Формальдегид из амилового спирта

Олефины, бутиловый и амиловый спирты, метил пропил кетон, бутил-пропионат, уксусная, пропионовая, масляная кислоты, окись углерода Метиловый и изопропиловый спирты, формальдегид [c.274]

Ход определения. Навеску 5 г анализируемого сульфата никеля растворяют в делительной воронке в 50 мл воды и подкисляют 0,5 мл 1 н. раствора серной кислоты. Прибавляют 1—2 капли насыщенного раствора тиомочевины и 15 жл 50%-ного раствора роданида аммония. Красную окраску, вызванную присутствием железа, устраняют прибавлением твердого фторида аммония, после чего экстрагируют цинк смесью амилового спирта и эфира (1 4). Экстракт отделяют, разбавляют его во вместительном стакане 300 мл воды, прибавляют 15 мл буферного раствора, 1—2 мл 20%-ного раствора цианида калия и титруют 0,002 М раствором комплексона по эриохрому черному Т. При этом титруются следы магния, кальция и других элементов. Затем демаскируют цинк 4%-ным раствором формальдегида, который прибавляют во время титрования малыми порциями до тех пор, пока синяя окраска индикатора не перейдет опять в красную. Этот метод пригоден для определения очень малых количеств цинка в растворе. Так, например, в образце сульфата никеля, содержавшем 0,040% 7,п, было найдено 0,039% Zn. [c.478]

В настоящей работе, в отличие от всех опубликованных ранее работ, реакция самоконденсации формальдегида проводилась в среде только органического растворителя. В качестве растворителя были изучены бутиловый и амиловый спирты, а также гликоли (этилен-, пропилен-, бутиленгликоль) в качестве катализаторов — окись свинца, окись кальция и собственно гликолевый и глицериновый альдегиды. [c.205]

Ход определения. Пробу смолы, содержащую 0,2—0,5 г меламина, взятую с точностью 0,0002 г, помещают б стакан емкостью 250 мл, добавляют 100 мл воды, растворяют в ней 3 гранулы едкого натра, добавляют каплю каприлового (или амилового) спирта для предотвращения пенообразования и 15 мл 30%-ной перекиси водорода. Упаривают раствор до 35 мл. Происходит окисление формальдегида и других восстановителей. Переводят раствор в круглодонную колбу емкостью 250 мл, обмывая стакан 25— 40 мл воды, добавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты, около 0,5 г сульфата меди и два стеклянных шарика. Затем к колбе присоединяют обратный холодильник колпачкового типа и выдерживают смесь 12 ч при кипении. При этом меламин количественно гидролизуется до циануровой кислоты. [c.228]

Подобный же побочный процесс восстановления исходного альдегида происходит и в том случае, когда синтезируют первичный спирт из КМ Вг и формальдегида (особенно, если формальдегида берется избыток против теоретически требуемого). Так, например, при получении первичного амилового спирта из бромистого бутилмагния и формальдегида в качестве побочного продукта реакции образуется вторичный нониловый спирт [c.253]

При каталитическом восстановлении озонидов этиловым спиртом образуются следующие продукты амиловый спирт, валериановый альдегид, этилвалерат, амилформиат, формальдегид, этил-формиат, а также газообразные продукты и небольшое количество продуктов конденсации. Несмотря на такое многообразие продуктов, можно, изменяя соответствующим образом условия реакции, направить реакцию в сторону преимущественного образования [c.123]

Распределение между водой и изопропиловым эфиром Распределение между водой и изо-амиловым спиртом Хроматографическое разделение на силикагеле с фосфатным буфером проявитель — бутиловый спирт в хлороформе Получение солей с этиламином и разделение их методом хроматографии на бумаге проявитель — бутиловый спирт, индикатор — бромкрезоловый зеленый Получение аммонийных солей и разделение их методом хроматографии на бумаге проявитель — бутиловый спирт в восходящем потоке, индикатор — бромкрезоловый пурпурный+формальдегид [c.983]

Несмотря на до некоторой степени условный характер значе-. ний растворимости параформа, содержание воды в котором, по-видимому, не определялось, из рассмотрения табл. 39 следует, что растворимость формальдегида уменьшается с увеличением молекулярной массы и степени разветвленности спиртов. Наибольшей растворяющей способностью обладают первичные спирты, а минимальной— третичные. Этот вывод согласуется с наблюдением,, что коэффициент распределения формальдегида между спиртовой и водной фазами в случае первичных спиртов —С5 больше единицы, для вторичных близок к единице, а для грег-амилового — меньше единицы. [c.154]

Хемилюминесценцией сопровождаются некоторые окислительно-восстановительные процессы взаимодействие гипохлоритов натрия или калия с аммиаком, роданидом аммония, 2,6,8-триокси-пурином, оксамидом, аспарагином взаимодействие хлорноватой, бромноватой кислот или их солей со щелочными растворами спиртов (метиловый, этиловый, пропиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый) взаимодействие хлорной кислоты с гидратом окиси кальция, персульфата калия с формальдегидом и параформальдегидом, брома с водным аммиаком. [c.7]

Формальдегид, акриловая кислота, метакриловая и другие ненасыщенные соединения мещают определению. Присутствие же до 0,3 мг метилового спирта, до 0,2 мг пропилового, амилового н гексилового и до 1,5 мг бутилового спирта — не мещает определению. [c.204]

Триметиленгли-ко ль Раз Метиловый спирт Дейтерированный метиловый спирт Формальдегид Ацетил формиат Пропионовый альдегид, амиловый спирт, формальдегид, этилен, Н2О ложение с отщеплением СО, Н2 СО, но СО, Нг Си—А1, Си—Zn—AI в проточной системе, в паровой фазе, 170 —300° С [187] [ СО, Н, и разрывом, С—С-связи Медная проволока статическая система, 20— 30 торр, 150—310° С [188]. См. также [189] [c.896]

Для определения примеси метилового спирта в формальдегиде 31] поступают следующим образом. Раствор формалина (37% НСНО) разбавляют водой в 4 раза. В делительную воронку помещают 1 мл полученного раствора, 1 мл 0,1 %-ного раствора NH4VO3, 1 мл 2,5%-ного раствора 8-оксихинолина в 6%-ной уксусной кислоте и 4 мл ацетатного буферного раствора (рН=4,5). После перемешивания взбалтывают 20 мин с 15 мл бензола. Экстракт взбалтывают 2 мин с 10 мл 1 н. раствора NaOH, слой бензола центрифугируют и измеряют оптическую плотность при 380 нм. Способ позволяет определять не менее 0,05% метилового спирта в формалине. Аналогичный способ [32] предложен для определения 0,02—0,03 мг/мл этилового спирта, 0,01 мг/мл бутиловых или амиловых спиртов. [c.259]

Имеются наблюдения относительно приготовления таким путем алифатических спиртов, по которым рекомендуется применение мономерного формальдегида. С другой стороны, А. Бургом [1157] указывает на то, что цри применении метилаля вместо эфира получают при меньшей затрате времени на реакцию лучшие выходы, которые, например, цри превращении нормального бутил-магнийбромида в нормальный амиловый спирт достигают 70% при Этом, как и следовало ожидать, образуется в виде промежуточного продукта диамилацеталь формальдегида. [c.409]

Наряду с этим некоторые органические загрязнения, содержащиеся в осадках производственных стоков химических предприятий, например формальдегид (до 135 Мг/ г), ацетон (100 мг1л), толуол (20 мг1л), амиловый спирт (50 мг/л) и др., не только не тормозят процесс брожения, но даже увеличивают газоотдачу. [c.609]

Олефины Сб, бутиловый и амиловый спирты, алифатические альдегиды, метилпропилкетон, бутилпропионат, уксусная, пропионовая и масляная кислоты, окись углерода Альдегиды, кислоты Низшие углеводороды, диизопро-пилциклопропан, формальдегид, ацетон, вода, окись углерода, двуокись углерода Метан, этан, пропан, этилен, пропилен, олигомеры поли-З-метилбуте-на-1 [c.244]

Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты обладают большей химической стойкостью, чем полиэфирные смолы общего назначения, к действию растворителей и широко используются для изготовления подзеьшых бензиновых резервуаров. Срок службы таких резервуаров для хранения бензина в различных условиях почвенной коррозии довольно велик. Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты применяются-ДЛЯ работы до температуры 50 °С в сле-дуюнщх средах кислоты (10%-ная уксусная, лимонная, винная, олеиновая, бензойная, 25%-ная фосфорная, 10 и 25%-ная серная, жирные кислоты) соли (сульфаты алюминия, аммония и меди, хлориды аммония, кальция — насыщенный раствор, бария и меди, нитрат аммония, 10%-ный раствор карбоната аммония, соли железа, магния и никеля, соли натрия и калия, которые не обладают сильной щелочной реакцией) 5%-ный раствор перекиси водорода растворители (амиловый спирт, этиленгликоль, формальдегид, бензин, керосин, сырая нефть). [c.33]

Так как очистка сточных вод промышленных предприятий очень часто происходит при отсутствии бытовых вод, это приводит к необходимости сбраживать один активный ил. Сбраживание его в этом случае идет медленно. На сбраживание активного ила не оказывает отрицательного влияния наличие (до известных пределов) в нем целого ряда органических загрязнений, содержащихся в производственных сточных водах химических предприятий. Например, установлено, что такие вещества, как формальдегид (до 135 г м ), ацетон (до 100 г/л ), толуол (до 20 г/ж ), амиловый спирт (до 50 г м ) и другие не только не тормозят процесс брожения, но даже увеличивают газоотдачу [21]. Поэтому сбраживание активного ила, очищающего производственные сточнйе воды, технологически возможно. Дозу загрузки можно принимать равной 5—7% с последующим уточнением ее в процессе эксплуатации. [c.318]

Получение хондроитин-4-сульфата в крупных масштабах основано на экстракции ткани раствором щелочи, удалении белков и фракционном осаждении смеси полисахаридов спиртом. Первоначально для экстракции полисахарида использовали холодный 2%-ный раствор едкого кали или едкого натра [4, 5]. В методике с более мягкими условиями исполь- <уются растворы нейтральных солей [4, 6], но при этом экстрагируется. [ИШЬ незначительная часть хондроитин-4-сульфата, если хрящ не был предварительно выдержан в течение 4—6 недель ири 0° [7]. Ниже приво- 1ится методика, предусматривающая экстракцию растворами нейтральной соли и слабой щелочи [7]. Удаление белка из раствора достигается осаждением фосфорновольфрамовой кислотой 18], денатурацией амиловым спиртом и хлороформом 151 (см. стр. 261) и адсорбцией на каолине с пред- арительной обработкой формальдегидом [9] или без нее [7]. Последний метод описан ниже. [c.347]

Необходимость большого избытка амилового спирта диктуется тем, что реакция (1У-6) сопровождается генерированием нового активного центра при избытке амилового спирта присутствие этих активных агентов приводит к образованию полуацеталя в результате их реакции с непрореагировавшим мономером. Особенность рассматриваемого метода состоит в необходимости устранения возможного инициирующего действия самого амилового спирта, который, несмотря на низкую основность, вызывает полимеризацию формальдегида (по-видимому, анионную) в отсутствие других инициаторов это следует из специальных экспериментов, проведенных в эфирном растворе при —78 °С. Такое явление полностью устраняется путем предварительного введения в реакционную смесь (до амилового спирта) двуокиси углерода, ингибирующей анионную полимеризацию. Применительно к полиоксиметиленовым цепям этот эффект поясняет реакция [c.146]

В щелочных растворах визуально обнаруживается хемилюми-несценция при окислении перекисью водорода ряда различных веществ спиртов (этиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый, аллиловый, маннит) фенолов (о-крезол, пирогаллол, бензкате-хин, а- и р-нафтолы, метол, таннин) альдегидов (формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, валериановый, салициловый, ванилин) смесей альдегидов с фенолами (гидрохинон, резорцин, ме-тилендинирогаллол) аминов (а-нафтиламин, (З-динафтиламин) азотсодержащих гетероциклических соединений (нитродиоксихи-нолин, карбазол) соединений с конденсированными бензольными ядрами (антрацен, фенантрен, аценафтен, хризен). [c.6]

В последнее время приобретают значение термореактивные маслорастворимые смолы. Основы строения их являются фенолоспирты, т. е. те же соединения, которые служат основой обычных резольных смол. Для получения такого рода смол реакцию конденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочи ведут лишь до образования феноло-спиртов. В этой стадии реакцию обрывают первичные продукты реакции — феноло-спирты — частично эфири- .уют спиртами (бутиловым или амиловым) [c.409]

Все операции, связанные с количественным определением этилового спирта этилнитритным методом, должны проводиться очень быстро в герметически закупоренных делительных воронках. Количественному определению этилового спирта не мешают многие летучие, имеющие токсикологическое значение, вещества — формальдегид, уксусный ангидрид, хлороформ, хлоралгидрат, дихлорэтан, фенолы, бензол, анилин, серный эфир, ацетон, скипидар. Другие летучие спирты (метиловый, пропиловый, бутиловые и амиловые) ведут себя так же, как и этиловый спирт (дают эфиры азотистой кислоты). Следовательно, по нитритному методу определяется суммарное содержание спиртов в исследуемом материале. [c.106]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]