Детектор степень ионизации

При сжигании в пламени органические соединения образуют ионы. Если ввести в пламя два электрода с разностью потенциалов около 150 в, можно измерить различия в электропроводности пламени при сжигании элюированного из хроматографической колонки растворенного вещества. На этом принципе основана работа пламенно-ионизационных детекторов. Степень ионизации, достигаемая в пламени, значительно выше, чем можно предположить на основании потенциалов ионизации органических соединений. Полагают [101], что это обусловлено образованием частиц углерода и их [c.61]

Вымывание адсорбированных газов занимает 15 мин и идет в такой последовательности водород, азот, метан, окись углерода. В конце столбика находится ионизационный детектор со слабым источником радия Д, который ионизирует часть газа-носителя (аргона). Возникающий ионизационный ток подается на усилитель и далее на самописец. Примесь газов, выделенных из металла, изменяет степень ионизации аргона, в результате чего на самописце наблюдается ряд пиков. Результаты записи анализа одной пробы показаны на рис. 11. При строго постоянных условиях вымывания адсорбированных газов аргоном высота пиков пропорциональна содержанию отдельных компонентов. На основании анализа образцов металла с известным содержанием газов (или соответствующих искусственных смесей) можно установить соотношение между высотой пика и процентным содержанием газа в металле. [c.70]

В настоящее время в практике газового анализа все более широкое распространение получает газо-жидкостная хроматография (хроматографы ХЛ-3, ХПА-2 и др.). В процессе разделения газовой смеси выход тех или иных компонентов регистрируется при помощи детекторов, использующих различные физические свойства этих компонентов (теплоемкость, теплоту сгорания, степень ионизации и пр.). [c.168]

Элемент сравнения и определяемый элемент должны иметь близкие энергии ионизации, а линии Сравнения и аналитическая линия —близкие энергии возбуждения. Линии должны принадлежать либо нейтральным атомам, либо ионам с одинаковой степенью ионизации. Нужно, чтобы аналитическая пара линий была расположена по возможности ближе друг к другу. Тогда чувствительность детектора на двух участках не будет заметно различаться в зависимости от длин волн. Кроме того, меньше будут сказываться любые помехи, интенсивность которых обычно неодинакова на различных участках спектра. Аналитическая пара линий должна иметь близкие интенсивности излучения (поглощения), близкие реабсорбции и одинаковый характер (резкий, диффузионный). [c.151]

Газовые ионизационные детекторы. Радиоактивное излучение (кроме нейтронного) вызывает частичную ионизацию во многих материалах (см. табл. 24-1). Измерение степени ионизации в газах или в полупроводниках служит основой общего метода обнаружения радиоактивного распада. [c.506]

Газ-носитель. Выбор газа-носителя обусловлен в значительной степени двумя важными факторами, эффективностью колонки и чувствительностью, а также принципом действия детектора. Возможность применения того или иного газа в качестве газа-носителя определяется его физическими и химическими свойствами. К ним относятся коэффициент диффузии, вязкость, химическая инертность, сорбционные свойства. В одном типе детекторов определяющим свойством является теплопроводность газа, в другом— потенциал ионизации, в третьем — плотность и т. д. [c.58]

Необходимая степень чистоты непосредственно зависит от типа применяемого газохроматографического детектора. Недостаточно чистыми для анализа методом ГХ являются многие образцы. Из таких образцов необходимо удалить мешающие примеси, а также нелетучие вещества, присутствующие в них в слишком больших количествах. При повторных вводах проб эти нелетучие вещества могут накапливаться в колонке и изменять величины /уд, ухудшать разделение, приводить к неустойчивости нулевой линии и к потерям анализируемых веществ. Кроме того, эти вещества могут накапливаться в детекторе (детектор может быть и нечувствительным к этим веществам, например, если он высокоспецифичен) и приводить к постепенному уменьшению его сигнала. Особенно подвержены подобным загрязнениям детекторы с радиоактивным источником ионизации, которые не могут работать при температурах, заметно превышающих температуру колонки. Ввиду всего этого удаление нежелательных материалов (очистка) — часто необходимая предпосылка успешного анализа. [c.426]

Характер влияния примесей в газе-носителе на закономерности детектирования различен. Во-первых, примеси могут практически не влиять на характеристики детектирования, по крайней мере, в некоторых пределах изменения концентрации компонентов газовой смеси. В этом случае требуется знать верхний уровень содержания примесей и принимать необходимые меры к поддержанию нужной степени чистоты газа-носителя. Примером служит детектирование по сечениям ионизации. Изменение состава газа-носителя влияет на величину (хэ — а)/5э, определяющую сигнал детектора. Если это изменение не ухудшает точности хроматографического анализа (обычно относительная погрешность измерения составляет 1—5%), наличие примеси в газе-носителе не опасно. [c.169]

Мак-Вильям [7] и Дюар [5] высказали предположение, что основным процессом, приводящим к ионизации, является окисление углерода. Это подтверждается тем обстоятельством, что чем больше степень окисления углерода в молекуле анализируемого соединения, том меньшие сигналы дает детектор. Действительно, детектор обладает наибольшей чувствительностью к углеводородам, к спиртам чувствительность значительно меньше, хотя и достаточно велика, чувствительность к кетонам очень мала, а карбоновые кислоты вообще не дают сигналов. Мак-Вильям высказал [c.23]

В аналогичном детекторе несколько иной конструкции в качестве газа-носителя используют гелий иди неон. Поскольку в этих газах всегда присутствуют примеси, они ионизируются, а так как потенциал возбуждения атомов гелия и неона очень велик, постоянные газы, находящиеся в элюате даже в небольших количествах, резко уменьшают степень возбуждения атомов газа-носителя. Если же в качестве газа-носителя использовать весьма чистый гелий или неон [34, 35], например чистотой 99,999%, то механизм ионизации будет аналогичен механизму ионизации в обычном аргоновом детекторе. [c.177]

В наибольшей степени удовлетворяет всем требованиям капиллярной хроматографии пламенно-ионизационный детектор [77]. Изобретение его совпало по времени с открытием капиллярной хроматографии — первые сообщения об этих исключительно важных достижениях появились в 1958 г. Начиная с этого времени свойства и характеристики пламенно-ионизационного детектора интенсивно изучались, и в настоящее время данные о нем суммированы во многих статьях, обзорах и пособиях [73—79]. Чувствительность пламенно-ионизационного детектора составляет 10 —10 г сек. Газовый объем детектора включает объем самого пламени ( 3—5 мкл) и объем подводящей коммуникации, который в хорошо выполненном детекторе не превышает 10—15 мкл. Процессы ионизации в пламени протекают столь быстро, что постоянная времени детектора, определяемая этими процессами, не превышает нескольких миллисекунд. Таким образом, по чувствительности, величине собственного объема и быстродействию пламенно-ионизационный детектор в полной мере удовлетворяет требованиям капиллярной хроматографии. Конструкция детектора весьма проста, и это определяет его невысокую стоимость. Один из ранних вариантов конструктивного оформления детектора показан на рис. 63. Линейность характеристики пламенно-ионизационного детектора очень высока, а диапазон концентраций, в котором сохраняется прямая пропорциональность между количеством вещества и током детектора, достигает няти-шести порядков. [c.145]

При этом предполагается, что энергия фотонов выше, чем потенциал ионизации определяемых соединений. Источником УФ-излучения служит газоразрядная трубка низкого давления с окном из М р2, заполненная водородом и излучающая -линию серии Лаймана длиной 1215,7А (121,57 нм), что соответствует энергии фотона 10,2 эВ. Таким образом, энергия фотонов в детекторах данного типа составляет 9,5, 10,0, 10,9 и 11,7 эВ. Непосредственно к источнику излучения присоединяется ионизационная камера, через которую пропускают поток газа-носителя (в ионизационной камере поддерживается нормальное давление). Наложение электрического поля обеспечивает регистрацию носителей заряда, образовавшихся в результате фото-ионизации. Газ-носитель, гелий или аргон, должен быть высокой степени чистоты, чтобы уровень шумов был достаточно низким. Если газом-носителем служит азот, то на хроматограмме появляется также сигнал ионизирующих соединений, хотя предполагается, что процесс ионизации протекает по следующему механизму [c.469]

Выбор прибора для работы заключается прежде всего и главным образом в подборе наилучшего типа детектора. Выбор детектора в значительной степени определяется тем уровнем концентраций, который необходимо измерить. При работе с микрограммами веществ наилучшим детектором для широкого использования, вероятно, является детектор по теплопроводности (катарометр). Для работ с ультрамалыми количествами металлов менее 10 г необходимы более чувствительные детекторы, принцип действия которых основан на явлении ионизации. Наиболее широко используются для изучения хелатов металлов катарометр, электронозахватный детектор и пламенно-ионизационный детектор. [c.71]

Наличие электрического поля между электродами существенно изменяет процесс. В этом случае число ионов, рекомбинирующихся в единицу времени, в большой степени зависит от пространственного распределения их между электродами детектора и от характера результирующего электрического поля. Ток ионизации через детектор в основном определяется количеством зарядов, вытянутых электрическим полем из зоны ионообразования и достигающих электродов. [c.67]

Загрязнения в потоке воздуха влияют значительно меньше. Так, чувствительность детектора к органическим примесям, содержащимся в воздухе в 100—1000 раз меньше, чем к таким же примесям в потоке водорода или газа-носителя [I, с. 59]. Это объясняется тем, что примеси, присутствующие в воздухе, в очень малой степени достигают зоны ионизации, [c.70]

Влияние температуры на характеристики детектора з значительной степени зависит от типа используемого детектора. Однако общим правилом является необходимость под держания температуры детектора и соединений между ни и колонкой достаточно высокой, чтобы исключить конденсацию анализируемых веществ жидкой фазы. Расширение или исчезновение пиков некоторых компонентов служи признаком конденсации. Стабильность и связанная с ней максимальная чувствительность детектора по теплопроводности зависят от стабильности регулятора температуры де тектора. Точность регулирования долл на составлять 0,1°. Для детекторов ионизационного типа точность поддержания температуры не имеет такого существенного значения. Температура в этом случае должна быть достаточно высокой во избежание конденсации не только анализируемых веществ, но также воды и побочных продуктов, образующихся с процессе ионизации [c.24]

Действие термоионного детектора основано на ионизации в пламени водорода паров щелочного металла и ее увеличении при введении в пламя фосфорорганических соединений. Использование электрода с нанесенным щелочным металлом значительно повышает чувствительность детектора к фосфорорганическим и в меньшей ( степени к хлорорганическим соединениям. [c.229]

Эксперименты со скрещенными пучками дают наиб, полную информацию о взаимод. между частицами, в т. ч. о хнм. р-циях, позволяя проследить траектории рассеянных частнц нли продуктов р-ции. Этого достигают тем, что сначала определяют скорости, углы взаимод. и др. исходные состояния пучков реагентов, а затем измеряют распределение рассеянных частиц, в т. ч. продуктов, по скоростям, внутр. степеням свободы, углам рассеяния. Установка со схрещен-ньп (и пучками состоит из неск. вакуумных камер с дифференц. откачкой, источников мол. пучков (однн из к-рых, как правило, газодинамический), мех. модуляторов пучков, детектора, разл. селекторов для выделения частнц с энергиями в заданном интервале значений, систем управления экспериментом, сбора и обработки данных. Распределения рассеянных частиц по скоростям обычно определяют времяпролет-ным методо.м. при к-ром измеряют времена прохождения частицами известного расстояния. Применяют разл. детекторы масс-спектрометры с ионизацией электронным ударом или лазерным излучением с поверхностной ионизацией манометрич. микровесы полупроводниковые лазерные (основанные на лазерно-индуцир. флуоресценции). [c.123]

Принцип действия многих обычных детекторов излучений основан на электропроводности газа, возникающей благодаря созданной в нем ионизации. Такого рода проводимость в некоторой степени аналогична электропроводности растворов, обусловленной присутствием ионов электролита. При наложении электрического поля ионный ток проводимости (вызванной в газе излучением) сначала возрастает затем, по мере увеличения приложенного напряжения, ток достигает некоторой постоянной величины, являющейся непосредственной мерой скорости образования заряженных ионов в соответствующем объеме газа. Эта постоянная величина называется током насыщения. На рис. 33 схематически представлены объем газа и собирающие электроды, разность потенциалов между которыми V, прибор для измерения ионизационного тока I, а также график зависимости I от V, который можно получ 1ть в таком опыте. [c.136]

При низких напряжениях скорость дрейфа катионов столь незначительна, что только часть их достигает катода, а остальные рекомбинируют. Таким образом, в создании тока при низких напряжениях участвуют не все термически ионизированные атомы углерода, полученные при имеющейся степени ионизации. С увеличением напряжения доля рекомбинирующих ионов уменьшается до тех пор, пока все создаваемые носители заряда не будут достигать электродов. Эта зависимость ионизационного тока от напряжения на электродах может быть объяснена также образованием объемного заряда. При низких напряжениях происходит лишь сдвиг плотности заряда, так как создаваемые положительные ионы вследствие их существенно большей массы в сравнении с электронами медленно движутся к катоду и это приводит к образованию объемного положительного заряда. Благодаря противоположно направленному действию поля этого объемного заряда, возникающего у катода, ионизационный ток ослабляется. С ростом напряжения плотность объемного заряда уменьшается и ионизационный ток возрастает. В режиме насыщения ионизированные атомы углерода, число которых отвечает данной степени ионизации, так быстро достигают электродов, что объемный заряд не может образоваться. Напряжение насыщения зависит как от формы и положения электродов, так и от количества вещества, поступающего в пламя за 1 сек. Обстоятельные исследования этого явления провели Дести, Геч и Голдан (1960). На рис. 22 показаны изменения ионизационного тока при различных количествах вещества и ири применении сеточного электрода с собирающей поверхностью 0,8 см , отстоящего на расстояние 10 мм по вертикали от отрицательно заряженного сопла детектора (рис. 23). При положительно заряженном сопле напряжение насыщения примерно на 20 в выше, так как в этом случае путь положительных ионов к электроду длиннее. Линейный диапазон детектора при объемной скорости водорода 2 л-час ограничен потоком 2,5 10 г-сек . [c.131]

В лабораторной практике распространены пламенно-ионизаци-онные детекторы (рис. 12.7). Газом-носителем служит водород или смесь водорода с другими газами. При сжигании органических веществ анализируемой пробы в токе водорода происходит ионизация межэлектродного пространства. Степень ионизации, а следовательно, и величина сигнала детектора зависят от состава анализируемого газа от соотношения, между количествами подаваемых в горелку водорода и воздуха от расстояния между электродами от напряжения, подаваемого на электроды от конструктивных особенностей горелки. Все это позволяет широко использовать пла-менно-ионизацион-пый детектор при анализе газовых смесей с различным диапазоном концентраций и состава. Пламя в детекторе находится между двумя электродами катодом часто служит сопло горелки, анодом — металлическая сетка или проволока- Поджигают пламя вручную или автоматически. Напряжение на электродах от 90 до 300 В, расстояние между электродами от б до 12 мм, расход водорода 3 л/ч, расход воздуха 15 л/ч. [c.213]

Детектор электронного захвата. Вторым типом ионизационного детектора является детектор электронного захвата. В нем газ-носитель, выходящий из хроматографической колонки, ионизуется под воздействием потока частиц от некоторого радиоактивного источника обычно это либо Т1Н2, содержащий некоторое количество Н, либо никелевая фольга, содержащая f Ni (оба изотопа — р-излучатели, хотя могут быть использованы и а-излучатели). Образующиеся ионы собирают и измеряют их концентрацию с помощью электродов, усилительная же система подобна той, которую используют в пламенно-ионизацион-ном детекторе. Однако принцип действия в этом случае значительно отличается тем, что зоны растворенного анализируемого вещества обнаруживают по вызываемому ими уменьшению постоянного ионного тока. Это уменьшение связано с тем, что степень ионизации резко зависит от концентрации свободных электронов в детекторе, а некоторые химические частицы чрезвычайно эффективно захватывают свободные электроны. Минимально обнаруживаемый поток пробы для веществ с высоким сродством к электрону, например для галогензамещенных соединений, около, 10- з г/с, и этот детектор, таким образом, значительно более чувствителен для таких частиц, чем пламенно-ионизационный детектор. Детекторы электронного захвата чувствительны к соединениям, содержащим галогены, фосфор, свинец или кремний, а также к полиядерным ароматическим соединениям, нитросоединениям и некоторым кетонам. Пестициды, например, содержат фосфор или хлор, поэтому этот детектор идеально подходит для измерения низких уровней этих соединений. Можно также вводить атомы галогенов в соединения, к которым зтот детектор не чувствителен. Например, кислоты можно этерифицировать фторированными спиртами, а спирты и амины обработать фторангидридами кислот. [c.583]

Стандартный аргонов. лй детектор [1, 2]. К онссруктпвные его особенности хорошо известны, приводи.м рабочие параметры. Детектор заря кен источником 8г-90 в 20 жпюри, который в чистом аргоне ноказывает нулевой ток около 1 10 а. Обнаруживаемая минимальная концентрация составляет около 1 10 г мл при скорости газа-носителя 20 мл/мин, рабочая область (т. е. от границы детектирования до области нелинейных ноказаыий) — 100 000 1 переключением напряжения можно устанавливать область 100 1. Эффективность ионизационного детектора выражается степенью ионизации, которая составляет около 0,05 о. Эквивалентная величина для пламенно-ионизационного детектора принимается за 1 10 5. [c.14]

Оба варианта дают возможность использовать преимуш,ество расширенной линейной области микродетектора. Нулевой ток этого детектора составляет около 1 Ю а, уровень шума 10—а. Обнаруживаемая минимальная концентрация 4 10-I3 г мл, рабочая область 1 000 000 1. Значительное повышение степени ионизации получено путем конструктивных цзменений описанного стандартного детектора, причем весьма легко достигается степень ионизации порядка 0,5 %. [c.15]

С помощью описанных ионизационных детекторов не удается определить концентрацию проходящих через детектор перманентных газов. Для анализа их применяют специальные детекторы, например детектор косвенной электронной подвижности. Конструкция его аналогична конструкции обычного аргонового детектора, но в качестве газа-носителя используют аргон или гелий с добавкой малых количеств (порядка Ю 2—10 6 %) пропана, этилена или ацетилена26 29) 30. При ускоряющем напряжении 750— 1250 в метастабильные атомы газа-носителя ионизируют молекулы примеси, однако присутствующий в элюате перманентный газ поглощает часть энергии и уменьшает число метаста-бильных атомов аргона или гелия, а следовательно, степень ионизации примеси и ионный ток. [c.178]

Поскольку степень ионизации различных углеводородов в водородном пламени приблизительно одинакова, то калибровку детектора проводят по этилену. Так как предлагаемая методика позволяет определять метан отдельно от суммарного содержания остальных органических веществ, то калибровку проводят и для метана. Если содержание метана в газовой пробе не представляет интереса, переключение газового потока с прямого иа обратное можно осуществлять сразу же после выхода пика кислорода, и тогда метан фиксируется в сумме с остальными органическими соединениями. Однако в любом случае целесообразно пик метана выделять отдельно. Поэтому одну и ту же пробу исследуемого воздуха следует анализировать дважды с той лишь разницей, что в первом случае при объеме дозы 1 мл Д0СТИ1 ается четкое отделение метана от кислорода, а во втором случае при объеме дозы 5 или 10 мл пик метана сливается с кислородом. Суммарный пик органических веществ (без метана) при обратной продувке — достаточно большой и удобный для расчетов. Если при пробе 1 мл можно получить полную информацию, го необходимость во втором анализе отпадает. [c.187]

Как показано на рис. 1.27, с увеличением потока водорода степень ионизации (рассчитанная в Кл/г азота) быстро падает, в то время как по отношению к соединениям фосфора такая сильная зависимость не проявляется. Условия работы, при которых детектор проявляет селективность только по отношению к фосфору, легко достигается увеличением потока вспомогательного газа до уровня, принятого для обычного пламенно-ионизационного детектора. Количество выделяемого при этом тепла достаточно для того, чтобы нагреть каплю щелочного стекла до необходимой температуры (крааное каление). При подключении сопла к массе детектора (в отличие от схемы подключения, принятой для анализа азота и фосфора) элиминируется также сигнал радикалов СН , и на коллекторном электроде регистрируются только носители заряда, образующиеся в результате специфических реакций со щелочными металлами вблизи капли стекла. [c.422]

Ионы в газах при высоких температурах. Известно, что в пламенах образуются концентрации П., достаточные, чтобы получить значительную электропроводность. Эти П., концентрация к-рых в отсутствии специальных добавок достигает 101 —iQi uoHoej M , не играют существенной роли в механизме самого горения. Однако сам факт их образования важен для ряда приложений. Поэтому вопросы механизма ионизации в пламенах привлекают внимание многих исследователей. Главными ионами, обусловливающими электропроводность пламен, являются И., образование к-рых требует наименьшей энергии, нанр. ионы Н3О+. Влияние примесей органич. веществ на электропроводность водородных пламен используется в одном из методов регистрации газов на выходе хроматографич. колонок (пламенно-ионизационный детектор). В ряде случаев, когда стремятся получить особо высокую степень ионизации в пламенах, напр., при разработке магнитогндродипамич. преобразователей тепловой энергии в электрическую, к газовой смеси специально добавляют легко ионизующиеся в-ва (щелочные металлы). [c.161]

Определение состава многокомпонентных смесей может быть также осуществлено с помощью детекторов методом измерения одного и того же параметра смеси при различных условиях. Идея данного метода заключается в том, что с помощью нескольких автоматических детекторов, одинаковых по принципу действия, но работающих при различных условиях (температура, давление, скорость протекания, длина волны, степень сгорания и т. д.), измеряется одно и то же свойство анализируемой смеси. Для измерения состава данным методом нужно выбрать такое физическое или химичское свойство, которое для всех компонентов анализируемой смеси с изменением условий измерения изменяется неодинаково. Тогда в результате измерения одного и того же свойства в различных условиях получаются независимые уравнения. Такими свойствами могут быть, например, вязкость, теплопроводность, степень ионизации, поглощение электромагнитных излучений, степень каталитического сгорания и т. д. [c.125]

Вымывание адсорбированных газов занимает 15 мин и идет в такой последовательности водород, азот, метан, окись углерода. В конце столбика находится ионизационный детектор со слабым источником радия Д, который ионизирует часть газа-носителя (аргона). Возникающий ионизационный ток подается на усилитель и далее на самописец. Примесь газов, выделенных из металла, изменяет степень ионизации аргона, в результате чего на самописце наблюдается ряд пиков. Результаты записи анализа одной пробы показаны на рис. 13. При строго постоянных условиях вымы- [c.78]

I На ранней стадии исследования динамики элементарных процессов, сопровождающих рассеяние молекулярных пучков, большую роль сыграли детекторы с поверхностной ионизацией, предложенные Тейлором и Датцем и существенно усовершенствованные профессором Хершбахом и его учениками [193].-Огромное преимущество детекторов с поверхностной ионизацией по сравнению с другими методами регистрации рассеяния состоит в чрезвычайно высокой степени ионизации, достигающей 1. Эти детекторы используются до настоящего времени при регистрации пучков, а также продуктов их рассеяния, солей щелочных металлов и пучков щелочных металлов или ме таллов низкими потенциалами ионизации. Разработке конструкций этих детекторов, в том числе увеличению селективности детектирования, посвящено большое число работ (см., напри- [c.197]

Для качественного анализа и установления структуры сме сеи ХМС дает различные возможности Во первых это полные масс спектры компонентов, являющиеся как бы отпечаткамп пальцев молекулярной структуры и характеризующие молеку лярную массу и массы основных структурных фрагментов, по которым можно установить их состав и наличие определенных функциональных групп Масс спектры высокого разрешения позволяют с большой точностью установить элементный состав молекулярного и осколочных ионов а значит, и структур исходной молекулы Во вторых, масс хроматограммы дают воз можность определить времена удерживания (или индексы удер живания) дтя всех разделенных компонентов, причем благода ря селективному ионному детектированию и специальным мето дам обработки данных степень разделения масс хроматограмм как правило, значительно выше, чем обычных хроматограмм регистрируемых другими хроматографическими детекторами Селективный характер детектирования с помощью масс спект рометра позволяет выделить определенные классы веществ из сложной и даже неразделенной хроматограммы В третьих, разные методы ионизации обладают селективностью по отно шению к некоторым структурным или функциональным особен ностям анализируемых молекул Выбирая соответствующий способ ионизации, можно осуществить селективный анализ оп ределенных типов структур или удостовериться в наличии опре деленных функциональных групп [c.89]

Мы также наблюдали изменение чувствительности ЭЗД при использовании различных радиоактивных источников. Детекторы с тритиевым источником более сильно реагировали на быстро выходящие из колонки соединения (гексахлоран, гентахлор) и в меньшей степени на медленно выходящие компоненты (ДДТ и его аналоги). При работе с высокотемпературными источниками ионизации ( Ni, Pt), наоборот, чувствительность возрастала для более медленно элюирующихся веществ (ДДТ). В некоторых случаях повышение температуры детектора значительно влияет на детектирование компонентов хроматографируемой смеси, а использование пульсирующего напряжения в ЭЗД усиливает эффект захвата электронов [401, 434]. [c.37]

Необходимая степень разбавления зависит от чувствительности используемого детектора к определяемым компонентам. Известно, например, что для большинства современных моделей ионизаци-онно-пламенного детектора верхний предел линейного отклика ограничивается концентрацией анализируемого вещества в потоке газа-носителя не более 5% (об.) . Если принять, что размывание пробы при дозировании и разделении в колонке в принятых условиях анализа уменьшит ее первоначальную концентрацию в 10 раз, то углеводородные компоненты, присутствующие в исходном образце в концентрации свыше 50%, будут регистрироваться уже за пределами линейного диапазона ДИП. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология