Рутения комплексные соединения кислоты

Рутений растворяется в царской водке только в присутствии кислорода воздуха, образуя комплексное соединение — гексахлоро-рутениевую кислоту [c.144]

Минеральные кислоты и концентрированные растворы щелочей разлагают рубеановодородную кислоту. Аммиак не разрушает реактив. Рубеановодородная кислота довольно устойчива в сухом виде и в этанольных растворах. При добавлении воды к этанольному раствору слегка гидролизуется с выделением серы. При нагревании с концентрированным раствором гидроксида калия разрушается с образованием цианида калия, тиоцианата калия и сульфита калия. Образует с ионами Си +, Со +, 2п +, N 2+, Р(1 +, цветные комплексные соединения, плохо растворимые в воде и устойчивые при обычной температуре. Комплексные соединения с Ре +, Ag+, РЬ + и Hg + нестойки. Применяют для фотометрического определения рутения, а также кобальта, никеля и меди. [c.196]

Рутений количественно не осаждается в виде гидроокиси, если в растворе находится нитрозохлорид рутения. Это весьма устойчивое комплексное соединение рутения легко образуется при обработке раствора азотной кислотой или нитритом натрия. [c.419]

При восстановлении комплексных хлоридов рутения (III) и рутения (IV) в кислой среде сероводородом, амальгамой нат- рия, хлористым титаном, хлористым хромом, цинком в соляной —. кислоте, гипофосфитом натрия а также при электролитическом восстановлении образуются синие растворы, в которых рутений ГХ находится в виде соединения рутения (II). Если концентрация соляной кислоты в растворе ниже 2N, синие соединения разлагаются с образованием металлического рутения и соединения рутения (III). [c.17]

Диэтилдитиофосфорная кислота применяется для связывания рутения в прочные комплексные соединения при открытии осмия тиомочевиной. [c.71]

При растворении часть его превращается в комплексные нитрозосоединения, в основе которых трехвалентная группировка (КиКО) Эта группировка образует в азотной кислоте комплексные соединения всевозможного состава. Они взаимодействуют между собой или с другими ионами, находящимися в растворе, гидролизуются или даже объединяются в неорганические полимерные молекулы. Комплексы совершенно разные, но разделить и идентифицировать их очень трудно. Бесконечное разнообразие с ойств нитрозосоединений рутения ставит перед химиками и технологами множество сложнейших вопросов. [c.245]

Окраска при комнатной температуре развивается мгновенно. Чувствительность равна 0,1 мкг - см- . Рекомендуемые кислотность и количество реагента можно не соблюдать слишком строго. Кислотность поглощающего раствора выбирают с таким расчетом, чтобы ион рутената не разложился. Определению мешают многие примеси, поэтому необходима отгонка рутения. Осмий также взаимодействует с этим реагентом, образуя комплексное соединение, пригодное для спектрофотометрического определения. Поэтому растворы предварительно кипятят с азотной кислотой для удаления осмия. [c.156]

Как уже было показано (стр. 631), максимальная валентность (УИ1) группы проявляется лишь у рутения и осмия. Элементы этой группы в более низких валентных состояниях, особенно элементы семейства железа, дают окрашенные ионные соединения. Сродство к кислороду в каждом из трех рядов снижается слева направо, будучи самым большим у Ре, Ки, Оз и самым малым у N1, Рс1 и Р1 таким образом, последние три элемента по своим свойствам приближаются к элементам побочной подгруппы соседней I группы (Си, Ag, Ли). Все они обладают более или менее резко выраженным характером благородных металлов. Одновременно с понижением сродства элементов к кислороду возрастает их сродство к сере. Почти все элементы УП1 группы дают устойчивые сульфиды, что приближает их к элементам I и П групп. Склонность к образованию кислородных кислот, определяющая химические свойства элементов побочных подгрупп V, VI и УП групп периодической системы, здесь менее резко выражена она наблюдается лишь у элементов первого столбца УП1 группы (Ре, Ки, Оз), в то время как у остальных элементов отсутствует. Зато у всех элементов УП1 группы сильно выражено стремление к образованию большого числа устойчивых комплексных соединений. [c.658]

Полученные хлористые соединения (летучие соединения улавливают в приемниках) обрабатывают водою и соляной кислотой, отфильтровывают остаток и переводят его в растворимое состояние либо путем вторичного нагревания в токе хлора, либо сплавляя с едким натром и перекисью натрия. Если все разложилось, раствору дают стоять, фильтруют, если нужно, еще раз, почти нейтрализуют содой, нагревают до кипения и до тех пор прибавляют азотистокислого натрия (метод б, стр. 334), пока раствор не будет реагировать нейтрально на лакмус. Затем прибавляют еще соды, пока не прекратится дальнейшее осаждение, еще раз доводят до кипения, дают осесть и фильтруют. В осадке от осаждения нитритов могут оказаться составные части, упомянутые прА методе 1, стр. 336. К раствору комплексных нитритов платиновых мегаллов прибавляют едкого натра, пропускают хлор и отгоняют рутений и осмий в виде четырехокисей (метод 1, стр. 336). [c.338]

При поглощении четырехокиси рутения соляной кислотой образуются комплексные галогениды. Равновесие в растворе между различными их формами зависит от таких факторов, как кислотность, температура, солевой состав, время развития окраски и т. п. Напротив, в щелочном дистиллате обычно находятся простые соединения шести- или семивалентного рутения, на которые почти не влияют небольшие изменения условий опыта. [c.168]

Рутений, реагируя с царской водкой, образует комплексное соединение H2[Ru lв] Азотная кислота восстанавливается до N0. Написать уравнение реакции. Назвать комплексное соединение рутения. , [c.114]

Определение с тиомочевиной Несколько большие количества висмута (от ОД до 4 мг) могут быть определены фотометрически в разбавленном азотнокислом растворе добавлением тиомочевины и измерением свето-ногдощения образовавшегося окрашенного в желтый цвет комплексного соединения при длине волны света 425 ммк. Сурьма, палладий, осмий и рутений также образуют с тиомочевиной в кислом растворе окрашенные комплексные соединения- . Добавление фтористоводородной кислоты предупреждает образование окрашенного соединения сурьмы серебро, ртуть, свинец, медь, кадмий и цинк образуют белые осадки, когда присутствуют в значительных количества если же содержание этих элементов невелико, то ни осадков, ни окрашивания раствора не получается. Железо, при содержании его, превышаюш ем 0,1 мг в 50 мл, должно быть удалено или восстановлено до двухвалентного состояния . Селен и теллур мешают определению [c.278]

Для восстановления рутения (IV) до рутения (III) применяют хлористый титан, хлористый хром, щавелевую кислоту, иодистый калий, спирт, двухлористое олово, амальгаму натрия. Характер реакции зависит от кислотности среды. Если концентрация соляной кислоты ниже IN, восстановление [RuOH lsP протекает через сравнительно устойчивое двуядерное комплексное соединение, в состав которого входит рутений (III) и рутений (IV) [20]. Образование этого соединения замедляет реакцию восстановления до рутения (III). [c.17]

Волиы восстановления на ртутном капельном электроде, которые можно использовать для количественного определения, образуют комплексные соединения рутения (III) с винной, лимонной [351], щавелевой [351, 352] и глюконовой [353] мислота-MiH. В кислых растворах в присутотвии рутения возникают каталитические волны водорода [354]. Высота каталитических волн велика, поэтому они могут быть использованы для определения очень малых количеств рутения в растворах сульфата рутения (III) в серной кислоте и сульфате натрия можно определить 10 —10 М рутения [355], в растворах хлоридов трех-и четырехвалентного рутения в 0,9 М H IO4 — от 0,01 до 0,37 мкг/мл рутения, а в присутствии комплексона II—-более 0,1 мкг/мл рутения [356]. [c.198]

Все платиновые металлы в соединениях проявляют перченную положительную валентность от двух до шести, а рутений и осмий — до восьми. Все они склонны к комплексообразованию. Например, при растворении платины в царской водке образуется комплексная платинохлористоводородная кислота На [Р1С1е] [c.319]

Дифенилтиосемикарбазид применяли Гейльман и Неб [113, 585] для определения 8—30 мкг рутения в виде комплекса, экстрагируемого хлороформом. Определению мешает 20—30-кратный избыток осмия. Иридий не мешает определению, а палладий, платина и родий образуют желтые комплексные соединения, экстрагируемые хлороформом. Хара и Сендел [582] нашли при анализе дистиллата, содержащего четырехокись рутения, что интенсивность окраски меняется в зависимости от восстановителя, добавляемого в дистиллат — двуокиси серы или хлорида гидроксиламмония. Наблюдаются также значительные колебания величины светопоглощения в холостой пробе, если поглотителем был раствор соляной кислоты, содержащий двуокись серы. [c.155]

Тиомалеиновую кислоту можно применять для спектрофотометрического определения родия, а также палладия. Вагнер и Йо [641] получили в растворе с pH 1—6 при нагревании на кипящей водяной бане в течение 40 мин желтое комплексное соединение родия с реагентом с максимумом светопоглощения при 340 ммк. Реагент не поглощает света в области длин волн выше 290 ммк. Комплексное соединение устойчиво не менее недели. Закон Бера выполняется при концентрациях родия порядка 1,2—10 мкг/мл. Этот метод наиболее пригоден в области концентраций родия 2—7 мкг/мл. Состав окрашенного комплекса не установлен. Авторы [641] указали, что растворяли пробу соответствующим методом, подразумевая под этим использование и дымящей серной кислоты. Однако данных, подтверждающих это, не приведено. Утверждение о том, что определению родия с тиомалеиновой кислотой почти не мешают примеси, также не подтверж 1,0но опытными дэнны]ми. Удовлетворительные резуль-таты определения 4 мкг/мл родия в присутствии платины(IV), иридия (IV), золота, рутения(III) и осмия(VI) в количествах, гораздо меньших 1 мкг/мл, нельзя рассматривать как доказательство возможности определения родия в присутствии этих элементов, поскольку на практике относительное содержание родия в смесях с этими элементами очень мало. Авторы [641] предложили также удовлетворительный метод одновременного определения родия и палладия при помощи тиомалеиновой кислоты. [c.197]

При увеличении концентрации соляной кислоты до 4 Л/ (в качестве исходного соединения использовали хло-ридный комплекс рутения [Ви(НгО)С15] "), оптическая плотность водно-этанольного раствора комплекса рутения с ХЬУ сильно растет. Окрашенный комплекс сорбируется катионитом и имеет состав [ВпЬзС12]+. Для экстракции смешанного комплексного соединения пригодны хлороформ и дихлорэтан. Определению мешают только большие количества палладия. Устойчивость комплексов выше, чем устойчивость комплексов с тиомочевиной, хотя, по другим данным [201], введение в молекулу тиомочевины ароматических радикалов (фенил-, дифенил-, дитолил-) понижает устойчивость комплексов с рутением. Таутомеризация в сторону образования ти-ольной формы в ХЬУ проявлена, по-видимому, значительно сильнее, чем в обычных замещенных тиомочевины, и экстракция металлов при помощи этого реагента часто осуществляется по катионообменному механизму, хотя не везде однозначно установленному. [c.51]

Показано, что гидролиз комплексных соединений рутения приводит к понижению его коэффициента распределения (О). Процессы гидролиза низших ацидоформ идут медленнее, чем высших равновесие в растворах устанавливается в течение недель или месяцев. Увеличение прочности комплексов рутения по отношению к гидролизу с изменением природы лигандов приводит к уменьшению скорости падения О. Гидролиз ускоряется с увеличением температуры растворов, уменьшением концентрации кислоты и комплексующего иона. [c.286]

Максимальная валентность по отношению к фтору, с которым рутений непосредственно соединяется приблизительно при 800°, равна пяти (см. табл. 81 на стр. 631). Хлорид рутения Ru b получают непосредственным взаимодействием металла с хлором при температуре красного каления он представляет собой черно-бурые кристаллы, нерастворимые в воде и кислотах. Эти галогениды рутения легко дают комплексные соединения. [c.675]

В приводимых ниже методах анализа и разделения предполагается, если нет других указаний, что платиновые металлы и золото находятся в виде хлоридов или, точнее, в виде хлорокислот.. Платина, например, в растворах образует хлоре платиновую кислоту HaPt lg и в реакциях ведет себя как часть комплексного аниона. При анализе металлов платиновой группы и золота исходные растворы чаще всего содержат именно эти соединения. Поэтому в основе методов разделения обычно лежат реакции, свойственные этим комплексным анионам или ионам, образующимся в результате разложения таких комплексов. В отдельных случаях при анализе используются также и другие соединения этих металлов. Так, например, при отделении рутения дистилляцией или при отделении родия от иридия восстановлением солями титана (III) целесообразнее оперировать с растворами, в которых эти металлы находятся в виде сульфатов, а для успешного отделения многих неблагородных металлов от платиновой группы гидролитическим осаждением прибегают к предварительному переведению платиновых металлов в комплексные нитриты. [c.406]

Платина, палладий, родий, иридий, рутений и золото в рас творах соляной или бромистоводородной кислот в присутствии ЗпСЬ или ЗпВгг образуют окрашенные соединения, которые используются для колориметрического определения этих эле-.ментов, так как реакция весьма чувствительна. Окраска растворов золота обусловлена образованием коллоидных растворов металлического золота. Природа окрашенных соединений платиновых металлов оставалась неизвестной. В последние годы было установлено, что металл в этих соединениях входит в состав комплексных анионов, в которых отношение олова (II) к [c.58]

Комплексоны, иначе поликарбоновые аминокислоты, образуют устойчивые внутрикомплексные соединения, в которых связь с металлом осуществляется через азот аминогрупп и кислород карбоксильных групп. Соединения с нитрилотриуксусной (НТА) кислотой известны только для палладия [56]. Соединения с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) известны для всех платиновых металлов, кроме осмия. Отношение металла к ЭДТА во всех соединениях равно 1 1. Комплексонаты образуются при взаимодействии комплексных хлоридов металлов с этилендиаминтетрауксусной кислотой или ее двунатриевой солью (комплексоном III). Вследствие восстановительных свойств ЭДТА первой стадией ее взаимодействия с рутением [c.61]

Комплексные фториды осмия очень напоминают аналогич ные соединения рутения обработка смеси четырехбромистого осмия и бромистого калия (в соотношении 1 1) трехфтористым бромом приводит к KOsFe — твердому белому веществу с ма гнитным моментом, равным 3,2 магнетона Бора. Оно разлагается при нагревании в водном растворе щелочи с выделением кис лорода, при охлаждении смеси выделяется бледно-желтый комплекс четырехвалентного осмия КгОзРе ( л=1,35 магнетона Бора). При помощи ионообменников можно приготовить рас твор кислоты НгОзРб, а из последнего были получены другие соли з, [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Рутения комплексные соединения кислоты: [c.362] [c.366] [c.372] [c.30] [c.179] [c.495] [c.47] [c.171] [c.221] [c.197] [c.377] [c.392] [c.635] [c.34] [c.415] [c.271] [c.39] [c.116] [c.622] [c.116] [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология