Гептан физические свойства

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

В трех запаянных ампулах находятся три разные жидкости тетрахлорид углерода, гептан, бромметан. Опишите, как, основываясь на различии в химических и физических свойствах, можно определить, где какая жидкость находится. Приведите уравнения реакций. [c.303]

Такой же вывод можно сделать и в теХ( случаях, когда при работе двигателя на двух топливах, близких по физическим, но различающихся по химическим свойствам, наблюдается существенное различие параметров рабочего процесса. Например, н-гептан и изооктан (2,2,4-триметилпентан) характеризуются близкими физическими свойствами температура кипения 371,4 и 372,3 К, теплота испарения 31,7 и 31,0 кДж/моль, давление насыщенных паров при 373 К равно 1,06-10 и 1,04-10 Па соответственно. В то же время они различаются по октановому числу, зависящему от химического строения молекулы у н-гептана октановое число принято равным нулю, а у изооктана — 100. С точки зрения физической модели при работе карбюраторного двигателя на обоих топливах параметры рабочего процесса должны быть идентичными. Однако хорошо известно, что прн степени сжатия, превышающей 2,8 (у современных двигателей она равна 7—9), двигатель на н-гептане работает с детонацией , которая может привести к его разрушению. [c.145]

Стирол (в и н и л б е н 3 о л) — бесцветная, прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим запахом Известно много методов производства стирола. В настоящее время единственным промышленным процессом синтеза стирола является дегидрирование этилбензола. Хорошо растворим в ацетоне, бензоле, эфире, этаноле, четыреххлористом углероде, н-гептане. Физические свойства стирола приведены в табл. 1.29. [c.85]

Как было указано выше, в смешанных сложных эфирах возможны два вида гликолевых группировок. Полиэтиленгликоль имеет повторяющуюся группу (—О—СНг—СНг—) простого эфира, тогда как диол с длинной цепью, например диметилол-гептан (ДМГ), не имеет повторяющихся простых эфирных групп. Как видно из табл. III. 3, смешанные сложные эфиры с группировкой простого эфира второго вида имеют более низкий индекс вязкости и меньшую вязкость при 98,9° С. Мак-Тэрк установил, что смешанные сложные эфиры из диолов с длинной цепью обычно уступают по физическим свойствам полиэтилен-гликолям, содержащим эфирные связи. [c.96]

Указанные различия не связаны с физическими свойствами этих углеводородов. Температуры кипения и теплоты испарения у них практически одинаковы 15] что касается теплот сгорания, то гептан и изооктан, имеющие близкие значения этих констант, сильно различаются по пределам воспламенения, тогда как у толуола и изооктана, имеющих сильно различающиеся теплоты сгорания, эти пределы близки. Рассматриваемые различия могут быть удовлетворительно объяснены химическим строением этих углеводородов, их неодинаковой реакционной способностью. [c.116]

Учитывая имеющиеся закономерности, определяющие взаимосвязь физических свойств алканов с их строением, расположите углеводороды в порядке уменьшения их температур кипения а) 3, 3-диметилпентан б) н-геитан в) 2-метил гептан г) н-пен-тан д) 2-метилгексан. [c.10]

Чтобы исключить влияние на процесс крекинга других групп углеводородов, для опытов был взят жидкий индивидуальный углеводород гептан. Его физические свойства таковы плотность й Т [c.150]

Поскольку в первую очередь представлял интерес вопрос о продолжительности работы катализаторов, в качестве объекта циклизации были взяты доступные в больших количествах фракции синтетического бензина, получаемого из окиси угле- рода и водорода (синтин). В частности, наиболее подробно изучалась ароматизация гептановой и гептан-октановой фракций., В состав их входили н.-гептан, н.-октан и небольшое количество нормальных олефинов (в одном образце 7.4, а в другом 10.5%). Ни ароматических, ни циклических углеводородов эти фракции не содержали, что видно из их физических свойств и из свойств того продукта, который получался после удаления олефинов серной кислотой. [c.38]

Что означает этот термин в отнощении молекулярной структуры полипропилена, будет сказано ниже. В данном же случае он характеризует количество полипропилена (в процентах), не растворимого в кипящем -гептане. Это очень важная величина для полипропилена, аналогичная во многом влиянию плотности на физические свойства полиэтилена. [c.51]

Преимущество применения спиртов Сз—С4 для разложения компонентов каталитической системы обусловливается и их физическими свойствами. Эти спирты образуют с углеводородами и их смесями (например, с гептаном или узкой фракцией бензина) азеотропные смеси. Кроме того, спирты Сз—С4 имеют значительно меньшую по сравнению с метанолом скрытую теплоту испарения, ккал/кг [c.90]

Каждое свойство нефтепродукта может быть охарактеризовано количественно либо абсолютным показателем, либо относительным. Многие физические характеристики нефтепродукта определяются в абсолютных показателях. При относительной оценке сопоставляют значение некоторого показателя качества нефтепродукта с показателем эталона. Так, октановое число бензина является относительной оценкой его детонационной стойкости (за эталоны приняты изооктан и гептан). [c.12]

Синтез ациклических углеводородов также описан во многих работах учеников Николая Дмитриевича. Так, Б. А. Казанский осуществил синтез многих парафиновых углеводородов (например всех гексанов, гептанов и октанов) и исследовал их спектры комбинационного рассеяния [72], что послужило весьма ценным материалом б исследовании состава бензинов Б. А. Казанский описал также синтез и физические свойства нескольких 1-алкенов [73]. [c.52]

Углеводороды изостроения характеризуются разветвленной структурой и резко отличаются от соответствующих углеводородов нормального строения по своим химическим и физическим свойствам. Иногда это различие бывает очень большим. Например, гептан нормального строения имеет октановое число, равное нулю, а изооктан — 100. [c.6]

Для того, чтобы комплексы в квадратных скобках в уравнении (5) действительно не изменялись по величине от опыта к опыту, необходимо соблюдать постоянство величин, входящих в эти комплексы. В качестве модельной смеси целесообразно применять трудно разделяемую смесь (например, четыреххлористый углерод—бензол, н-гептан—метилциклогексан и т. п.), так как в этом случае величина константы фазового равновесия пг будет неизменна как для различных участков колонны, так и для различных опытов. То же относится и к физическим свойствам жидкой и паровой фаз, а также к функции ф При соблюдении постоянства числа R j-h соотношения G/L для всех опытов будет постоянным и число Re. [c.101]

Так, константы скорости и энергии активации отрыва атома водорода нитроксильным радикалом в -гептане, гексадекане и расплавленном полиэтилене одинаковы. Константы скорости реакции отрыва атома водорода /п зт-бутоксильным радикалом от макромолекул полистирола и полипропилена в растворе и от их низкомолекулярных аналогов в жидкой фазе также одинаковы (см. гл. VII). Эти факты убедительно показывают, что количественные аномалии в кинетике твердофазных реакций связаны только со структурно-физическими свойствами твердых полимеров и аномально низкой молекулярной подвижностью реагирующих частиц. [c.133]

При попытке алкилировать изобутан тримером пропилена в присутствии 100%-ной серной кислоты при 20° протекала главным образом реакция перераспределения водорода [29]. Образование нонанов и триметилпентанов при этой реакции составляло соответственно 86 и 71—86% от теоретического. Образования тридеканов в результате алкилирования изобутана пли гептанов, получающихся при деполиалкилировании тримера, не наблюдалось. По своим физическим свойствам получаемая нонановая фракция аналогична продукту гидрирования тримера пропилена молекулярным водородом. [c.194]

Поскольку имеются теоретические предпосылки для поисков различий в поведении разных соединений в предельных условиях, представляло интерес исследование пределов воспламенения индивидуальных углеводородов различных классов в потоке. В качестве таких углеводородов были выбраны н-гептан, изооктан и толуол. Характеристика их приведена в табл. 1. Они имеют близкие физические свойства, например температуры кипения и-теплоты испарения, и выбраны как представители алкановых, изоалкановых и ароматических углеводородов. [c.115]

В дополнение к этой работе с бензинами было проведено исследование фотохимического изменения цвета, появления мути и продуктов реакции у чистых углеводородов. Были изучены н-гептан 2,2,4-триметилпентан, октен-2, диизобутилен, циклогексан, циклогексен, толуол, циклопентадиен, пинен и лимонен. В результате этого исследования авторы пришли к выводу, что химические и физические свойства углеводородов, как показывают бромное число и показатель лучепреломления, не изменяются при освещении как в присутствии серы или н-пропилдисульфида, так и без них. Углеводороды могут быть регенерированы до чистоты, получившейся при первоначальной перегонке. Из этого может быть сделан вывод, что реакции, сопровождающиеся изменением цвета, образованием мути, перекисей и т. д., при действии воздуха в обычных условиях протекают лишь с небольшим количеством углеводородов. Чистые углеводороды при освещении не изменяют цвета и не мутнеют, за исключением бензола, который изменяет цвет в кислороде, азоте или водороде. При освещении и под действием кислорода в углеводородах образуются перекиси, альдегиды и кислоты. Олефиновые, циклоолефиновые, диолефиновые и терпеновые углеводороды окисляются легче, чем парафины, циклопарафины и ароматические углеводороды. [c.740]

Исследование было проведено в ИОХ и ГрозНИИ на ароматизующих катализаторах двух типов — А-237 и А-30, отличающихся способом приготовления. Отношение количества окиси хрома к количеству окиси алюминия во всех испытанных образцах каждой серии было постоянным в пределах ошибки опыта. Содержание окиси хрома обычно колебалось в пределах + 1% и лишь в случае одного образца отклонение от среднего содержания окиси хрома составило около 3%. Опыты проводились в проточной системе с гептаном при 535° с катализатором А-237 и при 550° с катализатором А-30 в течение 4 ч (за исключением длительных 12-часовых опытов), с объемной скоростью 0,35 Такая объемная скорость соответствовала 23 сек условного времени контакта в расчете на пары исходного углеводорода при температуре опыта (при 70%-ном выходе ароматики среднее арифметическое время контакта составляло примерно 10 сек). Как будет показано в дальнейшем, изменение содержания щелочного элемента в алюмохромовом катализаторе оказало значительное влияние на его химические и физические свойства. [c.312]

В r u u n J. H., Hi ks-Bruun JVl. iVl. a. F a u 1 к о n e r W. B. M. Выделение чистых изомерных гексанов из естественного газа, определение их физических свойств и диаграммы состояния бинарной системы н-гептан — 2-метилпентан в конденсированном состоянии. J. Ат. hem. So ., 1937, 59, No 11, 2355—2360. [c.307]

Физические свойства фторуглеродов (табл. 3) имеют ряд особенностей. Температуры кипения фторуглеродов ниже, чем у предельных углеводородов с тем же числом атомов углерода и тем же строением, несмотря на более высокий молекулярный вес. Например, н-гептан (мол. вес 100) кипит около 98° С, тогда как н-гептфоран (мол. вес 388) кипит при 82° С. Гомологическая разность температур кипения для средних членов гомологических рядов составляет у парафинов 26—27° С, а у перфторпа-рафинов —около 22° С. [c.194]

Другими комплексами, которые могут быть рассмотрены в реакциях ароматического замещения, являются первоначально упомянутые а-ком-плексы, имеющие структуру II. Проблема двух типов комплексов в целом была разработана Брауном с сотрудниками, важный вклад которого заключался в ясной оценке роли комплексов в процессе замещения [19]. Выводы Брауна с сотрудниками были основаны на отличии комплексов ароматических соединений с галогеноводородами, полученных в отсутствие и в присутствии галогенидов алюминия. Продолжая ранние исследования по растворимости ароматических углеводородов во фтористом водороде, Браун и Брэди [20] изучили их основные свойства, с авнивая растворимость хлористого водорода примерно в 25 различных углеводородах при —78,5°, в том числе в гептане и толуоле. Данные подтвердили образование комплексов 1 1 между АгН и хлористым водородом (или бромистым водородом [21]) были также вычислены константы равновесия их образования. К настоящему времени образование комплексов 1 1 было подтверждено анализом кривых температур замерзания комплексов АгН-H l [22], определением их температур плавления [23] и изменением частот в инфракрасных спектрах [24. Как сообщалось [19], эти комплексы бесцветны, не проводят электрического тока и при замене хлористого водорода на хлористый дейтерий ароматический водород не обменивается на дейтерий. Эти физические свойства находятся в согласии со структурой, в которой ароматическое соединение относительно неизменено. Способность к комплексообразованию хорошо коррелирует с основностью ароматического соединения, т. е. метильные группы в бензольном кольце способствуют комплексообразованию, а галогены препятствуют ему. В этом отношении эти комплексы напоминают другие я-комплексы, и Браун с Брэди пришли к выводу, что их лучше представлять как я-комплексы типа VI Г. Дью- [c.450]

Идеальный растворитель совершенно не должен смешиваться ни с исследуемым образцом, ни с использованным буферным раствором. В качестве таких растворителей были рекомендованы толуол, кумол, гептан, хлорбензол, петролейный эфир и четыреххлористый углерод. Многие исследователи отдают предпочтение толуолу его единственные недостатки сводятся к легкой воспламеняемости и высокой токсичности. Прибор в этом случае должен был установлен в вытяжном шкафу кроме того, следует соблюдать предосторожности, чтобы предотвратить возникновение пожара. Электрические контакты должны быть устойчивы и надежны, чтобы избежать искрения, а выключение следует производить вдали от прибора. Надежность электрических контактов и хорошую изоляцию проводов необходимо обеспечить и в тех случаях, когда применяют невоспла-эастворители. Некоторые полезные сведения (из ра-4]) о физических свойствах растворителей приведены [c.42]

В предыдущей работе [4] для получения сведений о природе воды во внутренней области мицелп были использованы некоторые флуоресцентные ароматические молекулы. Было отмечено, что при содержании воды в гептане, достигающем 1%, и при содержании аэрозоля ОТ 3% имеет место резкое изменение физических свойств водных пузырьков. При этом содержание молекул воды., отнесенное к содержанию ионов натрия, превосходит 6. Недавние исследования методами резонансной спектроскории комбинационного рассеяния и ЯМР подтвердили эти наблюдения [5]. В настояшей работе мы попытались инициировать реакции, протекание которых требует проникновения реагентов в мицеллу, и изучили влияние размеров мицелпы, содержания воды и водной фазы на эти реакции. [c.355]

Опыты по влиянию диаметра на высоту единицы переноса про ведены на колоннах диаметром 10 14,8 и 20 мм, длиной 0,7 l,i и 1,6 м, соответственно при постоянном значении геометрической симплекса //с = 80. Влияние длины исследовано на колоннах диа метром 20 мм при трех значениях длины 0,5 1,0 и 1,6 ж. Отноше ние l/d при этом составляло 25 50 и 80. Исследования проведень на смесях метанол — этанол, ацетон — четыреххлористый углеро и гептан — толуол в широком диапазоне изменения нагрузок п( пару и жидкости mGIL —0,7—7,0 Ren= 1 100-ь 17000). Опыть проведены при постоянном среднем наклоне линии равновесия (m) что позволило изучить влияние соотношения потоков ЖИДКОСТ и пара в колонне без наложения влияния изменения физически свойств смесей. Значение т для различных смесей составлял( 0,64—0,8. [c.54]

За последние 30 лет опубликовано много работ, посвященных изучению зависимости между физическими свойствами нефтяных фракций и жх составом. Возможно также установление корреляции между различными физическими свойствами. В этой работе показано, что, зная одну физическую характеристику (скорость ыао ультразвука при 20°), можно на основании эмпирического соотношения вычислить другую физическую характеристику (поверхностное натян ение сгго при 20°). На основании обработки экспериментальных данных по поверхностному натяжению на границе с воздухом и по скорости ультразвука (измеренной на частоте 2 10 гц) для 8 алканов, 2 изомерных пентанов, 4 изомерных гексанов, 8 изомерных гептанов, 16 изомерных октанов, 9 моноциклических и 2 бициклических нафтеновых углеводородов, а также для 8 нормальных а-олефинов и 15 ароматических углеводородов и для 105 нефтяных фракций получено эмпирическое соотношение между U20 и (i2o [c.114]

Физические свойства. Белое твердое вещество с температуроГ плавления 51—52. Растворяется в воде (7% при 80 ), в боль- шинстве органических растворителей, за исключением насыщенных углеводородов, таких, как гексан и гептан. [c.152]

Физические свойства. Белое твердое вещество с температурой плавления 35—36 ii —1,358 1,5515. Продукт, идущий на продажу жидкость от светло-рыжевато-коричневого до темно-рыжевато-коричневого цвета, кристаллизуется при температуре около 29 . Очень плохо растворяется в воде и гептане, растворяется в большинстве органических растворителей. Давление паров—0,5 мм рт. ст. при 109 (паратиона— 0,05 мм при 113 ). Летучесть при 20 составляет 0,14 мг/м (летучесть паратиона—0,09 мг м ) (S hrader G. lo . it.). [c.155]

В настоящее время широко используется шкала, первичными эталонами в которой служат 2,2,4-триметилпентан (изооктан) и нормальный гептан (впервые они были предложены в качестве эталонных Эдгаром (Edgar [212]) эта шкала сохраняет свою пригодность до тех пор, пока антидетонационные свойства топлив, которые подвергаются измерению, остаются по величине ниже максимального номинального значения. Процентное содержание слабо детонирующего топлива в смеси, эквивалентной по детонации испытуемому топливу, служит величиной, характеризующей антидетонационные качества топлива. Изооктан — слабо детонирующий углеводород его эквивалент, чаще именуемый октановым числом, принимается за 100 нормальный гептан — сильно детонирующий углеводород, его октановое число принимается за нуль. Следует сразу отметить, что шкала октановых чисел не имеет никакого физического смысла. Некоторые углеводороды лучше сопротивляются детонации, чем изооктан максимальное значение шкалы октановых чисел, по современным данным, превышает 128 [256]. [c.427]

Физические и химические свойства. 1,1,1,3,3,3-Г., 2,3-Д., перфторпропан, 1,1,1-Т. и 1-фторпентан —бесцветные газы перфторгексан, -гептан, -октан, -пентан, 1- и 2-фторбутан и 1-фтордекан — жидкости. См. также приложение. [c.284]

Как указано в ранних обзорах ЦО], примерно до 1946 г. фракционирование полимеров последовательным растворением проводили методом прямого экстрагирования. После опубликования работ Деро и сотр. [11—13], в которых впервые был предложен метод градиентного элюирования в колонке, прямое экстрагирование лишь иногда применяют для фракционирования по мо.текулярным весам. Трудность метода прямого экстрагирования заключалась в том, что полимерные частицы сильно набухают в процессе экстрагирования и приблизиться к равновесным условиям чрезвычайно трудно [9, 14]. Позже, однако, открытие методов стереоспецифического синтеза полимеров Натта и его сотрудниками вновь резко увеличило значение метода прямого экстрагирования как мощного средства предварительного фракционирования таких образцов по строению для последующего разделения уже однородного но строению образца на фракции в соответствии с их молекулярными весами. Методика проведения фракционирования рассматриваемым методом проста и состоит в экстрагировании тщательно измельченного полимера в колбе или экстракторе/ при соответствующей температуре. Кригбаум с сотр. [15] осуществил выделение атактической фракции полибутена-1 путем экстрагирования исходного образца кипящим этиловым эфиром (изотактическая часть образца не растворялась в таких условиях). Обе полученные таким способом фракции фракционировали затем уже по молекулярным весам. Ваншутен и сотр. [16] провели фракционирование большого количества полипропилена (1000 г), разделив образец на фракцию, растворимую в кипящем эфире, и фракцию, растворимую в кипящем гептане. Последняя фракция вместе с нерастворимым в гептане остатком разделялась затем для последующих исследований физических и механических свойств полимера. Для исследования полипропилена методом инфракрасной спектроскопии Луонго [17] получил атактический полимер путем экстрагирования ацетоном образца, синтезированного в присутствии [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология