Поверхностная активность сажи

Известны попытки интенсификации процесса мокрой очистки газов путем применения добавок поверхностно-активных веществ ПАВ [260]. Влияние свойств промывной жидкости на очистку газа от пыли в пенном пылеуловителе рассмотрено в работах [93, 94, 184]. Установлено, что добавка ПАВ к промывной воде несколько увеличивает степень улавливания гидрофобной пыли и мало влияет на степень улавливания гидрофильной пыли, В первом случае этот метод интенсификации процесса газоочистки может найти применение в промышленных условиях (например, при улавливании сажи), однако при этом необходима строгая регулировка концентрации добавок с целью исключения уноса жидкости в виде хлопьев пены. Неполярные жидкости улавливают гидрофобную пыль значительно лучше полярных жидкостей. Например, унос гидрофобной пыли газом после промывки его в пенном аппарате керосином в 1,5—2 раза меньше, чем при промывке водой. Добавка к воде электролитов не дает существенного изменения степени очистки газа от нерастворимой пыли. [c.176]

После введения сажи в ту же воронку постепенно вливают 10 мл рабочей смеси поверхностно-активного вещества ОП-10. Воронку закрывают крышкой, и ее содержимое подвергают диспергированию действием звуковых колебаний рабочей частоты 15 кгц. Для получения устойчивой водной суспензии сажи воздействие ультразвуковых колебаний в жидкой среде продолжается в течение 10 мин для саж марок ДГ-100, ДМГ-80, ПМ-75 и ПМ-50 и в течение 5 мин для всех остальных марок. [c.223]

Измерение электропроводности коллоидных растворов и суспензий позволяет в отдельных случаях выявить структурные особенности некоторых материалов. Установлено, например, что ламповая сажа в вазелиновом масле показывает наибольшую структурированность системы при концентрации 10—12%, температуре около 80° С и отсутствии поверхностно-активных веществ, обычно мешающих формированию структурной сетки (Воюцкий, Ямпольский). Это имеет определенное производственное значение, поскольку сажа входит в состав многих красок, лаков, каучуковых клеев, резиновых смесей и т. д. [c.93]

Неустойчива также суспензия сажи в воде. Но и ее можно сделать устойчивой, добавляя к воде поверхностно-активное вещество. Ориентация молекул будет противоположная (рис. 52). т. е. неполярные углеводородные цепи свяжутся с неполярной поверхностью сажи, а полярные группы, ориентируясь наружу, создадут на поверхности частиц сажи гидрофильные оболочки, обеспечивающие смачивание водой и сольватацию частиц. [c.139]

Для придания нефтяным углеродам соответствующей поверхностной активности и других свойств их модифицируют (подвергают высокотемпературной обработке). В промышленных условиях для этой цели используют прокаливание. Условия прокаливания нефтяных углеродов зависят от свойств сырья и назначения УНС. Наиболее жесткий режим (1400—1500°С, 0,02—0,07 с) применяют для модифицирования поверхности углерода, особенно при получении активных саж. В последнем случае получение сажи п модифицирование проводят в одну ступень [48, 35]. [c.85]

Предварительная обработка поверхности частичек микродобавками поверхностно-активных модификаторов позволяет управлять этими процессами, уменьшая напряженное состояние пленок связующего на поверхности. При этом снижается поверхностное натяжение на границе фаз, что уменьшает работу адгезии. Снижение поверхностного натяжения термопластичных пеков улучшает распределение углеродных частичек. Это обеспечивает уменьшение их минимального содержания, необходимого для получения электропроводного материала [2-144]. Возможно, что в этом случае электрическая проводимость осуществляется через тонкие прослойки полимера за счет тоннельного эффекта. Обнаружен синергический эффект действия сажи на электрическую проводимость при использовании смеси полимеров, один из которых имеет насыщенные связи, а другой — ненасыщенные [2-145]. [c.153]

Увеличение времени пребывания сажи в реакционной зоне и ее нагревание вызывают, в первую очередь, удаление или перестройку поверхностных слоев. При повышении температуры до 900°С происходит удаление с поверхности различных химических функциональных групп [В-4, 5]. При 900-1700 С удаляется водород, снижается химическая активность сажи и усиливающие эффекты при наполнении полимеров, в том числе и в связи с уменьшением количества водорода на поверхности. При [c.203]

Таким образом, стабилизирующее действие эмульгатора заключается не только и не столько в снижении о на межфазной границе, сколько в образовании структурно-механического барьера, обеспечивающего устойчивость эмульсии. Это общее положение хорошо подтверждается при рассмотрении действия так называемых твердых эмульгаторов. Уже давно было известно, что хорошей стабилизирующей способностью обладают не только ПАВ, но и тонкоизмельченные порошки, не обладающие поверхностной активностью, например, глина, мел, сажа и др. В результате адгезионного взаимодействия, рассмотренного нами при изучении флотации (стр. 65), частицы порошка собираются на межфазной границе, образуя прочную пространственную коагуляционную структуру, препятствующую коалесценции. [c.288]

Возможности регулирования механических свойств битумно-угольных смесей заключаются в изменении гранулометрического состава сыпучих ингредиентов, изменении количества и качества связующего, применении пластифицирующих добавок (сажи, графита, поверхностно-активных веществ) и регулировании температуры формования. [c.144]

Группировка атомов, образующая хвост головастика , обусловливает гидрофобность — ненависть к воде . Именно этим хвостом молекула поверхностно-активных веществ может примкнуть к поверхности тоже гидрофобных твердых частиц — сажи, парафина или влезть внутрь гидрофобной жидкости, например связующего. Гидрофобными группировками являются углеводородные радикалы при достаточно большой их длине. [c.20]

Имеющие изначальную гидрофобную природу или модифицированные ПАВ в поверхностных условиях. Не набухают в углеводородах, но поверхностно-активны на границе раздела фаз (сажа, гидрофобный мел, гидрофобный аэросил, органо-гуматы, гидрофобный барит). [c.65]

Другими словами, введение техуглерода с одной стороны увеличивает сопротивление качению, но с другой повышает сцепление с мокрой дорогой. За рубежом сейчас получены техуглероды с очень высокой поверхностной активностью и очень высокой структурностью [348]. Данные сажи придают резинам хорошую износостойкость, пониженное со- [c.293]

Очищенные лигносульфонаты и щелочные лигнины с высокой диспергирующей способностью при добавке к бурильным глинистым растворам регулируют их реологические свойства, а также связывают примеси металлов и стабилизируют бурильные растворы, предотвращая флокуляцию. Лигносульфонаты и сульфированные сульфатные лигнины способствуют размолу цемента, а при введении в бетоны увеличивают их однородность и время схватывания [192]. Возрастают также прочность на сжатие и срок службы отвержденного бетона, усиливается адгезия бетона и стали. Натриевые производные сульфатных лигнинов используются в качестве анионных и катионных стабилизаторов и эмульгаторов асфальтовых эмульсий, а также водных эмульсий парафина и нефти. Диспергирующие свойства лигносульфонатов используют в разнообразных областях — для диспергирования керамических материалов, глин, красителей, углеродной сажи, инсектицидов [80]. Выпускаются поверхностно-активные препараты для стандартных пестицидов и гербицидов [10, 11]. [c.420]

Принцип действия. Моющее действие зольных присадок обусловлено их поверхностно-активными свойствами, ориентированной адсорбцией на металлических поверхностях, а также солюбилизацией (коллоидным растворением) мельчайших частиц сажи, смолы, карбоновых кислот. Типичными моющими присадками являются маслорастворимые металлические соли органических кислот [c.956]

В качестве антистатиков для пластмасс применяют поверхностно-активные вещества (ПАВ) и электропроводящие наполнители (сажа, графит, порошки металлов). [c.423]

Таким образом, в сажелатексных смесях поверхностно-активные вещества играют двойственную роль они препятствуют взаимодействию сажи с полимером, способствуя в то же время лучшему развитию сажевой структуры. Именно этим и объясняется наличие оптимумов на кривых, выражающих зависимость прочности пленок от содержания в них сажи (см. рис. 1,2). [c.195]

Гидрофилизация сажевой поверхности может быть достигнута не только с помощью поверхностно-активных веществ, но и специальной химической модификацией. Мы обрабатывали сажу различными окислителями. Поверхность такой окисленной сажи за счет увеличения содержания на ней кислородсодержащих функциональных групп достаточно гидрофильна, и водные ее дисперсии устойчивы без применения поверхностно-активных веществ. На рис. 4 представлены результаты по определению прочности сажелатексных пленок с такой окисленной сажей, а на рис. 5 — их электросопротивление в зависимости от степени наполнения. Электросопротивление пленок тем меньше, чем более окислена сажевая поверхность, т. е. сажевая структура при этом развита лучше. Но гидрофильная поверхность сажи имеет меньшее сродство с полимером. Поэтому при избыточной окисленности сажевой йо- [c.195]

Установлено, что введение поверхностно-активных веществ уже в малых количествах (десятые доли процента) резко снижает электропроводность дисперсии сажи. Образование адсорбционных слоев на поверхности частиц приводит к стабилизации системы, препятствуя развитию коагуляционной структуры, с чем связано снижение как электропроводности, так и механической прочности. i [c.405]

Точно так же неустойчивую суспензию сажи в воде можно сделать устойчивой, если к ней добавить какое-либо поверхностноактивное вещество. В этом случае молекулы поверхностно-активного вещества, адсорбируясь на поверхности частиц сажи, ориентируются неполярными группами к неполярной поверхности этих частиц, а полярными — в растворитель — воду. Это обусловливает хорошую смачиваемость поверхности частиц сажи водой и образование вокруг них гидратных оболочек. [c.352]

Образованию стойкой эмульсии предшествуют понижение новерх-HO THOI O натяжения на границе раздела фаз и создание вокруг частиц дисперсной фазы прочного адсорбционного слоя. Такие слои образуют в системе третьи веш ества — эмульгаторы. Растворимые в воде (гидрофильные) эмульгаторы способствуют образованию эмульсий тина нефть в воде, а растворимые в нефтепродуктах (гидрофобные) — вода в нефти. Последний тип эмульсий чаще всего встречается в промысловой практике. К гидрофильным эмульгаторам относятся такие поверхностно-активные вещества, как щелочные мыла, желатин, крахмал. Гидрофобными являются хорошо растворимые в нефтепродуктах щелочноземельные соли органических кислот, смолы, а также мелкодисперсные частицы сажи, глины, окислов металлов и т. п., легче смачиваемые нефтью, чем водой. Введение в эмульсию данного типа эмульгатора, способствующего образованию эмульсии противоположного типа, облегчает ее расслоение. [c.178]

Н. М. Караваев (92, 93, 94] из смол пиролиза керосина выделил нафталин в количестве 3,1% на смолы (из фракции 200—230°С) а- и р-метилнафталин в количестве 1,87о на смолу (из фракции 226—250°С) инден в количестве 1,4% на смолу (из фракции 175—182 °С) пирен (из фракции 160—290 °С) антрацен и хризен. Молекулярный вес асфальтенов при этом снижается (табл. 8 и 9). Следовательно, и молекулярный объем их уменьшается довольно значительно. Разукрупнение молекулярных структур тяжелых пиролизных остатков, естественно, приводит к уменьшению истинной плотности получаемого кокса в большом диапазоне значений. Образующиеся при этом карбоиды по размерам частиц (0,1—5 мк) и по высокой поверхностной активности сходны с обычной термической сажей. Они, надо полагать, играют немаловажную роль в формировании молекулярных структур органических соединений при пиролизе и выступают в роли катализаторов. Механизм происходящих при этом процессов наиболее удачно объясняется, по нашему мнению, если исходить из современных представлений об ионе карбония. При электронной недостаточности, возникающей в процессе пиролиза (особенно при глубоких формах пиролиза), ион карбония сковывается действием активных центров твердых контактов — сажеобразных высокореакционных карбоидов. [c.30]

Наиболее широко применяются моющие присадки, которые добавляют в количестве от 3 до 20%. Большинство этих присадок представляет собой поверхностно-активные вещества. При работе двигателя масло загрязняется твердыми частицами (сажа из отработанных газов, продукты окисления). Молекулы присадки, обва-лакивая эти частицы, не дают им слипаться и тем самым осаждаться [c.266]

A.A. Жуховицкий предложил следующий механизм сажо-эмулъгирования жидкостей. На границе раздела двух жидких фаз при взаимодействии двух веществ, каждое из которых растворимо только в одной из соприкасающихся фаз, образуется поверхностно активное соединение. Протекающая в существенно неравновесных условиях адсорбция образующегося вещества способна приводить к резкому снижению поверхностного натяжения и самопроизвольному диспергированию одной из фаз в другой. По завершении химической реакции образования на межфазной поверхности ПАВ, скорость его адсорбции по мере приближения к равновесным условиям падает, вследствие чего поверхностное натяжение может снова возрасти. Исходя из такого механизма был предложен следующий метод получения устойчивых эмульсий. Раствор ПАВ в дисперсной фазе, растворимый в обеих контактирующих жидкостях, интенсивно перемешивается с чистой дисперсионной средой. При этом происходит перенос ПАВ через межфаз-ную поверхность, что вызывает турбулизацию поверхности и приводит к образованию наряду с более крупными каплями (эмульсии) большого числа очень маленьких капелек (микроэмульсии), оказывающих стабилизирующее действие на систему. [c.17]

При получении некоторых новых материалов с заданными свойствами, например резины, различных пластмасс, нельзя обойтись без поверхностно-активных веществ, При производстве синтетических материалов необходимы так называемые активные наполнители (сажа, каолин), которые резко усиливают прочность к износу, стойкость к температурам и сообщают ряд других свойсгв этим материалам. Добавление поверхностно-активных веществ делает наполнители еще более активными, обеспечивая хорошее смешение их с наполняемым полимером, [c.357]

Рис. 95. Схема, иллюстри- рующая стабилизацию суспензии сажи в воде поверхностно-активным веществом

Добавка к моющей ваыне, состоящей из поверхностно-активного вещества и сажи [c.140]

Ранее нами [2] было показано, что и в присутствии поверхностно-активных веществ можно получить хорошие свойства смесей на основе ди-виннлстирольных латексов и сажевых дисперсий. Для этого необходимо соблюдать оптимальную для данной степени наполнения стабилизацию частиц полимера и сажи поверхностно-активными веществами. Типичные кривые зависимости прочности сажелатексных пленок от степени их наполнения сажей при различной стабилизации частиц поверхностноактивными веществами представлены на рис. 1 и 2. Эти результаты показывают, что существует определенная взаимосвязь между степенью стабилизнрованности частиц, степенью наполнения и эффектом усиления. Когда частицы и в сажевой дисперсии, и в латексе полностью стабилизированы поверхностно-активными веществами, никакого эффекта усиления не наблюдается по мере увеличения содержания сажи в смеси происходит падение прочности пленок (рис. 2, кривая < ). Это является, видимо, следствием того, что из-за наличия поверхностно-активных веществ не происходит взаимодействия частиц полимера с сажей. Но эффект усиления отсутствует и тогда, когда в латекс вводится сухая сажа, не стабилизированная поверхностно-активными веществами. В данном случае происходит плохое ее распределение. Очевидно, должна существовать какая-то средняя стабилизация частиц, при которой возможно и хорошее распределение и остающаяся активная к взаимодействию поверхность являлась бы достаточной для проявления усиления. Поскольку в системе возможно перераспределение поверхностно-активных веществ между частицами полимера и сажи, эффект усиления зависит [c.193]

Для того чтобы судить о развитии са-жевой структуры в латексных смесях, на-полненных сажей, мы исследовали элек- тросопротивление сажелатексных пленок при различном содержании сажи в смеси и различной стабилизнрованности частиц (рис. 3). В случае большей стабилизации частиц электросопротивление ниже, что указывает на более развитую структуру. При наличии водной среды гидрофилизация сажевой поверхности поверхностно-активны-ми веществами способствует развитию сажевой структуры. [c.195]

Олеоколлоиды объединяются новой важной главой коллоидной химии. Олеоколлоиды представляют собой коллоидные системы, в основе которых лежит неводная дисперсионная среда со сравнительно низкой диэлектрической проницаемостью (молекулярный вес вещества такой среды может иметь различные значения). Дисперсной фазой могут быть как органические (мыла, олигомеры, смолы, полимеры), так и неорганические вещества (окислы металлов, соли, сажа, двуокись кремния, бентониты и др.), играющие роль пигментов, наполнителей, загустителей и т. п. Многие полимеры при малых концентрациях в растворителе образуют истинные растворы, но нри новышении концентрации и в особенности в плохих растворителях приобретают свойства типичных коллоидных систем, часто с обособленными частицами или агрегатами частиц. Многие олеоколлоидные системы являются растворами, гель-растворами, гелями или студнями, суспензиями, пастами. На свойства перечисленных систем могут влиять поверхностно-активные вещества (ПАВ) как низкомолекулярные, так и по.иимерные. [c.201]

Б. Я- Ямпольоким с сотрудниками [106—111] были изучены процессы структурообразования на системах, моделирующих наполненные резиновые смеси—концентрированных дисперсиях сажи (как основного активного наполнителя),— в неполярной углеводородной среде. Применялись методы измерения электропроводности и снятия вольт-амперных кривых в широком интервале градиента потенциала, определения структурно-механических (тиксотропных) характеристик дисперсий, измерения объема осадков и микрофотографии. Изучено влияние температуры, концентрации дисперсной фазы, введения каучуков различных типов и поверхностно-активных веществ (тензидов). [c.404]

Введение в дисперсию малых количеств полимера действует так же, как введение поверхностно-активных веществ, т. е. снижает прочность системы. При увеличении концентрации полимера прочность возрастает, что связано с взаимоусиливающим влиянием двух развивающихся структурных сеток — наполнителя и полимера, причем результирующая прочность значительно выше суммы прочности обеих сеток. Однако из исследованных полимеров активно стабилизируют суспензии и способны усиливаться сажей только полимеры, адсорбирующиеся на саже, — натуральный каучук, синтетические каучуки с полярными группами и двойными связями в макромолекулах. Полимеры слабо адсорбирующиеся или совсем не адсорбирующиеся, например, поли-изо-бутилен, не являются активными по отношению к саже, не препятствуют развитию жесткой структуры ее частиц и, по-видимому, не способны усиливаться сажей [107]. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология