Течение в перемешивающем элементе

Следовательно, для равномерного распределения элементов поверхности раздела внутри системы начальное расположение частиц должно быть таким, чтобы они пересекались со всеми линиями тока. Однако контролировать начальную ориентацию и расположение смешиваемых компонентов трудно. Для смесителей со сложной картиной течения (псевдослучайное смешение) начальные ориентация и расположение компонентов не столь существенны. Если смешиваемые компоненты представляют собой твердые частицы, то их предварительно перемешивают для усреднения начальных ориентации и расположения частиц. [c.373]

Наполнитель элемента состоит из древесной муки, к которой добавляют пульвербакелит (25% от веса муки). В смесь древесной муки и пульвербакелита вводят также 25% дизельного топлива, затем ее перемешивают, формуют и спекают в электрических печах при 160—200° С в течение 2 ч. В процессе спекания дизельное топливо испаряется, вследствие чего элемент становится пористым. [c.209]

К анализируемому раствору прибавляют несколько капель НКОз (уд. вес. 1,4) для окисления железа, раствор нейтрализуют аммиаком до появления мути, которую растворяют прибавлением по каплям НС1 (1 1). В зависимости от количества осаждаемых элементов прибавляют 20—40 мл 30%-ного раствора уротропина, нагревают до 80° С и выдерживают при этой температуре в течение 10—15 мии. Раствор с осадком переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят водой до метки и перемешивают. Фильтруют через сухой фильтр, первые порции фильтрата отбрасывают, из следуюш их порций отбирают аликвотную часть для определения магния [184]. [c.38]

Движение по насадке. По мнению Хигби , в насадочных абсорбционных колоннах жидкость течет через каждый элемент насадки в ламинарном режиме и перемешивается с жидкостью, стекающей по другим элементам насадки между ними. Данквертс развил эту теорию в следующем направлении. Допускается, что прй турбулентном течении из глубины потока на поверхность раздела фаз непрерывно выносятся массы свежей жидкости, которая там контактирует с газом в течение определенного отрезка времени — пока не будет замещена новой порцией свежей жидкости. Данквертс предположил, что в равной степени может быть замещен любой элемент жидкости, независимо от его времени нахождения в данной точке. Модель Хигби приводит к уравнению (У1-22), где для данного случая — время, в течение которого поток проходит через один насадочный элемент. Модель Данквертса дает [c.399]

К 100 мл стандартного раствора с концентрацией сурьмы О, 0,0005, 0,001, 0,0025, 0,005 мкг/мл (для вод с концентрацией сурьмы до 5 мкг/л) и О, 0,005, 0,01, 0,025 мкг/мл (для вод с концентрацией 5—25 мкг/л) добавляют 10 мл конц. H I, 0,05 г сорбента и перемешивают в течение 30 мин. Далее поступают, как и в случае анализа проб воды. Градуировочные графики строят в координатах высота пика (мм)—концентрация определяемого элемента (нг/мл или мкг/мл). [c.61]

Образцы сравнения готовят на основе чистого графитового порошка. Головной образец, содержащий, как правило, 5—10 мас.% металла, готовят введением в графитовый порошок дозированного количества соли или оксида металла. Образцы с более низким содержанием металла готовят последовательным разбавлением головного образца графитовым порошком. В образцы, подлежащие прессованию, вводят 10 мас.% серы. Каждую смесь перемешивают в стакане вибромельницы в течение 5 мин рабочие образцы прессуют в таблетки. Градуировочные графики в координатах lg/4—lg линейны в диапазоне —2 порядков величины концентрации определяемого элемента. Аналитические характеристики метода для ряда элементов приведены в табл. 1. [c.65]

Для спектрографического определения микроэлементов в нефти и природных битумах помещают 40—500 мг пробы в платиновый тигель, слегка нагревают, добавляют 0,15—0,25 мл концентрированной серной кислоты и осторожно перемешивают. Образец нагревают на песочной бане, медленно повышая температуру до 500 °С. Сухой остаток прокаливают в муфельной печи 2—3 ч при 600 °С. Золу растворяют в 0,5 мл концентрированной хлороводородной кислоты, кислоту выпаривают на водяной бане и сухой остаток растворяют в 0,5 мл 3 н, азотной кислоты. Рабочие эталоны с концентрацией определяемых элементов 0,1—50 мкг/г готовят непосредственно перед анализом путем разбавления концентрата водой. Графитовые электроды с плоским концом обжигают в дуге постоянного тока силой 6 А в течение 25 с и пропитывают полистиролом, погружая на 15 с в 3%-ный раствор полистирола в бензоле, и сушат. Электроды [c.190]

Второй способ перевода золы в раствор предназначен для определения легколетучих элементов — кадмия, цинка и свинца. Навеску (около 100 мг) золы, предварительно прокаленной при 450°С в течение 6—8 ч и измельченной до размера частиц около 0,07 мм, помещают в фторопластовый реакционный сосуд (бомбу), добавляют 1 мл царской водки, 3 мл фтороводородной кислоты и сосуд (бомбу) плотно закрывают винтовой крышкой, снабженной фторопластовой прокладкой. Сосуд (бомбу) нагревают 30—40 мин при 140—150 °С. После охлаждения отвинчивают крышку, к прореагировавшей смеси добавляют 4—6 мл воды, переносят в фторопластовый сосуд вместимостью 100 мл, добавляют 2,8 г борной кислоты и перемешивают до полного ее растворения. К полученному раствору добавляют 5—10 мл воды, переносят в полиэтиленовый мерный сосуд вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Эталоны готовят растворением солей определяемых элементов водой с добавкой 30 мл фтороводородной кислоты и 28 г борной кислоты в расчете на [c.226]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения А1, В1, d, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Zn в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 5% In. Основу приготовляют следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке нз фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой при слабом накале. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю- ЬКН З-10-З I. Q-3- 3-10 1 10- З-Ю- и 1 10-5% Примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. Эталоны, содержащие свыше 1 10 % примесей, приготавливают в яшмовой ступке в присутствии не-перегнанного этилового спирта. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % примесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.195]

Мембранная ячейка диализатора, содержащая раствор радиоактивного элемента, помещается в раствор аналогичного химического состава, но без радиоактивного элемента. Объем раствора снаружи диализатора, по сравнению с объемом изучаемого раствора, обычно берется достаточно большим. Растворы, находящиеся внутри и вне диализатора, непрерывно перемешиваются в течение всего времени диализа. Для достижения равновесия требуются в большинстве случаев по крайней мере сутки. Контроль за достижением равновесия осуществляется путем периодического отбора проб растворов и их радиохимического анализа. Сопоставление количеств радиоактивного элемента в исследуемых растворах с первоначальным его содержанием [c.223]

Хорошо известно, что при турбулентном течении элементарные массы жидкости хаотически перемещаются в объеме реактора вследствие непрерывного возникновения беспорядочных пульсаций скорости, имеющих различные амплитуды. Движение отдельного элемента объема (и частицы твердой фазы, если перемешивается суспензия) имеет весьма сложный и запутанный характер. В этих условиях любой элемент объема за сравнительно короткое время может оказаться практически в любой точке реактора, причем невозможно заранее предсказать траекторию его движения. Поэтому в реакторе с интенсивным перемешиванием любой введенный компонент довольно быстро и достаточно равномерно распределяется по всему объему. [c.14]

Вытяжку 1 обрабатывают 0,03 мл % М раствора уксуснокислого аммония для осаждения сернистой ртути. Смесь перемешивают и нагревают в течение 1 мин. на паровой бане. После центрифугирования раствор 4 переносят в другой микроконус. Осадок 3 промывают двумя порциями по 0,01 мл приблизительно 0,5 раствора сернистого аммония. Промывные воды объединяют с раствором 3. Осадок з превращают в суспензию в растворе приблизительно 0,5 М раствора сернистого аммония и соединяют с остатком . Объединенные остаток и осадок з содержат элементы группы меди обрабатывают 3 М раствором азотной кислоты, как описано в опыте 51. В настоящем опыте анализ группы меди можно опустить. [c.122]

В делительную воронку емкостью 250 мл отбирают пипеткой 100 мл этого раствора и добавляют к нему по каплям водный раствор аммиака до первого появления осадка элементов аммиачной группы (этот осадок не растворяется при помешивании). Сразу же растворяют этот осадок, приливая каплю концентрированной соляной кислоты, и добавляют 1 мл кислоты в избыток. Добавляют 20 мл хлороформа и 5 мл раствора диэтилдитиокарбамата, закрывают воронку и встряхивают ее несколько секунд, потом открывают воронку. Анализируемый раствор перемешивают встряхиванием в течение 1 мин, затем дают слоям разделиться и нижний слой сливают. Добавляют 20 мл хлороформа и новую порцию 5 мл раствора диэтилдитиокарбамата и повторяют экстракцию, снова удаляют органический экстракт. Повторяют экстракцию с меньшими объемами хлороформа до тех пор, пока экстракты не будут полностью бесцветными. [c.298]

Смесь перемешивают для исчезновения образовавшихся мелких капель металлической ртути. В полученную однородную массу засыпают крахмал. Возможно введение крахмала до заливки электролита. Крахмал загружают порциями через алюминиевое сито с диаметром отверстий 2—3 мм. После 10—30-минутного перемешивания образуется легко загустевающая масса (пастиро-ванный цинк), которая непосредственно передается на участок изготовления отрицательных электродов воздушно-марганцево-цинковых или на сборку цилиндрических марганцево-цинковых элементов. В закрытой винипластовой таре можно хранить пастированиый Цинк в течение 2—3 ч. Рецептура активных масс отрицательных электродов щелочных воздущно-марганцево-цинковых и марганцево-цинковых элементов приводится в табл. 25. [c.111]

Для приготовления первого эталона в навеску спектрально-чистого РЬ804, помещенную в кварцевую чашку вместимостью 100 мл, вводят стандартный раствор элементов с концентрацией 1 мг/мл. Сульфат свинца с введенным стандартным раствором соли натрия упаривают при перемешивании и прокаливают при 550° С в течение 1 ч. К приготовленному эталону прибавляют спектрально-чистый угольный порошок в соотношении по массе РЬ804 С = 5 1 и тщательно перемешивают в агатовой ступке. Аналогично готовят еще три серии эталонов смешением со спектрально-чистым сульфатом свинца и угольным порошком. Для этого первый эталон разбавляют указанным способом в 3, 10, 30 и 100 раз. К полученному кошшекту эталонов присоединяют спектрально-чистую основу — сульфат свинца,— смешанную с углем в соотношении 5 1, которая служит нулевым эталоном. Готовые эталоны пересыпают в баночки с притертыми пробками и хранят в закрытой коробке из органического стекла. [c.108]

К 5 мл анализируемого азотнокислого раствора (0,2 М) прибавляют раствор носителя (2 мг циркония). Через раствор в течение 10 мин. пропускают сернистый газ и оставляют на 15—20 мин. Затем к раствору добавляют 0,4— 0,5 мл 15%-ного водного раствора бензолсульфината натрня. Смесь перемешивают и через 10—15 мин. центрифугируют. Осадок дважды промывают по 1 мл бидистиллированной воды и растворяют в конц. HNO3. Раствор упаривают несколько раз с коиц. HNO3 для разрушения органических веществ. Затем раствор упаривают досуха с конц. НС1 и остаток растворяют в 1 ял 1%-ного раствора НС1. По 4 капли ( 0,25 мл) полученного раствора наносят на медные электроды н проводят спектрографическое определение тория, используя для тория линию 2832,32 А. Цирконий (линии 2833,908 н 2834,395 А) служит. элементом сравнения. [c.394]

Добавлением NaOH доводят pH раствора облученного радия до 6, приливают равный объем 0,25 М бензольного раствора теноилтрифторацетона (ТТА) и энергично перемешивают в течение 15—20 мин. Дают смеси отстояться и переводят органическую фазу во вторую (правую) экстракционную ячейку 2, где Ас реэкстрагируют 25 мл 6 н. НС1. Исходный раствор, содержащий радий, еще 2 раза экстрагируют равными количествами свежего раствора ТТА, собирают бензольные экстракты и реэкстрагируют из них актиний уже использованной 6 н. НС1. Солянокислый раствор, содержащий кроме актиния также 22 Th, Pb и небольшие количества других элементов, упаривают досуха, растворяют <в 25 мл 0,1 н. НС1 и многократно экстрагируют равными коли- [c.1209]

Способ 1 [1—3]. Приготовление из элементов спеканием. Стехиометрические количества кристаллического бора и порошка урана в атмосфере аргона (сухая камера, заполненная инертным газом) тщательно перемешивают в сосуде из высокосортно стали. Из смеси приготавливают цилиндрические таблетки. Их нагревают в молибденовом тигле в высокочастотной вакуумной печн в струе аргона сначала при 900 °С, затем медленно повышают температуру до 950 °С. Реакция между В и U сильно экзотермическая, поэтому температура быстро возрастает. Отжиг проводят еще в течение 20 мин при 1300— 1700 °С. Спеченная охлажденная таблетка борида хрупка, и ее можно легко измельчить. [c.1334]

Растворяют 0,05 г пробы в смеси концентрированной НС1 и HNO3 (1 5) и упаривают раствор до небольшого объема. Добавляют 20 мл воды, нагревают на водяной бане до полного растворения солей, фильтруют раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Отбирают пипеткой 10,0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Отбирают аликвотную часть (2,5 мл) в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 5 мл 20%-ного раствора цитрата аммония, 5 мл 0,025 %-ного раствора 1-(2-пиридилазо-резорцина), перемешивают и добавляют 1 мл насыщенного раствора ЭДТА (для маскировки мешающих элементов). Нагревают смесь до 70—80°С в течение 30 мин, охлаждают и доводят до метки 10 %-ным раствором ацетата натрия. Измеряют оптическую плотность при 500 нм по холостой пробе. Градуировочный график строят от 2,5 до 50 мкг Со(П) в 50 мл раствора. [c.75]

Для проверки способности нефти экстрагировать металлы из водной фазы нами тоже проведены серии экспериментов, в которых водные растворы, использовавшиеся в качестве моделей пластовых вод и содержавшие 2,5—19,0 г/л ионов На+, 0,07— 0,65 г/л ионов К+, 0,18—3,0 г/л ионов Са++ и 4,3—34,9 г/л ионов С1 с добавками около 0,5 г/л радиоактивных изотопов (индикаторов) V, Ва, 5Ь, Zn, Аз, Мо, , Ьа, 5с, 5е, Нд, Сс1, Ке, Сг, Аи, На, Со или Вг, в течение 2 ч перемешивались с палеозойской нефтью Малоичского месторождения (Западная Сибирь) при комнатной температуре и соотношении нефть вода 1 5. Величины pH растворов варьировались от 2 до 9. Радиоактивные индикаторы вводились в растворы за сутки до экстракции для установления равновесия в реакции изотопного обмена. После перемешивания система центрифугировалась при 3000 об/мин в течение 30 мин. Измерения активности разделенных нефтяной и водной фаз проводились с помощью анализатора АИ-128-2 с Ма1(Т1)-детектором. Степень извлечения (Е) элементов из водных сред определялась как доля радиоактивного изотопа, обнаруженного в нефти по завершении экстракции, от его суммарного количества в исходном растворе. Результаты экспериментов приведены в табл. 2.38. [c.233]

Теоретически взвешенный остаток изОз должен иметь состав иОз 2иОз. Для проверки полученных результатов целесообразно определить в этом остатке содержание иОг и общего количества урана, особенно если в исходном растворе находились элементы, которые могли полностью не отделиться от урана и загрязнить таким образом осадок. Эти определения можно осуществить следующим способом. Взвешенный прокаленный остаток в платиновом тигле обрабатывают на холоду 10 мл фтористоводородной кислоты. Разбивают комочки остатка платиновой или бакелитовой палочкой и перемешивают 3—5 мин. Полное растворение не происходит вследстви( образования нерастворимого фторида урана (IV). Раствор обрабатывают 10—20 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, перемешивают в течение нескольких секунд и затем переносят в стакан, содержащий 100 мл холодного насыщенного раствора борной кислоты. Перемешивают до растворения солей и титруют раствором перманганата. Вычитают количество перманганата, расходуемое на окрашивание раствора после достижения точки эквивалентности, и вычисляют содержание ПОг, считая, что при титровании он окисляется до ПОз. [c.528]

Ход определения. К ])аствору, содержащему 5% (по объему) серной кислоты и не более 1% з рана и свободному от элементов, восстанавливающихся в редукторе Джонса прибавляют перманганат до появления устойчивой розовой окрасжи. Раствор охлаждают до 20—25° С и пропускают через редуктор Джонса (стр. 135) со скоростью 50—100 мл в минуту. Затем через раствор продувают очищенный воздух в течение 5 мин или же сливают раствор в фарфоровую чашку и перемешивают 5 мин. Титруют раствором перманганата, титр которого установлен по чистому оксалату натрия (стр. 214), и вычитают то количество перманганата, которое расходуется на титрование реактивов и на окрашивание желтого раствора в точке эквивалентности. 1 мл 0,1 н. раствора перманганата соответствует 0,01191 г з рана. [c.530]

Торий МОЖНО легко отделить от церия (III), дидима , обычных металлов и фосфорной кислоты осаждением иодатом калия из сильно азотнокислого раствора Титан и цирконий осаждаются 1вместе с торием. Метод сводится к следующему. Окислы или гидроокиси тория и редкоземельных элементов растворяют в 150 мл разбавленной (1 2) азотной кислоты. Раствор охлаждают в ледяной воде прибавляют охлажденный раствор 15 г иодата калия в 30 мл воды и 50 мл азотной кислоты и время от времени перемешивают в течение 30 мин. После этого дают отстояться и фильтруют, раздавливая комочки осадка сплющенной стеклянной палочкой. Осадок промывают 250 лг-л холодного раствора, содержащего 8 г иодата и 200 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты в 1 л. Когда жидкость стечет, осадок смывают 100 мл промывной жидкости обратно в стакан, энергично перемешивают и фильтруют через тот же фильтр. Дают жидко-стй стечь и снова смывают осадок обратно в стакан, на этот ра з горячей водой. Нагревают почти до кипения и затем растворяют осадок, добавляя медленно при перемешивании 30 мл азотной кислоты. Разбавляют до 60 мл и прибавляют раствор 4 г иода га калия в небольшом количестве воды и разбавленной азотной кислоты. По охлаждении фильтруют через тот же фильтр, промывают, как прежде, декантацией и затем переносят осадок на фильтр. Смывают осадок в стакан и промывают фильтр горячей разбавленной соляной кислотой, содержащей небольшое количество сернистой кислоты. Раствор кипятят-и, если требуется, прибавляют еще соляную или сернистую кислоты до полного растворения осадка. Раствор разбавляют и затем осаждают торий аммиаком. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой до удаления иодата, после чего растворяют в соляной кислоте- и осаждают щавелевой кислотой как указано ниже в разделе Методы определения (стр. 607). [c.603]

Приготовление эталонов и построение градуировочных графиков. Эталоны готовят на основе угольного порошка, содержащего 4% Na l. Примеси всех определяемых элементов, за исключением кальция, золота и серебра, вводят в эталоны в виде окислов. Кальций вводят в виде карбоната, серебро в виде азотнокислого серебра, золото в виде золотохлористоводородной кислоты. Вначале в агатовой ступке в течение 2 час. перемешивают 37,8 мг окиси алюминия, 35,6 мг ванадиевого ангидрида, 28,6 мг окиси железа, 50,0 мг углекислого кальция, 33,2 мг окиси магния, 31,6 мг двуокиси марганца, 25,0 мг окиси меди, 28,2 мг окиси никеля, 25,4 мг окиси олова, 21,6 мг окиси свинца, 24,0 мг трехокиси сурьмы, 33,4 мг двуокиси титана, 29,2 мг окиси хрома, 24,8 окиси цинка и 1,5716 г основы. Таким образом, получают эталон, содержащий 1 % каждой введенной примеси. Путем последовательного разбавления чистой основой при перемешивании в агатовой ступке в течение часа получают эталоны со следующим содержанием примесей ЫО , ЫО-2, З-Ю , 1-10 2, З-Ю ЫО- и 3-10" %. Эти эталоны кроме эталона 1-10 %, используются в ходе анализа. Серебро и золо то вводят в эталон, содержащий 1 10 % примесей, в виде растворов Предварительно готовят растворы азотнокислого серебра и золотохло ристоводородной кислоты с содержанием металлов 10 мг мл. К 5 г при готовленного ранее эталона с содержанием остальных примесей — 1 Ю- /о пипеткой добавляют по 0,5 мл приготовленных растворов, высушивают эталон в сушильном шкафу и перемешивают в агатовой ступке. [c.481]

Ход определения. 2 г образца сплава растворяют в концентрированной соляной кислоте при прибавлении небольшого количества азотной кислоты и раствор выпаривают досуха. Остаток смачивают малым количеством воды и растворяют ъ О мл концентрированной соляной кислоты. После переведения раствора в мерную колбу емкостью 100 мм выделяют присутствующее железо добавлением 16 мл чистого пиридина и разбавляют раствор до метки. Выделившейся гидроокиси трехвалентного железа дают осесть или же раствор фильтруют. Отбирают 25 мл раствора, прибавляют к нему 50 мл 0,4 М раствора трехкалиевой соли комплексона и в течение нескольких минут перемешивают с небольшим 1<оли-чеством двуокиси свинца. Когда на дне появится осадок, декантируют бледно-розовый раствор (комплексонат кобальта III), продувают инертный газ и полярографируют обычным способом. Определению кобальта в присутствии уже упомянутых элементов не мешает присутствие марганца, который также окисляется двуокисью свинца в присутствии комплексона до полярографически хорошо восстанавливающегося комплексоната марганца, но быстро разлагается в щелочном растворе — в течение нескольких минут — и выделяется гидратированная двуокись марганца. [c.229]

Для определения Си, РЬ и 2п 8 мл фильтрата помещают в стаканчик емкостью 50—100 мл, добавляют 0,5 мл раствора кадмия (4 мкг/мл), используемого в качестве внутреннего стандарта, и аскорбиновую кислоту на кончике шпателя. Содержимое стаканчика перемешивают до полного растворения аскорбиновой кислоты и приливают 1,5 мл ацетатно-аммонийного буферного раствора (1М по ЫН40Н, 2М по СНзСООН и 2,7 М по МН4С1). Раствор переносят в ячейку, формируют каплю, продувают водород (или азот) и проводят электролиз при —1,2 В в течение 3 мин. Водород выключают и через 30 с записывают кривую анодного растворения 2п, С(1, РЬ и Си с остановкой потенциометрического барабана после записи каждого пика. Концентрацию элементов определяют по градуировочным графикам, построенным в координатах отношение глубин пиков определяемых элементов к глубине пика С(1 — концентрация их в растворе. [c.217]

Извлечение определяемых элементов из раствора. К концентратору (см. рис. 97) присоединяют пустую пробирку длиной 20— 25 см. Наливают в него 1 л исследуемого раствора, затем прибавляют 6 мл раствора хлорида кадмия и закрывают концентратор пробкой. Перемешивают жидкость, переворачивая несколько раз концентратор, прибавляют 10 мл раствора сульфида натрия, снова перемешивают тем же способом и через 2—3 мин добавляют еще 6 мл раствора хлорида кадмия. Взбалтывают смесь в концентраторе в течение 2 мин. Затем ставят прибор вертикально пробиркой вниз. Сс15 в момент образования и отстаивания захватывает находящиеся в растворе микрокомпоненты (РЬ +, Сп -+, 2п +, N 2+ Ag+). После отстаивания осадка (через 10—12 мин) пробирку с осадком отсоединяют, закрывают пробкой и сохраняют для анализа. [c.348]

В капиллярном сосуде обрабатывали 50—100 нл смеси равных объемов подготовленных растворов элементов приблизительно половинным объемом 10%-ного раствора NaOH. Перемешивали, заплавляли в капилляр для нагревания при кипении в течение 5 мин и центрифугировали. Далее работали по схеме З. [c.58]

Ряд элементов можно быстро определить непосредственно во фтороводородной кислоте без ее удаления. Для этого фториды маскируют, добавляя в избытке- борную кислоту, например, 2,8 г Н3ВО3 на 3 мл НР и 40 мл Н2О [4.63]. Маскирование фторидов также способствует растворению осажденных фторидов и сохранению в течение некоторого времени растворов в стеклянной посуде [4.64] (табл. 4.5). А Например, для атомно-абсорбционного определения 51, А1, Са, Mg, К, Ка, Т], Си, Мп, 2п, Ве, Ва, Со, Сс1, Сг, N1, РЬ и 5г в угольной зольной пыли 1 г пробы смачивают 10 мл воды в полипропиленовой колбе вместимостью 100 мл, добавляют 10 мл 48 %-ной НР, колбу плотно закрывают и перемешивают содержимое несколько часов. Затем к смеси добавляют 80 мл насыщенного раствора борной кислоты и еще перемешивают [c.63]

Реакции при 100 и выше осуществлялись в бомбе специального типа, в которую помещалась стеклянная запаянная реакционная трубка. Для компенсации давления среды в бомбе создавалось давление бутана или азота. Бомба погружалась в масляную баню, которая нагревалась электрическими элементами, окружающими ее поверхность. Температура регулировалась до + 3—4° терморегулятором системы Мин-неаполис-Хонейуэл. Содержимое бомбы не перемешивалось. Реакционным временем считалось время от погружения бомбы в масляную баню до момента выгрузки ее из масляной бани. Охлаждение льдом бомбы давало возможность снять трубку в течение 15 мин. [c.45]

Смотреть страницы где упоминается термин Течение в перемешивающем элементе: [c.268] [c.295] [c.33] [c.323] [c.72] [c.330] [c.37] [c.75] [c.64] [c.205] [c.297] [c.205] [c.312] [c.68] [c.59] [c.15] [c.38] [c.71] [c.139] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология