Сжигание органических материалов

Метод сжигания в колбе с кислородом для определения галогенов и серы в органических Соединениях состоит из методики сжигания с последующим соответствующ им титриметрическим определением. Сжигание органического материала в кислороде дает водорастворимые неорганические продукты, которые определяются, если предписано, для каждого отдельного элемента. [c.142]

Процесс включает стадии концентрации ценных металлов, содержащихся в сточных водах, посредством бактериальной обработки для поглощения и осаждения металлов из раствора в виде шлама, коагуляции и отделения шлама от воды, обезвоживания шлама и последующее сжигание органического материала с выделением металла. [c.180]

Смесь органических и неорганических солей — наиболее трудный материал для сжигания, так как неорганические соли могут содержать водную фазу. При сжигании такого материала молекулы органических соединений разрушаются, а неорганические соединения образуют окислы или карбонаты, выходящие из зоны сжигания. Перед выбросом топочных газов в атмосферу эти неорганические окислы и карбонаты улавливают в мокрых скрубберах. [c.138]

Природные воды, почвенные вытяжки, а также вытяжки из растительного материала или смывы с растений содержат некоторые ионы в столь малых концентрациях, что непосредственное количественное определение их химическими методами затруднительно. Поэтому анализ начинают с повышения концентрации определяемого иона путем выпаривания больших количеств раствора. Ио это требует времени и осложняет определение побочными операциями (сжигание органических соединений, удаление мешающих ионов и т.п.). Между тем повышение концентрации определяемого иона достигается быстро и просто при помощи ионообменных смол. [c.443]

Потери свинца от испарения и вследствие оплавлений золы со стенками фарфорового тигля зависят от температуры процесса. В табл. 35 приведены данные о потерях свинца после сжигания 2 г органического материала, содержащего 10 з% свинца в некоторых опытах перед озолением вводили кислоту или соль магния (табл. 35). [c.130]

К рассматриваемой группе методов относится, прежде всего, сжигание на воздухе или в атмосфере кислорода органических веществ и углеродных материалов — так называемое сухое озоление. Озоление является важным и практически единственным методом получения концентрата примесей при анализе чистых полимерных органических материалов или графита особой чистоты. Однако в области анализа чистых неорганических веществ озоление играет скорее вспомогательную роль и используется для удаления сравнительно небольших (остаточных) количеств органического материала при подготовке концентрата к спектральному определению. Например, при групповом экстракционном концентрировании примесей необходимо удалять избыток комплексообразователя или продукты его разложения и озолять комплексы в концентрате. [c.252]

Как происходят все эти превращения Вот проблема, которая подразделяется на множество других интересных и перспективных задач и за решение которой я и имею дерзость взяться. Я уже посвятил ей шесть лет упорного труда и, как мне кажется, могу с уверенностью отметить, что первые полученные мною результаты уже сегодня помогают понять нам более общие закономерности этих явлений. Я прихожу к выводу, что разрушение органической материи обусловлено, в первую очередь, размножением микроскопически малых организмов, наделенных способностью вызывать диссоциацию сложных органических веществ или медленное их сжигание при фиксации кислорода — способностью, которая делает эти организмы самыми активными участниками жизненно необходимого процесса возвращения в атмосферу всего, что отжило об этом процессе я уже говорил. [c.13]

Растительный материал разрушается марганцовокислым калием в кислом растворе в присутствии избытка азотнокислого серебра. Часть азотнокислого серебра связывается с хлором хлористых солей и с хлором, освободившимся при сжигании органических соединений. [c.296]

Озоление обугленного материала парами азотной кислоты проводят так же, как и сжигание органического вещества почв. Вместо колб используют стаканы или чашки из термостойкого стекла или кварца. Стаканы или чашки закрывают крышкой из стекла с отверстием для трубки, через которую поступают пары азотной кислоты. Использование прозрачного материала при озолении растительности парами азотной кислоты позволяет вести [c.21]

Одновременно с методом вываривания неорганических веществ были предложены методы сухого озоления или простого сжигания. Сжиганием достигалось полное разрушение органической материи и освобождение мышьяка и металлов из комплексов, образованных ими с белковой молекулой. Однако при температуре сжигания (не ниже 500—550°) многие соединения мышьяка и металлов, представляющие токсикологический интерес, терялись вследствие их улетучивания в виде металлов (Hg) или в виде окислов (Аз. Оз). Другая часть веществ в процессе сжигания давала прочные соединения с составными частями золы или с материалом тигля и тем самым также терялась для дальнейшего исследования. [c.273]

В 1800 г. было настолько мало известно об органической химии, что ее едва ли можно было назвать наукой. В 1807 г. Берцелиус дал определение органических веществ как веществ, происходящих от живой материи. (В настоящее время органическими веществами называют фактически все соединения углерода, как природные, так и синтетические). За двадцать лет до этого Антуан Лавуазье изобрел метод сжигания органических веществ и анализа образующихся при этом газов. С помощью этого метода им было установлено наличие углерода во всех органических веществах, а также обнаружены водород и азот, наиболее часто встречающиеся в них. С 1800 по 1831 г. были разработаны более совершенные методы анализа, позволяющие помимо качественного определения вычислять соотношение углерода, водорода, азота и кислорода в органическом соединении. В то же время структура органических молекул практически была не изучена. Например, структура бензола, крайне важного для промышленности красителей продукта, была установлена лишь во второй половине XIX в. [c.14]

Основным требованием термохимического обезвреживания отходов в промышленных печах является полное сжигание всех вредных органических компонентов, для чего необходимо поддерживать в реакционном объеме печи температуру не ниже 800 °С. Эта температура для многих видов отходов не может быть достигнута без дополнительной подачи горючего материала. С другой стороны, в целях уменьшения расходов на топливо и увеличения срока службы футеровки, нежелательно чрезмерно повышать температуру в камере сгорания. Из этого следует, что экономический оптимум сжигания жидких отходов приближается большей частью к процессу с относительно низкой температурой сжигания и медленным сгоранием. [c.48]

Находят применение аппараты КС для синтеза и разложения солей, в том числе фосфатов, сульфатов, хлоридов. В котельных установках интенсифицируют процессы теплоотдачи путем сжигания жидкого и газообразного топлива в КС инертного материала с погруженными в него кипятильными трубами парогенератора, Кроме того, в КС инертного материала можно сжигать жидкие отходы, содержащие значительные количества органических веществ. Погружая нагретые фасонные металлоизделия в КС частичек полимерных материалов, наносят на сложную поверхность изделий тонкие защитные и декоративные слои. [c.10]

Основной трудностью при определении мышьяка в органических веществах является разложение анализируемого материала без потерь мышьяка. Наиболее полно этому требованию отвечает метод сжигания в колбе или бомбе в атмосфере, кислорода [448, 526, 591, 712, 965, 977,- 1196]. [c.177]

В соответствии со схемой, отходы волокна 1 подаются в измельчитель, где волокна разрезаются на кусочки достаточно малых размеров для прохождения через сито 3. Частицы нужного размера затем попадают из измельчителя 2 через уравнительный бункер 4 в валки дробилки 5. Прн этом материал размельчается далее и поступает на стадию сжигания 6, где происходит выгорание связующего компонента и других веществ органического происхождения. Полученный продукт из 6 по трубопроводу 7 проходит в бункер для хранения 8, из которого он по мере необходимости отбирается для смешения с основным компонентом загрузки печи. [c.176]

Большую группу составляют распределительные устройства для процессов, при осуществлении которых образование застойных зон зернистого материала и агломератов допустимо, ио весьма нежелательно во избежание полного или частичного забивания решетки, снижения селективности процесса и падения производительности аппарата. К таким процессам относятся обжиг руд и минералов, сжигание мелкозернистого топлива, синтез искусственного жидкого топлива и органических продуктов из окиси углерода и водорода, прямой синтез алкилхлорсиланов, сушка кристаллогидратов солей и др. [c.497]

Первая стадия в определении содержания дейтерия в образце состоит в превращении материала в форму, удобную для введения его в масс-спектрометр. Водород в органических соединениях может быть превращен в воду сжиганием вещества в сухом кислороде. Многие исследователи считают воду неудобным материалом для анализа на масс-спектрометре из-за адсорбции и обменных эффектов на стенках вакуумной камеры, что приводит к разбавлению исходного дейтерированного образца и явлению памяти при изучении последующих образцов. Поэтому обычно перед исследованием превращают воду в водород [c.83]

Определение в органических соединениях. Методы определения общего углерода (и водорода) в органических соединениях прямым сжиганием видоизменяются в зависимости от состава анализируемого материала и его летучести. В случае анализа веществ, содержащих галогены, серу или азот, в трубке для сжигания должны находиться специальные реагенты. Летучие вещества следует взвешивать и сжигать, соблюдая особые предосторожности. [c.851]

При спектральном определении содержания металлов в органических (например, в биологических) жидкостях пробы обычно разрушают либо термическим способом, либо обработкой их кислотами. Эти способы подобны тем, которые применяются в случае твердых образцов (разд. 2.3.7) [1]. Если проба подлежит сжиганию, то нужно быть особенно внимательным во время ее высушивания для того, чтобы исключить потери из-за разбрызгивания и пенообразования. Для этого (например, при сжигании масел) необходим медленный нагрев с помощью кольцевой горелки, над которой помещен тигель соответствующего размера и материала (например, тигель из кварца, фарфора или никеля объемом 100—200 мл). [c.72]

При сжигании происходи полное окисление органических веществ осадков и образование стерильного остатка — золы, которая может быть использована в качестве присадочного материала при подготовке осадка к обезвоживанию. Это позволяет снизить расход химических реагентов. [c.268]

При необходимости ликвидации отходов и осадков применяется бх сжигание, поскольку при горении происходит полное окИсление органического вещества осадков и образование стерильного материала — золы. Необходимость предварительного перед сжиганием обезвоживания осадков механическим путем или испарением влаги несколько удорожает себестоимость процесса, которая, однако, может быть снижена использованием выделяющегося при сжигании тепла. [c.614]

Образующиеся продукты присоединения достаточно стабильны и могут быть выделены путем испарения метанола, что используется в одном радиохимическом методе определения нескольких активных ненасыщенных соединений [73]. В анализе этим методом иорцию дихлорэтана объемом 2 мл, содержащую 75—250 мкМ двойных связей, переносят в круглодонную мерную колбу емкостью 10 мл. Если определяемое соединение неизвестно, то в этой порции дихлорэтана должно содержаться не более 20 мг нелетучего органического материала. Через шаровое соединение колбу можно соединять с прибором для определения изотопа методом мокрого сжигания и количественного сбора СОг в ионизационной камере [74—77]. Для анализа в эту колбу добавляют 1 мл раствора ацетата ртути (И) в метаноле- С (150 мг/мл) и закрывают ее. Затем в течение 1 ч выжидают прохождения в колбе реакции при температуре 40°С и потоком инертного газа переносят дихлорэтан и избыток метанола в охлаждаемую ловушку непрореагировавший метанол удаляют под вакуумом при температуре 30—40 °С. К остатку в колбе добавляют 1,5 г смеси К2СГ2О7—КЮз и затем разлагают его, нагревая с 5 мл безводной смеси фосфорной и дымящей серной кислот. Образующуюся СОз собирают в ионизационной камере объемом 250 мл и измеряют его радиоактивность емкостным или лепестковым электрометром. Радиоактивность этого газа с поправкой на радиоактивность холостого раствора пропорциональна ненасыщенности пробы. Удельную радиоактивность метанола- С определяют тем же способом, преьратив его в / -нитробензоат. Результаты анализа типичных с оединений, к определению которых применим данный метод, при-1 л дены в табл. 7.11. [c.235]

Процесс, разработанный В. Дж. Ван Слайком (патент США 3 899323, 12 августа 1975 г. фирма Баттгль Девелопмент Корпорейшн ), предназначен для переработки органических материалов, содержащих серебро, таких как фотографическая пленка, фотобумага, электронные печатные платы и т. п. Согласно данному способу органический материал загружают в восстановительную зону ретортной печи и подвергают пиролизу в атмосфере неокисляющих газов, которые получают в находящейся в той же печи зоне окисления путем сжигания остатков пиролизованных ранее органических материалов. [c.315]

Применение метода для определения углерода, азота, кислорода и серы в органических соединениях было детально рассмотрено Гроссе, Гиндиным и Киршенбаумом [794—796, 798, И17, 1118]. Для того чтобь создать равномерное распределение изотопов каждого из этих элементов в различных присутствующих соединениях, необходимо нагревать компоненты до температуры красного каления в течение часа, иногда в присутствии катализатора. Предварительные опыты со смесями двуокиси углерода, воды и обогащенного кислорода показали, что. в условиях эксперимента достигается равновесие для кислорода. Кислород, обогащенный 0, использовали в качестве изотопного индикатора при определениях кислорода [1119]. Добавлять достаточное количество кислорода для полного превращения органического материала в двуокись углерода и воду нет необходимости. Даже в том случае, когда присутствует окись углерода, кислород полностью распределяется среди различных кислородных соединений. Для измерения распространенности 0 в различных образцах лучше всего использовать молекулярные ионы в масс-спектре двуокиси углерода. Для определения углерода использовалась смесь СОг и кислорода в количестве, обеспечивающем полное сжигание. В этом случае, ввиду количественного образования двуокиси углерода при сжигании, нет необходимости в установлении равновесия, и СОг нужно лишь смешать с образцом газа. [c.113]

Все до сих пор описанные методы определения сульфатов основаны на осаждении их в виде сульфата бария. Само объемное определение можно проводить либо титруя барий в выделенном сульфате бария, либо определяя неизрасходованный хлорид бария после осаждения сульфатов. Большинство исследований направлено на определение сульфатов известными методами (Гроте—Кре-келер) после сжигания органически связанной серы. В некоторых методах сочетается определение серы с определением некоторых катионов (например, жесткость воды + сульфаты и т. п.). Анализом выделенного сульфата бария подробно занимались Белчер, Гиббонс и Уэст [64]. Для микроопределения сульфатов они рекомендуют следующий метод. Из слабокислого раствора осаждают в конической колбе сульфат бария и оставляют на ночь. Фильтруют через тигель с бумажным фильтрующим материалом и после умеренного отсасывания хорошо промывают осадок горячей водой. Фильтрующий материал с сульфатом бария вносят в колбу, где производилось осаждение, прибавляют в 100 %-ном избытке раствор комплексона известной нормальности, 5 мл 9 н. раствора аммиака и кипятят 5—10 мин. После прибавления эриохрома черного Т титруют избыточное количество комплексона раствором хлорида магния. Если присутствуют другие катионы, авторы рекомендуют сначала проводить переосаждение сульфата бария из аммиачного раствора комплексона по Пршибилу и Маричовой [65] (стр. 134). [c.321]

Во-вторых,. многие твердые тела обладают развитой внутренней поверхностью , в особенности если они образованы в результате химических илн полиморфных изменений. Представим себе, например, превращение кристаллического Mg (ОН), в MgO при нагревании, например, до 500°С. Эта гидроокись имеет слоистую структуру, а MgO — структуру каменной соли. Образованный таким путем MgO состоит из микрокристаллов, гюскольку тe mepaтypa значительно ниже той, которая нужна для перекристаллизации и образования компактных кристаллов. Превращение Мп (0Н)2 в MnOg (через МпО (ОН)) также приводит к образованию очень мелкодисперсного продукта. Хотя все три соединения марганца имеют довольно сходное расположение атомов кислорода, все же между структурами нет достаточно близкой связи, допускающей образование компактных, кристаллов. Уголь, полученный при сжигании органического вещества, также обладает очень большой внутренней поверхностью, причем такой уголь очень активен как катализатор и адсорбируюншй материал. [c.217]

Материал катода также оказывает влияние на распределение фоновых пиков во время измерений большая сорбционная способность тори рованиого вольфрама приводит к насыщению катода различными газами выделение же при нагревании происходит неравномерно, из-за чего наблюдаются колебания величины фона, а также нестабильная эмиссия электронов. Проблема фона во много.м зависит от степени откачки масс-спектрометров и применения оригинальных новых принципов при регистрации и таких, как использование модулятора молекулярного напуска газа в ионный источник. Некоторые ошибки при измерении распространенности изотопов, имеющих своими источниками некоторые из описанных выше факторов, могут быть снижены посредством выбора соответствующего соединения исследуемого элемента. При подготовке образца из исходного матер иала следует использовать реакции, идущие до конца, в противном случае не удастся избежать ошибок, связанных с изменением изотопных отношений. Так, неполное сжигание органического вещества с целью получения удобной для масс-спектрометрических измерений формы двуокиси углерода при определении отношений дает разброс в величине для одного и того же образца порядка 0,08—0,2%- [c.144]

Анализ растительного материала на содержание азота основан на переводе азота в форму МНз путем сжигания органического вещества в серной кислоте и последующем количественном определении ЫНз. Метод был предложен Кьсль-далем. [c.48]

Всякие залрязнения фтора органического характера играют роль инпциатора процесса горения. Возгорание загрязнения во фторе ведет также к загоранию и материала емкости или трубопроводов. Поэтому оборудование, предназначенное для работы со фтором, как с жидким, так и газообразным, должно тщательно обезжириваться, очищаться от всякого рода загрязнений и просушиваться. После такой очистки оборудование обрабатывается газообразным фтором, разбавленным инертным газом. Концентрация газообразного фтора в инертном газе выбирается таким образом, чтобы она была достаточной для воспламенения и сжигания всех загрязнений, остающихся на поверхностях оборудования после их предварительной очистки, однако не настолько высокой, чтобы вызвать возгорание материала оборудования. [c.63]

В органических мышьяксодержащих веществах определяют мышьяк титриметрическими методами, характеризующимися хорошей точностью. Разложение анализируемого материала проводят сжиганием по методу Шёнигера [1001, 1095], либо пробу помещают в трубку для сожжения по методу Кариуса [619], или сжигают в колбе, наполненной кислородом [710, 1117]. Наиболее часто используют иодометрическое титрование [619, 1117]. Ошибка определения мышьяка составляет 0,2—0,3%. [c.178]

Техника окисления серной, азотной и хлорной кислотами. Тщательно измельченный биологический материал помещают в колбу Кьельдаля емкостью 500 мл или в колбу для сжигания аппарата Бетге. Аппарат Бетге представляет собой замкнутую систему и позволяет улавливать летучие продукты окисления. К исследуемому материалу прибавляют через воронку по 25 мл концентрированной азотной и серной кислот и 35 мл 37% или 42% раствора хлорной кислоты. Окисление органических веществ ведут при постепенном усилении нагревания, добавляя при обугливании минерализата концентрированную азотную кислоту. Вскоре обугливание усиливается и над поверхностью минерализата появляются пары хлорного ангидрида. Нагревание либо прекращают, либо сильно ослабляют и продолжают окисление, добавляя по каплям 35—45% раствор азотной кислоты. Как только минерализат станет прозрачным, проверяют полноту окисления органических веществ, для чего к капле слегка охлажденного и разбавленного дистиллированной водой минерализата прибавляют 25% раствор аммиака. Если окисление прошло до конца, раствор должен окраситься в слабо желтый, но не в оранжевый цвет (реакция на наиболее трудно окисляемые аминокислоты фенилаланин, тирозин и триптофан). При наличии в минерализате хрома критерием конца минерали- [c.284]

Наряду с различными видами углей для дезактивации воды изучалась пригодность других сорбентов на основе природных органических вешеств (гумусовых веществ, торфа, древесины, целлюлозы, лигнина и др.) [365— 369]. Различные способы предварительной обработки улучшают свойства этих материалов как сорбентов. Проведенные исследования показали, что на основе природных органических материалов можно получить относительно дешевые сорбенты, обладающие сравнительно высокой обменной емкостью и способные эффективно устранять из воды ионные, колоид-ные и сорбированные на тонких взвесях формы изотопов (например, при фильтровании воды через слой древесных опилок). Преимуществом этого вида сорбентов с точки зрения проблемы захоронения радиоактивных отходов является возможность их сжигания. При этом объем материала уменьшается в десятки раз. [c.513]

Условия образования угля и свойства породы, почвы и кровли влияют также на однородность и состав углей, добываемых в шахтах. Уголь как продукт превращения растительных материалов представляет собой органическую массу, содержащую сравнительно небольшое количество неорганического материала сопровождающие же уголь породы — неорганического происхождения. Поэтохму в зависимости от условий образования и залегания угля его органическая часть. может быть в той или иной мере смешана с породами. При сжигании угля эти минеральные вещества образуют золу, количество и состав которой характеризуют качество угля. [c.14]

Наличие в угле некоторого другого материала, отличного от органического вещества угля, видно при рассмотрении угля на месте, в пласте он сопровоя дает уголь, окончательно подготовленный для использования, и, наконец, обнаруживается при рассмотрении остатка после сжигания. В пласте этот посторонний материал обнаруживается в виде определенных горизонтальных прослоек различной мощности и протяженности и в виде поверхностных образований в вертикальных трещинах, которые он иногда заполняет, и, реже, в виде неправильных включений глинистого или другого материала, пронизывающих уголь. [c.51]

Отделение фосфора кислоторастворимой фракции. Для анализа берут 4 параллельные навески по 0,1—0,3 г сухого материала и 2 навески на определение влажности. Навески тщательно измельченного материала помещают в центрифужные (Пробирки на 40—50 мл для последовательной экстракции фосфорных соединений. Материал суспензируют в центрифужной пробирке с 10—20 мл 7%-ной ТХУ на холоду в течение 20 минут. Затем центрифугируют при 3000 об1мин в течение 10 минут, центрифугат переносят в мерную колбу на 100 мл. Остаток 2—3 раза промывают 30—35 мл охлажденной 1%-ной ТХУ. Промывную жидкость соединяют с центрифугатом в мерной колбе и доводят водой до метки. В двух параллельных пробах центрифугата по 20 мл после сжигания определяют общий кислоторастворимый фосфор, в двух других пробах без сжигания— неорганический кислоторастворимый фосфор. Органический фосфор определяют по разности между общим кислоторастворимым и неорганическим. [c.27]

По аналогии с понятием термоустойчивости твердых топлив [57] под термической стойкостью энергетических брикетов понимается способность брикетов сохранять в процессе их сжигания свою первоначальную форму и сгорать в куске, не рассыпаясь в мелочь. Эта способность находится в сложной зависимости от химических и физико-химических свойств исходного материала (химического и петрографического состава органической части топлива, количества и качества минеральных примесей и др.). На термическую стойкость брикетов существенное влияние оказывают также технологические параметры их изготовления (влажность и крупность сущонки, удельное давление прессования и др.). [c.127]