Карбоновые кислоты производные, идентификация

Реакции аммонолиза и аминолиза производных карбоновых кислот имеют большое значение как в лабораторной практике, так и в промышленности. Выше уже указывалось на защиту аминогруппы от окисления (см. разд. Г, 5.1.3 и Г, 6.2.1) и на идентификацию аминов и карбоновых кислот превращением их в амиды. [c.89]

Пористые полимеры использованы такл е для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—2561, летучих карбонильных соединений [257], нитропарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2591, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

Хотя реакция п-бромфенацилбромида с солями ш,елочных металлов карбоновых кислот не всегда протекает количественно, она позволяет получать производные, широко применяемые для идентификации [c.157]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

После того как неизвестное вещество отнесено к классу карбоновых кислот, его дальнейшая идентификация возможна, как правило, на основании его физических свойств и физических свойств его производных. Обычно для этого используют амиды (разд. 20.11 и 23.6) и сложные эфиры (разд. 20.14). [c.578]

Идентификация или доказательство структуры производного кислоты включает стадию идентификации или доказательства структуры карбоновой кислоты, образующейся при гидролизе (разд. 18.20), В случае сложного эфира необходимо также идентифицировать получающийся спирт (разд. 16.11). [Для замещенного амида (разд. 23.6) идентифицируют также образующийся амин (разд. 23.13).] [c.657]

Органические производные щелочных [5, 21, 22] и щелочноземельных [23, 24] металлов металлируют дибензотиофен в положение 4. Это может быть доказано карбонизацией полученных соединений и идентификацией карбоновых кислот. Такая же ориентация наблюдается при металлировании дибензофурана и карбазола органическими производными щелочных металлов. Металлирование анизола и других эфиров фенола протекает совершенно аналогично — атом металла вступает в молекулу в орто-положение по отношению к эфирной связи. [c.129]

Наиболее важной реакцией, применяемой для идентификации сложных эфиров, является реакция омыления, в результате которой сложный эфир превращается в спирт и соль карбоновой кислоты. Следует заметить, что, хотя и образующийся спирт, и кислоту можно охарактеризовать порознь, опыт показывает, что лучше всего получать производные из самого эфира (см. ниже). [c.339]

Пространственные затруднения, отчасти обусловливающие высокую стабильность иминоксилов, в меньшей мере отражаются на реакционной способности гидроксиламинов. С хлорангидридами карбоновых кислот, арилсульфохлоридами и фенилизоцианатом замещенные гидроксиламины образуют хорошо кристаллизующиеся производные, которые были использованы для установления структуры и идентификации продуктов восстановления иминоксильных радикалов. [c.80]

Синтез сложных эфиров для идентификации моносахаридов используется относительно редко, главным образом из-за образования смесей аномеров при ацилировании. В качестве примера можно упомянуть применение 1,4-ди-О-л-нитробензоатов для идентификации 2,3,б-три-0-ме-тилпроизводных D-глюкозы и D-маннозы . Предложено также получение ацильных производных реакцией моносахаридов с хлорангидридом 4 -фенилазобензол-4-карбоновой кислоты окраска образующихся соединений позволяет непосредственно наблюдать за их хроматографическим поведением. Кристаллические ацетаты нашли применение в основном при идентификации олигосахаридов. [c.413]

Многообразие присутствующих в воздухе, воде и почве загрязняющих веществ различной природы и токсичности сильно осложняет газохроматографическую идентификацию контролируемых компонентов. Одним из путей решения этой проблемы является селективное (избирательное) извлечение из матрицы целевых компонентов на стадии пробоотбора с одновременным отделением их от сопутствующих примесей в ловушках с хемосорбентами. Этот метод применим лишь для реакционноспособных органических соединений (амины, альдегиды, карбоновые кислоты, сернистые соединения, фенолы и др.) и неорганических газов (оксиды азота и серы, галогены и их производные, гидриды, оксиды, металлорганические соединения и др.). [c.95]

Реагент BF3 — н-пропанол широко используют в реакциях этерификации для синтеза н-пропиловых эфиров карбоновых кислот с короткими цепями и дикарбоновых кислот, в частности, для получения пропиловых эфиров молочной, янтарной и р-гидроксимасляной кислот при их идентификации и газохроматографическом определении в пищевых продуктах [40]. Пропило-вые эфиры, получаемые [41] из BF3 — н-пропанола, находят применение благодаря их хорошей растворимости, высокой стабильности и относительно высокой температуре кипения. Эти свойства важны для газохроматографического анализа, потому что пропиловые эфиры можно количественно экстрагировать из водных растворов хлороформом или эфиром. Высокие температуры кипения молочной и янтарной кислот позволяют получать на хроматограмме их производных более острые пики (рис. УП.7), чем у метиловых или бутиловых эфиров. [c.294]

При идентификации и определении в воздухе карбоновых кислот обычно используют три варианта газохроматографических методик. Чаще всего кислоты улавливают из загрязненного воздуха в ловушке со стеклянными шариками, обработанными гидроксидом стронция [105]. Затем целевые компоненты извлекают из ловушки растворителем, содержащим реагент для получения производного. В этом случае происходит тройное повышение надежности идентификации целевых компонентов по сравнению с традиционными методиками во-первых, за счет хемосорбции кислот в щелочной ловушке (см. также гл. III). Во-вторых, в силу повышения селективности методики при образовании соответствующего производного (обычно метиловые эфиры). В-третьих, за счет применения специфических детекторов (например, ЭЗД) в случае превращения кислот в фторсодержащие эфиры (см. табл. VII. 11). [c.321]

Упражнения 44—48. Студент получает для идентификации вещества, принадлежащие к следующим классам спирты и фенолы (упр. 44), альдегиды и кетоны (упр. 45), карбоновые кислоты и их производные (упр. 46), амины и нитросоединения (упр. 47), углеводороды и галогенопроизводные (упр. 48). Из каждого класса выдается для идентификации одно чистое вещество. [c.118]

Насыщенные ароматические углеводороды бензол и его гомологи. Для идентификации в виде производных можно применять действие нитрующей смеси (1 ч. азотной кислоты уд. в. 1,49 и 1 ч. концентрированной серной) получающиеся нитросоединения восстанавливают в амины и идентифицируют последние по стр. 252. Можно также использовать кристаллические полинитросоединения. Число и расположение боковых цепей определяют окислением до карбоновых кислот, что достигается многочасовым кипячением с 5 /о-ным раствором перманганата. [c.230]

Выше уже говорилось о том, что программирование температуры позволяет получать хорошие результаты при анализе карбоновых кислот и их производных. Кроме того, при хроматографическом определении углеродного скелета программирование температуры аналитической колонки (температура катализатора поддерживается постоянной) дает и некоторые другие преимущества. Оно позволяет в однократном анализе за приемлемое время идентифицировать как короткоцепочечные, так и длинноцепочечные углеводороды. Хроматографические пики при программировании температуры получаются более острыми, чем при анализе с постоянной температурой. Можно поддерживать постоянную низкую температуру хроматографической колонки до тех пор, пока не будут определены все короткоцепочечные углеводороды, а затем начать программирование температуры для идентификации длинноцепочечных углеводородов. Программирование температуры позволяет преодолеть трудности, связанные с очисткой колонки перед очередным анализом и характерные для анализов при постоянной температуре. Дело в том, что в определенных условиях некоторые соединения, такие, например, как вторичные спирты, могут не полностью превратиться в углеводород и пики, соответствующие исходным соединениям, могут проявиться в последующем анализе. Пики, соответствующие таким соединениям, легко узнать на хроматограмме, так как они гораздо шире, чем пики для углеводородов. Программируя температуру колонки или просто новы- [c.121]

В некоторых случаях непредельные углеводороды идентифицируют в виде дибромпроизводных. Для идентификации ароматических углеводородов окисляют их боковые цепи и исследуют образовавшиеся карбоновые кислоты. Многие ароматические углеводороды исследуют в виде характерных кристаллических производных пикриновой кислоты. К шестичленным нафтенам применяют реакцию пербромирования по Густавсону — Коновалову, а ко всем насыщенным —нитрование по Коновалову разбавленной кислотой в запаянных трубках. [c.90]

Охарактеризовать сульфокислоты удается лишь через некоторые кристаллические производные. Для идентификации сульфокислот могут быть использованы многие методы, применимые для идентификации карбоновых кислот, но обш,его метода идентификации сульфокислот не существует. Наиболее удобными производными для идентификации сульфокислот являются их амиды и анилиды — легко кристаллизующиеся вещества, обладающие резкой температурой плавления. К сожалению, получение этих производных требует много времени, так как осуществляется через хлорангидриды, синтез которых иногда сопряжен с трудностями из-за неустойчивости сульфохлоридов или вследствие чувствительности некоторых групп (ОН, МНа и др.) к действию хлорангидризующих средств. Однако часто сульфохлориды (в отличие от хлорангидридов карбоновых кислот) являются вполне устойчивыми веществами с четкой температурой плавления. Значительно реже для идентификации сульфокислот пользуются их кристаллическими эфирами (феииловые и В-нафтиловые эфиры сульфокислот). [c.304]

Для идентификации карбоновых кислот получают их амиды и жгилиды. КоЕ1Станты некоторых карбоновых кислот и их производных приведены в табл. 9. [c.238]

Однако ЭТОТ метод имеет ограниченное применение ввиду-легкости, с которой галоидные алкилы отщепляют элементы галоидоводорода с образованием олефинов (см. стр. 491, 492). Тем не менее он довольно широко используется для превращения дибромпарафинов в соответствующие эфиры и далее путем гидролиза в гликоли, если обычный способ получения гликолей из бромпроизводных нагреванием с водной щелочью не дает удовлетворительных результатов. Кроме того, этот способ применяется для получения метиловых и этиловых эфиров таких замещенных бензойных кислот, которые трудно этерифицируются обычными методами. Сравнительно недавно Рейд с сотрудниками предложили применять тот способ для идентификации карбоновых кислот путем превращения их в хорошо кристаллизующиеся сложные эфиры при взаимодействии солей кислот с замещенными производными галоидного бензила или замещенными в ядре производными <и-галойдацетофенона. Условия этой реакции были разработаны очень подробно. [c.267]

Рекомендуется проводить идентификацию веществ, принадлежащих к следующим классам спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, амины и нитросоединения, углеводороды и галогенпроизводньге. [c.300]

Хэнтресс и Фут [47] изучали реакцию получения сульфонатов пиридиния, которые нашли применение для идентификации сульфокислот. В то время как карбоновые кислоты могут быть охарактеризованы в виде своих п-нитробензиловых эфиров, получаемых из солей кислот и л-нитробензил-хлорида, для сульфокислот аналогичная реакция не имеет места. Однако при проведении реакции в пиридине легко образуются пиридиниевые производные л-нитробензилсульфонатов (XVI). [c.378]

N-Зaмeщeниe. Подобно дифениламину, соединение Т-1 и его производные могут ацилироваться, алкилироваться и арилироваться. Ацетилирование соединения Т-1 уксусным ангидридом дает с прекрасным выходом М-ацетиль-ное производное [3201. Было предложено использовать М-ацильные производные соединения Т-1 для идентификации хлорангидридов жирных кислот, хотя все эти производные плавятся около 80° [348]. М-Сульфонильные производные вследствие слабой основности соединения Т-1 лучше всего, конечно, получать в растворе пиридина [349]. Был получен также с прекрасным выходом хлорангидрид фентиазин-Ы-карбоновой кислоты из фосгена и соединения Т-1, а также описаны многие Ы-карбоксамидопроизводные [350]. [c.573]

Озазоны в качестве производных можно получать по методике 24 для целей идентификации можно также использовать полиацетаты и другие полиэфиры карбоновых кислот. Методы их получения описаны в разд. 6.1.1. [c.305]

При действии N-гaлoидaмидoв ароматических сульфокислот 491—493] или М-хлорамидов карбоновых кислот с последующей обработкой хлорной платиной [493] образуются высоко плавящиеся кристаллические осадки. Реакцию проводят в сухом ацетоне. В табл. 7 приводятся данные для некоторых производных сульфидов, используемых с целью идентификации. [c.61]

Карбоксилирование диоксидом углерода. Диоксид углерода— очень слабый электрофил и потому атакует аро1 атические соединения только в виде анионов. Арильные карбанионы в литий- и магнийорганических производных количественно карбок-силнруются СО2, что широко используется для идентификации этих соединений, а также в препаративных целях (см. [549]). Арены могут быть переведены в карбоновые кислоты прямым металлированием, например, бутиллитием с последующим кар-боксилированием СО2, галогенарены — через арилмагнийгало-гениды [c.290]

В виде ТМС-производных можно идентифицировать и определять мономеры полиэфиров [23]. Первой стадией этого анализа является щелочной гидролиз (раствор КОН в 2-этоксиэтаноле), продукты которого превращают в ТМС-эфиры добавлением К,0-бис(триметилсилил)трифторацетамида (рис. 11.2). Для аналогичной цели можно использовать стеклянные насадочные или капиллярные колонки с полярными НЖФ. На колонке с ПЭГ можно получить удовлетворительное разделение метиловых эфиров сложных смесей изомерных карбоновых кислот ис. У11.3). Такой прием РГХ используют не только для идентификации карбоновых кислот превращение этих высококипящих и полярных соединений в летучие метиловые эфиры дает возможность реализовать их хроматографическое определение, поскольку прямой анализ в этом случае проблематичен. [c.286]

Применение. Сахара применяются в биохимических исследованиях, в медицинской практике, как исходные вещества для синтетических работ, для приготовления питательных сред, а также для идентификации микроорганизмов. Не меньшее значение в научных исследованиях имеют многочисленные производные сахаров, применяемые в качестве реактивов и препаратов. К ним, в первую очередь, следует отнести аминопроизводные, например, О-глюкоз-амин, хитин, хондроитин карбоновые кислоты — глюконовая, сахарная, глюкуроновая, гулоновая кислоты фосфорнокислые эфиры— фруктозо-1-фосфат, фруктозо-1,6-дифосфат, глюкозо-1-фосфат, глюкозо-1,6-дифосфат и др. различные метилированные и ацетилированные углеводы дезоксисахара или дезозы, содержащие вместо спиртовой группы —СН(ОН) группу СНг. [c.46]

Концентрированный водный раствор калиевой или натриевой соли кислоты быстро приливают к 15%-ному раствору гидрохлорида 5-бензилтиурония, взятому с небольшим избытком. При охлаждении выделяется соль карбоновой кислоты и 5-бен-зилтиурония, которую перекристаллизовывают из этилового спирта. Так как температура плавления производных некоторых кислот близка, то для идентификации прибегают к пробам смешения. [c.142]

Спирты, главным образом бутиловые и амиловые. Характерен их запах. Просушенные поташом первичные спирты энергично реагируют с натрием реакция вторичных — много спокойнее. Этой реакцией спирты можно легко отлнчйть от углеводородов, однако при этом должны отсутствовать эфиры, кетоны и галоидные соединения. Для идентификации в виде производных удобны эфиры р-динитробензойной и антрахинон-бета-карбоновой кислот. [c.229]

Фторэтилхлоркарбонат действует раздражающе на слизистую оболочку. Треххлористый фосфор в пиридине реагирует с этиленфторгидрином с образованием три-( -фторэтил) фосфита (F H2 H2—0)зР, поражающего центральную нервную систему. В литературе до сих пор опубликовано очень мало материалов об избирательных реакциях для идентификации фторорганических соединений, особенно производных фторзамещенных карбоновых кислот. [c.163]