Вирусы молекулярный вес

Дезоксирибонуклеиновые кислоты являются материальными носителями наследственных признаков, с их участием осуществляется передача наследственных форм организма. Они содержатся в ядре всех живых клеток, а также являются составной частью вирусов. Молекулярная масса ДНК очень велика и достигает десятков, сотен миллионов. ДНК стойки к действию щелочей. [c.362]

По мере того, как в круг исследований втягиваются все более сложные белки — гемоглобин (мол вес. 66 000) химотрипсин (мол вес 22 000), пепсин (мол. вес 35 000) яичный альбумин и, наконец, вирусы, молекулярный вес которых достигает 10 степени, возникает вопрос, ограничивается ли строение этих белков только образованием громадных пептидных цепей, не образуются ли эти гигантские молекулы за счет каких-либо других связей не являются ли они ассоциата ми более простых образований возникающих за счет много численных полярных групп, со держащихся в молекуле белка К этому следует еще доба вить, что при обсуждении во проса о строении молекулы белка мы ограничивались так называемыми простыми белками, построенными из одних аминокислотных остатков. По мере накопления наших знаний круг простых белков становится все более ограниченным, первостепенное значение приобретают так называемые сложные белки. Они характеризуются тем, что собственно белковая молекула соединена [c.532]

Упаковка ДНК в вирусе. Молекулярная масса ДНК бактериофага Т2 равна 130 10 . Головка фага имеет размер 100 нм. Считая, что молекулярная масса одной пары оснований равна 660, определите длину ДНК фага Т2 и сравните ее с размером головки фага. Ваш ответ покажет необходимость очень компактной укладки ДНК в вирусах, [c.892]

Сферические вирусы. Молекулярный вес мелких сферических вирусных частиц равен 5- 10 —10- 10 , а молекулярный вес входящей в их состав РНК — около 2 10 . Следовательно, вирусная частица содержит 6000 нуклеотидов и не менее 25 ООО аминокислотных остатков. Таким образом, отношение числа оснований к числу аминокислот равно приблизительно Д- Предположение об индивидуальном кодировании каждой аминокислоты вируса не совместимо со столь малым значением этой величины. Следовательно, белок должен состоять из идентичных белковых субъединиц. Так же как и вирус табачной мозаики, сферические вирусы устойчивы к действию рибонуклеазы. Следовательно, белковые субъединицы образуют оболочку, защищающую нуклеиновую кислоту вируса. Полагают, что эти субъединицы расположены не хаотически, а в каком-то определенном порядке. [c.365]

Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]

Нуклеиновые кислоты в свободном состоянии и в виде соединени с белками так называемых нуклеопротеидов содержатся в клеточных ядрах и цитоплазме. К нуклеопротеидам относятся также многие виды вирусов. Их молекулярные веса, определенные по константам седиментации, очень велики у вирусов растительного происхождения они колеблются между 3 и 40 миллионами. [c.1044]

Поляк Р.Я. Взаимодействие вирус-хозяин Новые аспекты изучения молекулярных и клеточных механизмов патогенеза инфекции // Стратегия возбудителя в организме хозяина. Л. АМН СССР, 1987. С. 3-6. [c.218]

Как мы уже отмечали, атомы представляют собой первичные, а молекулы и макромолекулы — вторичные структурные единицы разного порядка. Очевидно, атомы и молекулы нульмерны. Это видно из того, что все молекулярные кристаллы относятся к островным структурам. Но макромолекулы могут быть нуль-, одно-, двух- и трехмерными, что соответствующим образом определяет конфигурацию тех структур, которые они образуют. Интересно, что компактные трехмерные макромолекулы, имеющие приблизительно сферическую форму, могут играть роль нульмерных структурных единиц соответствующего порядка. Это же относится к надмолекулярные структурным единицам. Например, известны глобулярные кристаллы, структурными единицами которых являются тела вирусов, т. е. надмолекулярные структуры. [c.159]

К тиксотропным системам близко примыкают тактоиды и слои Шиллера. Под тактоидами подразумевают дисперсии, имеющие участки с хорошо выраженной периодичностью в расположении параллельно ориентированных относительно друг друга анизодиаметрических частиц. Явление анизотропной ориентации частиц было обнаружено на золях Ре(ОН)з, на ряде других неорганических и органических дисперсий, а также на биоколлоидах — колониях вирусов и бактерий. Причиной образования анизотропных областей в таких системах является равновесие между молекулярными силами притяжения и электростатическими силами отталкивания, действующими между частицами, являющимися обычно диполями. [c.318]

Возможность определения молекулярных весов полимеров обусловливает применимость гель-хроматографии для разделений в биохимических исследованиях [16], например при исследовании ферментов и гормональных препаратов, при выяснении структуры протеинов, в химии нуклеиновых кислот, при разделении вирусов и т. д. [c.351]

Согласно Д. Берналу, четвертичная структура представляет собой комплекс субъединиц, способных к диссоциации. Получены данные, подтверждающие, что макроструктура альбумина сыворотки крови состоит из двух субъединиц, имеющих молекулярный вес 32 ООО каждая. Белок вируса табачной мозаики (его молекулярный вес около 50 ООО ООО) включает примерно 3000 субъединиц с молекулярным весом по 10 000—20 ООО, [c.177]

С помощью ультрацентрифуги удалось доказать однородность молекул большинства природных белков, исследовать свойства ферментов, гормонов, вирусов, установить молекулярную степень дисперсности частиц в растворах ВМС и решить ряд других важных для развития науки вопросов. Методом ультрацентрифугирования можно исследовать также растворы низкомолекулярных веществ. [c.387]

Можно ли на основании рассмотренных фактов сказать, что вирус является живым организмом В настоящее время наука не дает определенного ответа на этот вопрос — фактически же такой вопрос вообще не может считаться научным, он просто сводится к определению понятия жизни. Если определить живой организм как материальную структуру, которая обладает способностью самовоспроизведения, то пришлось бы включить вирусы растений в число живых организмов. Если же принять, что живые организмы должны также обладать способностью к обмену веществ, тогда вирусы растений должны считаться просто молекулами (с молекулярной массой порядка 10 000 000), которые обладают строением, позволяющим им катализировать в подходящей среде химическую реакцию, приводящую к синтезу молекул, идентичных исходным молекулам. [c.382]

В результате химического изучения вирусов растений было показано, что они состоят главным образом из белков и нуклеиновых /смс-лот —веществ, природа которых рассмотрена в данной и последующей главах. Вирусные частицы или гигантские молекулы — с молекулярной массой порядка 10 000 000 —можно описать как агрегаты меньщих мо лекул, связанных между собой определенным образом. [c.383]

Размеры молекул высокомолекулярных веществ, имеющих очень большой молекулярный вес порядка 10 —10 (вирусы, гемоцианин и т. д.), можно определить и непосредственно с помощью электронной микроскопии. [c.425]

Углеводы присутствуют, причем в значительных количествах и в богатом ассортименте , во всех живых орн ганизмах (за исключением типичных вирусов, если виру сьт можно называть живыми организмами). Разнообразие их структуры поражает воображение, а огромные инфор мационные возможности заставляют думать, что столь сложные молекулярные образования были выращены эволюцией для выполнения по меньшей мере столь же сложных и тонких функций. [c.134]

Фракционирование белков методом гель-фильтрации используется довольно редко, очевидно, ввиду низкой (по сравнению с другими хроматографическими методами) эффективности, присущей самому процессу (см. выше). Однако в тех случаях, когда число компонентов белковой смеси заведомо невелико, такое фракционирование может оказаться вполне эффективным приемом. Так, четыре главных белка вируса рака молочной железы мышей были успешно разделены по молекулярной массе методом гель-фильтрации их ком- [c.139]

В последние годы необычайно выросло значение газовой и молекулярной жидкостной хроматографии на адсорбентах для разделения разных классов веществ, от изотопов и изомеров водорода до технических и биополимеров (вплоть до выделения вирусов). Молекулярная хроматография на адсорбентах быстро развивается в аналитическом, препаративном и производственном масштабах, а также становится мощным методом физикохимических исследований. В связи с этим возник ряд технических проблем приготовления избирательных адсорбентов с pell [c.11]

Многие вирусы группы полиомы и папилломы, а также аденовирусы способны вызывать иногда превращение клеток хозяина в опухолевые клетки (см. гл. XII). При сопоставлении различных химических и физических свойств вирусов с их онкогенной активностью было обнаружено следующее. Онкогенные линии аденовирусов обладают ДНК с молекулярным весом 21 -10 и содержанием Г + Ц, равным 47—49% у неонкогенных же вирусов молекулярный вес ДНК равен 23 10 , а содержание Г -Ь Ц составляет 56—60% [366]. Были исследованы также частота ближайших соседей и способность к гибридизации. Опыты по гибридизации четко продемонстрировали тесную связь между двумя различными линиями онкогенных аденовирусов [12, 18] и отличие от штаммов с низкой онкогенной активностью или вовсе неонкогенных [78]. [c.120]

Другая группа вирусов, содержащих несколько белков (по крайней мере 9), представлена аденовирусами, вирионы которых имеют очень сложную структуру. Однако в ДНК этих вирусов, молекулярный вес которой составляет 23-10 , заложено достаточное количество информации, чтобы обеспечить такое сложное строение. Почти ничего не известно относительно трех белков, образующих собственно нуклеокапсид аденовирусов [408], и трех других более низкомолекулярных компонентов вириона, за исключением лишь того, что они обладают сильно основными свойствами, а также их приблизительных молекулярных весов и частичного состава. Объясняется это отчасти тем, что основное внимание исследователей привлекали эстетические и количественные аспекты изучения наружной оболочки этих вирусов, построенной из трех различных и поразительных по своей структуре белковых компонентов. Один из этих компонентов состоит из 240 гексонов, каждый из которых граничит с шестью соседними второй компонент составляют 12 пептонов, расположенных в вершинах многогранника таким образом, что каждый пентон граничит с 5 смежными гексонами, [c.159]

Известно, что Т-лимфоциты при стимуляции антигеном начинают интенсивно делиться и превращаться в активные клетки-эффекторы. В зависимости от выделяемых ими на клеточной поверхности антител они могут быть разделены по крайней мере на три группы [267]. Первую группу составляют цитотоксические клетки, которые, реагируя с чужеродными вирусными антигенами, убивают зараженные клетки до начала репликации вируса. Молекулярный механизм, обусловливающий гибель клетки-мишени, пока не выяснен. Тем не менее известно, что для этого необходим непосредственный контакт между цитотокси-ческим Т-лимфоцитом - клеткой-киллером и инфицированной клеткой -клеткой-мишенью [268]. Во вторую группу активированных Т-лимфоцитов входят так называемые Т-хелперы, клетки-помощники, необходимые как В-клеткам, так и Т-клеткам для создания соответственно гуморального и клеточного иммунного ответов, а также активации макрофагов [269, 270]. Наконец, третью группу образуют Т-супрессоры, способные подавлять ответы В-клеток или других Т-клеток на антигены. Замечено, что Т-супрессоры, как и большинство Т- и В-лимфоцитов, функционируют только в том случае, если их непрерывно побуждают к этому Т-хелперы, которые, активируя Т-клетки супрессора, сами ингибируются. Такая обратная связь в сложной сети взаимодействий лимфоцитов обеспечивает саморегуляцию активности клеток обоих типов [271]. [c.68]

Природа захватываемого материала Инородные частицы, бактерии, клетки, липосомы, вирусы, молекулярные комплексы Малая капля жидкости, белки, гликопротеины, макромо лекулы Мелкая капля жидкости, гормоны, белки, лектины, ток сины, вирусы, гликопротенны [c.9]

Взвеси (суспензии и эмульсии, обусловливающие мутность воды, я также микроорганизмы и планктон) Коллоидные растворы и высокомолекулярные соединения, обусловливающие окис-ляемость и цветность воды, а также вирусы Молекулярные растворы (газы, растворимые в воде органические вещества придающие ей запахи и привкусы) Ионные растворы (соли, кислоты, основания, придающие воде мннерализован-цость, кислотность или щелочность) [c.47]

Майк н Найт [569] описали метод получения вирусного белка из вируса широкой крапчатости бобов с использова нием муравьиной кислоты. При смешивании двух частей 99%-ной муравьиной кислоты с одной частью очищенной суспензии вируса и инкубировании смеси при 37° в течение 18 часов происходит разрушение вируса. Молекулярный вес белковых субъединиц 20 500, [c.171]

Разные вирусы растений отличаются друг от друга по объему частиц примерно в 300 раз (от 2,6-10 нм для [вируса-сателлита вируса некроза табака до 8,0-10 нм для вируса некротического пожелтения салата-латука и сходных вирусов). Молекулярная масса нуклеиновых кислот вирусов растений, размеры которых известны, различается приблизительно в 20 раз (от 0,4-10 Дальтон для вируса-сателлита до 10 дальтои для вируса раневых опухолей), и, вероятно, будут обнаружены молекулы нуклеиновых кислот еще больших размеров. [c.13]

Все белки являются полимерами аминокислот. Общая формула такого полимера показана в нижней части рис. 21-1, а модель отдельной аминокислоты-на рис. 21-12. Ферменты представляют собой один из классов белков, причем, видимо, наиболее важный. Ферменты имеют компактные молекулы с молекулярной массой от 10000 до нескольких миллионов и диаметром от 20 А и выше. Они выполняют роль катализаторов, регули-руюидах биохимические реакции. Другие компактные молекулы белков, например миоглобин и гемоглобин, выполняют роль переносчиков и накопителей молекулярного кислорода (см. рис. 20-25, 20-26). Цитохромы-это белки, способные к окислительно-восстановительным реакциям и играющие роль промежуточных звеньев при извлечении энергии из пищевых продуктов (см. рис. 20-23). Молекулы гамма-глобулинов с молекулярной массой порядка 160000 представляют собой так называемые антитела, защитное действие которых заключается в том, что они присоединяются к вирусам, бактериям и другим чужеродным телам в живом организме и осаждают их из жидких сред. Все перечисленные белки относятся к глобулярным белкам. [c.313]

Еще одним примером молекулярной модификации служит синтетический нуклеозид арабииоаденозин (1-23), который обладает значительной активностью к вирусу герпеса и поэтому широко применяется в современной химиотерапии. Сходство этого [c.22]

В курсе приведены многочисленные примеры практического применения главным образом газовой и молекулярной жидкостной хроматографии на адсорбци-онно или химически модифицированных адсорбентах для анализа углеводородов, их производных и гетероциклических соединений. Особое внимание уделено анализу вредных примесей, разделению углеводов, стероидов, гликозидов, азолов, азинов, а также таких важных галогенпроизводных, как фреоны и пестициды. Адсорбция микотоксинов, представляющих собой одну из серьезнейших пищевых и кормовых проблем, рассматривается как в аспекте хроматографического их анализа, так и в аспекте хроматоскопического исслв1Дования структуры их молекул. В конце курса приведены примеры адсорбции и хроматографии синтетических и природных макромолекул. Здесь рассматривается иммобилизация некоторых ферментов и клеток (например, для осахарнвания крахмала, изомеризации глюкозы, для решения проблем искусственной почки), а также вопросы хроматографической очистки вирусов, в частности, вирусов гриппа и ящура. [c.4]

На рис. 18.11 показан пример полной очистки вируса гриппа от сопутствующих белков на колонне, заполненной одним из макропористых сит — глюкозосилохромом. Вирус гриппа не удерживается необратимо на модифицированном так кремнеземе и из-за молекулярно-ситового эффекта выходит из колонны первым. Лишь после этого появляется пик сопутствующих ему белков. [c.344]

Белки обладают большой молекулярной массой. Гемоглобин (белок крови, переносящий кислород от легких к тканям) имеет молекулярную массу около 66 000 а.е.м., сывороточный альбумин (связывающий и переносящий в организме карбоновые кислоты) — около 67ООО, белки вирусов—до 50 000 000 а.е.м. [c.311]

Г. Стент. Молекулярная биология вирусов бактерий,—. 4. Ммр, 1965. Дж. Уотсон, Дж. Туз, Д. Курц. Рекомбннантные ДНК.— 1 . . Чир, 1986. [c.133]

ГЕН, участок молекулы ДНК (у нек-рых вирусов — РНК), в к-ром закодирована информация, обеспечивающая развитие определ. признака (св-ва) у данного организма и его передачу в ряду поколений. Участки нуклеиновой к-ты, кодирующие аминокислотную последовательность белков нли последовательность оснований транспортных и рибо-сомных РНК, наз. структурными Г. Последние вместе с необходимыми для их функцион. выражения регуляторными участками объединяются в более сложные генетич. еднинцы — опероны. Многие Г. высших организмов имеют прерывистое строение кодирующие части гена (зкзоны) чередуются с некодирую1цими вставками (интронами). в Стен т Г. С., Молекулярная -енетыка, пер. с англ.. М., 1974, [c.125]

X [260]. Аналогичным образом гены gfai-оперона Е. соН удалось включить при помощи фага % в геном вируса SV40. Важная особенность зтих методов состоит в том, что в них используется молекулярное клонирование новых комбинаций ДНК, включенных в бактериальную плазмиду [261]. Для этой цели были использованы плазмиды, способные к репликации в клетках Е. соИ. [c.295]