Полиметилметакрилат блоксополимеры

Полиметилметакрилат-Блоксополимер- Полистирол [c.175]

К числу термопластичных полимеров, применяемых в производстве пластических масс, относятся изготовляемые методом полимеризации полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен, полиформальдегид, полиметилметакрилат и некоторые их сополимеры и блоксополимеры полиамиды, поликарбонаты, получаемые в процессе поликонденсации, и полимеры, получаемые полимераналогичным превращением целлюлозы. [c.531]

Механохимич. методом получены блоксополимеры В. с полиметилметакрилатом, полистиролом, поливинилхлоридом и др. Привитые сополимеры В. на основе полиамидов, полиэтилена, поливинилхлорида, полихлоропрена, поливинилацетата, целлюлозы или полиакрилонитрила, а также сополимеры В. с винилхлоридом получают обычно полимеризацией либо В. в присутствии выбранного полимера, либо соответствующего мономера в присутствии поливинилиденхлорида или сополимера на основе В. [c.197]

При радиолизе растворов полиметилметакрилата в винил-ацетате и стироле скорость полимеризации увеличивается с повышением концентрации полиметилметакрилата и проходит через максимум при содержании его —60% При глубине полимеризации —5—10% полимеризация винилацетата начинает идти с ускорением, что связано, по-видимому, с эффектом геле-образования. Основная фракция полимера, полученного при радиолизе раствора полиметилметакрилата в винилацетате, содержит смесь полиметилметакрилата и блоксополимера. С помощью меченного показано, что средняя длина полиметил-метакрилатной части цепи блоксополимера на —35% меньше, чем в исходном полиметилметакрилате. На основании этого авторы делают вывод о том, что образование —70% блоксополимера инициируется макрорадикалами, образующимися при разрыве полиметилметакрилата по главной цепи. В этом случае обрыв цепи происходит в результате диспропорционирования или передачи. Радиационные выходы радикалов из чистых мономеров составляют для стирола 0,41, для винилацетата 5,65. [c.101]

При добавлении эмульсии стирола к предварительно облученным пленкам полиметилметакрилата в пленке образуется немного блоксополимеров, а основная часть полимера образует- [c.102]

Блоксополимер стирола и метилметакрилата образует устойчивые коллоидные дисперсии при добавлении к его бензольному раствору акрилонитрила Устойчивость дисперсии обусловлена частичным сворачиванием цепей полистирола с сохранением при этом цепей полиметилметакрилата как бы растворенными в смеси растворитель — осадитель. [c.337]

Изучена применимость реакции переэтерификации для синтеза привитых и блоксополимеров, для чего полиметилметакрилат и гетероцепной полиэфир нагревали в растворе хлорбензола в присутствии нескольких капель НС1 при 125° С в атмосфере азота 2998-3009 [c.617]

Важно, что одновременно образуются новые макрорадикалы полиметилметакрилата под действием механических сил, и на них наращиваются звенья стирола, образуя блоксополимер как основной продукт механосинтеза. [c.149]

I — полистирол 2 — блоксополимер 3 — полиметилметакрилат 4 — метилмет- [c.149]

Полистирол-- Блоксополимер- > Полиметилметакрилат [c.175]

Механодеструкция полимера в присутствии двух или нескольких мономеров приводит к образованию привитых или блоксополимеров, в которых привитая цепь представляет собой обычный статистический сополимер. При проведении вибропомола полиметилметакрилата в смеси винилхлорида с акрилонитрилом установлено, что с увеличением продолжительности размола доля сополимера в привитом продукте возрастает . Выход сополимера практически удваивается в результате выдержки после механодеструкции в течение 36 ч. [c.410]

Реакцию проводят при 0°С. Таким способом прививают полисти рол, полиметилметакрилат, полиакрилонитрил к полибутадиену и полиизопрену. Блоксополимеры на основе 100 вес. ч. стереорегулярного полиизопрена и 30 вес. ч. полиметилметакрилата после вулканизации серой в присутствии усиливающих наполнителей имеют предел прочности при растяжении 280 кгс/сж и относительное удлинение при разрыве 560%. [c.298]

Блоксополимеризация полиметилметакрилата с другими полимерами (например, с полиизопреном, полибутадиеном) осуществляется преимущественно совместной их пластикацией в атмосфере азота, а также в присутствии веществ, являющихся агентами передачи кинетической цепи, например триэтиламина. В этом случае большая часть концевых звеньев макромолекул полиакрилата или полиметакрилата представляет собой продукт присоединения триэтиламина. Такой полимер, растворенный в другом мономере, вновь включается в реакцию передачи кинетической цепи, в результ-ате которой образуется блоксополимер [c.403]

СЯ В процессе полимеризации А с использованием третичного амина в качестве передатчика цепи. Затем мономер В полимеризуется в условиях, приводящих к длинным цепям и высоким скоростям передачи цепи. Этим путем акрилонитрил и метилметакрилат хорошо полимеризуются, образуя таким образом блоксополимеры. Бэмфорд, Дженкинс и Уайт [23] описали преимущества проведения этой сополимеризации в гетерогенных условиях и подробно изучили ее кинетику. Кроме того, они рассматривают кинетику образования графт-сополимеров, исходя из полиметилметакрилата с концевыми двойными связями путем его сополимеризации с акрилс-нитрилом. [c.404]

Определение полидисперсности блоксополимеров включает анализ их распределения по молекулярной массе, составу, примеси соответствующих гомополимеров. Показано [15], что полидисперсность блоксополимеров может быть эффективно исследована с помощью последовательного использования нескольких хроматографических методов. После предварительного фракционирования макромолекул по размеру (методом ГПХ) осуществляют с помощью ТСХ повторное хроматографическое разделение полученных фракций по составу с отделением блоксополимера от примеси гомополимеров и, наконец, используя ПГХ [И], определяется состав ГПХ- и ТСХ-фракций. Описываемая методика использовалась для изучения блоксополимера типа ABA, синтезированного с помощью бифункционального триперекисного инициатора [16] [А — полиметилметакрилат (ПММА), а В — полистирол (ПС)]. [c.250]

ТСХ полимеров проводили иа стеклянных пластинках размером 6x6 см, 6 X 9 сж и 9 X 12 см, приготовленных наливным способом из силикагеля с размером зерна 20—30 мк. Гомополимеры полистирол (ПС), полиметилметакрилат (ПММА) и полиэтиленоксид (ПЭО), а также привитые и блоксополимеры хроматографировали обычным способом. Для хроматографии статистических сополимеров использовали сендвич-камеры (С-камеры), где имеют место условия градиентно-элютивной ТСХ (см. рис. И). [c.154]

При механич. воздействии на П. (перетирании, вальцевании и др.) образуются макрорадикалы, рекомбинация к-рых приводит к синтезу блоксополимеров, а при протекании реакции передачи цепи — привитых сополимеров и интерполимеров (механохимич. метод получения привитых и блоксополимеров). Если механич. разрыв макромолекул происходит в среде мономера, то возникающие макрорадикалы инициируют полимеризацию этого мономера. Эффективность механодеструкции П. возрастает при понижении темп-ры, особенно ниже темп-ры стеклования (70—80 °С). Процесс ингибируется кислородом и присутствующими в зоне реакции ингибиторами радикальных реакций. Получены смеси привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров поливинилхлорида с новолачными феноло-формальдегидными смолами, полиметилметакрилатом и полистиролом (вальцевание), с хлоронреновым каучуком (экструзия). При пластикации поливинилхлорида в смеси с малеиновым ангидридом и др. мономерами, а также при вибропомоле полиметилметакрилата или полиакрилонитрила с В. получены только привитые сополимеры, а при использовании электрогидравлич. эффекта (импульсы давления, возникающие при высоковольтных искровых разрядах в р-ре полимера) — привитые и блоксополимеры, напр, поливинилхлорида с метилметакрилатом или этилцеллюлозой (в р-ре циклогексанона). [c.226]

При механической обработке смесей полиметилметакрилата с полистиролом или с поливинилацетатом, а также полиметилметакрилата в стироле Барамбойн [788] получил соответствующие привитые и блоксополимеры. [c.152]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Рассмотрено получение блоксополимеров анионной сополи-меризацией и некоторые вопросы механизма процесса Показано, что при реакции с полиметилметакрилатом бифункциональный живущий полистирол образует сшитый, а монофункциональный — привитой сополимер. Обсужден механизм самодезактивации живущего полиметилметакрилата предполагается, что она происходит за счет реакции карбаниона полимера со сложноэфирной группой мономера [c.171]

Сшивание полистирола с полиакрилонитрилом и полистирола с полиметилметакрилатом буфункциональными агентами приводит также к образованию блоксополимеров [c.337]

Методом механо-химического синтеза получено два типа блоксополимеров. Сополимеры, состоящие только из двух отрезков полиакрилонитрила и полиметилметакрилата, и сополн- [c.726]

Блоксополимер акрилонитрила с метилметакрилатом имеет температуру стеклования, занимающую промежуточное положение между температурой стеклования полиакрилонитрила и температурой стеклования полиметилметакрилата. Сополимер, полученный методом радикальной сополимеризации, имеет-темпе-ратуру стеклования ниже температуры 1Стеклования обоих гомополимеров. [c.727]

Метод передачи цепи через полимер основан на уже рассмотренной реакции передачи цепи (стр.42). Исходными веществами являются гомополимер и мономер, полимеризующийся в присутствии данного полимера, например полиметилметакрилат и стирол. Растущий макрорадикал полистирола отрывает агом водорода от цепи полиметилметакрилата и дезактивируется. В цепи полиметилметакрилата возникает ири этом активный центр (атом углерода, есущий неспаренный электрон), к которому присоединяется ( прививается ) цепь полимеризующегося стирола. При возникновении активного центра (свободного радикала) на конце цепи образуется блоксополимер. Если же активный центр возникает в середине цепи, образуется привитой сополимер. [c.54]

Блоксополимеризацию акрилонитрила можно инициировать различными способами. Сереза и Грон и Бишоф получили блоксополимеры акрилонитрила и метилметакрилата при раздроблении полимера метилметакрилата, набухшего в акрилонитриле. Берлин и Дубенская получили блоксополимер при действии ультразвука на раствор, содержащий полиметилметакрилат, акрилонитрил и некоторое количество кислорода. Бемфорд и Уайт сначала синтезировали полиакрилонитрил (в присутствии третичного амина в качестве агента передачи цепи), а затем получали блоксополимер, полимеризуя метилметакрилат в присутствии полиакрилонитрила с концевыми аминными группами. В качестве инициаторов при блоксополимеризации были использованы соединения, содержащие группы, способные к последующим реакциям конденсации Блоксополимер акрилонитрила и окиси этилена был образован с помощью предварительно синтезированного натрий-полиэтиленгликолята, который затем служил инициатором блоксополимеризации . Для получения блоксополимера можно добавить акрилонитрил к живущему полимеру, образующемуся при анионной полимеризации стирола, но нельзя синтезировать блоксополимеры при смешении стирола с полиакрилонитрилом , полученным анионной полимеризацией. [c.389]

Риб. XI.21. Зависимость температуры стеклования от состава сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом ф —блоксополимеры о — статистические сополимеры —полиащ)илонятрипы или полиметилметакрилат — статистические со-полимеры . [c.392]

В работах периода 1952—1956 гг. > утверждалось, что синтез блоксополимеров, основанный на деструкции, эффективен лишь в применении к каучуку и другим эластомерам, однако целый ряд более поздних работ опровергает эту точку зрения . В этих работах приводятся убедительные доводы в пользу возможности применения данного метода при блоксополимеризации различных полимеров. Например, методом механической деструкции могут быть получены блоксополимеры полиакриламидов с полиакрилонитрилом или политрифтор-этилена с полиметилметакрилатом . [c.110]

При аиалнзе образовавшегося блоксополимер а акрилонитрила и метилметакрилата было показано наличие сэндвнчевой структуры, содержащей не менее двух блоков полиакрилонитрила. Это свидетельствует о многоточечном разрыве макромолекул набухающего полиметилметакрилата с образованием макробирадика-ло в, что может происходить при фиксации растягивающейся цепи в нескольких местах. [c.258]

Подробно изучены свойства блоксополимеров на основе поли-пзопрена (натуральный каучук) с блоками из полиметилметакрилата или полистирола. Блоксополимер извлекают из его смеси с гомополимером методом дробного осаждения. Смесь с- полимера и гомополимеров растворяют в бензоле, а затем из раствора при постепенном добавлении метилового спирта выделяют не вступивший в реакцию каучук, затем — сополимер и в последнюю очередь — полиметилметакрилат. [c.297]

Совместным вальцеванием смеси полимеров на холодных вальцах получены блоксополимеры поливинилхлорида и поливинилиденхлорида с полиметилакрилатом, полиметилметакрилатом, поли-винилацетатом, полиметилвинилкетоном. Блоксополимеры легче формуются в изделия, они значительно более устойчивы к ударным нагрузкам и к нагреванию. [c.340]

Стереорегулярные изомеры полиметилметакрилата получены анионно-цепной полимеризацией метилметакрилата при —50° С в присутствии металлоорганических соединений. Например, в присутствии флуоренлития в среде 1,2-диметоксиэтана получен изотактический полиметилметакрилат с температурой стеклования 115° С и температурой плавления 200°С В толуоле получен синдиотактический полиметилметакрилат с температурой стеклования 50° С и температурой плавления 160° С. В смеси толуола и диоксана образуется блоксополимер, состоящий из блоков изотактического и синдиотактического полимеров, с температурой стеклования 95° С и температурой плавления 170° С . [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология