Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Давление смеси жидкостей

    При промывке водой в скважину до пробки спускают колонну промывочных труб и под давлением прокачивают жидкость. Подачу осуществляют по центральной колонне или затрубному пространству. Под действием струи пробка размывается, и жидкость вместе с содержащимся в ней песком поднимается. На поверхности смесь жидкости и песка попадает в желобную систему и отстойники, если при промывке используют нефть или промывочную жидкость. Если при промывке скважины применяют воду, то отработанную жидкость спускают в промысловую канализацию. [c.58]


    На рис. 193 показаны результаты анализа дистиллята и кубовой жидкости, полученные при пробной перегонке. Граница разделения соответствует компоненту Сщ- Предварительное фракционирование дистиллята фенольного масла также осуществляли путем расширительной перегонки. При атмосферном давлении смесь разделяется в интервале температур 210—230 °С. Полученные результаты представлены на рис. 194. Кривые, соответствующие трем пробным перегонкам дистиллята и кубовой жидкости при атмосферном давлении, накладываются друг на друга (точность около 15 °С). Особенно высокой производительности до 3 л/ч можно достигнуть при большой разности температур кипения компонентов смеси, например при перегонке смеси глицерина с растворителем, кипящим при 150 °С [130]. [c.271]

    Приводимый ниже вывод уравнений для расчета паро-жидкост-ного равновесия заимствован из литературы . Если при заданных температуре и давлении смесь состоит из двух фаз, то при установившемся состоянии справедливо следующее уравнение материального баланса компонента г  [c.31]

    Метод Линде заключается в соединении процесса дросселирования предварительно сжатого газа с противоточным обменом (рис. 111-51). После сжатия до давления р2 (для во.здуха 200 ат) газ охлаждается в теплообменнике (2—3) и затем расширяется в редукционном вентиле (3—4). Полученная смесь жидкости и пара разделяется, при этом массовая доля жидкости 1 равна 2, массовая доля 1 равна 1—2. Пар возвращается через теплообменник, нагреваясь до состояния 5 (близкого к состоянию 1 поступающего газа перед компрессором). Баланс энтальпии в теплообменнике на 1 кг газа  [c.265]

    Д и этил -2, 4, 5, 6-тетрахлорбензол. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 134 г 1,3-диэтилбензола и 5 г хлористого алюминия. Медленно приливают из капельной воронки хлорирующую смесь, состоящую из 544 г хлористого сульфурила и 5,44 г монохлористой серы температуру поддерживают равной 35—45°. После того как вся хлорирующая смесь прибавлена, охлаждающую баню удаляют и реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем прибавляют четыреххлористый углерод, декантируют раствор с комплекса, образованного хлористым алюминием, промывают раствор несколько раз водой и сушат сернокислым магнием. Отгоняют растворитель, а остаток перегоняют при остаточном давлении 11 мм получают смесь жидкости и кристаллов, ки- [c.206]


    Из полученных данных видно, что температура кипения смеси будет находиться между 68 и 69° С. Определим эту температуру. При повышении температуры на 1°С давление пара над смесью увеличится на 100 015—96 696=3319 Па. Давление пара при 68° С ниже заданного на 98 642—96 696=1946 Па. Чтобы давление пара увеличилось на эту величину и тем самым достигло заданного внешнего давления (смесь при этом закипает), смесь жидкостей необходимо нагреть выше 68° С на Lt. Значение At определим из пропорции [c.97]

    Инвариантному равновесию трех фаз отвечают точки, лежаш,ие на участке а Ь линии фиксированного общего давления а и Ь — составов растворов 1 ]л2 с — состава с пара над растворами / и 2. В соответствии с правилом фаз давления р, рд и рв постоянны во всей области ub ограниченной растворимости и не зависят от содержания компонентов в системе, следовательно, от количеств растворов 1 н 2. Это означает, что температура кипения двухфазной жидкой смеси тоже будет постоянной, пока в процессе выкипания не исчезает один жидкий слой. Двухфазная смесь жидкостей, нераздельно кипящая при постоянной температуре, называется гетероазеотропом. [c.193]

    Известно, что жидкость или смесь жидкостей закипает при такой температуре, при которой давление пара достигает величины внешнего атмосферного давления. Поэтому жидкие смеси, обладающие уже при комнатной температуре высокой упругостью пара, будут закипать при сравнительно низких температурах. Наоборот, смеси с малым давлением пара будут обладать более высокими температурами кипения. Все это имеет большое значение в процессе перегонки жидких смесей. [c.231]

    Температура кипения. При очистке вещества перегонкой одновременно определяется и температура кипения. Если имеется смесь жидкостей, то температура кипения во время перегонки в большинстве случаев непрерывно повышается. Если же перегонке подвергается чистое вещество, то термометр во время перегонки неизменно показывает одну и ту же температуру. Изменение атмосферного давления влияет в заметной степени (иногда на 2— [c.25]

    Известно, что пар богаче жидкой смеси тем ее компонентом, добавление которого в смесь жидкостей ведет к возрастанию общего давления пара (правило Коновалова). Этим правилом можно воспользоваться для разделения компонентов смеси путем перегонки. Однако однократным выпариванием части жидкости и конденсацией ее пара в другом сосуде не удается полностью разделить смесь. Последнее может быть достигнуто лишь путем многократного повторения этого процесса, но и то не во всех случаях. Объяснение этому случаю дают графики зависимости температуры кипения при данном внешнем давлении и давлении пара при данной температуре от состава смеси (рис. 6). На рис. 6 приведены характеристические кривые для пара. Первая из них называется кривой испарения (кривой температур кипения), другая—к ривой кон- [c.26]

    Если газ пропускают через поглотитель влаги в какую-либо жидкость, например в жидкую реакционную смесь или в растворитель, то между сосудом с осушителем и колбой с растворителем необходимо установить предохранительное устройство, чтобы в случае неожиданного уменьшения давления газа жидкость не могла попасть в поглотительный сосуд. Величина предохранительного сосуда должна быть такой, чтобы в нем могла [c.580]

    Аппарат заключен в корпус 3 со штуцерами для ввода и вывода разделяемого раствора и с фланцами 2 для крепления сборников пермеата 1 и трубных решеток 5. Полые волокна в виде пучков 4 размещены в корпусе 3 аппарата параллельно его оси, а концы полых волокон с помощью эпоксидной смолы и уплотнений герметично закреплены в трубных решетках 5. Разделяемая смесь (например, раствор) движется вдоль наружной поверхности полых волокон 4. Под давлением часть жидкости проходит через стенки волокон и по их внутренним капиллярам отводится в сборник, образуя пермеат. Концентрированный раствор - ретант - непрерывно выводится из аппарата. [c.353]

    Следовательно, общее давление пара над смесью равно сумме упругостей паров компонентов при данной температуре. Это давление не зависит от соотношения компонентов в смеси, поскольку величины и не зависят от количеств жидкостей. Когда общее давление станет равным атмосферному давлению, смесь закипает. Температура кипения смеси двух несмешивающихся жидкостей всегда ниже температур кипения каждого из компонентов смеси, так как Р больше, чем или [c.35]

    Воздух, как и все прочие газы, под совместным действием низкой температуры и высокого давления, сгущается в жидкость, которая содержит, конечно, азот и кислород в жидком состоянии. Как всякую другую смесь жидкостей, ее можно разделить на составные части посредством дробной перегонки. [c.41]


    Тогда жидкость состава 1 , давление пара которой р , обозначенное точкой т, находится в равновесии с паром состава Так как рассматриваемая смесь представляет собой идеальный раствор двух жидкостей, то давления паров аддитивны и кривая давление пара жидкост и—с о с т а в А т Б в этом случае представляется прямой линией. Состав пара, находящегося в равновесии с различными смесями, дается кривой А т Б, лежащей ниже линии давление пара жидкост и— состав . Рис. 22 ясно показывает, что пар, находящийся в равновесии с идеальным раствором, богаче более летучим (то есть более низкокипящим) компонентом, чем сам раствор отсюда следует, что компоненты такой смеси можно разделить дробной перегонкой. [c.83]

    Смесь жидкостей дает обычно смешанный пар, состав которого зависит от величин парциальных давлений отдельных компонентов. Факторы, определяющие парциальное давление пара, в достаточной мере сложны, и для случаев перегонки их удобно выражать терминами летучесть и относительная летучесть. Более подробное рассмотрение приведенных здесь понятий можно найти в разделе II. Хотя в практической работе чаще всего приходится перегонять смеси нескольких веществ и несмотря на успехи теории перегонки трех- и многокомпонентных смесей, в настоящей главе рассмотрение теории перегонки будет ограничено с целью простоты и удобства двойными смесями исключения будут особо оговорены. [c.9]

    При гидроструйной перфорации в лифтовые трубы, опущенные в эксплуатационную колонну, под большим давлением нагнетают жидкость с песком. На конце этих труб устанавливают струйный аппарат, из сопла которого с большой скоростью выбрасывается жидкость с песком. Эта смесь вызывает быстрое абразивное разрушение обсадной колонны, цементного кольца и породы. Этот метод позволяет регулировать диаметр отверстий в колонне и глубину проникновения в пласт. [c.87]

    Чтобы увеличить скорость парообразования, испаряющуюся смесь жидкостей поддерживают при температуре ее кипения, при которой сумма парциальных давлений парообразных компонентов над жидкостью равна внешнему давлению. [c.405]

    Температуру внутри трубки измерить трудно, поэтому в случае однорядного расположения катализатора приходится удовлетвориться измерением температуры в конце слоя. Для этого термопару можно ввести снизу. Карман термопары может также служить как опора слоя катализатора. Температуру в рубашке, окружающей трубку с катализатором, можно поддерживать постоянной, регулируя давление инертного газа вверху обратного холодильника. Нисходящая труба (правая на рис. 2) заполнена жидкостью, а в рубашке реактора жидкость перемешивается поднимающимися пузырьками п ара. Пар частично образуется в исиарителе, но основное его количество получается при испарении жидкости, поглощающей тепло экзотермической реакции в рубашке. Смесь жидкости и пара поднимается вверх под действием разности пшотностей, обеспечивая циркуляцию. Перенос тепла в рубашке происходит в режиме кипения и поэтому очень интенсивен, а лимитирует его коэффициент теплопередачи пограничного слоя у внутренней поверхности трубки с катализатором. Скорость циркуляции в термосифоне может быть в 10—15 раз выше скорости испарения заполняющей его жидкости. Это исключает значительную разницу температур и поддерживает температуру рубашки постоянной. В данном случае допущение о постоянной температуре стенки трубки с ка-тал 1затором достаточно обоснованно. При включении нагревания термосифона температура его нижней части может быть на 20—30°С выше, и о начале циркуляции можно судить по исчезновению разности температур между низом и верхом рубашки. [c.68]

    Исчисление высказываний рассматривает высказывания, или утверждения, которые могут быть либо истинньши (Г), либо лож-ньши (Г). Например, высказывание Колонна ректификации разделяет гомогенную смесь жидкостей, имеющих различную летучесть , — научный факт, который всегда является истинным для зеотропных смесей. Каждое простое высказывание можно записать в следующей символической форме, или нотации А = насос увеличивает давление жидкости В = теплообменник применяют для передачи теплоты (где Л и В—истинные простые высказывания, или атомы). [c.49]

    Диаграмма T — S пригодна для исследования адиабатических обратимых изменений состояния (dQ = 0 dS = 0 5 = = onst). Если пар, находящийся в состоянии А (рис. П1-17), расширится от давления до рв в детандере с отдачей работы или в сопле с образованием кинетической энергии (т. е. в условиях, близких к адиабатическому обратимому изменению состояния), то линию изменения состояния будет представлять отрезок АВ (при 5 = onst). В состоянии Ауже будет смесь жидкости и пара (Хд< ). Следовательно, во время такого расширения (при данном расположении пограничной кри- [c.231]

    При испарении объемы жидкости и пара изменяются. Однако давление пара остается постоянным при постоянной температуре. Действительно, если сжать смесь жидкости и пара, то давление в замкнутом сосуде не возрастет, так как часть пара сконденсируется. При увеличении объема, наоборот, произойдет дополнительное испарение жидкости и, таким образом, давление пара вновь останется постоянным. Так как процесс испарения происходит при постоянной температуре и является равновесным, то AS = qlTj где q — количество тепла, придаваемое системе при превращении, в данном случае оно равно Я, т. е. теплоте испарения. Подставляя значение Л5 = Х/Г в уравнение (IV.1), получим [c.50]

    Диметиланилин СеНэ—М(СНз)2. Жидкость с сильным запахом. Темп. кип. 194,1°С. Применяется в синтезе различных органических веществ, особенно трифенилметановых красителей (стр. 406). Получение см. на стр. 389 в технике его обычно готовят, нагревая под давлением смесь сернокислого анилина и метилового спирта  [c.392]

    Универсальная вакуумная кювета. Кювета (рис, 144) предназначена для измерения ИК- и УФ-спектров различных веществ при температурах от —80 °С до —190 °С. Жидкость, смесь жидкостей или раствор заливают из дозатора по трубке 13 при пониженном давлении в рабочее пространство И, расположенное между двумя оптическими окнами 7, толщину слоя можно регулировать, применяя прокладки 8 разной толщины. Необходимая температура поддерживается в рабочем пространстве путем охлаждения хладоагентом (например, жидким азотом), который заливают в верхнюю часть 1 кюветы — дьюаровский сосуд, и нагревания с помощью элемента 4. Измеряют температуру медь-константано-вой термопарой 14, рабочий спай которой находится на оптическом окне рабочего пространства. Воздух из кожуха 1 кюветы откачивают до давления 10 —10 торр (примерно 10 —10 Па). Это позволяет поддерживать температуру в кювете —190 °С около [c.235]

    Процессы формирования контрольного потока исследовали на гидравлическом стенде (рис. ИЗ), созданном для испытания и тарировки приборов автоматического экспресс-контроля загрязненности рабочих жидкостей в потоке. Стенд включает две автономные гидравлические системы для подачи контролируемой жидкости в рабочую кювету (РК) и контрольной жидкости в эталонную кювету (ЭК). Жидкости в гидросистемах стенда перекачивают по замкнутой кольцевой схеме рабочая жидкость под действием давления наддува из гидробака 1 поступает к насосу 2 и через гидроаккумулятор 5, расходомер 7, смотровой цилиндр 8 подается в гидроциклон 9. Из гидроциклона смесь жидкости с воздухом через верхний патрубок, смотровой цилиндр 8, обратный клапан 4 поступает обратно в гидробак. Из нижнего патрубка гидроциклона концентрат через смотровой цилиндр поступает в рабочую камеру измерительного устройства 10 и контролируется по степени загрязненности механическими примесями. После кюветы концентрат фильтруется через фильтры 12 и 13, охлаждается и возвращается в гидробак 1. Аналогично перекачивают контрольную жидкость во второй гидросистеме стенда. Гидробаки наддувают сжатым воздухом под давлением не более 0,35 МПа. [c.325]

    В верхнюю часть горловины перегонного куба, выполненного в виде круглодонной колбы 1, впаяна перегородка 2, к которой припаяна трубка 5, расположенная по оси прибора. Внутрь этой трубки вставляется термометр, который прикрепляется к верхней пробке. Исходная смесь заливается в колбу и с помощью электронагревателя, помещаемого внутрь колбы пли снаружи, доводится до кипения. Пар движется по центральной трубке, олшвая термометр, и по трубке 4 из верхней части горловины перегонного куба поступает в конденсатор 5. Из последнего конденсат стекает через счетчик капель в центральную трубку 6, вставленную в приемник конденсата 7. Для уравнивания давления в приемнике в верхней частиц этой трубки имеется отверстие 8 диаметром 2—3 мм. Конденсат, вытекающий из нижнего конца центральной трубки приемника, поднимается в последнем по кольцевому пространству, образованному стенками приемника и центральной трубкой, и по переливной трубке 9, снабженной гидравлическим затвором, возвращается в перегонный куб. Патрубком 10 прибор присоединяется к системе для регулирования давления. Пробы жидкости и пара отбираются после установления равновесия с помощью кранов соответственно 11 и 12. Основные размеры прибора, предложенного Отмером, указаны на рис. 5. Хотя Отмер указывал, что во избежание затруднений в работе не следует изменять размеры и относительное расположение деталей, лгногне исследователи применяли приборы, размеры которых зна чительно отличались от приведенных на рис. 5. Так, объем жидкости в кубе колеблется в пределах 100—500 мл, а приемника конденсата паровой фазы в пределах 3—35 мл. [c.14]

    Пресс работает следующим образом. В напорную камеру 12 загружается разогретая резиновая смесь, а на стол 5 устанавливается форма. Затем в главный цилиндр 1 подается рабочая жидкость (вода или минеральное масло), под действием которой плунжер 2 перемещается вверх. Подвижный стол вместе с формой также перемещается вверх, при этом сначала осуществляется стыковка формы с литником напорной камеры, затем начинается совместное движение стола, формы, траверсы 7 и напорной камеры. При этом движении напорная камера находит на плунжер, который и вытесняет из нее резиновую смесь в полость формы. Окончание процесса заполнения, как уже отмечалось ранее, фиксируется появлением выпрессовки резиновой смеси в контрольном отверстии промежуточной шайбы или в самой форме. После этого давление рабочей жидкости в главном цилиндре сбрасывается и включаются в работу ретурные цилиндры 9. Рабочая жидкость воздействует на штоки 6 последние действуют на подвижный стол 5, и он опускается вниз. Форма расстыковывается и снимается со стола. Объем напорной камеры оказывается достаточным для заполнения нескольких форм. Во время их смены подвижная траверса вместе с напорной камерой удерживается в верхнем положении. Заполнение следующих форм происходит аналогичным образом. [c.250]

    Этот метод каталитического получения газов можно пояснить не только на примере водорода, но и кислорода (см. фиг. 138). В этом случае в электролите растворена Н2О2, которая реагирует не с анодом, а с катализатором разложения на катоде, для чего используется главным образом Ag (ср. разд. 8.42). Электролит под высоким капиллярным давлением поступает в узкие поры инертного запорного слоя (слева) и попадает в средний, рабочий слой. Поры рабочего слоя имеют равновесный радиус, а их стенки покрыты катализатором разложения Н2О2. Образующийся О2 поступает в третий слой (справа), действующий как катод. Если потребление О2 в этом слое меньше, чем возникает в рабочем, то смесь жидкостей вследствие избыточного давления кислорода вытесняется в запорный слой. [c.75]

    Состав исходной смеси Fo, которая выделяется методом непрерывной ректификации из фракции оксидата прямогонного бензина, расположен в области I. Так как наиболее легкокипящим компонентом здесь является вода, то при атмосферном давлении смесь состава Fi (рис. VII, 16) на колонне 1 может быть обезвожена. Линия DiFiWx F2) —линия материального баланса колонны обезвоживания. Точка состава кубовой жидкости этой колонны расположена в окрестности линии, разделяющей области ректификаций / и //. В связи с этим кубовый продукт будет содержать определенное количество воды, полное удаление которой на данной стадии не является необходимым. [c.205]

    Простое приложение описанных принципов предложено Бенеси, Боннаром и Ли [27]. Они готовили из жидкостей различной летучести (например, четыреххлористого углерода и цетана) смеси с нужным давлением паров при комнатной температуре. Высушенный образец катализатора помещали в эксикатор, на дне которого находилась смесь жидкостей. Определение прироста массы образца при известной плотности четыреххлористого углерода дает значение суммарного объема нор до критического диаметра, соответствующего относительному давлению в эксикаторе. Изменяя парциальное давление четыреххлористого углерода путем изменения его концентрации в смеси с цета-ном, можно получить информацию о распределении пор по радиусам. [c.38]


Смотреть страницы где упоминается термин Давление смеси жидкостей: [c.422]    [c.549]    [c.288]    [c.189]    [c.348]    [c.90]    [c.314]    [c.194]    [c.286]    [c.431]    [c.39]    [c.240]    [c.39]    [c.39]    [c.97]    [c.48]   
Учебник физической химии (1952) -- [ c.230 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.240 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Давление жидкостей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте