Гомологи качественный

Это качественная реакция на многоатомные спирты — этиленгликоль, глицерин и их гомологи. [c.315]

Из числа перечисленных ниже признаков выберите тс, которые характерны для а) изомеров, б) гомологов молекулы имеют одинаковый качественный состав, различный качественный состав, одинаковый количественный состав, различный количественный состав, свойства одинаковые, свойства различные, свойства сходные, строение одинаковое, строение различное, строение сходное. [c.190]

Линейные зависимости. В практике хроматографического качественного анализа широко применяются линейные зависимости между логарифмом относительных удерживаемых объемов или индексом удерживания и числом атомов углерода в молекуле веществ, относящихся к одному гомологическому ряду, либо температурой кипения гомологов. В общем виде зависимость может быть записана следующим образом [c.117]

Каждому циклу нефтегазообразования свойственна своя нефтематеринская порода со специфическим для данного цикла составом ОВ. Эта специфика наследуется нефтью. Каждому циклу соответствует свой генотип нефти. Поэтому в основе прогнозирования качественного состава углеводородных флюидов должен лежать прежде всего генотип нефти, связанный с определенным циклом нефтегазообразования. В зависимости от специфики ОВ (гумусовой или сапропелевой его основы) и термобарических условий материнской породой будет генерироваться преимущественно газ или нефть. С гумусовым типом ОВ даже при относительно низкой температуре могут быть связаны преимущественно чисто газовые скопления УВ в основном сухого метанового газа. Примесь сапропелевого материала (при сапропелево-гумусовом типе ОВ) приведет к генерации не только метана, но и его гомологов. [c.182]

Качественное исследование кинетики сорбции индивидуальных жидких углеводородов от н-пентана до н-гептадекана [212] на кристаллических цеолитах СаА при различных температурах показало, что несмотря на то, что рассматриваемые гомологи имеют один и тот же не критический диаметр молекул, наблюдается сложная поли-модальная зависимость сорбционных свойств — скорости сорбции, энергии активации, теплот сорбции н-парафинов от длины молекулы. Представляет интерес сравнение данных по жидкофазной адсорбции н-алканов на цеолите СаА из их растворов в изооктане и из масляных фракций. [c.285]

Попутные газы являются ценным сырьем для промышленного нефтехимического синтеза. Как видно из табл. 24, качественно они не отличаются по составу от природных газов, однако количественное отличие весьма существенное. Содержание метана в них может не превышать 25—30%, зато значительно больше его гомологов — этана, пропана, бутана и высших углеводородов. Эти газы относят поэтому к жирным, или богатым газам. [c.149]

Для развивающегося понятия изомерии опорными понятиями служат понятия о качественном и количественном составе веществ, аллотропии и химическом строении. Поэтому это понятие может быть изучено в самом начале курса. Гомология рассматривается позже, в процессе ознакомления с предельными углеводородами. [c.246]

Изучение изомерии и гомологии осуществляется в такой последовательности. Сначала сообщается факт, что имеются вещества с одинаковым количественным и качественным составом, но различающиеся по свойствам (бутан, изобутан). Поиск причин этого явления привел к предположению, что различие может объясняться разным строением молекул веществ. Эти вещества были названы изомерами. В дальнейшем многочисленные факты и данные рентгеноструктурного анализа подтвердили их существование. Формулируется определение понятия. [c.247]

Уже давно масс-спектрометр рассматривается как отличный детектор для газовой хроматографии. Полученные с его помощью спектры, подобно ИКД, дают такую информацию о качественном составе пробы, какую не могут дать иные газохроматографические детекторы. Различие между МСД и ИКД состоит в том, что первый обладает большей чувствительностью по сравнению с ИКД, кроме того, он разрушает пробу, дает информацию о массе, а не о функциональных группах и различает скорее гомологи, чем изомеры. [c.91]

Таким образом, анализ материалов по газовой составляющей нефтей и конденсатов Западной Сибири позволяет выделить два основных фактора, контролирующих ее качественный состав и содержлиио. Во-первых, наличие сухого, с легким и.с.у. газа в залежах с пластовой температурой ниже 70 °С указывает на его биохимическое происхождение. Во-вторых, в зоне повышенной температуры (> 70 °С) количество газа в нефти и его состав определяются степенью окисленности исходного ОВ на стадии седиментогенеза и диагенеза. Нефти, образовавшиеся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке, имеют сравнительно низкие газонасыщенность и величины отношений С /С, п/ф, 6/5, /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В них повышено содержание метана, эти нефти тяжелые, сернистые. Нефти из окисленного ОВ содержат в своем составе значительно больше газа. При соответствующих термобарических условиях они способны образовывать газоконденсатные системы. Эти нефти имеют низкие плотность и сернистость, вь Сокие выход светлых фракций, содержание парафина и отношение п/ф. Среди н-алканов в них часто преобладают гомологи С —С с нечетным числом атомов С. В бензинах велики отношения б7 , /и-ксилол/о-ксилол, 2 ксилолов/этилбензол. В газах этих нефтей и газоконденсатов повышено отношение С /С и понижено содержание метана относительно его высших гомологов. [c.122]

Увеличение длины боковой цепи в олефине, содержащем двойную связь на конце молекулы, понижает предельную температуру. Следовательно, радикалы, образовавшиеся из высших гомологов ряда алкенов-1, распадаются легче низших гомологов. Радикалы, образовавшиеся из двузаме-щенного мономера—изобутилена, особенно нестабильны. Качественно радикалы по их стабильности располагаются в том порядке, который был установлен при высокотемпературной термической деполимеризации полимеров моно- и дизамещенных мономеров (гл. 1). [c.83]

Система индексов удерживания имеет многие преимущества. Легко определить индекс, исходя из характеристик удерживания м-алка-нов. Индекс удерживания почти так же просто рассчитать, как и значение г он дает некоторое качественное представление о характеристиках удерживания. Если известны значения / нескольких неизвестных соединений, то их можно отнести к тому или иному гомологическому ряду. Например, высший гомолог в примере [c.572]

Обычно для иллюстрации падения ориентирующего эффекта заместителя по мере его удаления от бензольного кольца приводится выход лишь одного из изомеров, что дает лишь очень приблизительную качественную оценку эффекта. Представляется более целесообразным использовать для такой оценки величину lis- По данным работы Ин.го ьда и сотр. [79] мы рассчитали значения lis Д 1я нитрования ароматических гомологов со все более удаляющейся от ядра четвертичной аммониевой группой. Результаты приведены в табл. 24. [c.147]

Наиболее полно азотистые основания извлекаются из углеводородных фракций 25%-ным водным раствором серной кислоты. В составе выделенных таким образом смесей азотистых соединений преобладают гомологи пиридина и хинолинов. В ультрафиолетовом свете пиридины люминесцируют на силикагеле синим, а хинолины— белым цветом, что может служить качественной характеристикой их присутствия [4]. [c.83]

По-видимому, те же рассуждения можно отнести и к другим, более сложным, гомологам циклопентана, что находит подтверждение в приведенных выше экспериментальных данных. Очевидно, что с усложнением строения углеводорода появляются и другие факторы (в частности, реакция конфигурационной изомеризации ди- и полиалкилциклопентанов), осложняющие интерпретацию конечных результатов. Однако приведенные выше данные (см. с. 148) показывают безусловную качественную общность наблюдаемого эффекта сдвига селективности гидрогенолиза в сторону более экранированных связей пятичленного цикла. [c.151]

Низшие алканы нитруют в газовой фазе (в динамической системе) при 150—500 °С. По некоторым данным, энергия активации нитрования метана составляет около 52 ккал1моль для пропана и бутана она значительно меньше. У высших гомологов метана значения энергии активации приблизительно одинаковы. Эти данные позволили сделать качественные выводы о нитровании низших алканов (С —С ) в газовой фазе. [c.297]

Методом ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии во фракции 180—200° С было качественно идентифицировано 24 типа арсэматических углеводородов состава Сэ—Сю, а также обнаружены индан и его метилированные гомологи. [c.189]

Качественное и количественное определение в нефтях (фракция 200—250° С) адамантанов стало значительно более надежным после разработки специального метода — гидрокрекинга, в процессе которого углеводороды неадамантановой структуры претерпевают деструкцию, в то время как адамантан и его гомологи остаются неизмененными [18]. [c.102]

Наращивание углеродной цепи на один атом углерода ведет к уве личению состава на группу СНз- Такое количественное изменение состава приводит к новому соединению, обладающему несколько иными свойствами, т. е. уже качественно отличающемуся от исходного соединения однако общий характер соединений сохраняется. Так, кроме углеводородов метана (СН4), этана (СгНб), пропана (СзНа) существуют бутан (С4Н10), пентан (С5Н12) и т. д. Таким образом, в огромном многообразии органических веществ могут быть выделены ряды однотипных соединений, в которых каждый последующий член отличается от предыдущего на группу СН2. Такие ряды называют гомологическими рядами, их члены по отношению друг к другу являются гомологами, а существование таких рядов называется явлением гомологии. [c.553]

Как и в других гомологических рядах, в ряду метана проявляется всеобщий закон природы — закон перехода количественных изменений в качественные. Изменение состава молекулы на группу СН2 каждый раз приводит к новому веществу, которое хотя и имеет много общего с соседними членами ряда, но вместе с тем по некоторым свойствам отличается от них. Различие гомологов ясно проявляется в их физических свойствах. Низшие члены ряда предельных углеводородов (от СН4 до С4Н10) — газы средние члены (от С5Н12 до 16H34) при температуре до 20 °С — жидкости, остальные при обычных условиях находятся в твердом состоянии. Во всех случаях температуры кипения и затвердевания тем выще, чем больше молекулярная масса углеводорода. [c.562]

Понятия организация и самоорганизация имеют очень широкое распространение во многих отраслях знания и обычно характеризуются как общенаучные понятия. Применительно к химии оба они до недавнего времени не имели существенного значения в химии безраздельно господствовало понятие структура , которое было введено в середине XIX в. для характеристики (наряду с понятием состав ) главного фактора, определяющего свойства и реакционную способность молекул реагента. Теперь понятие организация прочно вошло в познавательные средства химии потому, что с его помощью можно характеризовать не только свойства молекул как дореакционных систем, но и свойства реакционных систем, т. е. совокупности реагирующих и качественно изменяющихся молекул. Поэтому понятия структура молекулы и организация кинетической системы следует рассматривать как понятия-гомологи. [c.190]

В табл. 4 сопоставлены свойства гомологов метана с нормальной цепью. Из приведенных данных видно, что метан, этан, пропан и бутан при обычных условиях представляют собой газы они почти не имеют запаха. Пентан и следующие за ним углеводороды (вплоть до С16Н34) — жидкости с характерным бензиновым запахом и различной, постепенно снижающейся летучестью. Высшие предельные углеводороды — твердые нелетучие вещества, не имеющие запаха. Эта закономерность в изменении свойств по мере усложнения количественного состава в гомологических рядах углеводородов была открыта К- Шорлеммером. Ф. Энгельс отметил ее как один из наиболее ярких примеров проявления закона диалектики о переходе количественных изменений в качественные. [c.50]

Идентификация неизвестного соединения по параметрам удерживания на одной неподвижной фазе часто оказывается ненадежной из-за случайного наложения хроматографических зон гомологов и изомеров, принадлежащих к различным гомологическим рядам. Поэтому в практике качественного газохроматографического анализа прибегают к исследованию характеристирс удерживания веществ неподвижными фазами различной условной хроматографической полярности. Совокупность данных по удерживанию вещества на нескольких (трех-четырех) колонках с различными неподвижными фазами позволяет проводить групповую классификацию, а в некоторых случаях и однозначно идентифицировать неизвестное соединение. [c.290]

Неоднократно обсуждался вопрос об изменении состава изопреноидов из-за разной термической устойчивости высших и низших гомологов, в том числе фитана и пристана. В экспериментах Г.И. Сафоновой по моделированию процессов катагенеза нефтей было прямо отмечено, что происходящие изменения не затрагивают величину отношения п/ф 32]. Ал.А. Петров [25] приводит результаты анализа продуктов, образовавшихся в ходе термической деструкции асфальтенов. При крекинге асфальтенов (350 °С) выход УВ достигал 5-10 %. Ал.А. Петров отмечает качественное сохранение отношения п/ф при небольшой степени деструкции асфальтенов. Но даже если новообразованные УВ будут иметь иное отношение п/ф и если допустить возможность полного разложения содержащихся в нефти, например, 5 % асфальтенов (это почти на порядок больше, чем в среднем по нефтям Западной Сибири), то все равно количество новообразованных УВ будет недостаточным для того, чтобы существенно изменить величину п/ф исходной нефти. [c.12]

Возможности масс-спектрометрического метода при установлении структуры алициклических углеводородов весьма ограничены. Массовое число пика М+ позволяет легко определять степень цикличности. Однако качественные картины распада этих соединений довольно близки. Основные пики в их масс-спектрах возникают в результате отрыва алкильных заместителей (распад А-1), выброса нейтральных молекул олефинов, как правило, из цикла (распад В), сложного расщепления циклической части, часто сопровождающегося водородными перегруппировками. В низкомолекулярных областях масс-спектров таких соединений присутствуют интенсивные пики ионов, которые являются характеристичными для ненасыщенных углеводородов. Например, моноциклическим углеводородам свойственны пики ионов [ H2n-i]+ miz 41, 55, 69 и т.д.), а бициклическим — [С Н2 -з]+ miz 39, 53, 67 и т.д.), интенсивности которых используются в характеристических суммах при структурногрупповом анализе парафино-нафтеновых фракций нефтей [25J. Основные первичные акты расщепления М+- происходят, очевидно, у центров разветвления, т. е. у С-атомов, несущих заместители или находящихся в месте сочленения циклов. Очень частыми для нафтеновых углеводородов являются реакции расщепления колец с выбросом нейтральных молекул С Н2п, что приводит к так называемым псевдомолекулярным ионам, обладающим массой, равной молекулярным массам низших гомологов. [c.33]

Изучалась растворимость и солюбилизация 15 углеводородов в воде и растворах у-глобулина, сывороточного альбумина человека (ЧСА), лизоцима. В качестве углеводородов использовали гомологи алифатического ряда — гептан, октан, нонан, декан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан и ароматического — бензол, толуол, /г-ксилол, этилбензол, изопропилбензол, а также сквалан (С24Н44(СНз)д) и циклогексан. Результаты исследований представлены в табл. 12. Прежде всего необходимо отметить, что для всех изученных белков величина связывания зависит от молекулярного объема углеводорода (в случае лизоцима зависимость выражена нечетко). Увеличение длины цепи нормального парафина или алкильной группы у бензольного ядра приводит к значительному уменьшению солюбилизации, что согласуется с результатами работы [105]. Качественный характер зависимости величины связывания углеводородов от молекулярного объема аналогичен для ароматических и парафиновых углеводородов. Однако, как хорошо видно из табл. 12, связывание углеводородов ароматического ряда существенно меньше связывания парафинов при равных объемах молекул. [c.39]

Дается анализ, особенностей видовой чувствительности и общей реактивности различных систем организма и популяции рыб при отравлении различными химическими соединениями (10 веществ ПАВ. бензол, его гомологи я др.), а также пршодятся сведения о методической разработке экспериментальных работ на рыбах по установлению предельно допустимых концентраций веществ (ПДК) Выявлена высокая чувствительность радужных форелей к отравлениям. Чувствительными показателями прн установлении ПДК веществ оказались а) оценка клинического и патологического состояния организмов и популяции рыб- б) и.ч-менение количественных и качественных показателей лейкоцитов в) изменение суммарного веса и привеса единицы ихтиомассы за период опытов. Разработана схема проведения токсикологического- эксперимента и обоснованы трехмесячные сроки проведения хронических опытов на рыбах при установлении ПДК веществ. [c.295]

Основные научные работы посвящены синтезу и качественному анализу азотсодержащих гетероциклических соединений. Синтезировал изохинолип и фенилизохино-лин (1885), фталазин и его гомологи, Обнаружил (1877) совместно с Л. Михаэлем, что фталевый ангидрид может участвовать в реакции Перкина в качестве карбонильного компонента. Открыл (1887) способ синтеза первичных аминов взаимодействием органических галогенпроизводных с фтали-мидом калия и последующим гия- [c.122]

Известно, что сульфолан и его гомологи получаются каталитическим гидрированием соответствующих сульфоленов [1], но крайне мало сведений о влиянии строения на скорость их гидрирования. По данным Беккера и Цудевийна [1], скорость гидрирования гомологов сульфолена уменьшается при введении заместителей в а-положение по отношению к сульфоновой группе. Исследования этих авторов носят качественный [c.182]

Из З.З-диметплгексана над платинированным углем качественно были получены те же углеводороды, что и из 1.1-диметилциклогексана (метан, толуол, м-ксилол). Кроме того, при 300 в катализате при помощи спектров комбинационного рассеяния света удалось установить наличие 1.1-диметилциклогексана. При более высокой температуре (315—346°) 1.1-диметилциклогексан, повидимому, распадается с такой же скоростью, как и образуется, а потому и не может быть обнаружен среди продуктов реакции. Таким образом, в резу.льтате этого исследования можно считать установленным, что парафиновые углеводороды прп ароматизации их на платинированном угле первоначально образуют гомологи циклогексана, а последние уже дегидрируются до гомологов бензола. Вероятно, обе эти стадии протекают на разных активных центрах катализатора. [c.218]

Для качественного анализа газохроматографических элюентов Уолш и Мерритт [55] недавно применили специальные классификационные реагенты на функциональные химические группы. В сочетании с данными по удерживанию эти испытания часто дают возможность идентифицировать компоненты. В табл. Х1-1 перечислены классификационные реагенты, оказавшиеся полезными, с указанием минимального обнаруживаемого анализом количества компонента и числа испытанных гомологов. [c.270]

Ряд неаналитических применений газовой хроматографии основан на использовании корреляций между характеристиками удерживания и свойствами элюируемых веществ. Такие корреляции нашли широкое применение в аналитической хроматографии для целей качественного анализа. Известные линейные соотношения между логарифмом относительного удерживаемого объема и температурой кипения веществ (или логарифмом давления насыщенного пара) справедливы для группы гомологов (в определенных пределах), а также в ряде случаев для изомеров (например, для изопарафиноЕ с одинаковым числом углеродных атомов в молекулях) [67]. Подобные соотношения позволяют с определенной точностью вычислить температуры кипения веществ и другие характеристики [68—72]. Ряд возможностей такого рода имеется и для определения свойств неподвижных фаз [73—77]. [c.19]

Если в органическом соединении имеется несколько кратных связей, поведение их при химических процессах зависит от их взаимного положения. В том случае, когда кратные связи разобш,ены не менее чем двумя простыми связями, они в общем ведут себя автономно, как обычные кратные связи, и их взаимное влияние изменяет свойства каждой из них только в количественном отношении, например сказывается на скоростях реакций присоединения . Если же кратные связи разобщены только одной простой связью, т. е. являются сопряженными, их взаимное влияние настолько велико, что они уже характеризуются новыми качественными отличиями. При этом следует в свою очередь различать сопряженные углерод-углерод кратные связи в соединениях типа дивинила (I) и его алкилзамещенных гомологов и сопряженные связи, в системе [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология