Тиомочевина ароматические

Выходы вторичных аминов в случае т-нитропроизводных достигают 90—95%, в случае р-нитропроизводных — 80—90% от теории. Аналогичные результаты получаются и при применении тиомочевины. Ароматические нитрозосоединения, у которых группа N0 присоединена к углероду, например р-нитрозодиметиланилин, при этом не изменяются. Доп. ред.] [c.148]

При импульсном фотолизе катиона акридинового оранжевого (АО+), метиленового голубого (М+), тионина (ТИН+) в присутствии доноров электрона образуются соответствующие восстановленные формы красителей и катион-радикалы доноров. В качестве доноров электрона обычно используются амины (тетраметил-я-фе-нилендиамин, трифениламин, анилины), ароматические углеводороды (метоксибензолы, карбазол, нафтол), тиомочевина и др. Доноры электрона взаимодействуют с триплетными молекулами красителей [c.178]

Согласно указаниям автора синтеза, эта методика является общей для получения ароматических тиомочевин. Так, например, фенилтиомочевину можно получить с выходом, равным 37—42%. [c.548]

Простейшие производные тиомочевины с ароматическими остатками в молекуле обладают довольно высокой токсичностью для грызунов. Например, 1-нафтилтиомочевина (т. пл. [c.326]

Простейшие алифатические и ароматические тиомочевины с хорошим выходом готовят по реакции солей аминов с роданидами [c.328]

Депарафинизация мочевиной по прежне у имеет много модификаций, их сопоставление носит спорный характер. Новшеством является находящийся на стадии разработки процесс депарафинизации в суспензии, образуемой мочевиной и раст -ворителем. Процесс подобен жидкостной экстракции. С помощью системы 2-метоксиэтанол-тиомочевина была разделена смесь нафтенов и ароматических углеводородов из бензина С5-С12. Опыты проведены в аппаратуре как периодического, так и непрерьшного действия. [c.12]

До воздействия тиомочевины фракции подвергались деароматизации при помощи хроматографической адсорбции на силикагеле марки кем. Хотя бензол и его ближайшие гомологи не образуют непосредственно аддуктов с тиомочевиной [8], но они могут быть вовлечены в процесс комплексообразования в присутствии таких углеводородов,. тк циклогекса , изо-октан и т. д. Опыты, поставленные в присутствии ароматических углеводородов, показали, что выделенные после разложения аддуктов углеводороды содержат их незначительную примесь и нуждаются в деароматизации. [c.32]

Для этой цели мы использовали реакцию комплексообр азо-вания нафтеновых углеводородов с тиомочевиной, селективную адсорбцию нормальных алканов молекулярным ситом СаА н хроматографическую адсорбцию ароматических углеводородов на силикагеле марки КСМ. [c.85]

Нитрозосоединения, тиомочевина, изоникотиновая кислота, ненасыщенные и ароматические альдегиды [c.207]

Боулс и Каплан описывают продукты реакции окиси этилена с аминссоединениями, например мочевиной, тиомочевиной, ароматическими аминами (анилин, л-толуидин,. н-аминофенол, фе-нилендиамин, 1,4-диамино-2,6-диоксинафталин), а также аминокислотами, пептидами и веществами белкового типа, кетиминами в присутствии формальдегида, ацетальдегида, масляного альде гида или высших жирных альдегидов. В реакционной смеси могут [c.46]

При увеличении концентрации соляной кислоты до 4 Л/ (в качестве исходного соединения использовали хло-ридный комплекс рутения [Ви(НгО)С15] "), оптическая плотность водно-этанольного раствора комплекса рутения с ХЬУ сильно растет. Окрашенный комплекс сорбируется катионитом и имеет состав [ВпЬзС12]+. Для экстракции смешанного комплексного соединения пригодны хлороформ и дихлорэтан. Определению мешают только большие количества палладия. Устойчивость комплексов выше, чем устойчивость комплексов с тиомочевиной, хотя, по другим данным [201], введение в молекулу тиомочевины ароматических радикалов (фенил-, дифенил-, дитолил-) понижает устойчивость комплексов с рутением. Таутомеризация в сторону образования ти-ольной формы в ХЬУ проявлена, по-видимому, значительно сильнее, чем в обычных замещенных тиомочевины, и экстракция металлов при помощи этого реагента часто осуществляется по катионообменному механизму, хотя не везде однозначно установленному. [c.51]

Кристаллические решетки с пустотами в виде каналов могут образовываться соединениями самых различных классов, органическими или неорганическими, например, амидами (мочевина, тиомочевина), ароматическими нитросоединениями (4,4 -динитродифенил), холевыми кислотами С2зНдв(ОН)зСООН, циклодекстринами и некоторыми природными и синтетическими цеолитами. [c.76]

Туннельные, или канальные полости образуются в комплексах мочевины с н-ажанами и комплексообразующими углеводородами, а также в комплексах тиомочевинн с углеводородами изостроения. Гидраты газов и жидкостей, дифенолы, ангидриды ароматических кислот и другие вещества образуют соединения включения, имеющие пустоты в кристаллической решетке в виде клеток. Слоистые структуры имеются у клатратных соединений, образуемых глиной, гидроокисями двухвалентных металлов, графитом, окислами графита и другими веществами. [c.29]

Описаны [117] три типа молекулярных соединений 1-й —комплексы образуются в результате притяжения молекул — например твердые молекулярные соединения пикриновой кислоты с некоторыми ароматическими углеводородами -й — комплексы туннельного типа с полостями в кристаллической решетке в виде каналов, например комплексы мочевины или дезоксихолевой кислоты с нормальными алканами, комплексны тиомочевины с углеводородами 3-й — клатратные соединения с полостями в кристаллической решетке в виде клеток, например твердые молекулярные соединения с бензолом, образуемые комплексом цианида никеля с аммиаком Ni(GN)2 NHз. [c.69]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к феиилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизо-тиоцианата в 5 мл спирта. Бели реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при после-дующе1М охлаждении, несмотря на трение стеклянной палочкой, кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), то нагревают еще [c.113]

Широко применяют для идентификации ароматических соединений описанные выше реакции взаимодействия с мочевиной и тиомочевиной. Для идентификации индивидуальных ароматических соединений также часто используют их способность давать кристаллические соединения с некоторыми веществами (пикриновой кислотой, фталевым ангидридом и др.). Наиболее часто применяют пикриновую кислоту, которая с ароматическими углеводородами образует характерные кристаллические продукты — пикраты. Температуры плавления пикратов ароматических соединений постоянны, что дает возможность использовать этот метод для их идентификации. Например, пикрат нафталина СюНвСеНзОгЫз имеет пл= 150 ч-15ГС. [c.139]

Алифатические и ароматические И. легко образуются при обработке Sj первичными аминами в присут. дицшслогек-силкарбодинмида либо при обработке N,N -дизамещенных тиомочевин PjQj или сильными конц. к-тами при повыш. т-рах. [c.589]

Вещества, применяющиеся в резиновой промышленности В качестве вулканизующих агентов, ускорителей вулканизащ1и, модификаторов и т. п относятся к разнообразным классам органических веществ. Многие из них содержат в составе своей молекулы ароматические кольца, другие имеют связь С = 8, сопряженную с непо-деленными электронными парами азота и сульфидной или дисульфидной связью. Среди них имеются производные гуанидина и тиомочевины, производные бензтиазола и др. Некоторые из них применяются и в производстве синтетических каучуков, например, тиурамы Д и Е. [c.144]

Замещение аминогруппы на ннтрильную для ароматических и алифатических соединений также хорошо удается, если превратить амин в соответственные тиомочевину или горчичное масло и последние нагревать с мета.плялш в присутствии подходящего растворите.пя [c.374]

Горчичные масла пригодны для идентификации ароматических аминов, образуя с последними соответствующие тиомочевины О применении нитробензоилсульфамида бензилсульф- [c.699]

Сообщалось также, что тиомочевина и родственные ей соединения, такие, как К-фенилтиомочевина, 1-фенилсемикарбазид, 1- и 4-фенилгиосемикарбазид, 2-тиазолидинтион и тиобензамид, образуют комплексы с ароматическими и алициклическими 14 - 18-членными краун-эфирами [35]. В случае этих соединений считают, что краун-эфирами захватывается цвиттер-ион, присутствующий в виде таутомерной формы, как показано на схеме (3.2). [c.107]

Природа используемого экстрагента в значительной степени определяет характер химической реакции, лежащей в основе процесса извлечения металлов. Экстрагенты подразделяют обычно на три фуппы, классифицируя их по типу химических реакций. Следует отметить, что природа экстракционных процессов сложна и часто оказывается трудно характеризовать процесс какой-либо одной реакцией. Для извлечения висмута из растворов широко используются все три фуппы экстрагентов нейтральные органические соединения, катионообменные и анионообменные экстрагенты. Закономерности экстракции металлов экстрагентами данных классов подробно рассмотрены в монофафиях [76—82]. Как отмечалось выше, висмут, согласно принципу Пирсона, относится к классу пофаничных кислот и занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими кислотами. Учитывая положения кислорода, азота и серы в ряду донорных атомов, Петрухин предложил разделить экстрагенты также на жесткие и мягкие [83]. Таким образом, для эффективного извлечения висмута из растворов могут быть использованы экстрагенты с промежуточными свойствами алифатические и ароматические амины, а также мягкие основания серо- и фосфорсодержащие нейтральные соединения, сульфиды, производные тиомочевины, эфиры дитиокислот, тиопроизводные эфиров фосфорорганических кислот и жесткие основания простые и сложные эфиры, кетоны, спирты, эфиры фосфорорганических кислот, М-окиси, сульфоксиды. [c.65]

Получение. ДЦК по.чучают окислением N,N -дициклoгeк ил-тиомочевины ,iH,,NH ( SiNH H,, окисью ртути [21. Разработан общий метод получения карбодиимидов нз алифатических и ароматических изоцианатов 131, однако его не применяли для сннтеза дициклогексильного производного. [c.422]

Гидрирование ароматических углеводородов. Принципиал циклогексаны могут быть получены непосредственно из нефтян< сырья, где они содержатся в значительных количествах. Одн основным препятствием для использования нефтяного циклогек на является отсутствие эффективных методов его выделения. I получения циклогексана рекомендуют применять очень узкие б зиновые фракции (75—85"С), из которых его выделяют азеотрош ректификацией, дробной кристаллизацией или комплексооб зованием с тиомочевиной. При наличии во фракциях метилцик пентанов их предварительно изомеризуют в циклогексан в прис ствии хлористого алюминия [38]. После соответствующей очр ки можно получить продукт с содержанием циклогексана вы 99% [39], который пригоден для дальнейших синтезов. [c.271]

Наибольшую активность проявляют производные тиомочевины как инсектициды и акарициды. В качестве инсектицидов различного спектра действия предложено много соединений структуры (51), содержащих ароматические [188—190] или алифатические [191 —194] ацильные остатки, а также производные тиобиурета [195, 196]. Подробно изучены инсектицидные и акарицидные свойства соединений (52) [197—201]. Интенсивно исследуются инсектицидные и акарицидные свойства изотиомо-чевины и солей тиурония [202—208], среди них найдены весьма активные соединения структуры (53) [208]. [c.326]

Изучались реакции ди-[ди- и моноалкил]-амидов фенилфосфинистой кислоты с сероуглеродом и фенилизоцианатом. Получены дитиокарбамоил- и тиомочевинные производные. Для синтеза потенциальных фунгицидов проведено взаимодействие хлорангидрида Н,К-диэтиламидофенилтиофосфоновой кислоты с ароматическими и гетероциклическими аминами. Получены также новые алкиламидофосфаоксадиазолы. Синтезирован ряд ранее неописанных соединений. Лит.— 6 назв., табл.— 1. [c.155]

Для повышения стойкости полимеров к радиоактивному облучению применяют вещества, действующие как энергетические г бки , способствующие рассеиванию поглощенной энергии и отнимающие ее от защищаемых полимеров настолько быстро, что последние не успевают разрушаться. Такие антирады обычно представляют собой соединения с системой сопряженных двойных связей или серусодержащие вещества (производные тиомочевины). Большая часть излучения, поглощенного ароматическими антирадами , превращается в теплоту, не вызывая их разложения, потому, вероятно, что сообщенная им энергия может быстро распространяться по системе сопряженных связей, не задерживаясь ни народной из них достаточно долго, чтобы разорвать ее. Защитное действие некоторых антиоксидантов основано на том, что они препятствуют окислительной деструкции, инициированной облучением. [c.647]

Для получения как алифатических, так и ароматических альдегидов пригодна реакция Розенмунда-Зайцева (А.М. Зайцев, 1873 г. К. Розенмунд, 1918 г.). Чтобы избежать дальнейшего восстановления формильной группы в продукте реакции, активность катализатора снижают добавкой контактных ядов (фенилизотиоцианат, тиомочевина, 2-меркаптотиазол). Наиболее эффективным каталитическим ядом оказалась тетраметилтио-мочевина (ТМТМ). [c.121]

В соответствии с изложенным, мы проводили исследования в двух направлениях. Первое заключалось в систематическом изучении процессов разделения нефтяных фракций я искусственных смесей углеводородов с применением высокоэффективных адсорбентов молекулярных сит и реакции комнлексообразования с тиомочевиной в сочетании с другими методами разделения. В нашу задачу входило, с одной стороны, разработка методов и условий выделения из фракций нефти некоторых индивидуаль-цых нафтеновых углеводародов, их смесей, аяканов нормальио-го строения и ароматических углеводородов, являющихся ценным химическим сырьем, а с другой — получение углеводородных смесей, представляющих собой высококачественные компоненты топлив для моторных и реактивных двигателей. Второе направление заключалось в изучении термокаталитических превращений индивидуальных углеводородов и, их смесей, выделенных из нефти на синтетических цеолитах различных форм и структуры, природных и активированных алюмосиликатах, а также на промышленном алюмосиликатном катализаторе. [c.6]

Среди производных бензола, как сам бензол, так и его простейшие гомологи непосредственно не образуют комплексов с тиомочевиной, хотя размеры ароматического кольца и близки к размерам циклогексанового кольца. В конденсированных циклических системах способность к присоединению также выше у насыщенных соединений. Декал1ин и его простейшие метил иро-вамные гомологи легко образуют комплексы с тиомочевиной, тогда как нафталин и тетрагидроиафталин их не образуют. [c.11]

При повторной обработке тиомочевиной фильтратов — остатков бенз ина в тех же условиях выход нафтеновых углеводородов значительно снижается в результате разбавления оставшихся нафтенов другими углеводородами в процесс комплексообразования В0)Влекаются значительные количества зо-алканов и ароматических углеводородов, хотя последние непосредственно и не образуют аддуктов с тиомочевиной. [c.85]

Ароматические углеводороды, выделенные из анастасьевского дизельного топлива и широкой фракции нарийакой нефти, подвергались далее термодиффузионному разделению на той же колонке и в тех же условиях, которые были приняты нами при исследовании продуктов р1азделения тиомочевиной керосиновой фракции анастасьевской неф тй (с1м. гл. И, 3). [c.99]

Молекулярные сита с размером каналов 5А (СаА) мы использовали в сочетании с методаши комплексообразования с тиомочевиной и хроматографической адсорбции на силикагеле для разделения бензиновых фракций. Таким путем получены концентраты афтенов, концентраты изо-алканов и смеси н-алканоз и ароматических углеводородов из узких (75—85°) фракций, которые могут быть использованы в качестве сырья для нефтехимического синтеза. Результаты разделения широких фракций бензина (н. к. — 174°) показали, что после депарафинирования фильтратов их октановые числа повышаются на 16—-16,5 пункта и они могут быть использованы так же, как и концентраты нафтенов, в качестве высокооктановых компонентов бензина, не подвергаясь дальнейшему разделению согласно предложенной схеме. [c.216]

Алканы нормального строения можно отделять от углеводородной смеси в виде кристаллического комплекса, образуемого с мочевиной или тиомочевиной [19, 20]. Активатором является низкомолекулярный спирт (метанол, изопропанол). После отделения комплекс разрушают теплой водой. Алканы сосредоточиваются в верхнем слое. Мочевину регенерируют и возвращают в цикл. [2 Хроматографически на силикагеле, алюмосиликатной крошке или другом адсорбенте алкано-циклановые углеводороды могут быть отделены от ароматических соединений. Последние в случае необходимости разделяют на моно- и бициклические соединения. [c.17]

Основы органической химии (2007) -- [ c.24 , c.25 , c.163 , c.164 , c.165 , c.166 , c.167 , c.168 , c.169 , c.170 , c.171 , c.172 , c.173 , c.174 , c.175 , c.176 , c.177 , c.178 , c.179 , c.180 , c.181 , c.182 , c.183 , c.184 , c.185 , c.186 , c.187 , c.188 , c.189 , c.190 , c.191 , c.192 , c.193 , c.194 , c.195 , c.196 , c.197 , c.198 , c.199 , c.200 , c.201 , c.202 , c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология