Эпоксидные карбоновыми кислотами

Жидкие эпоксидные олигомеры (ЭД-20, ЭД-16) термопластичны, но вследствие наличия реакционноспособных эпоксидных и гидроксильных групп отверждаются при введении специальных отверди-телей (амины, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты, изоцианаты, некоторые полимеры и др.). [c.89]

При взаимодействии диэпоксидов с карбоновыми кислотами, аминами, фенолами, спиртами и другими соединениями, функциональные группы которых содержат подвижные атомы водорода, получаются полиэфиры или эпоксидные олигомеры [c.79]

Этиленоксид — весьма реакционноспособное вещество, легко вступающее в реакции с размыканием эпоксидного цикла. Типичны реакции присоединения веществ, имеющих подвижный атом водорода (вода, хлороводород, синильная кислота, спирты, карбоновые кислоты). Общий механизм реакции сводится к активированию электрофилом этиленоксида (присоединение протона по кислород- [c.169]

В связи с тем, что отвердителями эпоксидных смол при получении полимеров являются ангидриды карбоновых кислот, логическим продолжением спектроскопических исследований эпоксидов было изучение ИК-спектров ангидридов и установление спектрально-структурных корреляций. [c.6]

Сшивание эпоксидных смол ангидридами карбоновых кислот катализируется третичными аминами. В рассмотренном выше опыте отверждение проходит за [c.234]

Кислотные отвердители Для отверждения эпоксидных олигомеров широко применяют ангидриды карбоновых кислот (ароматические н алициклические) [c.120]

Например, для эпоксидных красок применяют различные цианамиды, ароматические амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, а также ряд других соединений В качестве ускорителей отверждения используют соли металлов (2п, С(1, Н ) и карбоновых кислот, комплексы аминов с металлами и другие Для полиэфирных красок в качестве отвердителей нашли применение многоосновные кислоты и ангидриды кислот, меламиноформальдегидные олигомеры, эпоксисоединения и другие соединения и олигомеры содержащие карбоксильные, гидроксильные или эпоксидные группы Для отверждения полиуретановых красок служат в основном блокированные ( скрытые ) изоцианаты [c.373]

Для выяснения механизма раскрытия эпоксидного цикла в кислых средах представляет интерес изучения процесса образования водородной связи (ВС) окисей алкенов с карбоновыми кислотами. Данные неэмпирических [1] и полуэмпирических расчетов [2] свидетельствуют о возможности окиси этилена ОЭ) к образованию ВС как со стороны [c.34]

В молекулах эпоксидных смол имеются функциональные группы дв х типов гидроксильные и эпоксидные. Поэтому они могут отверждаться веществами, способными взаимодействовать не только с эпоксидными, но и с гидроксильными группами. Отвердителями эпоксидных смол являются полиспирты, амины, дикарбоновые кислоты и их ангидриды, карбоновые кислоты, изоцианаты, дифенолы, различные смолы и т. д. [c.190]

Установлено [1], что добавление воды значительно ускоряет скорость реакции окиси этилена (ОЭ) с уксусной кислотой. С целью выяснения механизма раскрытия эпоксидного цикла представляет интерес изучение электронной структуры первой сольватной оболочки ОЭ в водном растворе карбоновой кислоты. В предыдущих работах [2, 3] исследованы протоноакцепторные свойства молекулы ОЭ и ее возможности к образованию Н-связей с молекулами НСООН и НгО. Результаты проведенных расчетов свидетельствуют о том, что молекула [c.8]

В любых отношениях разбавляются водой некоторые азотсодержащие эпоксидные смолы. Они отверждаются ароматическими диаминами и ди-карбоновыми кислотами. Отвердители обычно применяют в виде дисперсий в воде. Для отверждения могут использоваться также дисперсии фенольных смол в смеси с аминами и др. [c.106]

При модификации эпоксидной смолы ЭД-20 амидами и ими-дами карбоновых кислот получены твердые продукты с температурой размягчения 55—270° С. Отвержденные композиции на их основе характеризуются высокими температурами разложения (300—360° С), а стеклопластики сохраняют высокие физикомеханические и электроизоляционные свойства даже при температурах 300° С [158]. [c.31]

Для тройных сополимеров этилена с виниловым спиртом, содержащих кислые эфиры, характерны типичные для карбоксильных групп реакции. Некоторые из этих реакций представлены выше. Взаимодействие с эпоксидными соединениями протекает так же, как реакции с ними низкомолекулярных карбоновых кислот [c.127]

В качестве катализаторов отверждения эпоксидных смол наиболее широкое распространение получили третичные амины и кислоты Льюиса (табл. 111.4). Присутствие протонодонорных веществ (спиртов, фенолов, карбоновых кислот) резко увеличивает активность третичных аминов как катализаторов отверждения, а присутствие протоноакцепторных веществ (амидов кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и др.), наоборот, снижает их активность. Для снижения летучести и токсичности третичных аминов часто используют их соли с карбоновыми кислотами. Кислоты Льюиса, главным образом ВРз, чаще всего используют в виде комплексов с кислород- и азотсодержащими соединениями. Присутствие полярных веществ (воды, спирта, диметилформамида и т. п.) уменьшает каталитическое действие кислот Льюиса и их комплексов. [c.82]

Ангидриды карбоновых кислот. Эпоксидные олигомеры отверждаются ангидридами ди- и поликарбоновых кислот при температурах выше 100°С в течение времени, при котором может происходить частичное улетучивание ангидрида. Для ускорения процесса отверждения используют добавки незначительных [0,5—3,0% (масс.)] количеств аминов, органических кислот и их солей, соединений, содержащих сульфидные группы, а также органических кислот, фенолов, соединений фосфора, мышьяка и других веществ [18]. Ниже показано, как подобные добавки (0,01 моль) влияют на степень отверждения (при 130 °С в течение 5 ч) композиции, состоящей из фенилглицидилового эфира (1 моль) и фталевого ангидрида (1 моль) [c.50]

Таблица 1.28. Свойства отечественных отвердителей, представляющих собой ангидриды карбоновых кислот, и условия отверждения эпоксидных композиций

В олигомерной технологии используют композиции ЭС с отверждающими агентами (чаще всего это амины и ангидриды карбоновых кислот). Такие эпоксидные композиции превращаются в сетчатые полимеры (ЭП) за счет раскрытия ЭГ при взаимодействии с функциональными группами От. [c.8]

В последние годы непрерывно возрастает промышленное значение эпоксидных смол . Ди-и полиэпоксиды получают взаимодействием эпихлоргидрина с дифенолами. Эпоксиды можно превратить в высокомолекулярные соединения путем взаимодействия с легко присоединяющимися веществами, например дифенолами, диаминами, циклическими ангидридами карбоновых кислот. Полиприсоединение эпоксидов можно осуществить также при помощи катализаторов. [c.485]

Представляет практический интерес окисление метилнафталинов до соответствующих карбоновых кислот. 2,6-Нафталиндикар-боновая кислота благодаря своей симметричной структуре может явиться сырьем для полиэфирных волокон, характеризующихся большей, чем у полиэтилентерефталата термо- и водостойкостью [126, 128, с. 108—109]. Как и нафтойные кислоты, используемые для модификации алкидных и эпоксидных смол, 2,6-нафталинди-карбоновую кислоту можно получить только жидкофазным окислением в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта, модифицированного соединениями брома. Окисление до соответствующих кислот 2-метилнафталина, 2,6-диметилнафтали-на и 4,4-дитолила проводят кислородом воздуха при 105—108°С, отношении углеводород кобальт (Со +), равным 2—10 моль/моль с выходом 85—95% (мол.). [c.97]

Полученные продукты отверждаются с помощью аминов, например диэтилентриамина (НаНСНгСНгННСНгСНгЫНг), или карбоновых кислот, например фталевой кислоты (разд. 8.4.8). При этом образуются твердые нерастворимые смолы. Эпоксидные смолы являются уникальными двухкомпонентными клеями (одна составляющая — конденсат диана с эпихлоргидрином, вторая — отвердитель при смешивании происходит отверждение и образуется эпоксидная смола), лакокрасочными материалами, прессовочными материалами и т. д. Торговое название клеев и смол для лаков СЬЗ эпокси + номер (ЧССР) мастик энросин (ЧССР). [c.297]

Эпоксидные клеи горячего отверждения - температура отверждения выше 100°С. Отвердителями в них служат ароматические амины, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, дициандиа-мид, феноло-формальдегидные смолы. Срок хранения клеев не менее 24 ч, а у клеев с отвердителем дициандиамидом — 6-12 мес. при температуре 100-120°С отверждаются в течение 1-2 ч. клеевые соединения на их основе имеют прочность при сдвиге до 35 МПа, работоспособны до 200-250°С. [c.211]

Большинство реакций сшивания начинается только при повышенных температурах, поэтому смеси эпоксидной смолы и сшивающего агента можно хранить при комнатной температуре. На практике в качестве сшивающих агентов чаще всего используются мнороосновные карбоновые кислоты, их ангидриды и амины. Если карбоновые кислоты реагируют достаточно быстро только при температурах около 180 °С, то ангидриды кислот (например, ангидрид фталевой кислоты) эффективно сшивают уже при 100 °С, особенно в присутствии каталитических количеств третичного ами-йа. Оптимальное сшивание происходит при соотношении, примерно равном 72 моля ангидрида на моль эпоксидных групп. [c.233]

Важным свойством жидких тиоколов является их способность совулканизоваться с различными смолами — эпоксидными, фенольными и полиэфирными, что позволяет модифицировать свойства герметиков. Совулканизация жидкого тиокола с эпоксидной смолой протекает при комнатных температурах в присутствии катализаторов — аминов, многоосновных карбоновых кислот и их ангидридов [76]. Повышение температуры ускоряет процесс совулканизации. Катализаторами совулкани-зации жидкого тиокола с ненасыщенными полиэфирами служат перекись метилэтилкетона, гидроперекись трег-бутила и др. Совулканизация жидкого тиокола с фенольными и родственными им смолами протекает за счет образования гибких полимерных моносульфидных мостиков между кольцами феНола при взаимодействии меркаптановых групп тиокола и гидроксильных групп активной метилольной группы фенольного кольца смолы. В процессе совулканизации выделяется вода [c.150]

Из алициклических находят применение следующие ангидриды малеиновый (/пл=53°С), тетрагидрофталевый ( пл = = 102°С) и метилтетрагидрофталшый ( пл=4°С), а также ме-тилэндиковый (жидкость) и додеценилянтарный (жидкость) Ангидриды карбоновых кислот вступают в реакцию с гидроксильными группами эпоксидного олигомера при температурах 150—180 °С с образованием моноэфиров [c.121]

Карбоксилсодержащие сополимеры получают введением в их молекулу звеньев акриловой или метакриловой кислот (или других ненасыщенных карбоновых кислот) Их можно отверждать олигомерами, содержащими эпоксидные группы, а также карбамидо- и меламиноформальдегидными олигомерами [c.168]

Установлено, что одноосновные карбоновые кислоты с сопряженными двойными связями, например 2,4-гексадиеновую кислоту, можно использовать в качестве отверждающих агентов. Физические свойства эпоксидных смол, отвержденных этими агентами, подобны свойствам смол, отвержденных двухосновными кислотами. Процесс отверждения непредельными одноосновными кислотами будет протекать по двум механизмам. С 0ДН011 стороны, карбоксильная группа реагирует обычным образом с эпоксидной, с другой — часть молекулы отверждающего агента с сопряженными двойными связями взаимодействует с непредельными группами других молекул, вероятно, по реакции Дильса — Альдера. [c.344]

Хотя ценность пероксиуксусной кислоты в инертном растворителе в качестве эпоксидирующего реагента известна уже давно [8], лишь недавно удалось найти условия для применения растворов пероксиуксусной кислоты в уксусной кислоте [39]. Успешность эноксидирования в уксуснокислых растворах обусловлена малой продолжительностью реакции и отсутствием минеральных кислот, в результате чего резко уменьшается образование побочных продуктов. Карбоновые кислоты, спирты или вода разрывают эпоксидное кольцо по уравнению [c.270]

Важная особенность эпоксидных смол их способност > отверждаться под действием различных реагентов, вступающих во взаимодействие с боковыми гидроксильными группами эпоксисмол. Это позволяет модифицировать свойства эпоксидных смол в широких пределах. В качестве отверждающих агентой были предложены цианзамещенные углеводороды [1444, 1446], амины [1441, 1449, 1531—1536], соли аминов жирных кислот [1537, 15381, карбамидные [1539], фенольные [1441, 1539, 15401 и полиамидные смолы [1539, 1541], соли таутомерно реагирую-щих соединений и двух- или поливалентных металлов [1542, 1543, 1544] алкоголяты поливалентных металлов [1545—1577], соли жирных кислот [1548] карбоновые кислоты [1441, 1447( 1448, 1536, 1549, 1550, 1552] сульфокислоты [1553] й другие соединения [ 1554—1557 ]. [c.51]

Изовалерилацетонат кобальта и фосфорная кислота образуют смешанный катализатор реакции синтеза перекиси водорода, протекающей с большой скоростью и высокими выходами . Окисление в присутствии кобальтового хелата первичных и вторичных алкилов в бензольном ядре приводит к образованию карбонильных групп, не затрагивая третичные алкилы получаются третичные ал-килзамещенные карбоновые кислоты, которые используются при производстве каучука. В том случае, когда алкильная группа достаточно большая, полученные натриевые соли обладают моющими свойствами . Кобальтовые хелаты формилацетофенона и формилацетона являются сшивающими агентами для эпоксидных смол [c.319]

Сложные эфиры пространственно-затрудненных гидрохинонов образуются в реакции 2,6-диалкилхинонов с хлорангидридами карбоновых кислот . Определенный интерес представляет реакция алкилгидрохинонов с эпихлоргидрином в условиях образования эпоксидных соединений (глицидных эфиров). В этом случае реакция протекает по открытой гидроксильной группе даже при эпоксидировании 2-трег-бутилгидрохинона , Однако при исполь- [c.268]

Наличие эпоксидной группы в глицидилметакриловых сополимерах открывает много возможностей для дальнейших превращений. Взаимодействие с аминами и карбоновыми кислотами и механизм этого взаимодействия исследованы в [58]. [c.57]

X — параметр термодинамического взаимодействия АК — ангидрид карбоновой кислоты АЭС (ААЭС) — алициклическое (алициклически-алифатическое) эпоксидное соединение (смола) [c.6]

Эпоксисоединения можно комбинировать с другими стабилизаторами ПВХ, в том числе и светостабилизаторами. Среди них следует назвать полимерные эпоксисоединения, например полиаллил-глицидный эфир, или бисфенольные эпоксидные смолы в комбинации с ненасыщенными сложными полиэфирами карбоновых кислот, такими, как диаллилмалеат, — для светостабилизации [276, 15611 полиглицидные эфиры многоатомных сциртов, например триглицид-ный эфир глицерина, в сочетании с многоатомными фенолами — для термо- и светостабилизации [213] и наконец, такие эноксисо- [c.190]

Латентными отвердителями могут служить также дигидра-зиды карбоновых кислот. Отверждение ими при 180 °С происходит за несколько минут. В реакцию с эпоксидной группой вступают два атома водорода аминогруппы гидразидной группировки. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология