Медный лабораторное получение

Лабораторное получение медного купороса. Изменения медного купороса от нагревания [c.29]

Важнейшей областью применения асфальта являются покрытия для щебеночных дорог и асфальто-бетонных дорог. Здесь он служит связующим материалом для заполнителя— дробленого камня, гравия и песка. Очевидно, что связь между асфальтом и этими материалами должна быть достаточно прочной, чтобы образующаяся структура была вполне стабильной. Однако силы сцепления между асфальтом и большинством обычных материалов невелики, особенно в присутствии воды, вследствие чего в сырую погоду асфальтовое покрытие стремится отслоиться от минеральной поверхности, а свежий асфальт плохо прилипает к ней. Изучение адгезии между асфальтом и частицами заполнителей в лабораторных и полевых условиях привело к разработке ряда методов испытаний. Однако хорошего соответствия результатов лабораторных и полевых опытов обычно не получают, и даже лабораторные испытания не всегда дают совпадающие результаты. Тем не менее они позволили установить, что отдельные виды асфальтов сильно различаются по своим адгезионным свойствам и что правильно подобранные добавки могут резко повысить прочность связи между асфальтом и заполнителем [1]. Кислотность или основность минерала и pH водной среды оказывают значительное влияние на отслаивание асфальта [2]. Как правило, от кислых поверхностей асфальт отслаивается легче, чем от основных, но низкие значения pH среды могут усилить адгезию асфальта к поверхностям кислого характера. Наоборот, сцепление с основными заполнителями усиливается при высоком pH. Катионактивные добавки более эффективны при низких значениях pH, причем это в равной степени относится к обоим типам заполнителей. Активирующие добавки, повышающие сцепление, можно вводить как в заполнитель, так и в асфальт. Минеральные частицы, покрытые медным мылом (полученным путем обработки заполнителя сначала хлоридом меди, а затем натриевым мылом), обладают большей адгезией к битумам. Того же эффекта можно добиться при активации минеральных частиц солью меди с последующей обработкой ацетатами жирных аминов. Однако лучшие результаты при меньших расходах могут быть получены введением противодействующего отслаиванию агента в асфальт или битум и добавлением этого модифицированного связующего к необработанному заполнителю [3]. [c.451]

Ранее вы уже выполняли лабораторные работы, аналогичные промышленным процессам, в том числе дистилляцию (перегонку) жидкости, исследование солнцезащитных препаратов, получение меди из медной руды. [c.500]

Испытания сульфоксидов, проведенные в лабораторных и промышленных условиях в качестве экстрагентов редких металлов, флотореагентов медно-цинковых руд и пластификаторов клеевых композиций показали, что свойства сульфоксидов, полученных из концентрата сульфидов, выделенных отработанной серной кислотой, практически не отличаются от свойств сульфоксидов, полученных другими способами экстракцией свежей 86% серной кислотой, окислением сульфидов фракции дизельного топлива в пенно-эмульсионном режиме. Следует отметить, что окисление концентрата сульфидов по разработанной технологии отличается сравнительной простотой и низкой себестоимостью сульфоксидов. [c.230]

Удобная лабораторная установка для получения фтора показана на рис. УП-1. Электролизу подвергают легкоплавкую смесь состава КР ЗНР, помещенную в служащий катодом внешний медный сосуд А. Анод из толстой никелевой проволоки помещается в медном цилиндре Б, нижняя боковая часть которого имеет отверстия. Выделяющийся фтор отводится по трубке В (а водород — через отвод Г). Все места соединения отдельных частей прибора делают на пробках из СаРг и замазке из РЬО и глицерина. [c.241]

Полученные в лабораторных условиях результаты хорошо совпадают с данными по стойкости графитовых кристаллизаторов в условиях непрерывной разливки медно-никелевых сплавов. [c.123]

Реакция газообразного фтора с элементарными веществами в твердом состоянии, особенно с наименее летучими веществами, не требует в общем случае строго контролируемых условий. Так, неразбавленный фтор спокойно реагирует в медных реакторах с серой [62—65], селеном [65, 66] и теллуром [65, 66] с хорошим выходом соответствующих гексафторидов. Указанный метод является наилучшим для получения этих соединений в лабораторных условиях. Подобные методики были применены для синтеза нентафторида мышьяка [67] и сурьмы [68 ] и могут быть с успехом [c.328]

Дуговые печи применяют для получения сплавов и малолетучих тугоплавких соединений, таких, как карбиды, бориды, низшие оксиды и т. п. В условиях вакуума или при пониженном давлении подходящего газа не- большой компактный образец плавится в электрической дуге, горящей между охлаждаемыми электродами в виде вольфрамового прутка (сверху) и медной пластины (снизу). В медной пластине имеются конусовидные углубления для приема расплавленных образцов. Подобные лабораторные печи можно приобрести в готовом виде , но их несложно изготовить и самостоятельно [13, 15]. [c.62]

Лабораторный синтез из циклогексена. Пиролиз циклогексена является наиболее подходящим методом для получения практически чистого бутадиена в лабораторном масштабе. Крекинг проводят в аппаратуре, описанной в сборнике Синтезы органических препаратов [2].Пары кипящего циклогексена пропускаются через прибор для крекинга, состоящий из раздвижной рамки, на которой натянута лента из сплава никель — железо — хром (известного под названием хромель С или нихромовой проволоки). Лента А, как показано на рис, 1, поддерживается вольфрамовыми петлями Б, весь элемент подвешен на медной проволоке к стеклянной крестовине В. [c.30]

Лабораторный аппарат для получения жидкого водорода изображен на рис. 49. Водород в количестве 10 нм 1тс поступает от компрессора под давлением 150—170 ат. По пути к дроссельному вентилю 2, он по пучку из трех медных трубок проходит змеевиковый теплообменник 7, охлаждаясь несжиженным водородом, возвращающимся в газгольдер, из которого компрессор засасывает газ. После теплообменника водород охлаждается в змеевике 5, помещенном в ванне с жидким воздухом. Охлаждение посторонним хладоагентом, в данном случае жидким воздухом, является необходимым условием для сжижения водорода, так как при температурах выше минус 80° водород обладает положительным эффектом Джоуля-Томсона и, следовательно, при дросселировании нагревается. [c.100]

При получении уксусной кислоты на лесохимических заводах большую часть теплообменной и ректификационной аппаратуры изготовляют из меди и частично из алюминиевой и фосфористой бронзы или медно-кремнистых сплавов. Эти сплавы обладают еще более высокой коррозионной стойкостью по отношению к кислоте, чем медь, особенно при высоких концентрациях и температурах. В табл. 3 представлены результаты опытов, проведенных в производственных условиях. В табл. 4—6 показаны результаты лабораторных коррозионных испытаний различных бронз. [c.12]

Наметить пригодные в лабораторных условиях методики получения оксида меди (П) и оксида меди (I) из медного купороса. [c.231]

Спектры тех же электродов последовательно фотографируют при ширине щели 0,005, 0,01, 0,015, 0,02 и 0,05 мм. Время экспозиции одно и то же — 20—30 с, диафрагма та же, что и при получении спектров железного и медного электродов. Устанавливая ширину щели, следует учитывать нуль шкалы, найденный в предыдущей лабораторной работе. [c.165]

Описан лабораторный метод (фирмы И. Г. ) получения -хлорнафталина, исходя из -нафтиламина, с выходом 80—84% от теоретического. Раствор дназосоединения, полученного из 72 г а.мина, приливают при температуре 90 °С в течение 45 мин к смеси, содержащей воду (75 мл), сульфат меди (кристаллический 25 г), медную бронзу (7 г) и соляную кислоту (32%-ная 60 г) продукт отфильтровывают и очищают перегонкой. Описанный ниже производственный способ дает хороший выход [c.180]

Отсутствие примесей, а также высокие требования к чистоте и опрятности во время процесса изготовления светосоставов имеют решающее значение для регулирования цвета. Это обстоятельство может быть иллюстрировано примером из лабораторной практики получения светосоставов во время Второй мировой войны. Известно, что сульфид цинка, активированный серебром, имеет синий цвет, а активированный медью — зеленый. Если присутствуют оба активатора, то медный активатор доминирует, и конечный продукт получается зеленый или во всяком случае имеет зеленоватый оттенок. Работы в лаборатории проводились с сульфидом цинка, активированным серебром. Однако многие образцы получали нежелательный зеленый оттенок, который появлялся, несмотря на все старания избавиться от меди во время очистки. Было обнаружено, что загрязнение медью происходило за счет искровых вспышек троллейбусной линии на улице, куда выходило окно лаборатории. [c.95]

Наряду с лабораторными исследованиями автором были проведены опыты по комбинированной радиационной сушке древесины на полупромышленной установке. С целью интенсифицировать сушку досок создавался локальный обогрев их с таким расчетом, что температура в центре доски была больше, чем со стороны торцевых частей. Опыты по сушке древесины инфракрасными лучами проводились на специальной полупромышленной экспериментальной установке (фиг. 7-3), описание которой дано в гл. 7. Излучателями служили металлические плоские экраны 5, поверхность которых была покрыта сажей. Для опытов были выбраны сосновые доски толщиной 20, 35, 40 и 60 мм и дубовые — толщиной 125 и 40 мм. Отобранные для опытов доски распиливались на образцы длиной 650 мм ширина образцов составляла 200 300 мм. Для получения равномерной начальной влажности образцов они в течение полутора-двух месяцев замачивались в воде. Во время увлажнения происходило также выравнивание влажности по сечению образцов. Определение влажности древесины производилось обычным способом — высушиванием до постоянного веса в сушильном шкафу при температуре 105° С. Перед началом опыта с торцов досок отрезались концы, из которых вырезались секции для установления начальной влажности и ее распределения по ширине образца. После отбора проб длина доски составляла 500 мм. В торцы доски и в центральную часть вставлялось по пять медно-константановых термопар. [c.217]

Процесс, как правило, проводят с избытком щелочи, поэтому в результате реакции получают натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы (МаКМЦ). Образуются также побочные продукты хлорид натрия, гликолят натрия и соли, получаемые при нейтрализации (после проведения реакции) избыточной щелочи кислотой. Для удаления побочных продуктов реакции полученную КМЦ промывают водным горячим спиртом, например 80%-ным этиловым. Однако технические препараты КМЦ обычно содержат значительное количество солей. Наибольшее распространение имеет КМЦ со степенью замещения 0,3—1,3. При лабораторном получении водорастворимой карбоксиметилцеллюлозы наиболее удобно проводить процесс в неводной среде, избегая тем самым растворения получающегося продукта и образования высоковязких дисперсий. В связи с тем, что получающаяся реакционная смесь содержит водорастворимую КМЦ, нейтрализацию избытка щелочи в лабораторных условиях лучше всего проводить смесью спирта и кислоты. Степень замещения карбоксиметилцеллюлозы может быть определена различными методами [18—20]. К этим методам относятся определение содержания натрия в КаКМЦ, титрование свободной КМЦ, в частности, кондуктометрическое титрование, способы, основанные на осаждении медных солей КМЦ, и т. д. Ниже приводится метод получения водорастворимой ЫаКМЦ. [c.398]

На первых порах обучения химии лабораторные работы безусловно должны занимать значительное место. При изучении же органической химии нам представляется возможным в виде лабораторных опытов ставить только такие, которые не могут быть надлежащим образом восприняты учащимися при демонстрировании учителем. Законы педагогической психологии требуют воспринимать явления разнообразными органами чувств. Восприятие же явлений с демонстрационного стола преимущественно является зрительным восприятием. Между тем некоторые вещества и явления с демонстрационного стола плохо видны учащимся (действие натрия на спирт, появление слоя эфира над раствором кислоты и спирта, явление гигроскопичности глицерина и т. п.). Иногда появление новых веществ констатируется по запаху, что также недоступно восприятию с демонстрационного стола (получение альдегида окислением спирта накалённой медной спиралью, получение жирных аминов и т. п.). Подобные опыты безусловно следует ставить в виде лабораторной работы по ходу урока. Такую постановку опытов часто называют демонстрацией, приближённой к учащимся. [c.16]

V Vr В табл. 14 представлены данные по изменению качества дизельных топлив при их хранении в резервуарах и после окисления выбранным методом, с медной пластинкой и без нее. Полученные результаты подтверждают пригодность метода для оценки химической стабильности дизельных топлив в условиях хранения. Обращает на себя внимание разная чувствительность топлив к каталитическому воздействию меди, В некоторых топливах медная пластинка влияет, главным образрм, на оптическую плотность, в других-на кислотность или содержание смол и осадка. Необходимы дальнейшие работы по накоплению сравнительных данных по оценке стабильности топлив в условиях хранения и лабораторным методом, что позволит уточнить нормы по оценочным показателям лабораторного метода. [c.118]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Для разделения азеотропных смесей на компоненты в лабораторных условиях используют методы, основанные на связывании одного из компонентов разделяемой смеси в прочное химическое соединение. Например, для получения абсолютного этанола азеотропную смесь, содержащую 4 % воды, обрабатывают прокаленным оксидом кальция (СаО) или сульфатом меди ( USO4). Вода образует гидроксид кальция [ a(0H)2l или медный купорос ( uSO -SHaO). Оставшийся этанол можно отогнать или отфильтровать от осадка. [c.222]

Им широко пользуются для различных расчетов в электрохимии. В частности, на законах Фарадея основан самый точный способ измерения количества электричества, прошедшего через цепь. Он заключается в определении массы вещества, выделившегося при электролизе на электроде. Для этого служат приборы, называемые кулонометрами. В лабораторной практике используется медный кулонометр, в котором электролизу подвергается подкисленный раствор USO4 с медными электродами. Важно, чтобы в кулонометре на электроде происходила только одна электрохимическая реакция и полученный продукт был доступен точному количественному опреде-.лению. Например, все количество электричества, прохо-.дящее через медный кулонометр, расходуется на перенос меди с анода на катод, где масса ее определяется гравиметрическим методом. [c.256]

В лабораторных условиях более удобным методом получения 9-винилкарбазола является дегидратация 9-(р-оксиэтил)-карбазола при нагревании с едким натром в вакууме [12]или с едким кали ПЗ, 14], а также пиролизом 9-(Р-ацетоксиэтил)-карбазола при 575—600" в атмосфере азота [15, 16] или при той же температуре в присл ствии медно-боро-алюминиевого катализатора и остаточном давлении 3—20 мм (выход 23%) [2, 14, 15]. [c.37]

Полученный водный раствор сгущают в вакууме и именно в лабораторном вакуум-аппарате (рис. 72). Холодильник лучше брать медный, с длинной и большого диаметра 0хлан<да10щей трубкой, с тем чтобы можно было быстро отгонять. Вакуум долмсен быть пе ниже 730 тм и температура раствора во время [c.171]

Погружные электрокипятильники бытового типа мощностью 300, 600 и 1000 Вт являются удвбной и безопасной заменой электроплиток для нагревания жидкостных бань В лабораторных мастерских нетруд но изготовить жидкостные бани необходимых размеров со встроенным погружным электронагревателем Для изготовления нагревателя используют нихромовую спираль и медные или тёрмостойкие стеклянные трубки На рис 21 изображена конструкция масляной бани с электрообогревом Трубка для подвода воды исполь зуется при необходимости быстрого охлаждения масла в бане или для получения равномерного тока горячей воды Поддерживать необход имую температуру масла в бане можно либо с помощью контактного термометра и реле, либо подключив нагреватель через ЛАТР Сосуды с токопроводящим покрытием (колбы, ста каны) выпускаются промышленностью и обладают [c.111]

Над железно-медным катализатором получается приблизительно на 10% меньше синтина, чем над кобальтовым. Синтез проводится при среднем давлении. Продукты реакции содержат больше непредельных углеводородов, чем при использовании кобальт вого катализатора, и до 10% кислородных соединений (альдегидов, инртов, кислот и т. д.). Большая дефицитность кобальта и тория делает весьма перспективной замену его недефицитными железными и железно-медными катализаторами. В настоящее время главным промышленным методом получения синтина является процесс над кобальт-ториевым катализатором, однако железный катализатор уже прошел стадию лабораторных испытаний и начинает постепенно внедряться в промышленность. Ни1селевый. катализатор ирактЕческого распространения не получил. [c.493]

Щ Очень давно в лабораторной практике распространен способ получения моно- и диалкилзамещенных диацетиленов реакцией алкилирования. Для алкилирования диацетилена или его моно-замещенных могут быть использованы их металлические или маг-нийбромпроизводные. Из металлических производных используют натриевые, литиевые, калиевые или медные сойи диацетиленов. Литиевые и калиевые производные получают при взаимодействии диацетилена с металлическим литием, фениллитием или металлическим калием [106—108, 119, 147, 148]. Чаще всего применяют натриевые производные, которые легко получаются обработкой жидкого диацетилена металлическим натрием [29] или при реакции 1,4-дихлорбутйна-2 с амидом натрия в жидком аммиаке [106—108, 119, 147Т [c.24]

Предварительно готовят восстановительный раствор. 40 г технического медного купороса растворяют в 5 мл горячей воды (Си504 растворяется преимущественно в кристаллизационной воде). Раствор охлаждают и добавляют 27,5 г Ыа250з-7Н20. Полученного раствора достаточно для извлечения 17—18 г иода из лабораторных остатков, [c.195]

Показатели флотации медной руды Коунрадского месторождения, полученные при оптимальных режимах в лабораторных условиях, приведены в табл. 4 [69]. [c.104]

С этими смесями мы встречаемся при абсолютировании спирта. Под абсолютным спиртом понимают этиловый спирт, не содержащий воды, а абсолютирован и ем называют процесс получения такого спирта. В лабораторной практике для абсолю-тирования спирта применяют водоотнимающие средства негаще-ную известь, прокаленный поташ и хлористый калий, медный купорос и др. [c.349]

Интенсивные исследования в области красителей вне Германии, начатые в 1920 г., были прерваны второй мировой войной в 1939 г. В период войны анилинокрасочные фирмы были заняты в первую очередь производством красителей оливковых, синих и хаки и использованием существующих производственных и лабораторных ресурсов для нужд войны. Возвращение анилинокрасочной промышленности к нормальному производству произошло сразу же после окончания войны. С целью заполнения бреши, возникшей в снабжении красителями из-за расчленения IG, анилинокрасочными предприятиями были приняты расширенные программы производства. Послевоенный период еще слишком короток для появления новых открытий в области химии красителей, тем более, что все патенты и публикации находятся в ведении отдельных предприятий. Большинство работ по химии красителей уже многие годы выполняется в лабораториях крупных фирм, и, естественно, между открытием и его опубликованием проходит значительное время. Поэтому патенты, опубликованные после 1945 г., отражают исследования довоенных лет и в ряде случаев они не содержат ничего принципиально нового. Например, шведские фирмы взяли ряд патентов, описывающих превращение прямых красителей для хлопка в медные комплексы (непосредственно или на волокне), что является просто видоизменением общеизвестных способов. Большей новостью является получение красителей метинового или азометинового рядов из 2,4-диарилпирролов (I I). Развитие химии антрахиновых красителей шло по пути улучшения методов получения уже известных полупродуктов и красителей и модификации строения красителей основных классов (ациламидоантрахинонов, полиантримидов, карбазолов, индантронов и дибензантронов), а не по пути открытия новых типов. Очень многообещающим является применение фталоцианинов для текстильной промышленности. [c.39]

Марковников и Оглоблин уже в первой работе изучили элементарный состав нефти и отдельных ее погонов, содер-жа1ние серы, зольность, способность к коксообразованию были также определены кислотные компоненты нефти — вещества фенольного характера и нафтеновые кислоты. Далее были подробно рассмотрены свойства отдельных нефтяных ногонов, полученных в результате длительной лабораторной разгонки значительных количеств нефти при этом в медный куб загружалось около 150 кг. Было изучено действие серной кислоты на отдельные погоны и выяснен механизм сернокислотной очистки керосина. Было показано, что серная кислота удаляет непредельные углево- [c.104]

На основании результатов, полученных при подборе масел для форсированных дизелей, временно были приняты следующие условия лабораторной оценки коррозионных свойств в приборе ДК-НАМИ опыт проводится при 160°С в течение 25 ч в масло одновременно помещаются свинцовая и медная пластинки. Коррозия свинцовой пластинки при этом не должна пре1вышать 50— 60 г/м , коррозия медной — 2—3 г/м . [c.202]

Существенное влияние на показатели нроцесса доокисления азотной кислотой оказывает применение катализатора. Литературные данные и результаты наших лабораторных опытов говорят о том, что наибольший эффект дает смешанный медно-ванадиевый катализатор. Эти данные были проверены на опытной установке. Окисление циклогексанола, полученного гидрированием фенола, проводилось в автоклавах с мешалками при атмосферном давлении и времени пребывания реакционной смеси в реакторе первой ступени 15 мин и в реакторе второй ступени — 45 мин. В присутствии катализатора 0,75% Си и 0,2% NH4V0з от веса цик.логексанола) выход адипиновой кислоты увеличивался от 1,18 кг/кг циклогексанола (без катализатора) до 1,26 кг1кг, а суммарный выход низших дикарбоновых кислот уменьшался с 0,18 до 0,05 кг/кг. Выделение газов из реактора первой ступени в присутствии катализатора увеличивалось, а выделение их Р13 реактора второй ступени оставалось неизменным. Следовательно, добавка катализатора, помимо увеличения выхода адипиновой кислоты и уменьшения выхода низших дикарбоновых кислот, приводит к ускорению первой стадии процесса доокисления. [c.200]

При обработке воды медным купоросом отравляющее действие на микроорганизмы в воде оказывает ион меди. Для получения удовлетворительных результатов купоросования необходимо, чтобы количество вводимого в воду медного купороса было не меньше определенной токсической дозы для возбудителя цветения воды и не больше той, при которой сохраняются рыбы и организмы, служащие пищей рыбам. Величину этой дозы устанавливают лабораторными опытами. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология