Фталевая кислота выделение

Из фталевой кислоты, выделенной из скрубберной жидкости термической дегидратацией и последующей дистилляцией, может быть получен товарный фталевый ангидрид. В зависимости от степени эффективности системы конденсации при выделении фталевого ангидрида из отходящих газов можно увеличить его общий выход на 1—3%. [c.153]

Использование полимеров существенно облегчило и украсило жизнь современного человека, но принесло с собой и некоторые отрицательные явления, как, например, выделение в атмосферу пластификаторов, используемых особенно при обработке поливинилхлорида (речь идет главным образом об эфирах фталевой кислоты и полихлорированных бифенилах). Еще одна проблема — огромное количество использованных предметов из синтетических и макромолекулярных веществ. Эту экологическую проблему нельзя недооценивать, и необходимо искать способ ее решения, поэтому в последние годы уделяется внимание получению биодеградирующих полимеров, которые могли бы самопроизвольно распадаться по истечении определенного времени. Другое направление исследований заключается в решении проблемы рециклизации полимерных материалов. [c.286]

Смесь 100 г (0,67 моль) ангидрида фталевой кислоты, 110 г (0,81 моль) фенилуксусной кислоты и 2,60 г безводного ацетата натрия (хорошо смешать путем встряхивания ) медленно нагревают до 210" С (температура реакционной смеси) при этом происходит бурное выделение Oj и водяного пара. Затем в течение 2 ч повышают температуру до 240 °С и выдерживают 1 ч при этой температуре. [c.313]

Выделение отходов из скрубберной жидкости. Скрубберная жидкость, получаемая при абсорбционной очистке отходящих газов, представляет собой раствор малеиновой кислоты, фтаЛевой кислоты и 1,4-нафтохинона, в котором в виде взвеси присутствуют труднорастворимые в воде фталевая кислота и 1,4-нафтохинон. [c.150]

Для выделения смеси фталевой кислоты и 1,4-нафтохинона предложен механизированный ленточный фильтр работающий под давлением (рис. 58). Фильтр успешно оправдал себя при испытаниях. [c.151]

Диеновый синтез с этим диенофилом можно использовать для выделения цис-(формы диена из смеси с транс-изомером, поскольку цис-а-замещенные бутадиена из-за пространственных затруднений не реагируют с малеиновым ангидридом. Реакцию с малеиновым ангидридом, приводящую к образованию кристаллических соединений, легко характеризуемых по температуре плавления, использовали не только в синтетических целях (получение самих аддуктов и их дальнейшее превращение), но и для идентификации исходных диеновых систем. Так, тетрагидрофталевые кислоты, например, получающиеся при гидролизе аддуктов диенов с малеиновым ангидридом, превращали дегидрированием (нагреванием в присутствии платинового катализатора) во фталевые кислоты идентифицировав получившуюся кислоту, устанавливали вместе с этим и строение исходного диена [c.40]

Ранее предлагалось извлекать бензойную кислоту из кубовых остатков ректификации продуктов окисления толуола экстракцией. Кубовый остаток содержит, % (мае.) бензойная кислота - 30, бензилбензоат - 12, циклогексанкарбоновые кислоты - 13, фталевая кислота - 1.7, бензальдегид - 0.4. При экстракции смесями ацетона (или метанола, этанола) и воды, взятыми в массовом соотношении 1 2, степень извлечения бензойной кислоты 90-92 %. В связи с тем что выделенная экстракцией бензойная кислота содержит около 10 % (мае.) примесей, ее предложено возвращать в цикл на окисление [45]. [c.221]

Практический интерес представляют простые методы выделения исходных соединений из продуктов вычитания. Так, для разложения 2,4-фенилгидразонов использовали а-кетоглутаровую кислоту, щавелевую кислоту, фталевую кислоту. Семикарбазоны могут давать исходные соединения (кетоны) при реакции с фосфорной кислотой. [c.146]

Из фталевой кислоты, выделенной из скубберной жидкости, термической дегидратацией и последующей дистилляцией можно получить товарный фталевый ангидрид и тем увеличить его общий выход на 1—3%- Воду, отгоняемую при осушке и дегидратации фталевой кислоты, возвращают на орошение скруббера. [c.122]

Часть нафтохинона и фталевой кислоты, образующейся при гидролизе паров фталевого ангидрида, оседает в сборнике 6, откуда передается на фильтрацию. Фильтрат возвращается в промежуточный сборник 9, а паста фталевой кислоты поступает на выделение нафтохинона или на дегидратацию. Для восполнения убыли воды, испаряющейся с отхсадя-щими газами, в верхнюю часть скруббера подается свежая вода, расход которой регулируется пневматическим клапаном 3. Регулирующий клапан получает импульс от измерителя уровняв, контролирующего уровень жидкости в промежуточном сборнике 9. [c.451]

Согласно указаниям авторов, исходя из хлорангидрида фталевой кислоты (1 моль хлорангидрида на 1 моль одноосновной кислоты и 2 моля хлорангидрида на 1 моль двухосновной кислоты), можно получать с выходом порядка 95% и другие хлорангидриды. При взаимодействии большинства кислот и их ангидридов с хлор-ангидридом фталевой кислоты применение хлористого цинка в качестве катализатора не является обязательным. Если исходить из кислот, то лучше всего прибавлять один из компонентов медленно, чтобы при нагревании избел<ать слишком бурного выделения хлористого водорода. [c.466]

Для выделения карбонильных соединений из смесей их превращали в самые разнообразные производные. Многие из этих производных имеют слишком высокую полярность или слишком малую летучесть и недостаточно хорошо поддаются анализу методом ГХ. В связи с этим были разработаны методы, которые позволяют практически количественно регенерировать исходное соединение из его производного и анализировать это соединение газохроматографически. Один из таких методов, называемый методом мгновенного обмена [45], особенно удобен для определения низкокипящих карбо-нильных соединений. Во многих случаях для определения этих соединений получали их 2,4-динитрофенилгидразоновые производные и помещали смесь производного и а-кетоглутаровой кислоты (Г.З) в капилляр, запаянный с одного конца и содержащий на дне 1 мг бикарбоната натрия. Открытым концом капилляр помещали во входное устройство газового хроматографа и быстро нагревали его. В результате реакции при нагревании регенерированное исходное карбонильное соединение поступало в хроматограф и его определение вели обычным образом. В некоторых случаях на хроматограмме появлялись ложные пики. Сообщалось [46], что лучшие результаты дает метод, в котором вместо а-кетоглутаровой кислоты и бикарбоната натрия используется смесь щавелевой кислоты и п-(диметиламино) бензальдегида. В другом методе [47] для получения количественных результатов при определении карбонильных соединений (от С2 до Се) используется десятикратный избыток фталевой кислоты. [c.99]

Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

В ряде случаев надуксусную кислоту заменяют надфталевой и надмалеиновой кислотами как более безопасньши . Преимуществом применения надфталевой кислоты является также малая растворимость в продуктах реакции образующейся фталевой кислоты и легкость выделения последней из промывных вод. Очень быстро протекает эпоксидирование в присутствии надмалеиновой кислоты. [c.148]

Взаимодействие диметилового эфира фталевой кислоты с фениллитием протекает иначе, чем реакция эфиров фталевой кислоты с магнийорганическими соединениями. В этом случае в качестве промежуточного продукта реакции был выделен гликоль II, который при действии кислоты превращался в тетрафенилфталан [40]. [c.67]

Окисление фталгидразидов. При действии сильных окислителей, например перманганата калия, хромового ангидрида или азотной кислоты, фталгидразид образует фталевую кислоту, что сопровождается выделением свободного азота [75]. [c.188]

После дистилляции сырого продукта остается кубовый остаток, представляющий собой смолу с примесью фталевого ангидрида. В кубовом остатке обычно содержится до 30% фталевого ангидрида, а в некоторых случаях содержание фталевого ангидрида достигает 56%. По внешнему виду кубовый остаток представляет собой темно-коричневую массу с содержанием золы до 3%. Фталевый ангидрид из кубовых остатков может быть выделен путем растворения в воде с образованием фталевой кислоты. Последнюю выделяют из охлаладенного раствора кристаллизацией и фильтрованием. Для получения ангидрида кислоту сушат и дегидратируют. Такой путь извлечения фталевого ангидрида из кубовых остатков относительно сложен. Кроме того, он связан с переработкой сильно корродирующих растворов фталевой кислоты. [c.161]

В литературе имеются данныео способе извлечения фталевого ангидрида из кубовых остатков аммиаком с получением фтал-имида. Для этого кубовые остатки предлагается обрабатывать при кипении водным раствором аммиака. Фильтрованием отделяют горячий раствор диаммониевой соли фталевой кислоты и упаривают его до получения сухого остатка. Последний нагревают до прекращения выделения аммиака. Получаемый фталимид нуждается в очистке. Предлагают также извлекать фталевый ангидрид из кубовых остатков растворителями (метилбутилкетон, метилизобу-тилкетон, диоксан, метилацетат). При двукратной обработке кубового остатка растворителем извлекается 80—90% содержащегося в нем фталевого ангидрида при этом общий выход фталевого ангидрида повышается примерно на 3%. [c.161]

Промывка осадка на фильтре щелочью необходима для удаления фталевой кислоты, увлекаемой вместе с фталимидным производным. Контроль полноты отмывки фталевой кислоты осуществляется путем" обработки осадка на фильтре 10%-ным раствором МагСОз. Выделение пузырьков СО2 свидетельствует о наличии в осадке фталевой кислоты. [c.259]

Выделение фталевого ангидрида. В результате совместного окисления о-ксилола и о-метилтолуилата получают оксидат сложного состава, содержащий непрореагировавший эфир, о-толуиловую кислоту, фталевый ангидрид, фталид и другие продукты. Фталевый ангидрид из той смеси выделяли методом гидратации его во фталевую кислоту полуторным избытком воды по отношению к реакционной массе при температуре 100—105 С и давлении 0,12 МПа. В этих условиях гидратация ангидрида проходит нацело, и образующ ]яся фталевая кислота практически полностью растворяется в горячей воде. Горячий водный раствор отделяли от органического слоя. Тем самым освобождали фталевую кислоту от большей части примесей, содержащихся в оксидате. Для повьипения степени чистоты фталевого ангидрида и извлечения примесей горячий водный раствор в течение 20 мин обрабатывали о-ксилолом. При охлаждении водного раствора до температуры 40 °С из него выделяется фталевая кислота, которую при температуре 230°С дегидратировали во фталевый ангидрид, получая продукт, нме- [c.300]

Алкилирование фенолов и последующее приготовление сложных эфиров фенол алкилируют алкилгалогенидами и обрабатывают органическими ацилирующими средствами например, 800 г хлорпарафина (содержание хлора 14%) и 74 г фенола нагревают с катализатором в начале до 120°, а затем медленно до 175°, пока не прекратится выделение хлористого водорода затем реакционную массу охлаждают до 150° и постепенно добавляют 80 г хлористого фталила получается эфир фталевой кислоты и алкилзамещенного фенола вместо фенола можно применять л-крезол, резорцин, в-нафтол, или -оксидифенил, а вместо хлористого [c.417]

Авария на установке для получения мононатриевой соли органической кислоты была вызвана неудовлетворительной герметизацией реактора с мешалкой, работающей под вакуумом. Сырьевые компоненты загружались в аппарат через люк с болтовым соединением при открытой крышке (периодический процесс). В начальной стадии производилось растворение фталевого ангидрида в водном растворе щелочи, который хлорировали подаваемым в аппарат газообразным хлором. В полученный раствор натриевой соли хлор-фталевой кислоты добавляли соляную кислоту и поваренную соль для выделения мононатриевой соли. Затем загрузочный люк закрывали и герметизировали болтовыми соединениями. После чего реакционную массу передавливали из аппарата на последующую технологическую операцию, подавая в реактор сжатый азот под давлением 0,3 МПа. Во время передавлршания реакционной массы сжатым газом оторвалась крышка и масса была выброшена наружу. [c.249]

Высокую термическую стабильность проявляют эфиры ароматических дикарбоновых кислот фталевых [22], дифеновой [72] и различных полициклических, например, содержащих адамантановое (пат.США 3398196) или дициклопентановое ядро (франц.пат. 1353378). Получены также сложные эфиры на основе полициклических дикарбоновых кислот, выделенных из экстрактов селективной очистки минеральных масел (пат.США 3128302) или побочных продуктов производства диметаа-терефталата (пат.ФРГ 1104102). [c.21]

Для выделения ацетилена из газообразных продуктов пирогенетических реакций обычно пользуются растворимостью этого соединения в различных растворителях. Газ промывают водой или, еще лучше, ацетоном при слегка повышенном давлении, причем в этих условиях ацетилен, легко. растворяется. Horsley и RO ffey предложили различные другие растворители, в частности простые и сложные эфиры, кипящие выше 100°, особенно простые, сложные или смешанные эфиры многоатомных спиртов. В частности были предложены , моноэфир муравьиной кислоты и гликоля, моно- и диалкильные эфиры этиленгликоля, моно- и диацетаты глицерина, моно-, ди- и триалкильные эфиры глицерина, сложные эфиры моно- и диалкильных эфиров глицерина, эфиры фталевой кислоты и этиловый эфир молочной кислоты. [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Фталевая кислота выделение: [c.35] [c.290] [c.185] [c.154] [c.73] [c.429] [c.52] [c.73] [c.22] [c.191] [c.66] [c.277] [c.482] [c.402] [c.206] [c.313] [c.183] [c.251] [c.65] [c.10] [c.227] [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология