина- , 5 и октадиина-1, 5 [142]. Основное направление распада — образование осколочных ионов путем расщепления молекулы по внутренней и внещней р-связям по отношению к ацетиленовой группировке может быть описано следующими схемами [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология