Капли методы исследования

При исследовании поверхностного натяжения находят применение также методы взвешивания капель, метод висячей капли, метод лежачего пузырька или капли [24]. [c.440]

Рис. 79. Методы исследования горения капли горючего в атмосфере окислителя [176].

Для измерения поверхностного натяжения индивидуальных жидкостей пригодны все методы, поскольку между результатами, полученными статическими и динамическими способами, нет заметной разницы. У растворов же результаты измерений о разными методами могут сильно отличаться из-за медленного установления равновесного распределения растворенных веществ между свеже-образованной поверхностью и объемом раствора. Это в особенности относится к растворам мицеллообразующих и высокомолекулярных ПАВ (белковые вещества, сапонины, высшие гомологи мыл). Получение в таких растворах равновесных значений поверхностного натяжения требует применения статических методов. Пригодны и некоторые из полустатических методов, например методы отрыва кольца, счета капель, наибольшего давления пузырьков и др. При простоте и удобстве работы эти методы дают вполне удовлетворительные результаты, если измерения проводят таким образом, что время формирования новой поверхности в виде капли является достаточным для установления концентрационного равновесия. В растворах низкомолекулярных ПАВ равновесные значения а обычно достигаются менее чем за минуту для растворов ПАВ более сложной структуры на установление равновесия может потребоваться до нескольких десятков минут в связи с медленной диффузией их молекул. Таким образом, для правильного выбора метода исследования необходимо учитывать кинетику установления равновесных, т. е. наименьших, значений поверхностного натяжения. [c.311]

Современные экспериментальные методы исследования и особенно изучение электрокапиллярных явлений могут дать представление о строении двойного электрического слоя. Еще в начале прошлого века было замечено, что форма поверхности ртутной капли, находящейся в растворе, зависит от сообщенного ей заряда. Если с поверхности ртути укрепленной иглой периодически снимать заряд, то капля ртути начнет совершать сложные движения. Это явление — ртутное сердце можно объяснить, если предположить, что поверхностное натяжение ртути зависит от возникновения двойного электрического слоя на металле и, следовательно, от скачка потенциала на границе фаз ртуть — раствор. Наблюдать такую зависимость очень удобно с помощью капиллярного электрометра (рис. 34), который состоит из двух ртутных электродов, сообщающихся через разбавленный раствор серной кислоты. Один из электродов — анод (ртуть в каломельном полуэлементе 4 обладает большой поверхностью и при прохождении тока практически не поляризуется), другой же электрод находится в трубке, заканчивающейся капилляром, и имеет весьма ограниченную поверхность (ртуть в капле), которая меняется [c.204]

При исследовании адгезионных свойств состава МК-1 для него были определены следующие показатели поверхностное натяжение, краевой угол смачивания, способность сохранять на поверхности металла непрерывный слой, работа адгезии. Измерение поверхностного натяжения производилось на границе с воздухом с помощью прибора Ребиндера [66], а измерение краевого угла смачивания - при помощи универсального проекционного аппарата с оптической скамьей по методу "лежащей капли" [71 ]. Работу адгезии вычисляли по уравнению Дюпре - Юнга [71 ] [c.47]

Фотографические методы исследования процесса кипения структур потока. Описание фотографических методов исследования кипения приведено в [54]. Методы исследования структуры дисперсных потоков (концентрации, фор ы, скоростей и температур частиц) описаны в [69]. Оптический зонд для измерения размеров капель влаги в паровом потоке описан в [74], В зонде использованы световоды для вывода наружу рассеянного на,каплях излучения от лазера. Регистрируются капли размером 0,01 — [c.420]

Одним из вариантов пайки может быть заливка расплава металла — припоя в зазор между предварительно подогретыми графитовым и стальным изделиями. Закономерности пайки в этом случае целесообразно изучать, используя. динамический метод падающей капли. Исследование производили на установке УРК-3 по методике, описанной в работе [c.180]

КАПЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ — анализ хим. состава материалов, основанный на реакции между несколькими каплями раствора исследуемого веш,ества и реагентов метод полуколичествен-ного и микрохимического качественного анализа. Становление К. а. как самостоятельного аналитического метода исследования относится к 1920— времени публикации результатов ра- [c.540]

Несколько специфичен капельно-бесстружковый метод исследования драгоценных оплавов. Исключительное преимущество бесстружкового метода перед всеми другими методами исследования драгоценных сплавов заключается в том, что если изделия содержат несколько деталей, различных по своему составу, то бесстружковое растворение, при котором изделия остаются неповрежденными, можно применять ко всем деталям в отдельности, как бы малы они ни были. Бесстружковое растворение изделий из благородных металлов должно быть выполнено так, чтобы получить раствор в количестве (обычно кубические миллиметры или их доли), достаточном для выполнения капельных реакций. Для этого на изделие из благородного металла или сплава (чашка, тигель, электрод и т. д.) помещают каплю царской водки и образовавшийся раствор медленно выпаривают досуха. Такая операция может быть повторена несколько раз. Затем вещество переводят в раствор описанным выше способом. [c.104]

Изучение электродных процессов при использовании линейно повышающегося потенциала на растущей ртутной капле производится обычно при столь высоких значениях V, что для наблюдения и регистрации кривых используют катодный осциллограф, при этом сам этот метод исследования часто рассматривают как одну из разновидностей осциллографической полярографии. Осцилло-графическая полярография с линейно изменяющимся напряжением находит широкое применение как для изучения механизма и кинетики электродных процессов, так и в аналитических целях [48]. Если электродный процесс включает в себя две последовательные электрохимические стадии, протекающие при разных потенциалах, или же в растворе присутствуют два деполяризатора, различающиеся по легкости вступления в электрохимическую реакцию, то на осциллополярограммах наблюдается два максимума. Определение /макс второго максимума представляет известные трудности [48], так как для его нахождения из наблюдаемой величины максимального тока необходимо вычесть значение тока, отвечающего первому электродному процессу, которое обычно находится экстраполяцией [49] ниспадающего участка кривой после первого максиму ма. [c.26]

В кратком обзоре методов измерения поверхностного натяжения авторы не касаются вопросов их применения и критической оценки. Между тем для правильного выбора метода исследования растворов мицеллообразующих полуколлоидных и типичных коллоидных поверхностноактивных веществ решающее значение имеет учет явлений, определяющих кинетику установления равновесных (наименьших) значений поверхностного натяжения. Эта кинетика вызывается малой скоростью процесса формирования адсорбционных слоев, связанного с диффузией молекул из объема к поверхности, ориентацией их в слое и другими явлениями. Из этого следует, что для измерения поверхностного натяжения растворов мыл необходимы истинно статические методы (например, метод лежачей или висячей капли), не зависящие от условий смачивания раствором стенок прибора. Однако и некоторые полустатические методы вполне пригодны для этой цели, обладая при этом преимуществом простоты и удобства измерений. К ним относятся I) метод наибольшего давления образования пузырей или капель, 2) метод определения веса капли и 3) метод отрыва кольца, (последний применим только для границы раствор — воздух.) См. Физические методы органической химии, под редакцией А. Вайсбергера, т. 1, Издатинлит, М., 1950, гл. VI. —Прим. ред. [c.260]

Методы исследования в каплях фиксированного размера, как например это делал Мире в квадратах, могут оказаться правильными (при условии, что изменения, происходящие в растворе, не влияют заметно на форму капли). Этот метод применялся в некоторых лабораториях для сравнения действия капель разного размера (металл, раствор и газовая фаза были постоянными). При применении данного метода для таких исследований нужно иметь в виду, что маленькие капли отличаются от больших по форме. Поэтому,, когда маленькая капля заменяется большой, изменяются и другие факторы,, особенно скорость пополнения кислородом. Каждая капля в центре толще,, чем у краев, и у маленьких капель поверхность, покрытая тонким слоем жидкости, относительно больше, чем у больших капель. [c.842]

Б экспериментальном исследовании самовоспламенения распыленных жидких топлив используются две группы методов. В первой объектом исследования служит одиночная капля, во втором — факел распыленного топлива. [c.134]

Первые работы (помимо микрокристаллоскопических реакций) по применению в анализе малых количеств раствора (одной капли) были проведены в 1834 г. немецким химиком Ф. Ф. Рунге (1795—1867) с использованием фильтровальной бумаги, на которую и наносилась капля испытуемого раствора, и положили начагю капельному анализу (анализ в капле раствора). Укажем, что в связи с этим Ф. Ф. Рунге иногда считают основоположником метода бумажной хроматографии (хроматографии на бумаге) применительно к решению задач качественного химического анализа. Правда, сам Ф. Ф. Рунге еще не знал аналитического термина хроматография . Последний был введен в науку намного позже — в 1903 г. М. С. Цветом (1872—1919), который предложил хроматографию как метод исследования. [c.37]

Коулсон и Скиннер [16] исследовали массопередачу из сплошной фазы в каплю в системах бензол—бензойная кислота—вода и бензол—пропионовая кислота—вода и пришли к такому же выводу и для этого направления массопередачи (30—40 капель в минуту). К иному выводу пришли Гарнер и Скелланд 134]. Для систетчды вода—уксусная кислота—нитробензол при переходе кислоты из капли воды в нитробензол они нашли, что количество перешедьией массы (в процентах) за период образования капли возрастает вД.вое при изменении числа капель от 30 до 1—2 в минуту. Эти противоре-, чия между отдельными работами могут происходить как и -за различия методов исследования, так и благодаря свойсг-в ам систем. - [c.85]

Из сказанного ясно, что метод исследования судативных реакций при помощи нагрева, хотя приниГипиально достаточно прост, должен применяться во множестве модификаций для разных типов битумов, используемых в технике, температура размягчения которых колеблется в широких пределах. Так, в промышленности кровельных материалов судативные реакции между умеренно низкоплавким слабоокисленным пропиточным битумом и твердым глубо-коокисленным покровным битумом можно наблюдать практически при помощи эксперимента одного типа, так как покровный битум (если он не полностью совместим с пропиточным) почти всегда эксудативен по отношению к пропиточному. Для такой комбинации битумов достаточно приемлем метод определения эксудации, разработанный в 1930 г. и опубликованный спустя 8 лет [2, 3]. Он состоит в том, что расплавленный покровный битум разливают тонким слоем на очищенную тонкую пластину. Затем его посыпают сверху тонким, равномерным слоем талька, прошедшего через сито с диаметром отверстий 0,048 мм, а на этот слой помещают небольшую каплю расплавленного пропиточного битума. Пластину с битумами помещают в термостат, где ее выдерживают 3 сут при 43 °С (или несколько выше для более высокоплавких пропиточных битумов). [c.101]

Метод коммутаторной вольтамперметрии был предложен чехословацким ученым М. Калоусеком еще в середине 40-х годов и по существу является первым электрохимическим методом исследования промежуточных продуктов электродных реакций. Его принцип заключается в том, что с помощью специального механического нли электронного переключателя к ртутному капельному электроду (могут быть использованы также плоский электрод или электрод в виде висящей капли) попеременно с частотой 1 —100 Гц подключаются две независимые поляризационные цепи, позволяющие поддерживать или изменять по линейному закону два различающихся между собой значения потенциала (рис. 6.1). Таким образом, на ячейку с заданной частотой накладывается напряжение прямоугольной формы, причем в ходе первого (вспомогательного) полупериода на электроде идет катодный синтез исследуемого продукта, в ходе второго (рабочего) полупериода — его анодное окисление (анализ). При этом проходящий через ячейку ток фиксируют лищь во время рабочих полупериодов, ха- [c.198]

Тонкость отсева может быть непосредственно определена микроскопическим анализом и, косвенно — седи-ментациоиным анализом фильтрата. Несмотря на достоинства пер1В0Г0 метода, как прямого способа измерения, он применяется ограниченно, вследствие своей трудоемкости, которая усугубляется при малой концентрации частиц в фильтрате. Для анализа пригоден наиболее распространенный тип учебного, биологического микроскопа с 600-кратным и меньшим увеличением. Капля исследуемой суспензии наносится на предметное стекло и закрывается покровным стеклом. В качестве предметного стекла удобно использовать камеру Горяева или Бюркера, которые применяются в практике медицинских исследований, и обеспечивают толщину рассматриваемого слоя суспензии 0,1 мм. Крестообразный столик СТ-5, в держателях которого закрепляется предметное стекло, и вместе с которыми оно может перемещаться в двух направлениях, позволяет просматривать в проходящем свете последовательно отдельные участки слоя суспензии. В окуляр микроскопа предварительно помещается окулярная сетка — стекло с нанесенной на него сеткой. Цена деления окулярной сетки при выбран-НО.М увеличении микроскопа определяется по объект-микрометру, помещаемому на предметный столик микроскопа. Цена деления на стекле объект-микрометра 0,01 мм. [c.43]

Мономолекулярные слои. Выше указывалось, что растекание приводит к образованию очень тонких слоев масла на поверхности воды. Это явление было известно давно, им интересовался еще Б. Франклин в ХУП1 в. А. Покельс (1890) предложила метод исследования слоев на поверхности воды, который можно считать двумерной аналогией поршня. Покельс наносила на поверхность воды каплю масла и образующий слон сжимала парафинированным бу- [c.38]

В период апирексии с помощью обычных методов исследования обнаружить боррелии не удается. В таких случаях рекомендуется применять методы концентрирования клеток возбудителей. У больного из вены берут 8—10 мл крови, после свертывания отделяют сыворотку и центрифугируют ее при 3000 об/мин в течение 45 — 60 мин. Затем быстро выливают жидкость, опрокинув пробирку, а из осадка делают препараты раздавленной капли, которые исследуют в темном поле зрения, и толстые мазки, которые после фиксации окрашивают и изучают так же, как мазки из крови. [c.233]

Доказать подобие можно, сравнивая пены с эмульсиями, а также свободные пленки с пленками одной жидкости в другой. Именно пос.леднее в связи с развитием методов исследования жидких пленок было недавно осуществлено. Так, Зоннтагу [19] удалось проследить самопроизвольное утончение пленок органических жидкостей между ртутными каплями при высокой стабилизации пленок соответствующими ПАВ. При этом оказалось, что утончение идет [c.57]

Сущность метода. Исследование проводят на полярографе с авто.матической рокатод изготовляют из платиновой проволоки, а платиновой проволоке напаивается серебря ая капля. Анодом служит серебряная пластинка площадью в 2 с.м . Катод укрепляется в. металлической трубке, закрепленной в свою очередь в двух шариковых подшипниках. Микрокатод приводится в движение синхронным мотором, что обеспечивает равномерность вращения электрода. [c.363]

Л. К. Васанова с сотр. [14, с. 29 42] изучала вопросы тепло- и массообмена системы капли — слой уже в факеле распыленной жидкости, погруженном в слой. Хотя ее основной задачей являлось определение геометрических размеров, необходимых при проектирований аппаратов с активным гидродинамическим режимом (см. гл. IV, раздел 2), метод исследования — снятие температурных полей — позволил получить интересные данные по тепло- и массопереносу. Исследования проводили на аппарате кипящего слоя диаметром 250 мм и высотой 250 мм с совмещенным конвективно-кондуктивным подводом тепла размер гранул алунда 0,2—1,0 мм, температура слоя составляла 300—600° С, орошение 0,66—1,33 м влаги/м материала. Слой зондировали хро-мель-алюмелевой термопарой с незащищенным спаем. Опыт показал, что при истечении газо-жидкостной струи в слой происходит образование области интенсивного испарения влаги. Температура в зоне факела распыла изменялась от 30—50° С у сопла до 80—100° С на грани- [c.52]

Кроме указанных выше возможных ошибок измерения размеров капель, неточность метода улавливания капель на иммерсионные среды состоит также и в том, что капли для исследования отбираются не из всего факела. Следовательно, не может быть учтено действительное распределение капель в исследуемом сечении факела. Далее, число исследуемых капель не может быть выбрано достаточно большим для получения объективных данных. Кроме того, источником неточностей являются ошибки измерения отпечатков капель на микрофотографиях. Сумма всех указанных ошибок может составлять до -Ь30%. Тем не менее способ улавливания капель нашел давольно широкое применение как при измерениях размеров капель в условиях неподвижной окружающей газовой среды, так как и в условиях газового потока. [c.249]

Предложено несколько методов исследования нрядомости (метод падающей капли, вытягивание нити палочкой, всасывание свободной струи), однако эти методы не дают однозначных результатов и плохо сопоставимы с исследованиями по устойчивости процесса формования. [c.115]

Дл качественного изучения состава микрофлоры используют микроскопический и микробиологический методы исследования. Препараты-мазки готовят из зубного налета, смьшов со слизистой оболочки зева, окрашивают их по Граму и микроскопируют (рис. 44). Из зубного налета можно приготовить прижизненные препараты в <фаздавленной капле и микроскопировать их в темнопольном или фазово-контрастном микроскопе для обнаружения подвижных микроорганизмов. [c.80]

В условиях избирательного смачивания твердой поверхности нефтью и водой порфирины играют большую роль, определяя поведение нефти, содержащей их на межфазных границах. Это оп-четливо видно при изучении кинетики избирательного смачивания бензольными растворами асфальтенов твердой поверхности. Для исследования были выбраны асфальтены с различным содержанием в них порфиринов. Величину избирательного смачивания оценивали по краевому углу, измеряемому проекционным методом. В кювету с дистиллированной водой помещают полированную, тщательно очищенную пластину исследуемого материала. Шприц, снабженный иглой с загнутым кончиком, заполняют исследуемой углеводородной жидкостью, каплю которой выдавливают в воде [c.165]

Здесь Н — эффективная теплота пспарения, включающая теплоту испарения топлива плюс тепло, необходимое для нагрева единицы массы испаряющегося горючего. Решение представлено в таком виде, при котором наблюдаются предельные переходы как к чистому испарению а = О, (уравнение (12) сводится к уравнению (10) прп условии Р1Д = Х,/ср1), так и к горению, когда Хщ = 0. Последнее предположенне верно, когда фронт пламени узкий л все горючее в нем превращается. В более простых моделях, удобных для анализа [23, 36], предполагается, что Н = Ь. При исследовании диффузионного горения многокомпонентной капли [38] используются в основном те же подходы, что и для однокомпонентной, несмотря на некоторое различие в методах анализа. [c.72]

Тот же метод был использован Свэнсоном [15]. Он установил, что для образования гомогенной пленки асфальтенов и смол необходимо на каждую часть асфальтенов добавить не менее трех частей смол. Если же пленка битума для электронного микроскопирова-ния получалась путем сдувания капли битума и исследовался наиболее тонкий участок пленки, какие-либо частицы обнаружить не удавалось. Это указывает на отсутствие в битумах в их натуральном виде частиц коллоидных размеров, что согласуется с результатами исследований Макка [12]. [c.12]

Во многих случаях Фмакс 0,1 при узком распределении размеров. Микроскопическое исследование эмульсий В/М обнаружило, что при Ф > 0,75 появлялись множественные эмульсии. Зависимость Лоо/ Пс — 4р для всех эмульсий В/М, приготовленных с одним эмульгатором, давала экспоненциальную кривую, охватывающую данные вязкости для всех значений Ф (рис. IV.24). Этот метод представления данных вязкости имеет очевидные преимущества. Более того, он дает объяснение влиянию на Поо/Лс точки зрения взаимодействия между каплями. При С 0,5 мкм Лоо/Лс прогрессивно увеличивалось с уменьшением 1 , при <0,1 мкм возрастание г1 з/г1(. было очень большим. [c.278]

Эксперименты выполняли в кювете, заполненной водой, на поверхности которой помещали поглотитель в виде ячейки, имеющей форму тороида и выполненной из хлопчатобумажной проницаемой оболочки, заполненной сорбентом СИНТАПЭКС . В центральную часть сорбционной ячейки вводили навеску нефти или нефтепродукта. После покрытия ею свободного зеркала воды внутри ячейки начинали отсчет времени процесса очистки. Количество нефти, сорбируемой ячейкой, определяли весовым методом после извлечения ячейки из воды. При исследовании влияния на процесс сорбции поверхностно-активных веществ (ПАВ) в начальный момент сорбции в центр загрязненного нефтепродуктом пространства внутри ячейки вводили каплю ПАЙ. В качестве [c.116]

Применение органических реагентов в качественном анализе привело к развитию нового метода — капельного анализа. Благодаря интенсивной окраске, возникающей при взаимодействии ионов с органическими реагентами, анализ можно проводить в капле раствора. Начиная с 1920 г. разработкой и соверщенст-вованием капельного анализа занимался Ф. Файгль. Результаты своих исследований он обобщил в вышедшей в 1954 г. монографии. Существенный вклад в эту область анализа внес также Н. А. Тананаев. [c.90]

При исследовании препаратов, склонных к агрегации и струк-турообразованию (гидратированные вяжущие материалы, глины, высокодисперспые материалы и т. д.), необходимо предусмотреть искусственное разрушение агрегатов. Для дезагрегироваиия материалов применяют следующие методы сильное разведение их жидкостью (до Т Ж=1 1000) обработка суспензии ультразвуком с последующим отстаиванием введение в суспензии веществ, вызывающих их химическую пептизацию, смешивание (растирание) порошка с лаком, растягивание капли полученной суспензии на поверхности воды. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология