Лодочки типов

Поверхность всех изделий (за исключением крышек к тиглю исполнения 2, тиглей Розе с крышками н трубками), лодочек и нарул иой поверхности выпарительных чашек 6—9 должна быть равномерно покрыта глазурью, кроме поверхностей А. Допускается изготовлять лодочки типа ЛЗ глазурованными, кроме наружной поверхности дна и верхнего края изделия. [c.178]

Посуда, барабаны и лодочки типа ЛЗ должны быть химически стойкими к воздействию кислот и щелочей. Потеря массы образцов должна быть не более [c.178]

Определение теплот сгорания проводят в калориметрической бомбе. Наиболее распространенным типом таких приборов является бомба Бертло. На рис. 17 приведена принципиальная схема прибора для определения теплот сгорания. Калориметрическая бомба — это барометрическая камера 1 с навинчивающейся крышкой 2, платинированной изнутри для предохранения от разрушения. В бомбу вводят кислород под давлением 2500—4000 кПа. Изучаемые вещества сжигают внутри бомбы в лодочке 3, прикрепленной к крышке поджигают вещество, пропуская электрический ток через проволочную спираль 4. Камеру / помещают в калориметр и определяют количество выделившейся при сгорании теплоты. [c.55]

Если в правом конце лодочки поместить монокристаллическую затравку и образовать одну зону плавления непосредственно рядом с затравкой, то, перемещая зону плавления влево, можно получить весь слиток германия в виде монокристалла с ориентацией кристаллографических плоскостей, какие имела затравка. Если в расплавленную зону ввести легирующую примесь с К <. 1, например 1п, то при прохождении зоны расплава вдоль всего слитка можно достигнуть равномерного распределения примеси и получить образцы с определенным типом проводимости и с определенной концентрацией подвижных носителей заряда в примесном полупроводнике. [c.262]

Для введения в пламя твердых в-в или сухих остатков р-ров используют стержни, нити, лодочки, тигли из графита или тугоплавких металлов, помещаемые ниже оптич. оси прибора, так что пары пробы поступают в поглощающую зону с потоком газов пламени. Графитовые испарители в ряде случаев дополнительно подогревают электрич. током. Для исключения мех. потерь порошкообразных проб в процессе нагрева применяются испарители типа цилиндрических капсул, изготовленные из пористых сортов графита. [c.217]

Взвешивание лодочек после сжигания или прокаливания пробы вешества производят в бюксах типа собачка (рис. 57, [c.105]

Для получения гидрида используют аппаратуру типа установки Сивертса. В кварцевый реактор загружают в молибденовой лодочке навеску металла в количестве до 100 г. Реактор откачивают до давления не более 10 " мм рт. ст. и дегазируют образец или порошок при температурах 800° С в течение 30 мин. Температуру реактора снижают до 600° С и впускают очищенный и осушенный водород до давления 1 атм. По манометру наблюдают поглощение водорода навеской, при необходимости добавляя его в реактор. [c.83]

При синтезе стехиометрического гидрида титана [5] реакцию гидрирования проводят в вакуумной установке типа установки Сивертса. Для получения используют металлические порошки как можно более высокой степени чистоты. Она должна быть не менее 99,8%. Для гидрирования используют очищенный и осушенный водород с точкой росы (от —60 до —70° С) (чистота 99,9999%). Для получения такой степени чистоты электролитический водород очищают пропусканием через мембрану нз палладиевого сплава (палладиевый капилляр), нагретую до 450° С. В качестве реактора используют трубку из нержавеющей стали диаметром 30 и длиной 1000 мм, в которую помещают в лодочке навеску из нержавеющей стали в количестве 3—10 г титана. Реактор с навеской откачивают до давления не выше 2-10 мм рт. ст., и дегазируют иавеску при 800° С. После этого реактор охлаждают до 400° С и наполняют чистым водородом до давления 3 атм. Водород подается в систему со скоростью увеличения давления в системе не более 0,1 мк/сек. По истечении 10 мин прн 400° С печь выключают и охлаждают реактор вместе с Печью. [c.84]

Созданы непламенные атомизаторы нескольких типов. Обычно они представляют собой стержень, петлю, лодочку или кювету, изготовленные из проводящего электрический ток углерода или металла, в которые помещают пробу. Такие атомизаторы нагреваются путем пропускания через них тока большой силы, что приводит к испарению и частичной атомизации пробы. Эти атомизаторы часто чрезвычайно эффективны, поскольку позволяют использовать очень малые количества проб, и их применение сокращает время на предварительную подготовку пробы к анализу. Непламенные атомизаторы можно использовать и в атомной флуоресценции, но в настоящее время они нашли применение только в атомной абсорбции в связи с большей доступностью атомноабсорбционных спектрометров. [c.705]

При заказе необходимо указать наименование, тип, номер лодочки, ГОСТ, количество. [c.118]

Пиролитические ячейки трубчатого типа (см., например, [48]) также могут быть использованы для онределения содержания как ингибиторов, так и более легких продуктов (например, летучих растворителей, мономеров и т. п.). В методиках этого типа лодочка с образцом полимера быстро (на необходимое время) вносится в нагретую до заданной температуры горячую зону трубчатого реактора. Если определяемые компоненты переходят в газовую фазу в течение 10—20 сек, то нагрев производится в потоке газа-носителя, а аппаратура может быть использована непосредственно, без каких-либо изменений. Если же процесс выделения летучих компонентов при выбранной температуре требует длительного времени, то для его согласования с последующим газо-хроматографическим анализом необходимо либо отключить пиролитическую камеру на требуемое время от потока газа-носителя и провести процесс перехода летучих компонентов из полимера в газ в статических условиях, либо ввести в хроматографическую схему между пиролизером и хроматографической колонкой ловушку для улавливания летучих компонентов из потока газа-носителя. После повышения температуры ловушки летучие примеси узкой зоной поступают в потоке газа-носителя для разделения в хроматографическую колонку. [c.122]

Полимер вводят в пиролитическую ячейку филаментного типа в основном тремя способами 1) из раствора путем нанесения его на нагреваемую поверхность и испарения растворителя (для растворимых веществ), 2) небольшие образцы одинаковой формы располагают внутри спирали и 3) образец помещают па лодочку или в специальный контейнер для образца, располагаемый внутри спирали. [c.219]

Представляет интерес конструкция пиролитической ячейки типа трубчатого реактора производства Дзержинского филиала ОКБА [53]. Образец помещают в кварцевую лодочку, находящуюся в съемном держателе, которую с помощью штока вводят в предварительно нагретую кварцевую пиролитическую трубку, где и происходит пиролиз. Для уменьшения времени пребывания летучих продуктов пиролиза в нагретой зоне часть кварцевой трубки за лодочкой представляет собой капилляр. При пиролизе ло- [c.222]

Окисление в закрытом сосуде (бомбе). Окисление кислородом. Окисление проводят в сосуде типа калориметрической бомбы, наполняя его кислородом под некоторым давлением, например 5 ат. Анализируемое вещество помещают в лодочку. Реакцию вызывают или нагревая дно прибора, или нагревая пробу в бомбе проволокой, к которой подводят электрический ток. [c.661]

Лодочки должны быть термически стойкими лодочки типа Л С долл<ны выдерн<ивать нагревание до температуры не менее 1300 0, типа ЛЗ — не менее 1200 °С, После нагревания не должно быть трещин и отколов. [c.179]

Измерение электропроводности раствора Ва(ОН)а производится по обычной схеме мостика Уитстона. Удобным прибором является кондуктометр, -конструкции Гусева и Сентюрина [76], позволяющий измерять сопротивление раствора с точностью 0,1%. Более громоздкой является установка, включающая звуковой генератор типа ЗГ-2 и электронный осциллограф типа ЭО-4 или ЭО-5 в качестве нуль-инструмента. Питание мостика осуществляется переменным током частотой 1000 гц. Определение проводят следующим образом. Лодочку с навеской помещают в левую часть трубки для сожжения, но не близко к шлифу включают печь 10 с трубкой 9, заполненной окисью меди. Печь 6 отодвигают вправо до конца и включают. Соединяют все части прибора и пускают кислород со скоростью 10—15 мл мин. Проверяют герметичность прибора. Вся регулировка скорости газа производится краиом 2. Через 20 мин. продувания всего прибора при температуре в печи с окисью меди 600—700° С отключают змеевик-поглотитель (не прерывая тока газа) и запол- [c.384]

Пиролизер печного типа представляет собой печь цилиндрической формы с заключенной в нее кварцевой трубкой, в которую образец вводится в лодочке специальным держателем, после чего печь герметизируется. В отличие от предьщущих конструкций, где образцы помещают в печь до нагревания, в печном пиролизере образец вводят в печь, уже нагретую до заданной температуры. Главным недостатком печного пиролизера является возможность протекания вторичньпс реакций, т.к. продукты пиролиза более длительное время находятся в зоне нагрева. Может быть установлена любая температура пиролиза, образец массой от 0,5 до 500 мг имеет любые вид и форму. [c.68]

Ячейка печного типа представляет собой трубчатую печь-реактор из кварцевого стекла, которая нагревается предварительно и внутрь которой в кварцевой лодочке, не прерывая потока газа-носителя, вводится навеска анализируемого материала. Лодочка крепится в специальном съемном держателе и перемещается с помощью штока, который служит для подвода газа-носителя и герметизации канала ввода пробы. После проведения пиролиза остатки пробы дожигают на воздухе в печи сгорания, расположенной рядом с печью пиролиза. Регулятор температуры пропорционального типа позволяет задавать температуру пиролиза от 100 до 1000 °С с дискретностью 5 °С. Ячейка удобна в эксплуатации, обеспечивает возможность работы как с малыми, так,и с большими пробами, которые можно анализировать нё-посредственно в твердом состоянии. Heдo taтки ячейки — относительно большой объем, возможность протекания вторичных реакций. 191 [c.191]

Навеска кокса (0,2—0,3 г) в фарфоровой лодочке, помещаемой в трубчатую печь типа СУОЛ, сжигается при температуре 1200— 1240°С в струе воздуха (4—5 л/мин) в течение 15 минут. Образовавшиеся сернистые соединения отводятся в поглотительные склянки с раствором перекиси водорода. После окончания сжигания пробы раствор кипятят для удаления избытка перекиси водорода и угольной кислоты и титруют 0,05 н. раствором едкого кали в присутствии индикатора метилового красного. [c.244]

Анализ имеющихся данных позволил представить возможную схему движения конвективных потоков в ином виде. При выращивании монокристаллов методом ГНК на установках типа СГВК, Протон , Сапфир ширина зоны плавления составляет около Чз длины лодочки. В соответствии с этим конвекция в расплаве на различных стадиях прохождения лодочки через зону плавления, вероятно, имеет характер, подобный изображенному иа рис. 63. Температура у дна лодочки, очевидно, ниже, чем у поверхности, за счет теплоотвода через корыто и волокушу (соответственно фронты плавления и кристаллизации немного наклонены, [c.175]

Открытые электротермические атомизаторы представляют собой электрически нагреваемые испарители, над которыми пропускают пучок света (см. рис. 14.59). Аналитической зоной служит просвечиваемая область над испарителем. Можно вьщелить две группы таких атомизаторов без дополнительного нагрева пробы и комбинированные — с дополнительным нагревом паров за счет пламени. В первом варианте (рис. 14.59, а-г) испарителем служат тигель из графита, графитовый стержень, проволочная спираль из тугоплавкого металла, танталовая лента, лодочка, графитовый жгут. Во втором варианте (рис. 14.59, и, е) электрически нагреваемый испаритель помещают в пламя щелевой или перфорированной горелки. Испарителем служат графитовый стержень или удлиненная лодочка, располагаемые вдоль пучка света, либо капсула из пористого графита. Для защиты открытых атомизаторов от воздействия атмосферного воздуха применяют штативы с вертикальным потоком защитного газа или газов пламени. Для атомизаторов типа печь—пламя используют смеси природного газа, ацетилена или водорода с воздухом, ацетилена с оксидом азота (1) или другие типы пламен, используемых в пламенном атомно-абсорбционном анализе. [c.842]

Пирогцдролнз прн определении фтора может быть осуществлен в аппаратуре из платины (400], монель-металла [803], а также из кварца [672]. Проба помещается в этих случаях в лодочку из того же материала или из платины. Фтор определяют прямым или обратным титрованием сконденсированной фтористоводородной кислоты. При наличии в конденсате кремнефтористово-дородной кислоты применяют титрование, основанное на разрушении ионом фтора комплекса типа ализариновых лаков. [c.106]

Автоматы типа ТС являются сварочными тракгорами универсального тииа и предназначены для сварки стыковых швов с разделкой кромок и без разделки, швов внахлестку, в лодочку и угловых швов. [c.214]

При разработке типов образцов с продольными швами для получения минимально возможной прочности при продольцом срезе углового шва бьиш проведены испьггания различных видов образцов с разно-образньгм оформлением концов швов, где схема сдвига нарушается [20]. Здесь целесообразно представить лишь итоговые данные, полученные при температуре -Ь20 °С и —35...40 °С. Образцы изготовили из стали СтЗ толщиной 10 мм. Сварку швов выполняли в лодочку в защите СО проволокой 0 1,2 мм при и = 23 В I = 140 А = 0,4 см/с. Катеты швов получились 6,5...7 мм, что составило около 0,6...0,65 толщины металла, коэффициент проплавления = 0,8. Результаты испьгганий представлены на рис.8.2.13 и 8.2.14, а также в табл.8.2.4. Отношение прочности поперечных швов в случае сжатия и прочности швов в случае растяжения составило 0,73. В продольных швах, у которых по концам имеются выкружки, а шов начинается у края пластины, схема нагружения не влияет на прочность и пластичность швов. Прочность продольных швов составила 64,5 % (С = 1,55) от прочности поперечных в случае [c.279]

Метод определения ртути в биологических объектах основан на сжигании пробы в токе кислорода, поглощении выделившейся ртути раствором иода, восстановлении ртути дигидроксималеиновой кислотой (ДМК) и хлоридом олова и исследовании холодного пара методом НААА [332]. При этом используют способность ДМК окисляться в присутствии хлорида ртути с восстановлением ртути до элементного состояния. Устройство для сжигания образца представляет собой кварцевую трубку с широкой частью (диаметром 1,7 см, длиной 20 см) и узкой частью (диаметром 0,6 см, длиной 40 см). Конец трубки изогнут вниз и заканчивается ситчатым дном. Трубка подогревается двумя микропечами типа СУОЛ-015 длиной 6 и 20 см, В широкую часть трубки помещают кварцевую лодочку размером 0,7 X13 см с образцом. Узкая часть трубки служит для дополнительного сжигания твер дых частиц, выделившихся при нагревании образца. К навеске пробы 50— 500 мг добавляют 500 мг оксида магния и 50 мг оксида ванадия (V) и смесь тщательно растирают в агатовой ступке. Оксид магния предварительно прокаливают 1 ч при 1100°С для удаления следов ртути. Смесь переносят в лодочку, затем ее устанавливают в широкой части трубки, которую помещают в электропечи, и закрывают пробкой с поглотительным раствором (2,5 мл 0,05 н. раствора иода). Температура второй печи 800 °С, температура первой печи сначала 100 °С, затем в течение 5—6 мин ее повышают до 800 °С, Расход кислорода 4 мл/с. [c.236]

Термические и каталитические превращения тиофеновых соединений изучались на лабораторной установке проточного типа с автоматической -поршневой подачей сырья. Твердое сырье подавалось с помощью специального устройства, в котором вещество расплавлялось и с заданной скоростью поступало в реактор, которым служила кварцевая трубка (лодочка) диаметром 34 мм. В качестве газа-носителя применялся азот, подававшийся в реактор через промывалки с пирогаллолом и сидикагелем в смеси с 0 I2 со скоростью 720 мл час. Температура поддерживалась постоянной с точностью до +2° и измерялась с помощью хромель-алюмелевой термопары. Жидкий катализат собирался в двух приемниках, охлаждаемых водой (1 приемник) и смесью сухого льда с ацетоном (2 приемник). Сероводород поглощался нейтральным раствором хлористого кадмия или щелочным раствором плюмбита натрия. Газы собирались в градуированном газометре или в газометре Патрикеева. [c.174]

Прибор для нисходящего метода в закрепленном слое сорбента для хроматографирования на пластинках больших размеров, например 13x18 см, построен по типу приборов для бумажной хроматографии [87]. Хроматографирование проводят в стеклянной камере с притертой крышкой и подставкой из стекла или нержавеющей стали, на которую подвешивают лодочку, применяемую обычно в бумажной хроматографии. [c.36]

Пиролизные ячейки первого типа (наиболее простые) представляют собой нагреваемц е электрическим током спирали, внутри которых проходит пиролиз. Изучаемое вещество наносят непосредственно на спираль — нихромовую, покрытую золотом, или платиновую, покрытую стеклом (так как наблюдается влияние материала нити на спектр образующихся продуктов), или помещают в лодочку из инертных материалов, вставленную внутрь спирали. После введения спирали с анализируемым веществом в газовый поток и выхода прибора на режим спираль быстро нагревают. Образовавшиеся продукты пиролиза вместе с потоком газа-носителя поступают в хроматографическую колонку, разделяются и регистрируются детектором, [c.193]

Из порошка диоксида урана разных партий была приготовлена шихтовка пресс-порошка па промышленной линии, включаюгцей уплотнение в вибромельнице, смешение со связуюгцим и грануляцию. Время уплотнения порошка (по сравнению с порошком, приготовленным по базовой гидролизно-экстракционной технологии) снижено с 70 до 40 мин. Из пресс-порошка прессовали таблетки ПОг для реактора ВВЭР. Прессование происходило на прессе ПФ-30 при давлении в маслостанции пресса 1000 кИа. Спекание проводили в печи типа СОТ в водороде при температуре 1750 °С с периодом проталкивания лодочек, равным 48 мин. Результаты получения керамических таблеток приведены в таблице 4.17. [c.219]

Нами были проведены опыты на электровакуумной установке, состояш ей из печи сопротивления ТГВ-1 (тигельная вакуумная печь), ловушки и системы вакуумных насосов. Нагревателем в печи слун<ил вольфрамовый или молибденовый цилиндрический элемент, закрепляемый на полых латунных шинах, расположенных внутри стеклянного колпака. Нагреватель закрыт тремя экранами. Обе шины и подставка, на которой устанавливается колнак и крепится нагреватель, охлаждаются изнутри водой. Молибденовая лодочка с веществом устанавливается внутри нагревателя на специальную молибденовую подставку. Максимальная температура, которую можно достичь в данной печи, равна 1600° С при мощности ее 6 тт, напряжении сети 220 в. Однако, увеличивая входное напряжение на трансформатор при помощи регулятора напряжения (РНО-250-10) до 250 в, удалось поднять напряжение на нагревателе с 6 до 7,5 в, что дало возможность повысить температуру до 1800°С. Вакуум в установке достигался при помощи форвакуумного насоса ВН-461М и диффузионного насоса ЦВЛ-100. Заменив форвакуумный насос более производительным насосом РН-20 и включив последовательно дополнительный диффузионный насос Н-5, удалось получить вакуум 5-10 и глубже вместо 3-10 мм рт. ст. по паспорту установки. Для предотвращения попадания масла из диффузионного насоса в реакционное пространство были изготовлены и опробованы несколько типов ловушек. Наилучшими оказа- [c.26]

Модификация метода Дюма-Прегля заключается в том, что в большинстве приборов окислительная и восстановительная зоны разделены конструктивно в качестве газа-носителя применяется телий почти все приборы рассчитаны на работу с навесками до 1 мг навеска анализируемого вещества вводится сразу в нагретую зону в среде гелия с добавлением кислорода в виде газа или твер- дых окислителей, так называемых доноров кислорода типа МпОг, Ад О, СО3О4 (навески обычно берутся в алюминиевых или платиновых лодочках). [c.71]

Лабораторная установка, на которой проводили исследования, изображена на рис. 1. Медная трубка 1 диаметром 22 мм и длиной 500 мм была помещена в трубчатую печь 2 типа ТК-30/200. Навеску безводного фторида алюминия в платиновой лодочке вводили в трубку. Температуру измеряли хромель-алюмелевой термопарой 3, помещенной внутрь медной трубки непосредственно над лодочкой, и регулировали автоматическим потенциометром ПСР1-09 с точностью 4 град. Через медную трубку протягивался воздух, который в различной степени насыщался водяными парами в термостатированном водяном барботере 4. Расход воздуха измеряли реометром 5. В конце системы были расположены последовательно два платиновых дрекселя 6 для поглощения фтористого водорода, выделяющегося при гидролизе фторида алюминия. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология