Точка конечная

Энтальпией разбавления или разведения называют тепловой эффект взаимодействия раствора данной концентрации и чистого растворителя. Если раствор, содержащий один моль растворенного вещества, разбавляют от какой-то исходной концентрации до какой-то конечной (не бесконечно малой) концентрации, тепловой эффект называют промежуточной энтальпией разбавления или просто энтальпией разбавления. Если конечным состоянием при разбавлении является бесконечно разбавленный раствор, энтальпию разбавления называют интегральной. Если к бесконечно большому количеству раствора добавляется один моль чистого растворителя, то тепловой эффект называют дифференциальной теплотой разведения. Между интегральной и дифференциальной теплотами растворения существует связь. Теплота растворения т моль вещества (Д//) в п моль растворителя будет равна [c.375]

Возможна различная степень полярности связи. Однако здесь нет непрерывного перехода, как может показаться на первый взгляд ...B природе нет скачков именно потому, что она слагается сплошь из скачков . Любые два соединения, хотя бы и самые близкие между собой, отличаются по полярности связи на какую-то конечную величину, т. е. эти переходы происходят не плавно, а скачкообразно. [c.64]

Найдем конечную скорость материала. Для этого рассмотрим на поверхности желоба элемент сыпучего материала (рис. 1.10, б). Элемент массой т движется под действием двух сил движущей силы Р = mg sin а и силы трения 7 = fj tng os а. Так как а > > Фд и материал будет двигаться с ускорением а, то Р — Т = = та, откуда а = g (sin i — os a). Поскольку движение равноускоренное, то конечная скорость движения [c.16]

Поскольку титрование проводят всегда несколько раз, то удобно сразу в 3—4 конические колбы отмерить по 25 мл раствора тетрабората натрия и титровать эти растворы последовательно. Если почему-либо работают с одной конической колбой, то, конечно, перед тем как брать пипеткой новую порцию раствора тетрабората натрия нужно жидкость из колбы вылить, а самую колбу хорошо ополоснуть сначала водопроводной, а под конец дистиллированной водой. Уровень жидкости в бюретке необходимо снова установить на нуле. [c.298]

В зависимости от условий восстановления эта реакция может давать различные продукты. Она была объектом детального исследования. Если восстанавливающий агент достаточно энергичен, то конечным продуктом восстановления во всех случаях будет первичный амин. В щелочном растворе продуктами восстановления в мягких условиях являются главным образом бимолекулярные вещества, образующиеся в результате конденсации двух молекул нитросоединения [c.545]

Если из-за потребности в бензине начальная температура кипения принимается более высокой, то конечную поддерживают несколько ниже указанной, чтобы получить керосин с вязкостью в обычных пределах. [c.466]

Следует особо отметить, что статистический анализ не позволяет уловить присутствие компонентов С и Е или обнаружить влияние азеотропа на состав Р, пока эти сведения непосредственно не будут получены из постороннего источника. Более того, если во время измерений одни и те же реакции проводились в различных аппаратах, то конечные уравнения будут различны для каждого реактора. [c.75]

Теоретически лучшее соотношение стоимостей контроля и ущерба — в точке, где кривая имеет минимум. Эта точка, конечно, разная для разных видов контроля и разных загрязнений. Такой анализ - самый прямой путь в бизнесе, учитывающем расходы на контроль и ущерб от загрязнений. Часто анализ контроля загрязнений более сложен, так как не удается рассчитать одновременно стоимость мер контроля или размеры ущерба. [c.433]

Реальный расход экстрагента должен быть больше минимального. Эффективность полых распылительных колонн обычно невелика (ввиду большого продольного перемешивания в сплошной фазе) и, как правило, не превышает одной теоретической ступени. Поэтому в данном случае определим расход экстрагента, исходя из условия, что необходимое число теоретических ступеней должно быть близко к единице. Ввиду малых концентраций фенола изменением расходов фаз в экстракторе можно пренебречь и, следовательно, число теоретических ступеней можно рассчитывать по уравнению (III.15). Например, если расход экстрагента в два раза больше минимального (0,001016 м /с), то конечная концентрация фенола в нем в соответствии с уравнением (III.9, б) составит [c.141]

Понятно, что если безразмерный комплекс х к одинаков для модели и оригинала, то конечная безразмерная концентрация у в модели и оригинале также одинакова, т. е. результаты процесса в аппаратах разных размеров совпадут. Следовательно, изучив процесс на модели, его люжно воспроизвести в оригинале с тем же произведением Т[,/с. [c.21]

Если начальные концентрации Са, и Со,2 исходных веществ неодинаковы, то конечное уравнение, отвечающее ур. (XIV, 18), будет иметь вид [c.471]

Геометрическая интерпретация процедуры поиска решения для противоточной экстрак ции напоминает бумеранговый механизм (рис. 2). Из точки конечного экстракта исходит вектор Н. Но сумма невязок на ступени питания обратится в О только в том случае, если вектор Я, многократно отразившись от поверхностей растворимостей М и Ь по законам равновесия и баланса, снова вернется в точку Е1, Число отражений равно удвоенному числу ступеней схемы экстракции п. [c.77]

Вначале находим минимум функции z при каком-то конечном, небольшом значении а = а [c.76]

Рассмотрим теперь соотношения (VII,141). При а -> оо один множитель в правой части этих соотношений стремится к бесконечности (это сама а), а другой — к нулю. Так как оптимальный режим в схеме существует, должен быть какой-то конечный предел правой части этого соотношения обозначим его через Xi [c.170]

Если жидкость не перемешана, то конечная температура любого потока определяется все же как значение, которое имело бы место после условного полного перемешивания. [c.57]

IV и азеотропной смеси состава х . Если 2ке исходная смесь содержала компонент а в пределах значений концентраций от до 1, то конечные продукты при разделении могут состоять из чистого компонента а и азеотропной смеси состава ха- [c.67]

Если при постоянной температуре Т сжать реальный газ от начального давления Рн ДО давления Рк. а затем снизить его давление до первоначального Рц путем расширения (дросселирования) через устройство, создающее сопротивление (вентиль, диафрагма), без совершения внешней работы и теплообмена с окружающей средой, то конечная температура газа Г понизится вследствие затраты внутренней энергии его на преодоление сил межмолекулярного взаимодействия. Очевидно, что расширение идеального газа в этих условиях будет происходить без изменения внутренней энергии и его температура при расширении останется постоянной. [c.230]

Форму электронного облака в значительной степени определяет угловая составляющая волновой функции 0(6)Ф(ф). Для ее изображения часто пользуются полярными диаграммами. Если построить бесконечное множество отрезков, пропорциональных значениям 0(6)Ф(ф) и выходящих из начала полярной системы координат (ядро атома) под всевозможными углами, то конечные точки этих отрезков образуют определенную поверхность, характеризующую форму орбитали. Полярная диаграмма — изображение этой поверхности. Часто также используют полярные диаграммы, представляющие не саму величину 0(0)Ф(ф), а ее квадрат. На рис. 1.7 представлены полярные диаграммы показывающие форму электронного облака для нёкоторых состояний электрона. [c.23]

Вычерчивается дуга по начальной точке, конечной точке и радиусу [c.35]

Колебания давления играют тем большую роль, чем выше амплитуда, но их влияние на величину Хр различно. Если всасывание завершается в фазе повышенного давления, то конечное давление газа в цилиндре близко к номинальному давлению р,, либо выше. В последнем случае > 1. Индикаторные диаграммы на рис.II.3 соответствуют случаю превышения давления р в конце всасывания над номинальным давлением рве-При длинных трубопроводах превышение давления бывает настолько значительно, что производительность компрессора увеличивается на 10% и более. Однако возможны случаи, когда всасывание заканчивается в фазе пониженного давления, и производительность снижается. [c.48]

Если В первой стадии вместо ацетилена исходят из ацетальдегида, то конечный продукт содержит 85—90% /г-метилстирола. По технологическим соображениям он непригоден для полимеризации, а поэтому может быть использован для окисления в терефталевую кислоту. [c.263]

К несчастью, Морис никак не мог найти благовидного предлога избавиться от Рози. Во-первых, в свое время ей дали основание считать, что ее приглашают сюда на несколько лет. Кроме того, нельзя было отрицать, что она умница. Если бы только она научилась сдерживать свои эмоции, то, конечно, могла бы оказать ему существенную помощь. Но ждать в надежде, что отношения улучшатся, значило опасно рисковать легендарный химик из Калифорнийского технологического института Лайнус Полинг не был связан английскими понятиями о честной игре . Рано или поздно Лайнус, которому тогда только что исполнилось пятьдесят лет, должен был обратить свои мысли к самой высокой научной награде. Интерес же его к проблеме ДНК не подлежал сомнению. Ведь Полинг не был бы величайшим из химиков, если бы не понял, что именно молекула ДНК — самая золотая из всех молекул. К тому [c.19]

Единственный способ придать чему-то конечному свойства бесконечного — это заставить конечное вращаться по замкнутой кривой, то есть вовлечь его в круговорот (В. Р. Вильямс). В круговороте веществ участвуют все элементы, это процесс, необходимый для существования жизни в биосфере. Выделяют два основных типа круговорота — большой (геологический) и малый (биотический). Большой круговорот связан с разрушением и выветриванием горных пород, образованием морских напластований, малый — с жизнедеятельностью природных экосистем [89]. В процессе большого круговорота элементы попадают в так называемый резервный фонд — большую массу медленно движущихся веществ, в основном находящихся в литосфере и в малой степени или совсем не связанных с биосферой. [c.16]

По уравнениям (80), (82) и (84) рассчитывается максимальная недействующая доза (МНД), ожидаемая в хроническом эксперименте [3.2, 3.15]. Так как коэффициент пересчета ПДКв равен 20, то конечный результат, т. е. ВДКв. получается при умножении МНД на 20 [c.38]

В проведении реакции избирательного гидрирования олефиновой двойной связи при наличии ароматической группировки особое место занимает случай, когда ароматическая группировка представлена конденсированной кольчатой системой, таког, как нафталин или инден. Например, у олефинов, содержащих в молекуле нафтидьиую группу, гидрирование двух двойных связей нафтильного радикала протекает точно с такой же скоростью, как и гидрирование олефиновой двойной связи [21]. Если прервать реакцию гидрирования тотчас же после поглощения 1 моля водорода на 1 моль углеводорода, то конечный продукт будет все же представлять собой смесь несколькртх веществ. При продолжении реакции гидрирования до поглощения 3 молей водорода на [c.507]

Таким образом, каталитический риформинг не может ограничиться дегидрированием нафтеновых углеводородов, так как присутствие не-нревраш ешшх низкооктановых парафинов заметно понижает общее октановое число продукта. Следует подчеркнуть, что дегидрирование нафтенов-в процессе каталитического риформинга затрагивает как шестичленные, так и пятичленные нафтены. Если бы процесс ограничивался только углеводородами с шестичленными кольцами, то конечный результат во многих случаях был бы незначительным. [c.172]

Изучая явления изомерии комплексных соединений с коорлинацнонным числом 6, Вернер пришел к выводу, что в этом случае лиганды должны быть симметрично расположены вокруг центрального иона, образуя фигуру правильного октаэдра (рис. 157). Если все координированные группы одинаковы, как показано на рисунке, то, конечно, перестановка одной группы на место другой не изменит структуры комплекса. Но если группы не одинаковы, то возможно различное их расположение, вследствие чего могут образоваться изомеры. И действительно, опыт показывает, что, иапример, соединение [Pt(NHз)г l4] (где координационное [c.592]

Например, если f( ) с при с- -О, то конечный фронт существует при О fl 1 и отсутствует при fl = 1. В частности, конечный фронт адсорбционного возмущения существует для широко используемых на практике изотерм Дубинина — Астахова, Фрейндлиха, Кисарова и др., так как все эти изотермы имеют бесконечную производную в начале координат. [c.37]

На треугольной диаграмме (рис. ХП-21) построение ступеней экстрагироаания начинается от точки (конечный состав сьфого экстракта). Проводя ли НИИ сопряжения и лучи из полюса Р, доходят до точки Е,. Линия сопряжения Я,Е, пересекает прямую FQW. Точки Я, и Е, соответствуют составам рафината и экстракта на ступени на которую подается исходный раствор Е. Начиная с точки Яя, построение ступеней осуществляется уже с помощью рабочего полюса до тех пор, пока не будет достигнута заданная конечная ко1щеитрация сырого рафината Яп- [c.765]

Отметим один существенный недостаток метода штрафов. Известно (см., например работу [8, с. 75]), что функция Р при большом а имеет овраг даже в том случае, когда у функции f нет оврагов , причем с увеличением а овражность функции Р возрастает. В то же время известно, что сходимость методов спуска при минимизации функций, характеризуемых оврагами , существенно хуже, чем у функций, не имеющих оврагов . Отсюда, чем с большей точностью мы хотим найти решение (а для этого надо увеличивать а), тем сложнее, вообще говоря, будет фактически получить решение, поскольку сходимость методов спуска ухудшается с возрастанием а. Поэтому при поиске минимума функции Р, как правило, а не устанавливают сразу слишком большим, а вначале находят указанный минимум при каком-то конечном, небольшом значении а = а [c.91]

Поскольку кинетический барьер между конформациями А и Б, по сравнению с кинетическим барьером реакции расширения цикла, ничтожен, то конечный состав образующихся продуктов должен зависеть только от энергетического уровня переходного состояния. Интересно, что в рассматриваемых далее случаях, в меньших количествах обычно образовывались углеводороды, возникновение которых связано с такими конформациями исходных соединений, которые или уже имеют взаимодействия мешду замещающими кольцо радикалами, либо характерны тем, что вваи-модействия эти возникают в процессе самой перегруппировки. (Это, однако, не относится к взаимодействиям в образующихся углеводородах.) [c.166]

Если имеются какие-либо сведения о строении пятичленных углеводородов, то, конечно, надо учитывать фактические значения отн, приведенные в таблицах глав 4 и 5. Для смесей нефтяного происхождения приходится выбирать какую-то среднюю величину Котн- Такой величиной является, например, использованная нами константа расширения циклов в монозамещенных циклопентанах. [c.320]

На рис. 15-4 показан цикл холодильной машины, работающей на сухом ходу с переохлаждением жидкости. Точка J, лежащая на пограничной кривой и соответствующая давлению испарения ро, изображает состояние хладоагента перед компрессором. Линия /—2 (направленная по 5 = onst) изображает сжатие паров хладоагента в компрессоре, причем точка конечного сжатия 2 соответствует давлению конденсации р - Линия 2—3 (горизонталь, соответствующая р, = onst) изображает процесс в конденсаторе, причем отрезок 2—2 выражает охлаждение перегретых паров до температуры конденсации, отрезок 2 —3 соответствует конденсации паров при постоянной температуре отрезок 3 —3 изображает процесс переохлаждения жидкости точка 3 лежит на изотерме, соответствующей температуре переохлаждения [c.531]

Если промывку проводят после фильтрования при Ар = onst, то конечная скорость процесса определяется уравнением [c.380]

Если промыБку проводят после фильтрации при Д Р — onst, то конечная скорость фильтрации определяется уравпением [c.336]

Когда будут введены в строй новые разделительные заводы на Ближнем Востоке, СНГ можно будет использовать вместо дистиллята при производстве аммиака в этом районе, а также в Европе и Японии. Удельный расход природного газа составляет примерно 932 м т аммония. Следовательно, для обеспечения типового завода мощностью до 1000 т/сут аммония потребуется 238 тыс. т бутана в год. Синтетические газы для производства метанола, которые получаются по методу Фищера—Тропща или методу окисления спиртов, отличаются по своему составу от тех, которые используются для синтеза аммиака. При производстве метанола смесь, состоящая из 1 объема СО и 2 объемов Нг, проходит над поверхностью катализатора (активированной окиси цинка) при температуре 350 °С и давлении 25,33—35,46 МПа. Разработанные компаниями ИСИ и Лурги новые катализаторы позволили снизить рабочее давление до 5066—12 160 кПа. Процессы, происходящие как при высоком, так и при низком давлении, базируются на равновесии реакций и нуждаются в многократной рециркуляции непрореагировавщих газов. Наиболее употребительным сырьем для производства метанола являются дистиллят и природный газ, однако с ними могут конкурировать и СНГ, если их имеется достаточное количество и доступны цены. Синтетические углеводороды, получаемые по методу Фишера—Тропша из СНГ, можно использовать для получения парафинов с прямой цепью при экзотермической реакции и давлении около 1013 кПа, что дает возможность избежать применения железного и кобальтового катализаторов. Если соотношение СО и Нз увеличивается, то конечной стадией процесса являются олефины с преобладанием двойных связей. Для синтеза окисленных спиртов требуется газ с соотношением СО и Нг, равным 1 1. При давлении 10,13— 20,26 МПа в присутствии кобальтового катализатора этот газ конвертирует олефины в альдегиды К— H = H2 - 0 -Hг- R— —СНг—СНг—СНО. [c.244]

Очевидно, что роль сильно запутанных, свободно взаимодействующих, но всегда сшитых основных цепей ири разрыве эластомерных материалов должна быть совсем иной по сравнению с их ролью в термопластах. Основные закономерности поведения и понятия резиноэластичности были даны в гл. 2 (разд. 2.2.1), разные модели разрушения описаны в гл. 3, а рассмотрение энтропийного упругого деформирования одиночной цепи приведено в гл. 5 (разд. 5.1.1). Если говорят о цепи в связи с наполненной или сшитой полимерной системой, то, конечно, под этим понимают участок молекулы между соседними точками присоединения (частица наполнителя или сшивка). Таким образом, разрыв цепи относится к разрушению цепи в данных точках или между ними. Примерно 30 лет назад Муллинз [183] предположил, что разрушение цепей во время первого цикла нагружения вызывает размягчение материала, обнаруживаемое при последующих циклах. С тех пор данное явление известно как эффект Муллинза. В этом отношении феноменологическое описание эффекта Муллинза сопоставимо с соответствующим описанием разрыва цепей при растяжении волокна. [c.311]

Присоединение молекул мономера к макрорадикалу в положение I—2, или, сак принято называть, по схеме голова к хвосту , т. е. со стороны группы СН. , не вызывает дополнительных стерических затруднений, а для образования такого радикала требуется менр-шая энергия активации, так как в этом случае теплота реакции полимеризации возрастает. Кроме того, если 5аместитель поля ен, то конечный углеродный атом макроради- [c.113]

Итак, эксперименты показывают, что на течение в некотором сечении пограничного слоя влияют лишь параметры внешпего потока вблизи этого сечения. Отсюда следует, что влиянием профиля скорости в начальном сечении можно пренебречь. Вследствие этого за характерный линейный размер целесообразно брать не расстояние х от начального сечения, а какую-либо линейную характеристику z пограничного слоя в рассматриваемом сечении (например, толщину вытеснения б или толщину потери импульса б ). Из основного предположения следует также, что если во внешнем потоке все производные давления ро по х в данной точке конечны, то в разложении давления ра по х можно ограничиться первой производной ро. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология