Нефтепродукты идентификация

Применение хроматографии дает возможность определения истинного состава нефтей и нефтепродуктов - содержания в них каждого отдельного углеводорода. Однако хроматография не заменила лабораторной ректификации, так как она имеет ограничения в применении, связанные с идентификацией разделяемых в хроматографе углеводородов, В настоящее время надежно удается расшифровать с помощью хроматографа углеводородный состав бензинов с температурами кипения до 180-200 °С, Более высококипящие фракции нефти надежной расшифровке пока не поддаются. [c.47]

Таким образом, для полного описания и идентификации электронных спектров многокомпонентных углеводородных смесей необходимо и доста точно три параметра I) вероятность светопоглощения Р, 2) фактор интенсив ности 2 и 3) фактор тонкой структуры ТС. В таблице 4.1 приведены результа ты расчета этих параметров для электронных спектров в диапазоне 300-800 нл ряда типичных углеводородных смесей -- нефтей, нефтепродуктов и полимеров. [c.87]

Эмульгирование нефти в буровом растворе имеет как положительные, так и отрицательные результаты. К числу последних относится влияние нефтяной фазы на резину, на идентификацию кернового материала и шлама, на электрометрические работы. Известно, что нефтепродукты агрессивно воздействуют на резину, вызывая ее набухание и частичное растворение. Это может вызвать повреждения [c.370]

Для определения суммы углеводородов нефти в гидросфере широко применяют газовую хроматографию, чувствительность метода составляет 0,1 мг/л, он используется также для идентификации источника загрязнения. Это позволяет контролировать преднамеренные нефтепромысловые сбросы загрязняющих веществ и выявлять виновных. Газовую хроматографию применяют для анализа содержания нефти и нефтепродуктов в сочетании с другими методами. [c.141]

В данной работе рассматриваются преимущественно вопросы, связанные с аналитическим определением группового состава высококипящих и остаточных нефтепродуктов. Необходимость серьёзного улучшения аппаратурного оформления процесса жидкостно-адсорбционной хроматографии нефтепродуктов и повышение эффективности процесса хроматографического разделения очевидны. Предложенный нами жидкостной хроматограф описан в работе [2]. Можно считать, что главным препятствием для автоматизации хроматографического разделения тяжелых нефтепродуктов остается способ элюирования из-за сложности последовательной подачи в хроматографическую колонку большого числа растворителей различного состава и способ идентификации хроматографических групп. [c.5]

Предлагается ввести в рассмотрение конечное множество моделей оценки ПК в g-vi ситуации для /-го ПК, соответствующих известным (ситуационным) характеристикам кривой ИТК сырья (g= 1,Л с , / = 1,5). в качестве ситуационных могут быть приняты расчетные кривые ИТК нефтей (нефтепродуктов), которые используются при моделировании конкретной установки АВТ. Например, если в качестве сырья использованы смеси туймазинской, малосернистой и сернистой западно-сибирской нефтей, то в качестве вариантов сырья можно рассматривать как чистые нефти, так и фиксированное количество смесей этих нефтей в характерных соотношениях. Тогда подбор ситуационных моделей расчета ПК боковых отборов и идентификацию кривой ИТК сырья можно производить по следующей схеме. [c.657]

Таким образом, карбамидный метод определения содержания алканов в остаточных нефтепродуктах включает следующие стадии 1) обработка нефти карбамидом 2) атмосферно-вакуумная разгонка депарафинированной нефти 3) анализ мазута или гудрона на содержание в них алканов действующими методами 4) сопоставление полученных данных с аналогичными показателями мазута или гудрона, полученными из исходной нефти, не обработанной карбамидом 5) идентификация по температурам кипения индивидуальных углеводородов, входящих в состав остаточных продуктов (по данным анализа комплексообразующих углеводородов данной нефти) методом ПКХ. [c.146]

Эксплуатационные свойства топлив определяются их химическим составом, в частности содержанием олефиновых углеводородов Наличие в последних реакционноспособной двойной связи значительно снижает показатели стабильности топлив, масел и других товарных продуктов Для определения олефиновых углеводородов в нефтепродуктах используются химические методы, базирующиеся на реакциях гидрирования и озонирования Наиболее распространен иодометрический метод (ГОСТ 2070—82), в основе которого лежит реакция электрофильного присоединения иода по месту двойной связи Метод привлекателен своей простотой и доступностью, однако, как и другие химические методы, имеет ряд существенных недостатков, связанных с побочными реакциями и неколичественным протеканием основной реакции Метод спектроскопии ЯМР на ядрах Н позволяет количественно точно определить содержание олефиновых атомов водорода Известная методика определения содержания олефиновых углеводородов в товарных бензинах и других фракциях нефти методом спектроскопии ЯМР не универсальна, поскольку базируется на предварительном хроматографическом анализе фракции нефти с идентификацией углеводородов [4091 [c.261]

Настоящий обзор не претендует на исчерпывающую-полноту, в него включены сведения лишь о наиболее основных исследованиях в области идентификации сераорганических соединений нефтей и нефтепродуктов. [c.25]

Плотность является одним из наиболее важных свойств, используемых как для идентификации индивидуальных УВ, так и для характеристики нефтей и нефтепродуктов. Кроме того, в нефтяной практике широко распространены методы анализа, в основу которых положено определение плотности и других физико-химических констант с целью получения новых комбинированных характеристик, необходимых для более глубокого изучения состава и природы нефти. Плотность, например, используется при расчетах структурно-группового состава по методу п—й—М, при анализе углеводородных фракций рефрактометрическими методами и т. д. [c.28]

В настоящей работе рассматриваются примеры применения инфракрасной спектроскопии к групповому структурному анализу нефтепродуктов и идентификация неизвестных соединений. [c.224]

Хроматография в газовой фазе для разделения нефтепродуктов на отдельные компоненты, для идентификации этих компонентов (качественный анализ) и их количественного анализа широко применялась в последние годы. В настоящее время газовая хроматография с капиллярными колонками является наилучшим из известных способом разделения углеводородных смесей на компоненты. Высокая степень разделения может быть получена с капиллярной стальной колонкой длиной около 66 м и диаметром 0,5 мм и неподвижной фазой, состоящей из смеси сквалана и Ке1-Р о-На этой колонке были испытаны синтетические смеси углеводоро- [c.237]

АВТОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ИДЕНТИФИКАЦИИ СОСТАВА НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.45]

Многие эмпирические, полуэмпирические формулы и методики, применяемые в технологических и тепловых расчетах, а также при анализе и идентификации нефтей и нефтепродуктов, предполагают знание их молекулярной массы. [c.16]

Данное исследование было выполнено в связи с тем, что Башкирский филиал АН СССР в течение ряда лет проводит работы по установлению строения и идентификации сераорганических соединений, присутствующих в нефтях и нефтепродуктах. [c.348]

Описанные в литературе методы идентификации серусодержащих соединений в нефтях и нефтепродуктах связаны с предварительным концентрированием и выделением сераорганических соединений методами жидкофазной хроматографии, дистилляции и химической экстракции, что требует большой затраты труда и времени. Нами сделана попытка обойтись без концентрирования. [c.376]

Предложенные методы анализа нефтепродуктов представляют определенный компромисс между требованиями ГОСТов к качеству нефтепродуктов (включая моторные испытания), полными физикохимическими исследованиями состава нефтепродуктов (идентификация всех компонентов нефтепродуктов) и требованиями к анализу по простоте выполнения и экспрессности. На наш взляд, предложенный метод по совокупности свойств превосходит все приведенные методы по экспрессности и стоимости анализа, причем достоверность определения фальсификации достаточно высока. [c.82]

В работе [53] рассматриваются преимущественно вопросы, связанные с аналитическим определением группового состава высококипящих и остаточных нефтепродуктов. В принятом способе идентификации хроматографическая группа определяется интервалом величин взаимодействия между конечными компонентами каждой хроматографической группы и адсорбентом. В качестве таких конечных компонентов выбраны индивидуальные вещества, где это представилось возможным, или аналогичные хроматографические группы, полученные по методу ВНИИНП, когда выбор конкретного вещества был затруднителен. Экспериментальным путем был подобран элемент, позволяющий десорбировать с силикагеля асфальтены. Применение такой двухстадийной методики в аналитическом варианте анализа позволило осуществлять хроматографическое разделение высококипящих и остаточных нефтепродуктов с высокой эффективностью и за весьма ограниченное время (1,0-1,5 ч). [c.37]

Отделение олефинов от нефтепроду]<тов можно проводить с помощью 80 "о-он серной кислоты. В настоящее время разработапь. методы анализа нефтепродуктов, содержащих олефины, хромато графическим путем. В газовый хроматограф монтируется реак1 о , содержащий адсорбент с нанесенной па его поверхность 80%-ок серной кислотой. В хроматограф вводится 2 образца фракции нефтепродукта, один из них поступает непосредственно в хроматограф, другой проходит через реактор с серной кислотой. Сравнение хроматограмм позволяет определить на хроматограмме фракции нефтепродукта пи1- и, соответствующие этиленовым углеводородам., Цля идентификации этиленовых углеводородов наряду со спектраль ными методами нередко используют химические методы. Так, длр установления положения двойной связи в молекуле олефина применяют озонирование и окисление. [c.84]

Способность высокомолекулярных соединении нефти к люминесценции лежит в основе методов дистанционного зондирования [102]. Проводится анализ флуоресцентного отклика нефтяной системы на зондирующий импульс лазерного излучения. Интенсивность, форма и структура сигнала соотносятся с репером, в качестве которого служит сигнал комбинационного рассеяния воды. В качестве каналов информации при идентификации нефтей и нефтепродуктов можно использовать не только ширину спектра и положение максимума длины волны флуоресценции, но и такие зависимости, как зависимость продолжительности жизни возбужденного состояния по снектрз, зависимость параметров спектров от длины волны возбужденного света. Про- [c.57]

Доломатова Л А, и др, А С.СССР N 552 081 Способ идентификации нефтей и нефтепродуктов, 1989 [c.88]

Анализируя результаты идентификации для группы технологических установок, необходимо отметить, что наиболее подвержены влиянию случайных факторов светлые нефтепродукты — бензин, керосин и дизельное тогшиво, которые вырабатываются на установках первичной переработки. Технологически это связано с тем, что к качественным показателям светлых продуктов предъявляются достаточно жесткие требования [c.96]

Для сокращения потерь нефтепродуктов за счет утечек и пропусков водяные конденсаторы и холодильники необходимо оборудовать приборами для быстрого обнаружения утечек. Такие приборы сравнительно простой и надежной конструкции описаны в работе [35] там же изложен оригинальный метод идентификации ловушеч-ного продукта для определения по его составу мест и характера утечек. [c.200]

Для рефрактометрич. анализа р-ров в широких диапазонах концентраций пользуются таблицами или эмпирич. ф-лами, важнейшие из к-рых (для р-ров сахарозы, этанола и др.) утверждаются международными соглашениями н лежат в основе построения шкал специализир. рефрактометров для анализа пром. и с.-х. продукции. Разработаны способы анализа трехкомпонентных р-ров, основанные на одновременном определении их и и плотности или вязкости, либо на проведении хим. превращений с измерением и исходных и конечных р-ров этн способы применяют при контроле нефтепродуктов, фармацевтич. препаратов и др. Идентификация орг. соединений, минералов, лек. в-в осуществляется по таблицам и, приводимым в справочных изданиях. [c.261]

Известно, что тякёлые и остаточные нефтепродукты состоят из множества компонентов, идентификация которых требует предварительного разделения на фракции более цростого состава. Схема разделения при эт 1 должна учитывать возможность отделения компонентов, участвущих в донорно-акцепторных взаимодействиях. [c.90]

Исходя из анализа состояния теории теплопроводности жидкостей и существующих методов расчета коэффициента теплопроводности жидких углеводородов и нефтепродуктов при разработке методики принят эмпирический подход. В основу его положены экспериментальное изучение свойств большого ассортимента нефтей и нефтепродуктов, отличающихся по физико-химическим свойствам и углеводородному составу, анализ и систематизация существующего экспериментального материала с целью установления-связи между Л и факторами, учитывающими состав нефтепродуктов. При этом было признано целесообразным записывать функциональные зависимости Л непосредственно от тех характеристик, которые используются в различных вариантах структурно-группового анализа /методы rij-jD-M, n -ji-tKun. n -j -V/ и определяются при идентификации нефтепродуктов. [c.55]

Советские аналитики начинают работать и в области анализа морских вод в будущем интерес к таким исследованпям будет, несомненно, расти. Необходимы будут аналитические методы для анализа вод океана на больщой глубине (кто-то хорошо сказал, что наши знания океана обратно пропорциональны глубине его). Нужны быстрые способы идентификации нефтей и нефтепродуктов в водоемах. [c.118]

Метод анализа, основанный на применении эффекта Шполь-ского, нашел широкое применение при исследовании состава продуктов природного и техногенного происхождения. Возможность идентификации и количественного определения ряда полпцикли-ческих ароматических углеводородов в нефтях и нефтепродуктах, продуктах пиролиза, органическом веществе почв и воды имеет важное прикладное значение. Это связано с токсичностью и канцерогенной активностью отдельных три-, тетра-, пептацпкличе-ских и более высококонденсированных углеводородов. [c.83]

Исследование состава высококипящих сернистых соединений представляет собой трудную задачу, поскольку, как правило, нет модельных индивидуальных соединений для идентификации. Имеющиеся публикации jj46,51-53j свидетельствуют о том, что большая часть сернистых соединений вакуумных дистиллятов содержит от одного до шести ароматических колец и состоит преимущественно из бензтио -фенов, дибензтиофейов и нафтобензтиофена. Имеется также небольшое количество циклических сульфидов 4j. В высокомолекулярных остаточных нефтепродуктах практически вся сера связана с ароматическими структурами и соеди -нениями, содержащими другие гетероэлементы (0, , металлы ) [46]. [c.25]

Исследования различных вариантов процесса гидро -очистки нефтепродуктов с использованием методов математической статистики свидетельствуют о том, что глубина преврашения сернистых и азотистых соединений в зависимости от оперативных условий может быть удовлетворительно описана полиномом второй или третьей степени. В общем случае сложность исследования и построения математических моделей таких процессов, как гид -роочистка нефтепродуктов, связана с тем, что гетероор -ганические соединения, входящие в состав сырья, предо -тавляют собой сложную смесь различных классов, не поддающихся полной идентификации,. что практически исключает их строгую химическую группировку. [c.35]

Из результатов этих наблюдений вытекает целесообразность применения алюмо-кобальто-молибденового катализатора для анализа и идентификации сераорганических соединений, содержащихся в нефтепродуктах, по продуктам их гидрогенолиза аналогично тому, как это де.тают с никелем Ренея. [c.97]

Обобщая результаты идентификации индивидуального углеводородного состава конденсатов и полученных расчетных значений октановых чисел, можно отметить следующее. Если в составе алканов нормального строения не наблюдается какой-либо закономерности, то соотношение отдельных компонентов среди изоалканов, нафтенов и аренов в обп ем случае имеет вполне определенный характер, во многом подобный нефтям. Этот факт связан с генетическими особенностями конденсатов и с термодинамической устойчивостью соединений, приводящей к накоплению или обеднению ими. Существование указанной закономерности, по-видимому, и не вызывает таких резких расхождений в детонационной стойкости изоалканов, нафтенов и аренов для различных нефтепродуктов, как в случае нормальных алканов. Учитывая высокие антиде- [c.78]

Адсорбционные методы за последние 20—30 лет превратились в мощное средство разделения и анализа нефти и нефтепродуктов. Однако не всегда изучение объекта необходимо и возможно доводить до стадии определения индивидуального состава. В большинстве современных работ различные способы ректификации и абсорбционные способы разделения предшествуют идентификации индивидуальных составляющих с помощью газо-жидкостной хроматографии. Часто определение группового состава является конечной целью исследования. Хроматографические методы в этом отношении широко используются как самостоятельные приемы разделения, так и.в качестве предварительных каскадов в многокаскадных схемах аналитической и препаративной дифференциации смесей сложного состава. [c.28]

Б6, Вяхирев Д.А., Решетникова Л.Е., Малькова Г.Я. и др. Идентификация сераорганических соединений ао фракциях po лaшкviн кoй нефти, выкипающих в пределах до 120 и 120--200 методом газожидкостной хроматографии. — 8 кн, Хим Я сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах. М. Высш. шк., [c.110]