Разложение с образованием СО и НгО

Компрессорные масла предназначаются для смазывания цилиндров, клапанов, уплотнений поршневых штоков компрессоров — поршневых и ротационных. Компрессорные масла работают в еш,е более жестких условиях при высоких температурах и давлениях, развивающихся в момент максимального сжатия воздуха или другого газа, при сильном окисляющем действии воздуха в воздушных компрессорах. Поэтому наряду с определенными требованиями в отношении вязкости, температуры вспышки и др. к компрессорным маслам, как и к турбинным, предъявляются требования высокой стабильности масла должны противостоять окислению, разложению, образованию нагара. [c.46]

Механизм образования топливных NO до конца не изучен. Согласно опытным данным [22—24] основное образование топливных NO происходит на участке выгорания летучих. Это связано с тем, что азотсодержащие компоненты топлив перед попаданием в зону горения подвергаются термическому разложению. Образование топливных оксидов азота происходит в основном на стадии выгорания летучих за счет азотсодержащих соединений с малой молекулярной массой, таких как NH3, H N, N [25]. Азот, оставшийся в коксе, при догорании коксового остатка также переходит в N0 и Nj и частично остается в уносе. В работе [24] выявлена связь между коэффициентом превращения топливного азота в NO в зависимости от содержания N в топливе (рис. 1.6). При очень низком содержании N имеет место почти полная конверсия N0. Рост [c.12]

Коксообразование при крекинге является сложной реакцией уплотнения, протекающей одновременно с реакциями разложения. Образование кокса зависит как от основных параметров крекинга (температуры и времени реакции), так и от качества крекируемого материала. Чем тяжелее сырье, тем легче идет коксообразование при крекинге, потому что в сырье уже содержатся коксообразующие компоненты в виде смол и асфальтенов. [c.124]

При горении происходят разнообразные сложные химические процессы 1) разложение исходных соединений (углеводородов, элементорганических соединений, нитросоединений, неорганических окислителей) 2) превращение продуктов разложения (образование углерода в пламени, реакции метана и водяного газа) 3) окисление (водорода, окиси углерода, углерода, простейших углеводородов, металлических горючих) и образование конденсированных окислов металлического горючего 4) диссоциация продуктов сгорания 5), ионизация продуктов сгорания. [c.9]

Разложение образованием воды метилового спирта диметилового эфира с и Окись алюминия 682 [c.94]

Влажность, температура и скорость воздуха. Чем выше температура и скорость воздуха и чем ниже его относительная влажность, тем быстрее протекает сушка. Однако следует учитывать, что допустимые температура и скорость сушильного агента зависят ог свойств и формы высушиваемого материала (разложение, образование корки и т. д.). [c.471]

Теплота растворения, теплоты смачивания, адсорбции, разложения, образования и другие тепловые эффекты входят в тепловой эффект химического процесса и могут быть рассчитаны в каждом частном случае на основании термохимических уравнений. Данные [c.61]

После того как определено необходимое время отстаивания, к найденному расчетным путем значению емкости отстойника следует прибавить объем, занимаемый шламом, мертвое пространство, пристройки и т. п. В общем, как и в случае городских сточных вод, время пребывания в отстойниках обычно составляет 2 ч. Однако имеются сточные воды промышленного происхождения, требующие значительно большего времени отстаивания, иногда в течение нескольких дней. Наоборот, вещества зернистой структуры, а также масла и жиры, у которых сохраняется равномерная скорость всплывания или осаждения, требуют меньшего времени отстаивания. Различия во времени отстаивания зависят также от поведения веществ, образующих в процессе седиментации шлам, причем имеет значение склонность сточной воды к разложению, образованию хлопьев, а также присутствие в ней жиров, масел или коллоидов. [c.81]

Метод 3. Навеску испытуемого полимера около 2 г) помещают 1В пробирку, снабженную П-образной отводной трубкой, укрепленной на пробке. Свободный конец трубки погружают в 10%-ный раствор А ЫОз. Навеску нагревают на сетке яри помощи газовой горелки до разложения. Образование осадка (соединение галоида и серебра) указывает на присутствие галоида. [c.50]

Выполняя функцию смазочного и охлаждающего материала, дизельное масло, работающее в условиях высоких температур и давлений, подвергается глубокому физико-химическому изменению. Происходит разложение, образование продуктов окисления (часть которых остается в растворенном состоянии в масле, а другая часть, не растворимая в масле, выпадает в осадок или отлагается на отдельных деталях двигателя в виде лака), а также загрязнение механическими примесями и обводнение масла. [c.52]

При длительном стоянии раствора перманганата в бюретке часто наблюдается фотохимический катализ процесса его разложения. Образование коричневых пятен диоксида марганца указывает на то, что концентрация реагента изменилась. [c.376]

При наличии в растворе одновременно нескольких солей между ними возможно химическое взаимодействие — реакции обменного разложения, образование гидратированных солей, двойных солей и т. п., вследствие чего характеристика состава раствора делается затруднительной. [c.14]

Такие случаи наблюдаются при работе питающих насосов и компрессоров с повышенной производительностью, при отсутствии или неисправности на питающих линиях регуляторов расхода, давления и редуцирующих устройств, при увеличении сопротивления в расходных линиях (не полностью открытые задвижки, отложения солей, грязи, полимеров, твердых продуктов разложения, образование кристалло-гидратных и ледяных пробок и т. п.), при неисправности дыхательных линий (примерзание клапанов, загрязнение и обледенение огнепреградителей, заглушки и т. п.) и стравливающих устройств (пробки перед предохранительным клапаном или задвижкой, отключение линий заглушками и т. п.) [c.978]

Эквивалентные концентрации. При наличии в растворе нескольких солей между ними возможно химическое взаимодействие — реакции обменного разложения, образование гидратированных солей, двойных солей и т. п., — вследствие чего характеристика состава раствора делается затруднительной. Выражать концентрацию таких растворов, например, в весовых процентах или в молях веществ часто не имеет смысла — гораздо целесообразнее в этих случаях выражать концентрации в эквивалентных единицах, например в грамм-эквивалентах (г-экв) веществ или ионов. Какие бы химические взаимодействия ни происходили в растворе, количество того или иного иона остается постоянным вне зависимости от формы его связей. Поэтому выражение концентрации, например, в эквивалентных процентах (экв. %) имеет ряд преимуществ при графическом изображении составов растворов. В этом случае состав обычно выражается числом грамм-эквивалентов веществ, приходящихся на 100 г-экв суммы всех веществ, находящихся в растворе (X). Содержание воды при этом выражается числом молей воды, приходящейся на 100 г-экв суммы всех веществ, находящихся в растворе (1Г). [c.13]

Переходя к скорости наблюдаемой реакции, учитываем, что все реакции данного механизма (стр. 57) взаимосвязаны и, таким образом, скорость разложения метана должна быть равна удвоенной скорости разложения — образования ацетилена, т. е. [c.59]

Обратимая реакция второго порядка. Разберем классический пример исследования обратимой реакции второго порядка в обоих направлениях. Имеется в виду реакция разложения — образования иодистого водорода, исследованная М. Боденштейном еще в конце XIX столетия. В своих опытах он помещал вступающие в реакцию вещества в стеклянные колбы, запаивал их и анализировал содержимое после пребывания колб в течение известного времени в термостате. В опытах по разложению HI колбы наполнялись иодистым водородом при 0°и 760 мм рт. ст. Поэтому начальная концентрация HI составляла 1 моль на 22,4 л — такая единица концентрации и использовалась для вычисления констант. [c.48]

Растворы сернокислых солей титана обладают рядом специфических особенностей, которые отличают их от обычных растворов — истинных и коллоидных [ 4]. Их свойства зависят не только от химического состава, но также и от условий получения. При выпаривании растворов образуется аморфная стеклообразная масса, а не кристаллические соли. Эти растворы не коагулируют при высаливании кислотой, солями или спиртом, при диализе они равномерно распределяются по обе стороны мембраны способны к реакциям обменного разложения, образованию двойных солей, восстановлению титана до низшей валентности и к образованию перекисных соединений. Аномальное состояние титана в растворе проявляется также в возможности получения концентрированных растворов титанилсульфата, несмотря на его слабую растворимость в серной кислоте средней и высокой концентрации. [c.115]

Это является сложной проблемой, так как не всегда возможно, основываясь на данных о составе и строении полимера, полностью предвидеть, какие химические соединения будут возникать при термо-окислительной деструкции пластической массы. Присутствие в синтетическом материале даже незначительного количества какого-либо вещества может вызвать нри термоокислительном разложении образование особых продуктов, возникающих при взаимодействии этой примеси с другими компонентами пластической массы. Так, например, в нашей лаборатории среди летучих продуктов термоокислительной деструкции полиэтилена низкого давления были обнаружены хлорорганические соединения. Они, но-видимому, являются производными тех атомов хлора, которые содержались в остатках катализатора, находившихся в полиолефине. [c.330]

Караш с сотр. наблюдали также, что присутствие в гидроперекиси диметилфенилкарбинола вызывает в условиях кислотного разложения образование димера а-метилстирола наряду с заметно уменьшающимися количествами фенола и ацетона. [c.124]

Способ работы в основном следующий (рис. 26). Предварительно подогретое сырье для пиролиза подается непосредственно на коксовые шарики, подогретые в трубчатом подогревателе 4 до 650—750°, и подвергается разложению. Образование кокса полностью завершается в примыкающем реакторе 6. Газы пиролиза идут далее в охладитель 10, где они быстро охлаждаются тяжелым маслом. Наконец в колонне 11 они разделяются па газ, бензин, газойль и мазут. Газ идет далее на разделительную установку. Кокс проходит испарительную зону и из нее в бункер подъемника 7, откуда он горячим газом пневматически транспортируется в коксоулавливатель 1. Отсюда коксовые шарики через разделитель 2, где они сортируются, направляются в промежуточный сосуд 3 и далее в коксонагреватель. Газы газлифта очищаются от твердых частиц в циклоне 9 и горячей воздуходувкой 8 возвращаются в буикор газлифта. Результаты работы подобной установки приведены в табл. 29. [c.57]

В более общем случае, когда ароматические углеводороды при крекинге превращаются в продукты конденсации и разложения, образование карбоидов идет по нескольким каггалам , — по одним быстрее, по другим медленнее. При этом схема коксообразования усложняется и может, например, выглядеть следующим образом [c.43]

Определение пентозанов по фурфуролу нельзя считать абсолютно точным. Выход фурфурола по сравнению с теоретическим снижается в результате его разложения, образования гуминоподобных веществ, конденсации с лигнином и другими фенольными соединениями, например, тан-нинами. Чем больше скорость выведения фурфурола из реакционной среды, тем меньше протекают реакции его разложения и другие реакции. При расчете массовой доли пентозанов в древесине и другом растительном сырье приходится пользоваться эмпирическими таблицами и коэффициентами пересчета, зависящими от исследуемого растительного материала, что также вносит ошибки в результаты анализа. Кроме того, источником ошибок могут стать другие летучие соединения, образующиеся в условиях определения и отгоняемые вместе с фурфуролом (схема 11.7). [c.301]

Современные гидрогеиизационные процессы протекают при высоких температурах и давлениях. При повышении температуры протекает ряд взаимосвязанных физико-химических превращений, которые могут быть объединены в две большие группы термическое разложение (образование продуктов с меньшей [c.222]

Косвенный атомно-абсорбционный метод определения миллиграммовых количеств иода в органических соединениях основан на его осаждении в виде иодида серебра и определении количества осажденного серебра. В микростакан помещают навеску пробы, содержащей около 50 мг иода, 3 г пероксида натрия, 250 мг нитрата калия и 100 мг сахарозы, переносят в микробомбу и нагревают на микрогрелке. Полученную массу растворяют в 50—60 мл воды, кипятят до разложения образованного пероксида водорода, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доливают воду до метки. К 10 мл раствора добавляют серную и азотную кислоты до окрашивания метилового оранжевого в розовый цвет, для восстановления Юз до 1 добавляют 10 мг сульфата гидразина и выдерживают 15 мин на кипящей водяной бане. Иод осаждают избытком 0,005 Л1 раствора нитрата серебра, осадок отфильтровывают на фильтре синяя лента, промывают водой, сразу растворяют в 10%-ном растворе иодида калия, доводят объем раствора водой до 100 мл, разбавляют еще в 10 раз 10%-ным раствором иодида калия и измеряют абсорбционный сигнал серебра по линии [c.261]

Из табл. 1 видно, что в опытах 1, 2 и 3 т. кип. триизобутилена, прошедшего через флоридин, при температурах 12, 51—53 и 62—68° практически не изменилась. Однако наличие в опыте 2, проведенном при температуре 51—53°, фракции, кипящей выше 200°, указывает с несомненностью на начавшийся ул е процесс разложения. Образование этой фракции, содержащей, как показано будет далее, главным образом тетраизобутилен, возможно только через диизобутилен, возникающий при диссоциации триизобутилена. [c.227]

Выбор среды имеет в ряде случаев решающее значение, так как от величины pH зависит активность в реакции сочетания и диазосоединения и азосоставляющей. При сочетании каждой данной пары компонентов чрезмерно низкая величина pH приводит к замедлению сочетания или даже к прекращению его. Слишком большое значение pH может быть причиной побочных реакций образования дисазосоединений (при сочетании с азосоставляющими, способными к двукратному сочетанию) или разных превращений диазосоединений (разложение, образование неактивной формы). Побочные реакции также искажают результаты анализа. Поэтому надо всегда точно придерживаться тех значений pH среды или тех количеств кислотных и щелочных реагентов, которые рекомендованы методикой. [c.194]

При термическом разложении образование алкенов о6елч1 о протекает го схеме [c.32]

Существуют разные типы триацетатных волокон полностью растворимые, нерастворн но растворяется, возможно разложение, образование комков при температуре кипения изме При кипячении некоторых марок волокна образуются комки. [c.36]

Гидролитическая стабильность. В случае синтетических масел и наличия присадок гидролиз может привести к разложению, образованию осадков, росту коррозионности и т. д. Для определения гидролитической стабильности масла нагревают с водой с дефлегмацией или под давлением в течение нескольких часов, затем масло отделяют и определяют соответствующие характеристики его. Водную фазу анализируют на присутствие продуктов разложения. В ASTM D 2619 эта методика стандартизована. Углеводородные масла и большинство присадок обычно стабильны к гидролизу. [c.242]