Серебро прокаливание

Какие продукты получаются при прокаливании нитратов натрия, кальция, меди, свинца, ртути и серебра Написать уравнения реакций. [c.202]

В качестве носителей серебряных катализаторов используют окись алюминия, окись бериллия, силикагель, пемзу и т. д. При приготовлении катализаторов на носителях последние пропитывают водными растворами нитрата серебра с последующим прокаливанием. Полученный катализатор восстанавливают до металлического серебра. При отравлении катализатора сернистыми соединениями его регенерируют водородом, газообразным аммиаком, парами окиси этилена, разбавленными воздухом или инертным газом. [c.172]

Если химический состав осадка не изменяется при переходе его в весовую форму, то прокаливание ведут при сравнительно невысокой температуре. В качестве примеров таких осадков можно назвать сернокислый барий, сернокислый свинец, хлористое серебро и другие. В этом случае прокаливание необходимо только для сжигания фильтра и удаления воды, смачивающей поверхность осадка и проникшей в трещины отдельных кристаллов. Для удаления этой воды достаточно нагреть осадок до 300—600°. Более того, в подобных случаях прокаливание осадка при очень высокой температуре часто приводит к возникновению побочных процессов, которые изменяют состав весовой формы. Так, сернокислый барий может частично термически диссоциировать на окись бария и летучий серный ангидрид. [c.85]

Осадки некоторых соединений, например хлористого серебра, трех-окиси молибдена и др., могут, как уже отмечалось, заметно улетучиваться во время прокаливания. [c.86]

При прокаливании 0,181 г серебряной соли органической кислоты было получено 0,108 г серебра. Какова молекулярная масса кислоты, если известно, что в молекуле этой кислоты имеется только один атом водорода, способный замещаться металлом [c.146]

Хлорсеребряные электроды. Гладкий платиновый проволочный электрод, скрученный спиралью, серебрят в растворе цианида серебра в течение 3—4 ч током в 0,1—0,2 мА. Анодом служит серебряная проволока. Затем электрод промывают в течение нескольких часов в медленной струе дистиллированной воды. Промытый электрод набивают оксидом серебра, получаемой осаждением раствора нитрата серебра едким натром. Осадок тщательно промывают дистиллированной водой. Пасту оксида серебра намазывают так, чтобы она не только заполнила целиком всю платиновую посеребренную спираль, но. и находилась поверх ее. Электрод прокаливают в течение 1 ч при 450°С, затем набивают повторно (из-за усадки при прокаливании) оксидом серебра и снова прокаливают 4 ч при той же температуре. [c.566]

Смесь нитратов меди (II) и серебра общей массой 10,5 г прокалили до окончания реакции. Образовавшуюся смесь твердых веществ обработали избытком концентрированной серной кислоты, в результате чего выделился газ объемом 0,672 л. Рассчитать объем газов (н.у.), выделившихся при прокаливании исходной смеси. [c.142]

Все сульфаты при прокаливании с содой на угле дают сернистый натрий, который на серебряной чистой. пластинке при смачивании водой оставляет черное пятно сернистого серебра, например [c.469]

В отдельных случаях осаждаемая форма и весовая форма могут представлять собой одно и то же соединение. Например, Ва - и 504 -ионы осаждают из раствора и взвешивают в виде сульфата бария, который не изменяется химически при прокаливании. Точно так же при определении Ag+ (или С1 ) осаждаемой 11 весовой формой является хлорид серебра Ag l и т. д. [c.66]

На дневном свету Ag l разлагается с образованием металлического серебра, причем сначала осадок становится фиолетовым, а затем постепенно чернеет. Фиолетовый цвет осадка еще не служит признаком непригодности его для дальнейшей работы. Почернение указывает на значительное разложение Ag l и является недопустимым. Поэтому нельзя оставлять осадок на прямом солнечном свету и долго держать на рассеянном свету. Лучше всего при отстаивании обернуть стакан с осадком черной бумагой. Хлорид серебра очень легко разлагается также и при нагревании. Поэтому прокаливать его необходимо очень осторожно, особенно в присутствии фильтра, образующего углерод. Прокаливание можно заменить высушиванием осадка до постоянной массы при 130°С. Понятно, что употребление бумажных фильтров для фильтрования при таком методе работы невозможно. В этом случае [c.170]

Лучше применять следующий, более надежный способ. Перед прокаливанием в тигель прибавляют немного сухой щавелевой кислоты, которая начинает возгоняться при температуре около 150°. Щавелевая кислота является сравнительно сильной кислотой среди органических кислот поэтому она легко вытесняет другие органические кислоты (ди-метилглиоксим, оксихинолин и т. п.) из осадка, образуя оксалаты. Оксалаты не улетучиваются п при прокаливании в большинстве случаев количественно переходят в окислы (щавелевокислое серебро н некоторые другие соли ири прокаливании восстанавливаются до металла). [c.87]

Для определения состава серебра и меди 0,57 г сплаьа обработали концентрированной азотной кислотой. Полученный раствор выпарили, а затем прокалили. При прокаливании выделилось 0,179 л газа (н. у.). Какой состав смеси [c.264]

Немаловажное значение имеет правильное промывание осадка. Если он имеет достаточно низкую растворимость, для промывания применяют дистиллированную воду. Исключения составляют легко пептизирующиеся осадки (сульфиды и гидроксиды металлов, бромид и иодид серебра и др.), которые промывают раствором электролита, например нитрата или хлорида аммония. Ионы электролита предотвращают пептизацию и, кроме того, в адсорбционном слое кристаллов замещают ионы других нелетучих электролитов. Сами аммонийные соли при прокаливании осадка улетучиваются. [c.142]

Анализ простых цианидов. — В есовые методы. — Весовое определение циана в цианидах производится следующим образом растворяют навеску цианида в воде и слегка подкисляют раствор азотной кислотой. Избытка азотной кислоты нужно избегать в виду растворимости в ней цианистого серебра. К этому раствору при постоянном помешивании добавляют по каплям 5% раствор азотнокислого серебра до полноты осаждения. Энергично перемешивают жидкость, пока осадок не свернется (но отнюдь не нагревают), дают ему осесть и фильтруют через взвешенный фильтр Гуча. Промывают осадок, сушат при 100° и взвешивают в виде Ag N. Вес цианистого серебра может быть проверен прокаливанием его при красном калении в течение пятнадцати или двадцати минут. Освобожденное металлическое серебро может быть взвешено как таковое. [c.32]

Прн прибавлении к водному раствору препарата раствора нитрата серебра выделяется белый осадок, растворимый в избытке азотной кислоты. С ацетатом меди дает синий осадок. При прокаливании образуется метафосфат иатрия (NaPOg). [c.188]

Количественное определение протаргола после превращения его сж ганием и прокаливанием в металлическое серебро производят растворени< последнего в алотнои кислоте и титрованием образовавшегося нитра [c.221]

ИЗ разных материалов, таких, как сталь, никель, платина, золото, серебро и т. п. В этих тиглях и чашках проводят прокаливание различных осадков. Тигли из благородных металлов можно применять не во всех случаях а с ннми нужно обращаться очень осто- [c.66]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

В самородном виде мышьяк встречается редко и в весьма незначительных количествах. Так, в ничтожно малых количествах он входит в состав животных и растительных организмов, содержится в земной коре (около 0,0005%). Чаще всего мышьяк встречается в природе в виде сернистых соединений реальгар АзгЗг, аурнпигмент АзаЗз, а также в виде соединений со многими металлами —железом, кобальтом, никелем, медью, серебром. Из них наиболее часто мышьяк встречается в виде мышьяковистого колчедана РегАзгЗа, путем прокаливания которого без доступа воздуха получают мышьяк. [c.98]

При неоднократных прокаливаниях и охлаждениях может происходить изменение структуры металла. В этих случаях лучше проводить процесс отбеливания без предварительного обжига в 10 %-м растворе серной кислоты с добавкой солей-окислителей, например перманганата калия КМПО4, или в 10% м растворе гидросульфата калия КН804. В качестве соли-окислителя можно вводить в раствор дихромат калия К2СГ2О7, но при этом возможно незначительное пожелтение поверхности серебра. Наиболее эффективным окислителем является персульфат калия К2 82 63, который обеспечивает высокую скорость растворения оксидно-сульфидной пленки и получение высокой чистоты поверхности серебра и его сплавов. [c.175]

При прокаливании обычных тройных сплавов золота окисляется на поверхности только медь, тогда как оба благородных металла — золото и серебро — остаются неизменными. При погружении такого изделия в травильный раствор серной кислоты оксиды меди растворяются, поверхностный слой обедняется медью и обогащается золотом и серебром, что придаёт поверхности зепеновато-серый оттенок. Чтобы после травления цвет поверхности издлелия стал близким к нормальному цвету сплава, травильный раствор должен растворять наряду с оксидами меди и серебро. Такому требованию отвечает 50%-я серная кислота при температуре около 80 °С. [c.180]

Торий с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота> образует при pH 2—3,5 труднорастворнмый, легко фильтрующийся осадок желтого цвета. Соединение, содержит две моле- лы феррона на атом тория ТЬ ( 9H464NSJ)2 [702]. Торий определяют в виде ТЬОг после прокаливания осадка. Большинство элементов не мешает определению тория ферроном среди них — р. 3. э., ванадий, ниобий, титан и др. Железо, серебро, ртуть и медь, напротив, соосаждаются вместе с торием. Установлено также [1760], что удовлетворительные результаты получаются в присутствии не более двухкратного избытка урана, в противном случае необходимо переосаждение. Сульфат-йоны мешают определению, так как в их присутствии не достигается полнота осаждения тория ферроном. Метод дает хорошие результаты. Максимальная ошибка 0,3%- [c.47]

Точка плавления нормального молибдата серебра составляег 483° С [174]. В случае его прокаливания в течение 2 час. при 1000° С заметной убыли в весе и изменения состава не наблюдается [174]. При гравиметрических определениях Ag2Mo04 температура прокаливания должна быть 250—500° С [903]. [c.19]

Характерно для карбоксильной группы образование солей со щелочами и иногда очень типичных солей тяжелых металлов. Способность образовывать кислотные эфиры в растворе спирта при пропускании хлороводорода может быть также учтена как качественная реакция карбоновых кислот. Количественно кислоты определяются посредством титрования /ю раствором щелочи NaOH, КОН, Ва(0Н)2 в присутствии фенолфталеина как индикатора. Можно также приготовить серебряную соль (обменным разложением щелочной соли кислоты и азотнокислого серебра) или медную и после сжигания и прокаливания определить обычным способом металл. [c.356]

Галогены проще всего обнаружить, вводя небольшую пробу вещества, нанесенную на конец медной проволоки, в пламя горелки (проба Бейльштепна). При наличии в веществе галогена пламя окрашивается в зеленый цвет. Проба Бейльштейна очень чувствительна и дает положительный результат даже тогда, когда присутствуют лишь следы галогенсодержащих примесей. Более надежным методом обнаружения галогена в веществе является прокаливание пробы с оксидом кальция и осаждение образующегося галогенид-иона в виде галогеннда серебра обработкой азотнокислым раствором нитрата серебра. [c.32]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

Сульфат серебра AgJS04 представляет бесцветные ромбические кристаллы с удельным весом 5,45. При прокаливании до 1000° С разлагается по реакции Ад2804 — 2Ад - - 302 + Оа- Растворимость в воде при 25° С составляет 0,80 г в 100 г. В растворе серной кислоты растворимость выше, чем в воде, вследствие образования малодиссоциированных комплексных ионов Ад304 и Ад(304)2 - [c.18]

Жидкое серебро (Hydrargirum) — это ртуть. При слабом нагревании на воздухе она превращается в оксид HgO красного цвета. Сильное прокаливание превращает красный оксид ртути в желтый крупнокристаллический порошок. Обработка раствора нитрата ртути щелочью ведет к выделению оксида ртути в соответствии с уравнением реакции [c.223]

Все соединения серебр з при прокаливании с содой на угле легко образуют белый ксикий металлический королек без налета (отличие от свинца и олоиа), легко -растворимый в азотной кислоте (отличие от о лова). Раствор не дает осадка с очень разбавленной серной кислотой, но немедленно образует осадок с соляной кислотой (отличие от свинца). [c.122]

Прокаливание с натрием. В узкую пробирку всыпают немного исследуемого сухого вещества, зател маленький кусочек очищенного от керосина- натрия, поверх натрия снова испытуемое вещество и прокаливают на пламени бунзеновской горелки. Разложение сопровождается внезапным воспламенением. Еще горячую пробирку опускают в стаканчик с водой, причем пробирка лопается и образующийся хлористый натрий, наряду с другими натриевыми соединения.ми, легко растворяется. Фильтруют, фильтрат подкисляют азотной кислотой и пробуют на хлор (галоиды) азотнокислым серебром. [c.341]

При прокаливании цианистого серебра получается д.ициан, металлическое серебро и трудно летучий, окрашенный в бурый цвет полимер циана (парациан), который при дальнейшем накаливании совершенно улетучивается, и тогда остается чистое серебро [c.364]

Колгплексные фтористые соединения являются довольно устойчивыми в. противоположность соответственны.м комплексным циа нистым соединениям, свободные кислоты которых либо совсем не существуют, либо представляют собой весьма неустойчивые соединения. Так, аргенто-фтористо-водоро дная кислота НСА Рг] разлагается лишь при слабом нагревании на фтористое серебро и фтористоводородную кислоту, а Н[КРз] разлагается лишь при прокаливании поэтому последним соединением пользуются для разложения трудно разлагаемых силикатов, циркониевых и титановых минералов и т. п.,. на которые фтористоводородная кислота лишь слабо действует. [c.471]

Свойства. Платина — серовато-белый металл, который в тонко раадр№ бланном состоянии кажется черным (платиновая чернь). Чистая платина мягче серебра примеси других металлов, особенно иридия, делают ее более твердой. Она несколько мекее ковка, чем золото или серебро. Губчатая платина образуется при прокаливании хлороплатината аммо - ия. Тонко раздробленная платина (платиновая чернь, губчатая платина) обладает способностью оказывать каталитическое воздействие на многочиолеи-ные реакции гидрогенизацию масел, контактный процесс производства серной кислоты кз и к" слорода, ок - сление спиртов и ряда других [c.562]

Все соединения платины при прокаливании с содой на угле дают губчатый металл серого цвета, принимающий металлический блеск при растирании его песгикоМ в агатовой ступке.-Своим се.р овато-белым цветом он отличается от золота, а не-плавкостью и не растворимостью в кислотах—от свинца, олова и серебра. [c.566]

Довольно часто приходится получать серебряные соли органических кислот. Эти соли обычно трудно рйстворимы и при соблюдении известных мер предосторожности легко, получаются в чистом состоянии. Способ получения их состоит в прибавлении водного раствора азотнокислого серебра к водному раствору аммониевой соли кислоты. В результате осторожного прокаливания чистой сухой серебряной соли и определения процентного содержания серебра можно вычислить молекулярный вес кислоты, разумеется, если известна ее основность. [c.258]

Если вещество содержит азот и аоэто.му в растворе находится цианистый натрий,. может выделиться осадок цианистого серебра, если предварительно не удалить синильную кислоту осторожным нагреванием с разбавленной азотной кислотой в тсчеиие неско.аких минут. Для яодтаер-адения наличия галоида можно прибегнуть к прокаливанию с окисью кальция. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология