Бораны реакции

Бензол легко и количественно сульфируется серной кислотой при добавлении фтористого бора [108], образующего гидрат с выделяющейся в реакции водой. Сравнительные опыты показали, что без фтористого бора реакция идет лишь на 42%. Аналогичные результаты были получены и с толуолом и нафталином. Однако добавление этого реагента с целью доведения до конца реакции сульфирования экономически невыгодно [c.518]

Таким образом, электронная теория Льюиса рассматривает нейтрализацию в водных растворах (реакция 1), взаимодействие аминов с галогенидами бора (реакция 2), комплексообразование (реакция 6), реакции ангидридов с водой (реакция 5) как сходные процессы. [c.302]

Наиболее перспективным методом получения полиформальдегида является полимеризация триоксана (три-оксиметилена). Последний имеет ряд преимуществ перед формальдегидом он более устойчив и менее ядовит. В присутствии катализатора, например трехфтористого бора, реакция полимеризации протекает по схеме [c.390]

Сложные эфиры можно получить взаимодействием нитрилов с первичными спиртами в присутствии эквимольных количеств трехфтористого бора. Реакция идет через промежуточное образование ортоэфиров 1 [c.104]

Многие соли фторборной кислоты способны образовывать аммиакаты, подобные гидратам, например [Nl(NH3)g][BF4]2, [Zn(NH3)4][BF4]2, [Ag(NHg)4] [BF4] [10], [ o(NH3)J[ BF4]g, [ r(NH,,)e] [BF ] [9]. Являясь термически нестойкими, они легко и необратимо расщепляются с образованием фторидов металлов, аммиака, фторбората, аммония и сублимированного аммиаката фтористого бора. Реакцию расщепления соли кобальта можно представить так [c.46]

Полимеризация изобутиленов, содержащих различные количества добавки (диизобутилена), протекает при температурах от —80 до —90° С. Охлаждение осуществляется жидким этиленом. В качестве катализатора применяется трехфтористый бор реакция ведется в отсутствие воздуха. [c.491]

Детально исследованы катализируемые трифторидом бора реакции С-ацетилирования многочисленных стероидных кетонов, [c.630]

Сущность метода. В присутствии бора раствор кармина или карминовой кислоты в концентрированной серной кислоте изменяет свой светло-красный цвет на синевато-красный или синий, в зависимости от концентрации бора. Реакция проходит довольно медленно. Молярный коэффициент поглощения равен примерно ЫО . Метод предназначен для определения бора в концентрациях от 1 до 10 мг/л. При анализе более концентрированных растворов их соответственно разбавляют. [c.174]

При более высоких температурах структура продукта указывает на первоначальную координацию кислорода с бором реакцию, таким образом, можно представить следующим уравнением [c.55]

С трехфтористым бором реакция протекает сложнее получаются только нелетучие продукты [c.123]

Реакция олефипов с формальдегидом известна со времени открытия ее Припсем в 1919 г. [37]. Это весьма общая реакция она может быть осуществлена в ледяной уксусной кислоте при добавлении серной кислоты, в умеренно разбавленной сернокислотной среде и при помощи гидратированного трехфтористого бора. Реакция идет также при нагревании нараформальдегида с олефипом при 150—230°. Как отмечено Принсам, при проведении реакции в уксусной кислоте, содержащей серную кислоту, основными продуктами являются диацетат 1,3-диола и циклический фор-маль [c.382]

Для иодида бора реакции- присоединения менее характерны, нежели для всех иодидов (III) этой подгруппы. Бромиды и иодиды образуют также кристаллогидраты типа МеВГз eHjO и Melg бН О. [c.452]

Интересный тип полимеризации представляет превращение диазоалканов в полиуглеводороды в присутствии таких катализа горев, как трехфторис1ый бор. Реакция протекает согласно уравнению [c.329]

Интенсивность реакций перераспределения водорода значительно усиливается и эта реакция становится основной, если в качестве алкилирующего. агента вместо соответствующего олефина применять сложный алкильный эфир. Этого и следовало ожидать на основании предложенного механизма,. так как сложный эфир является источником высокой, концентрации карбоний-ионов,. принимающих участие в (обычно) необратимой первой ступени цепной реакции, давая трет-бутильные ионы, претерпевающие реакцию автоалкилирования вследствие исчерпания ресурсов олефинов для стадии 2. Так, в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора взаимодействие изобутана с хлористым изопропилом при 40—70° приводило к образованию пропана (выход 60—90%), наряду с жидким продуктом, содержавшим несколько больше-октанов, чем гептанов [30]. В присутствии фтористого бора реакция изобутана с фтористым изопропилом при —80° ведет к образованию 2,2,4-триметилпен-тана в качестве основного компонента жидкого продукта на 1 моль фтористого-пропила, восстанавливающегося до пропана, расходуются 2 моля изобутана [10]. В присутствии серной кислоты в качестве катализатора реакция изобутана с тре/тг-амиловьш спиртом при 2° давала изопентан с выходом 50%. Аналогично при взаимодействии изопентана с тре/п-бутиловым спиртом при 27° получался изобутан с выходом 111% [22]. Образование продуктов перераспределения водорода при этих катализируемых серной кислотой реакциях сопровождалось расходованием изопарафинового сырья в количестве, превышающем эквимолярное при взаимодействии около 1,8 молей изобутана и около- [c.185]

Если катализируемую трифторидом бора реакцию бензола с (2- С)этилфторидом проводить в неполярных растворителях, то происходит перераспределение метки в образующемся этилбензоле. [c.348]

Для выделения л<-ксилола из продажного ксилола Мак-Колей, Шумейкер и Лиен [1196] разработали экстракционный метод с использованием смеси фтористого водорода и трифторида бора. Реакции проходили быстро и были настолько селективными, что из смеси ксилолов удавалось выделить 95% /. -ксилола. Добавление инертного углеводородного растворителя еще больше улучшает селективность экстрагирования. Авторы установили, что если их метод применять в сочетании с фракционированной перегонкой или дробной кристаллизацией, то каждый из изомерных ксилолов можно выделить в очень чистом виде. [c.291]

Кроме 100%-ной серной кислоты в реакции Риттера могут быть применены 85—95%-ная серная кислота27.29 фосфорная кислота , бензолсульфокислота, 90%-ная муравьинаяи хлорная кислоты, метан- и фторсульфоновые кислоты 21, а также смесь серной кислоты и трехфтористого бора Реакция протекает также в среде полифосфорной кислоты, хотя выходы целевых продуктов в данном случае, как правило, ниже, чем в присутствии серной кислоты . [c.254]

Этиловый эфир циануксусной кислоты в обычных условиях синтеза 1,2,4-оксадиазолов также не реагирует с окисью бензонитрила лишь в присутствии эфирата трехфтористого бора реакция протекает нормально — с образованием соответствующего 1,2,4-ок-садиазола . В щелочной среде из этих же реагентов был получен 5-амино-4-карбоксиэтил-3-фенилизоксазол [c.305]

Фтористый бор в виде комплекса с этиловым эфиром является высокоактивным катализатором в реакции хинонов с ангидридами кислот. Применение его сделало доступными такие вехцества, как 2-окси-1,4-нафтохинон (III) и его производные, имеющие большое значение для некоторых специальных синтезов. При обработке смеси а-нафтохинопа (I) и ангидрида уксусной кислоты этилэфиратом фтористого бора реакция проходит таким образом, что в ядро хинона вступают три ацетильных группы две присоединяются к атомам кислорода, а одна (ацетокси) направляется в З-ноложение этого же ядра. В результате почти с количественным выходом (81%) получается 1,2,4-триацетоксииафталип (II) [133], который с метилатом натрия в метаноле можно перевести в 2-окси- [c.265]

Этот способ является общим для получения триалкил- и триарилпроизводных бора. Реакция проводится в растворе Грипьярова реактива (20—40%-ный избыток), в который добавляют ВРз или ВРз-0(С2Н5)2, смесь нагревают и обрабатывают далее соответствующим образом. Так как триалкильные и триарильные соединения бора нестойки и легко окисляются на воздухе, их обычно выделяют перегонкой в тбке сухого азота (жидкие, способные перегоняться) или осаждают аммиаком и под-кислением аммиакатов выделяют чистые продукты. [c.26]

При работе с изобутиленом и со стиролом следует избегать повышенной температуры из-за энергичной полимеризации их в присутствии этилэфирата фтористого бора. Реакция присоединения некоторых кислот к этим углеводородам (к изобутилену— уксусной и к стиролу — бромуксусной) может быть осуш,ествле-на с положительным результатом только при комнатной температуре. I [c.238]

Основное направление научных исследований — химия ацетиленовых углеводородов. В поисках новых реакций с участием ацетилена изучил (1918—1930) действие на этот углеводород различных металлосодержащих катализаторов. Открыл (1908) реакцию полимеризации ацетилена, происходящую в водном растворе под влиянием комплексной соли одновалентной меди с образованием вещества, идентифицировать которое ему удалось лишь в 1922 как тример ацетилена — дивинилацетилен. В сотрудничестве с У. X. Карозерсом разработал способ получения винилацетилена (1931), а на его основе—хлоропрена (1932) и полимера хлоропрена (1934) — первого американского синтетического каучука неопрена. Открыл (1933) реакцию синтеза а-ацетоксикето-нов ацетилированием ацетиленовых спиртов под действием смеси уксусной кислоты, уксусного ангидрида и эфирата трехфтористого бора (реакция Ньюленда). [324] [c.369]

Из ВгНб или некоторых комплексов ВНз, например ВНз-ЫКз, и бутадиена легко можно получить соединения, содержащие два атома бора (реакции подходящих для этого алкилалюминиев с бутадиеном пока еще подробно не изучены). Главным продуктом такой реакции является [c.279]

Пирролы, замещенные акцепторными радикалами, ацилируются по Фриделю-Крафтсу в присутствии таких катализаторов, как хлорид алюминия, тетрахлорид олова, трифторид бора реакцию проводят в дисульфиде углерода, метиленхлориде, нитрометане и аналогичных растворителях. Пиррол, и особенно алкилпирролы, можно непосредственно ацилировать ангидридами кислот без катализатора. Сам пиррол при нагревании с уксусным ангидридом выше 100 °С дает 2-ацетил- и 2,5 диацетилпирролы, причем дополнительные алкильные группы облегчают реакцию. Трифторуксус-ный ангидрид и трихлорацетилхлорид реагируют с пирролом, образуя 2-тригалогенацетильные производные (37) схема (13) [c.345]

Хьюз и Дарлинг , а также Шнейдер и Кеннеди рассматривали влияние смеси ВРз—НР как катализатора при реакциях диспропорционирования и изомеризации. В качестве примера разберем изомеризацию 2-метилпентана и 3-метилпентана в присутствии фтористого изопропила и трехфтористого бора. Реакцию можно прелставить в виде образования иона алкилкарбо- [c.224]

Перегруппировка аллиловых эфиров под действием кислот Льюиса является, очевидно, полярной реакцией, протекающей с образованием иона аллилкарбония. Необычной реакцией кажется изомеризация аллилмези-тилового эфира в 3-аллилмезитол под действием хлористого бора реакция осуществляется при 10° с 96%-ным выходом [1] [c.588]

Так, описано получение твердого полимера этилена [531, 532J на катализаторе, состоящем из окиси никеля на угле с добавлением до 20% гидрида щелочного металла или гидрида бора. Реакцию проводят в газовой фазе при высокой температуре (до 250°). [c.188]

При восстановлении эпоксидов комплексом боран-ТГФ образуется сложная смесь продуктов [32]. Однако при добавлении каталитических количеств борогидрида натрия или трифторида бора реакция протекает гладко и гораздо быстрее. В случае стиролоксида в присутствии трифторида бора в качестве катализатора реакция высоко региоспецифична схема (90) [116]. [c.278]

При облучении раствора тетрафенилбората натрия в воде, осво Э кденнай от воздуха, получают 97 % 1-фенилциклогекса-диена-1,4 [37], который на воздухе превращается в бифенил. Сдваивание колец идет внутримолекулярно,. а связь между ними осуществляется за счет углеродных атомов, первоначально связанных с бором. Реакция с синглетным кислородом и бенгальским розовым в качестве сенсибилизатора приводит к бифенилу с выходом до 75 %. [c.480]

Диалкилгалогенбораны медленно реагируют со сплавом Ка/К в диэтиловом эфире в две стадии. Вопреки данным [37], конечные продукты не содержат нуклеофильных групп КгВ [38]. На первой стадии образуются, вероятно, сложные диалкилбораны [39], а конечными продуктами служат, по-видимому, циклические триалкилгидробораты [38]. Сообщение об образовании смешанных триалкилборанов или диалкил(ацил)боранов при алкилировании или ацилировании не следует принимать в расчет [38]. К сообщению [40] о синтезе ряда необычных соединений бора реакцией метилдихлорборана с калием в присутствии циклогексена также следует отнестись с осторожностью. [c.505]

С фтористым бором реакция протекает при 60—80 С, а с серной кислотой процесс можно осуществить в интервале О—50 °С. В последнем случае применяют двухстадийный процесс вначале через 96%-ную H2SO4 при 20—100 ат пропускают смесь олефина с избытком окиси углерода, а после обработки реакционной массы водой получают карбоновую кислоту с высоким выходом (90—95%). [c.761]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология