Изобутилен анализ

Обработка результатов этих исследований показала, что на одном из предприятий, по данным 89 анализов, среднее содержание в воздухе суммы углеводородов, в которую входили п-бутан, изобутан, бутен-1, изобутилен и пропилен, составило 0,04 мг С/м при максимальном суммарном содержании этой суммы углеводородов 0,45 мг С/м . По этим же данным, среднее суммарное содержание более тяжелых углеводородов составило 0,02 мг С/м при максимальном значении 0,3 мг С/м . Исследования подтвердили вывод о том, что содержание углеводородов в воздухе изменяется в очень широких пределах. [c.32]

До 1932 г. наиболее широко используемым методом анализа олефинов был метод Орса. Газообразную смесь олефинов последовательно пропускали через серную кислоту повышающейся концентрации. Так, изобутилен поглощался 62,5%-ной кислотой, пропилен и н-бутилены 82,5%-ной, этилен 98%-ной дымящей кислотой. [c.225]

Анализ на изобутилен считается законченным при достижении постоянной скорости поглощения, т. е. когда за три последовательных промежутка между отсчетами поглощается одно и то же количество газа (допускаемые отклонения при поглощении на данном участке 10% от поглощаемого за один отсчет объема). При окончательном расчете содержания изобутилена и высших в газовой смеси следует вводить поправку на поглощение м-бути-лена и дивинила. [c.831]

Описанный метод дает возможность определять изобутилен в присутствии любого нормального газообразного олефина с точностью до 0,1%. Для анализа достаточно 20—30 мл газа. [c.835]

Установлено, что методика определевия дивинила достаточно точна и может быть применена для производственных анализов. Сопутствующие дивинилу углеводороды, как этилен, пропилен и к-бутилен, абсорбируются малеиновым ангидридом незначительно и заметно лишь при 100%-ной концентрации их, а изобутилен — при 80%-ной. [c.837]

Быстрое определение изобутилена в изобутилене-ректификате н изобутилене-сырце. В поглотительную пипетку наливают 60%-ную серную кислоту. В газовую бюретку из газометра отбирают 75 анализируемого газа. Через 3 мин измеряют его объем, после чего в бюретку добавляют 25 мл чистого воздуха и при открытом кране измеряют общий объем газа. Затем газ из бюретки переводят на 5 мин в поглотительную пипетку с 60%-ной серной кислотой. Оставшийся объем газа измеряют через каждые 5 мин до получения трех совпадающих результатов. Температура воды в термостате на протяжении анализа 25° С. [c.89]

После каждого реактора проводили анализ продуктов, ие вошедших в реакцию. Анализ показал, что содержание изобутиленов [c.177]

В настояш,ем исследовании был применен изобутилен, полученный дегидратацией изобутилового спирта. По данным хроматографического анализа он содержал 98,5% изобутилена и 1,5% к-бу-тилена. Полученные кинетические закономерности на изобутилене были затем проверены на технической пропан-пропиленовой фракции, очиш,енной от сернистых соединений горячей и холодной ш,елочной промывкой и частичным гидрированием над никель-хромовым катализатором (отделение ацетиленистых и диеновых соединений). Количество пропилена во фракции составляло 75%. [c.23]

Анализ этих результатов приводит к выводу о сосуществовании в определенной температурной области катионного и радикального процессов полимеризации (изобутилен проявляет некоторую способность к сополимеризации по радикальному механизму). [c.449]

Порядок определения отдельных компонентов бутан—бутиленовой фракции. При упрощенном анализе изобутилен определяют поглощением 68%-ной серной кислотой, а сумму н. бутиленов — поглощением 84%-ной серной кислотой или бромной водой. [c.175]

В состав углеводородных газов с четырьмя атомами углерода входят следующие углеводороды изобутан, н. бутан, изобутилен, а-бутилен, цис- -бутилен, транс-уЗ-бутилен, дивинил. Вопрос анализа смесей этих углеводородов составляет одну из наиболее трудных задач газового анализа и может быть разрешен с той или иной степенью точности с помощью ректификации и химических методов. С наибольшими трудностями аналитик сталкивается при определении состава смеси н. бутиленов, так как эти углеводороды чрезвычайно близки по своим физическим и химическим свойствам. [c.177]

В нашем случае выбор оптимальных параметров разделения определялся заданным временем анализа, при котором должно быть достигнуто полное отделение н.бутана, а также суммы бутиленов, т. е. н.бутиленов совместно с изобутиленом, от остальных компонентов смеси. [c.120]

Загрязненность атмосферы. Одним из источников увеличения содержания углеводородов в сжатом воздухе может быть загрязненность ими атмосферы района компрессорной станции. Состав и содержание углеводородов в воздухе зависит от многих факт0р01в и прежде всего от источников загрязнения и метеорологических условий. Так, на одном из предприятий, по данным 89 анализов [109], при среднем содержании в воздухе суммы легких углеводородов 0,04 мг/м , в которую входили н-бутан, изобутан, бутен-1, изобутилен, максимальное суммарное содержание их доходило до 0,45 мг/м . Максимальное содержание суммы более тяжелых углеводородов достигало 0,3 мг/м при среднем значении 0,02 мг/м . Кроме того, в атмосфере, особенно в районах предприятий по производству искутетвенного волокна и ТЭЦ, содержится сероуглерод в количествах до 0,25—0,40 мг/м а также другие виды загрязнений [58]. [c.13]

В производстве ионола на стадии алкилирования фенола изобутиленом образуются сточные воды, содержащие алкилфенолы. Очистка сточных и ливневых вод от алкилфенолов производится их экстракцией диизо-пропиловым эфиром (ДИПЭ). Обесфеноленная вода в зависимости от анализов поступает на отпарку углеводородов или в химзаводскую канализацию. Используемая в качестве экстрактора тарельчатая колонна из-за недостаточно развитой поверхности контакта фаз, особенно при большом объеме ливневых вод, работает в напряженном режиме. В это время возможен проскок загрязнений со сбрасываемой водой. [c.12]

Все алкилаты, полученные с использованием изобутилена, характеризовались более низким октановым числом и содержали довольно много легкой фракции, диметилгексанов и тяжелой фракции по сравнению с алкилатами, полученными через бутилсульфаты. Содержание легкой фракции составляло 23—28%, а тяжелой 30—40% (по данным анализа с ирограммировацием температуры). Расчетные октановые числа изменялись от 88 до 91 (исследовательский метод). Триметилпентаны при использовании изобутилена (табл. 3) по составу существенно отличались от этих углеводородов, полученных в опытах с н-бутиленами (табл. 2). В опытах с изобутиленом на 2,2,4-изомер приходилось примерно 60% от всех триметилпентанов. Состав легкой фракции, однако, был сходен в обоих случаях при одной и той же температуре. [c.107]

Идентификация углеводородов и анализ фракций С4 и С5 проводится главным образом методом газэжидкостной хроматографии. Хорошее разделение достигается, например, при использовании в качестве растворителя для неподвижной фазы дибутира-та триэтиленгликоля. При этом не разделяются лишь 1-бутен и изобутилен и не полностью разделяются ч С -2-бутен и 1,3-бутадиен с изопентаном. Для разделения 1-б>тена и изобутилена в качестве неподвижной фазы можно использовать трепел Зикеевско-го карьера, модифицированный содой и вазелиновым маслом. [c.179]

Для хроматографического анализа насыщенных углеводородов с успехом может быть использован сквален (С30Н50), а ненасыщенных углеводородов — пропиленкарбонат. С помощью хроматографического метода СНГ могут быть проанализированы с точностью до 0,01 % (молярного) следующие компоненты метан, этан, этилен, пропан, пропилен, нормальный бутан, изобутан, 1-бутен, изобутилен, цис-2-бутен, транс-2-бутен, изопентан, нормальный пентан, гексан (рис. 14). [c.84]

Шихту приготавливают смешением сухого и чистого [99,99% (масс)] изобутилена и возвратной изобутилен-метилхлоридной фракции. Исходные компоненты дозируют по результатам непрерывного хроматографического анализа. Готовая шихта из емкости 1 насосом 3 подается на охлаждение в пропановый 4 и этиленовый 5 холодильники и с температурой 177-175 К поступает в полимеризатор 6. Реакторы полимеризации изобутилена однотипны и различаются [c.295]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Так может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в каучуках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в растворных каучуках, термоэластопластах и модифицированном б т ил-каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько различаются в зависимости от способа полимеризации и природы сомономера, выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн., хорошо согласующихся с данными рефрактометрического анализа. [c.194]

Чаще всего для подготовки образцов применяют процедуру пиролиза, которая удобна и при изучении вулканизатов, наполненных техническим углеродом. Кроме того, для изучения состава смесей натурального, хлорированного, изобутилен-изопренового и бутадиен-стирольного каучуков могут быть использованы образцы в виде тонких пленок. При исследовании смесей бутадиен-стирольного и бутадиенового каучуков образцы кипятят в о-дихлорбензоле, а затем из раствора отливают пленки для ИК анализа. При сопоставлении трех способов подготовки образцов пиролиза (550-650 °С), частичного разложения (200 °С) и растворения в о-дихлорбензоле (ОДХБ) - показано, что процедура пиролиза наиболее проста, но в ИК-спектре продукта может исчезнуть ряд характеристических полос (например, для бутадиенового каучука). Растворение в ОДХБ признано наилучшим универсальным методом для характеристики смесей, кроме тех случаев, когда для разложения основного компонента смеси требуется слишком длительное время относительно других компонентов. Это наблюдается при высоком содержании в смеси каучуков типа хлорсульфированного полиэтилена, хлорированных и фторированных полимеров и каучуков, менее стойких к действию растворителей. [c.565]

Мгновенная реакция с безводным хлористым водородом в качестве метода для определения чистоты изобутилена описана МакМиланом [24]. Изобутилен должен быть освобожден от сероводорода натронной известью, высушен хлористым кальцием и сжижен перед анализом. Отмеренный объем хлористого водорода постепенно добавляют к отмеренному объему сжиженного анализируемого образца. Уменьшение объема полученной смеси является мерой количества поглощенного изобутилена. [c.94]

В некоторых случаях для повышения чувствительности анализа проводят определение ацетилена, образующегося в реакции карбида кальция с водой (см. разд. 7.3.3.2). В работе Алексеевой и Юдовича [5] для определения воды в бутадиене, изопрене, изобутилене и толуоле (с чувствительностью 5 млн" ) и в бензоле (с чувствительностью до 15 млн ) измеряли поглощение в интервале 3200—3800 м . Однако эти авторы указывают, что при анализе воды в циклогексане, изопентате и кумоле вследствие образования эмульсии не наблюдалось поглощения в области, характерной для поглощения воды. Аналогичные результаты были получены Гатиловой и Желудовым [90] при анализе циклогексана и изопрена в указанном интервале. Эти авторы наблюдали выполнение закона Ламберта—Бэра при содержании воды 1 — 100 млн 1. [c.419]

Для разных окисных и сложных систем порядок реакций превращения изобутилена и энергия их активации приведены в табл. 89. В завиоимости от природы окисла, добавляемого к оло-во-теллуровому катализатору, изменяются порядок реакций мягкого и глубокого окисления и их Э1нергия активации. Подробный анализ кинетических заканомерностей окисления изобутилена пока не проведен. Отметим только, что на В1—Мо—Р-катализаторе при окислении изобутилена в метанролеин [379] установлен первый порядок по изобутилену и найдена энергия активации Е= = 14 ккал/моль (58,4 кДж/моль). [c.235]

Для алкилирования использовался технический толуол, 90%-ная серная кислота и газообразный изобутилен. Опыты осуществляли на лабораторной полупроточной установке, состоящей из колбы с мешалкой, в которую равномерно через барботер подавался газообразный изобутилен. Определенные количества толуола и серной кислоты в нужном мольном соотношении предварительно заливали в колбу. Интенсивность перемешивания Ке>40 000. Нужная температура реакции поддерживалась водяной баней. На протяжении опыта каждые 15—30 мин отбирались пробы для газохроматографического анализа. Изобутилен вводили равномерно со скоростью, равной его конверсии, и в количестве, соответствующем мольному соотношению между изобутиленом и толуолом, равном единице. Экспериментальные данные по алкилированию толуола изобутиленом в присутствии серной кислоты приведены на рис. 10. Температура реакции 5—15°С, давление атмосферное. Как следует из графиков зависимости выхода продуктов алкилирования от времени превращения при различных мольных соотношениях толуол изобутилен серная кислота, увеличение времени превращения ведет к образованию нежелательных побочных продуктов реакции (до 5%, см. рис. 10, а). Уменьшение количества серной кислоты приводит к неполному превращению толуола — до 94% и понижению выхода целевого продукта — пара-трет-бутилто- [c.35]

Непредельные углеводороды— реакционно способные соединения для них весьма характерны реакции присоединения. Химические методы анализа газообразных олефиновых углеводородов — 4 основаны на их способности при комнатной температуре и атмосферном давлении быстро и необратимо реагировать с бромом, серной кислотой, щелочными и кислыми растворами солей ртути и серебра и некоторыми другими соединениями. Наиболее легко вступают в реакцию олефиновые углеводороды с четырьмя атомами углерода в молекуле особенно легко реагирует углеводород изостроёния — изобутилен. Разность в скоростях реакций присоединения лежит в основе методов определения некоторых олефинов. Однако, близость химических свойств все же не дает возможности раздельного определения всех олефинов химическими методами при их совместном присутствии. Состав газа, содержащего олефиновые углеводороды Сз—С , может быть определен с помощью ректификации и химических методов. Физические константы непредельных углеводородов представлены в табл. И (стр. 184-185). [c.147]

При точном анализе изобутилен определяют гидрохлорирова-нием или нитратом ртути. [c.175]

Масс-спектрометрический анализ показал, что при облучении ПИБ в относительно больших количествах образуются лишь метан, водород и изобутилен [246]. Скорость образования метана и водорода пропорциональна деструкции, но скорость образования изобутилена возрастает с увеличением дозы облучения. Это явление связано с тем, что изобутилен образуется в результате отщепления как концевых групп молекулы исходного полимера, так и концевых групп, возникающих под действием излучения. Исследование ИК-спектров поглощения показало, что одному акту разрыва цепи соответствует образование 1,87 винилиденовых групп RR = СНз [246]. [c.109]

В настоящее время известен ряд апособов получения ме-тилэтил кетона. Один из методов основан на сульфировании очищенной рт изобутиленов бутан-бутиленовой фракции, гидролизе полученной бутилсерной кислоты и последующем окислении вторичного спирта. Разработан также метод прямого окисления -бутиленов. В результате сопоставительного анализа установлено, что наиболее приемлемые технико-экономические показатели имеет метод, основанный на прямом окислении н- бутиленов. [c.33]

Для определения относительных скоростей окисления олефинов Davi-взрывал различные омесг этилена — пропилена и этилена — изобутилена с кислородом и анализировал газы до и после реакции. Во всех случаях сожжение было неполным, т. е. в продуктах реакции были найдены и олефины и кислород. Анализы noKasiLW, что и пропиле и изобутилен сгорали быстрее, чем этилен. [c.950]

Анализ структуры потребления сырьевых ресурсов показывает, что в наиболее представительной по объему группе ведущее место отводится нефтяным маслам, являющимся основным сырьем для производства сульфонатных присадок, и маслам-разбавителям, доля которых в 1985 г. составляла соответственно 40 и 35 %. Ожидается, что с увеличением объема производства сульфонатных присадок потребление масла-сырья за 1986—1990 гг, возрастет на 70 %, масел-разбавителей — на 50 %. В группе олефипового сырья наибольшая часть в потреблении приходится на полимер-дистиллят, изобутилен, а-олефины, в группе реагентов — синтетический фенол, гидроксид бария и кальция, пентасульфид фосфора. Следует отметить, что, несмотря на незначительный объем потребления отдельных видов сырья олеиновая кислота, тетраэтиленпентамин, диэтилентриамин), они играют важную роль в обеспечении выпуска высокоэффективных бензиламинных, сукцинимидных и других присадок. Краткая характеристика основного ассортимента сырья для производства присадок приведена в табл. 111.12. [c.145]

Наиболее ценными компонентами этой фракции являются изобутилен и дивинил, поскольку они могут быть использованы в качестве мономеров для синтеза изобутжл- я дивинил-каучуков. До недавнего времени для определения этих углеводородов на предприятии пользовались исключительно химическими методами. Изобутилен определялся по методу А. Ф. Добрянского [1, 10] путем избирательного поглош,ения 68%-ной серной кислоты, а дивинил по Долгонлоску [11] путем гидрирования его в присутствии палладиевого катализатора. Более эффективным методом анализа бутиленовой фракции оказался объемно-хроматографический метод [3—5], на основе которого в институте химии при ГГУ был разработан универсальный газоанализатор типа Х-2 [12], позволяющий производить из одной пробы полный анализ как пиролизного газа, так и всех его фрах ций, в частности бутиленовой. Это достигается последовательным исиользованием четырех хроматографических колонок. [c.227]