Хлор изопропилбензол

Напишите структурные формулы следующих соединений а) изопропилбензол б) 1,2,3-триметилбензол в) 1-бутил-3-этилбензол г) 4-пропил-2-этилтолуол д) о-бромтолу-ол е) 1-хлор-2 этилбеизол ж) и-хлорбензолсульфокисло-та з) 4-нитро-З-хлортолуол. [c.551]

Вопрос 2. 26. Обработка изопропилбензола (кумола) хлором на свету при нагревании приводит к 2-хлор-2-фенилпропану, а при действии на кумол хлора в присутствии хлорного железа образуется п-хлоркумол. [c.40]

Изопропилбензол получается в результате изомеризации 1-хлор-пропана в 2-хлорпропан под действием кислоты Льюиса [c.472]

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

Влияние заместителей, имеющихся в ароматическом кольце и вступающих в него, можно проследить по количеству и соотношению образующихся изомеров. Так, изучение изомерного состава фракций дизамещенных бензола и его производных показало, что при алкилировании хлор- и бромбензолов пропиленом в присутствии серной кислоты и фтористого водорода образуются главным образом орто- и параизомеры (см. табл. 1). Количество метаза-мещенных составляет 1—2% для хлорбензола и повышается до 11% для бромбензола. При алкилировании бензола и изопропилбензола пропиленом содержание метаизомера достигает 45% от веса фракции. Это показывает, что в изучаемом процессе соблюдается эмпирическое правило Голлемана об ориентирующей силе групп, которые можно расположить в ряд [c.35]

Перед использованием в процессе катализатор активируют" в присутствии кислорода воздуха при 550 °С в течение 2 ч. Параметры процесса дегидрирования температура верхнего слоя катализатора — 570 °С объемная скорость поддачи изопропилбензола — 0,5 ч массовое соотношение этилбензол/водяной пар =1 3. При этих условиях выход а-метилстирола составляет 53 и Й3% на пропущенный и разложенный изопропилбензол, соответственно. Ядами для катализатора являются хлор, хлорорганические соединения, сера, аммиак и аминосоединения, мышьяк. Регенерация катализатора проводится паровоздушной смесью. [c.411]

Гидразин-гидрат, гидразин и его производные Гидриды металлов Гидроперекись изопропилбензола и другие гидроперекиси Двуокись хлора [c.255]

В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

В работе [6] нами показано, что галоиды в иара-положении оказывают замедляющее действие на скорость автоокисления галоидопроизводных изопропилбензола в порядке хлор<бром<иод. В связи с этим нам казалось интересным выяснить влияние галоидов на прочность перекисной связи в гидроперекисях галоидопроизводных изопропилбензола. Настоящей работой преследовалась цель выделить в чистом виде гидроперекиси общей формулы [c.305]

Для проведения анализа в делительную воронку помещают 100 мл изопропилбензола, добавляют 10 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин. После отстаивания нижний слой сливают в мерную колбу вместимостью 100 мл. Экстракцию хлора повторяют водой 2—3 раза. В полученный экстракт добавляют 5 мл раствора дифенилкарбазида и раствор азотнокислой ртути в количестве, необходимом для окраски смеси в фиолетовый цвет. Доводят содержимое мерной колбу дистиллированной водой [c.257]

Вещества, воспламенение которых происходит при контакте друг с другом. К ним относится большая группа газообразных, жидких или твердых окислителей, таких, как жидкий кислород, перекиси (натрия, бария, водорода, бензоила и т. п.), галоиды (хлор, бром, фтор, йод), азотная кислота, селитры (азотнокислые калий, натрий, барий), хлораты (например, бертолетова соль), перхлораты (например, хлорнокислый натрий), перманганаты (марганцевокислый калий) и др. Эти вещества могут вызвать воспламенение органических горючих веществ или образовать смеси с органическими веществами, реагирующими со взрывом даже от слабого механического или теплового импульса (удар, трение, нагрев и т.п.). Например, перекись водорода, гидроперекись изопропилбензола, персульфат аммония широко используют в качестве катализаторов и инициаторов в технологических процессах полимеризации и поликонденсацин при получении пластмасс, химических волокон и синтетических каучуков. Они способны вызывать воспламенение и взрывы при контакте со многими органическими соединениями. [c.71]

Гидроперекись изопропилбензола и другие гидроперекиси Двуокись хлора Диазометан [c.255]

Химический комбинат, работающий на базе коксового газа и продуктов переработки сырого бензола и каменноугольной смолы, является крупным потребителем хлорной продукции. Как уже отмечалось, производство больших количеств ацетилена и других органических полупродуктов из коксового газа вызывает необходимость в организации их переработки на месте получения. Одно из наиболее целесообразных направлений заключительной фазы переработки — выпуск хлорпроизводных, находящих практически неограниченный спрос в химической промышленности. Хлор необходим для получения дихлорэтана, а каустик — для дегидрохлорирования дихлорэтана при переработке его в хлористый винил. Хлористый водород идет для производства хлорвинила из ацетилена. Особенно велико значе-вие хлора для п оизвод т а оинтетичее ого фенола иэ бензола на месте производства последнего й переработкой фенола и формальдегида в фенолформальдегидные смолы. Хотя из существу-К)щих методов получения синтетического фенола наиболе е эффективным сегодня считается кумольный (т. е. получение фе-йола совместно с ацетоном через изопропилбензол), однако отсутствие достаточных количеств пропилена в районах Донбасса, Приднепровья и др. заставляет обратиться к другому методу синтеза фенола — через хлорбензол с последующим гидролизом под давлением. В США и ФРГ получение фенола через хлорбензол — основной метод производства этого многотоннажного продукта. Например, в США при общей мощности производства Синтетического фенола в 1954 г. в 270 ООО т на долю этого метода приходилось 95 000 т, т. е. 35% [36, 152]. [c.182]

Ри С. I (а, б). Зависимость термодинамических характеристик растворения и об]зазо вания азота в ароматических соединениях от температуры и природы раство,рителя 1 — циклогексан 2 — метилциклогексан, 3 — циклогексанол, 4 — циклогексанон, 5 — бензол, 6 — толуол, 7 — о — Ксилол, 8 — т — Ксилол, 9 — р — Ксилол, 10 — этилбен зол, — пропилбензол, /2 —.изопропилбензол, /5 — метилизопропилбензол /4 —хлор бензол, 15 — бензиловый спирт, /б — бензальдегид, 17 — нитробензол, 18 — анилин 19 — метиланилин, 20 — диметиланилин, 21 — этиланилин. [c.8]

Явное влияние на величину энергии активации оказывают и заместители СНз и С1, не участвующие в реакции дезалкилирования. Если сравнить величины Е для дезалкилирования изопропилбензола, изомерных цимолов и хлоркумолов, то становится очевидным активирующее влияние метильного заместителя и пассивирующее хлора. Нам представляется, что полученные иами сопоставимые данные могут рассматриваться как лишний довод в пользу ионного механизма каталитического дезалкилирования алкилбензолов и некоторых их производных. [c.279]

Алкилирование в присутствии хлорида алюминия, на примере образования изопропилбензола, можно представить следующим образом. В безводном хлориде алюминия атом алюминия имеет лишь шесть электронов на внешней орбитали. Он дополняет эту группировку до октета за счет оттягивания электронов хлора пропилхлорида [c.131]

Симонс и Харт [1685] получали трет-бутилбензол конденсацией 2-хлор-2-метил про пана и бензола в присутствии хлористого водорода при давлении 7 атм и температуре 150° выход был равен 4.0,5% температура кипения лежала в пределах 168—168,8°. (См. также работу Рёггеберга, Кащинг а и КУка [1588], рассмотренную в разделе, посвященном изопропилбензолу) выход трет-бутилбензола, согласно описанной в зтой работе методике, составляет 25—35%. [c.298]

Изопропил-в/лор-бу-тнлбензол, т-втор-бутилбензол, диизопропилбензол, хлор-днизопропилбензол, изопропилбензол Гидроперекиси Резинат марганца 95—120 С [336] [c.905]

Нами получен также ряд препаратов с содержанием 30—40% индивидуальных соответствующих гидронерекисей нутем жидкофазного окисления кислородом воздуха п-метоксиизопропилбензола (п-изопропилани-зола), мезитилена, н-цимола (гидроперекисная группа в метильном радикале). Исследование их продолжается. Вместе с тем успешно начато исследование жидкофазного окисления о- и п-ксилолов, п-хлор- и п-бром-изопропилбензолов, п-изопропилбифенила и некоторых других продуктов. [c.363]

В качестве гетерогенных катализаторов жидкофазного окисления изопропилбензола используют фталоцианйновые комплексы переходных металлов и их полимерные аналоги, которые обеспечивают высокую селективность окисления по гидропероксиду, причем наибольшей активностью обладает полифталоциа-нин железа, содержащий хлор [164]. [c.76]

Весьма интересно, что если воспользоваться вместо перекиси таким переносчиком галоида, как иод, то под действием хлористого сульфу-рила атом хлора вступает в алифатические кислоты в альдЗа-положе-ние. Интересно также, что этил- и изопропилбензолы под влиянием каталитического эффекта перекисей хлорируются в альфа-пот-жение. [c.311]

Аналогично [24] лучшие экстракционные характеристики для сильно алкилированных фенолов в углеводородах (а не в полярных растворителях) отмечаются также в ряде работ [3, 5, 13]. Для о-фенилфенола, 4-хлор-2-фе-нилфенола, г-додецилфенола наилучшие результаты по извлечению s были получены с изопропилбензолом [3]. Несколько более низкие Des наблюдались в системах с хлороформом, 1,2-дихлорэтаном, I4. Для ВАМВР и его аналогов предпочтительнее использовать алифатические углеводороды [3, 5, 13]. [c.48]

Хотя образование карбониевых ионов из типичных алкилирую-щих агентов под действием катализаторов реакции Фриделя— Крафтса надежно доказывается физическими методами (гл. 3), участие этих ионов в алкилировании обычно выявляется лишь косвенным путем. Так, иногда вошедшая в ароматическое ядро алкильная группа имеет другое строение, нежели в исходном алкилирующем агенте это связано со скелетной перегруппировкой или с другими типичными для карбониевых ионов превращениями (например, с фрагментацией). Первым, кто наблюдал процессы такого рода, был Густавсон [606], обнаруживший, что при алкилировании бензола н-пропилхлоридом в присутствии треххлористого алюминия образуется изопропилбензол. Если ввести в реакцию оптически активные алкилирующие агенты, у которых асимметрический центр является одновременно и потенциальным карбониевым центром, то образуются в основно.лг рацемические продукты алкилирования кроме того, в небольшой, но все же ощутимой степени наблюдается и обращение конфигурации [1055, 255, 256, 647, 1247]. Образование симметричных комплексных анионов типа Al U было доказано перераспределением изотопного хлора между хлористым алкилом и треххлористым алюминием в процессе алкилирования [487, 488]. Впрочем, последний факт не означает непременного образования кар-боний-иона [1006]. [c.212]

В работе Молдавского и Безделя [3] изучалось влияние различного положения СНд-группы и хлора на глубину отщепления пропилена от о-, м- и /г-цимолов и п-хлоркумола при 410° С. Позднее влияние природы и различной ориентации заместителей изучалось на примерах п-хлоркумола, 1,3-диметил-5-изопропилбензола, п-цимола и 1,3-диметил-4-изопропилбензола Робертсом и Гудом [4]. Теоретически подсчитанные ими скорости электрофильного замещения изопропильной группы на водород в присутствии различным образом ориентированных заместителей для перечисленных выще соединений оказались в хорошем согласии с найденными экспериментальными данными по глубине дезалкилирования. По мнению авторов, это обстоятельство может служить доводом в пользу карбоний-ионного механизма реакции дезалкилирования алкилароматических углеводородов в присутствии алюмосиликатных катализаторов. [c.276]

Экспериментальные данные хорошо удовлетворяли уравнению А. В. Фроста для гетерогенной каталитической реакции первого порядка. Найденные энергии активации варьировались в широком интервале. Если рассматривать полученные результаты с позиции ионного механизма, то получается хорошее согласие с фактами. Действительно, следовало ожидать, что карбоний-ионы СНд и jHs будут образовываться с большим трудом, а ионы с более длинной цепью — легче разветвление при -углеродном атоме также должно облегчать образование карбоний-ионов. В согласии с этими соображениями были найдены следувэЛцие значения кажущихся энергий активации для этилбензола 50 ккал/моль, для и-пропил-бензола 34 ккал/Млъ, для к-бутилбензола 33 ккал/моль, для втеор-бутил-бензола 19 ккал/моль, для изопропилбензола 17,5 ккал/моль, для трет-бутилбензола 12,7 ккал/моль. Влияние второго заместителя сложно метильная группа снижает энергию активации отрыва изопропильной группы до 12—14 ккал/моль у цимолов, но хлор повышает ее 21,5 ккал/моль у о- и 24,2 ккал/моль у и-хлоркумолов против 17,5 ккал/моль у самого кумола. [c.36]

Получение. В настоящее время промышленное значение имеют четыре лособа синтеза фенола из бензола через бензолсульфокислоту, гидролиз слорбензола под давлением, парофазный каталитический гидролиз хлор-зензола и получение совместно с ацетоном через изопропилбензол. Послед-1ИЙ способ наиболее выгодный [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология