Сорбционная способность III

Хроматограмма представляет собой график завнснмости величины сигнала детектора от времени. Работа детектора основана на измерении разности теплопроводности газа—носителя и компонентов смеси, которая обусловливает разность потенциалов. Эта разность усиливается, передается на записывающее устройство и фиксируется в виде ппка. Появлению каждого пика на хроматограмме соответствует определенное время, называемое временем удерживания туд и равное времени от момента ввода пробы в хроматограф до появления максимума пика ть Т2, тз соответственно. Чем больше сорбционная способность, тем больше время удерживания. [c.39]

Большие возможности повышения сорбционной способности активных углей кроются в модифицировании их поверхности. Так, обычный уголь плохо сорбирует ионы тяжелых металлов, в частности ртути. Однако активный уголь, предварительно обработанный щелочным раствором сульфида натрия нормальностью от [c.97]

Необходимо учитывать высокую сорбционную способность текстильных материалов по отношению к ядовитым веществам и газам. Выделяясь из пор загрязненной одежды в течение длительного времени, яды могут оказывать вредное действие на организм. Поэтому спецодежду следует регулярно отдавать и стирку. [c.7]

Сорбционная способность катализатора по отношению к различным веществам или функциональным группам является важным показателем, учет которого при выборе контакта служит [c.470]

При мокром способе смешивают суспензию одних компонентов с раствором других. Далее осадок отжимают от раствора на прессах, сушат и формуют. Содержание растворенного компонента в катализаторе определяется концентрацией его в растворе, сорбционной способностью суспензии и остаточной влажностью осадка. Такое смешение позволяет получить достаточно однородную контактную массу, однако реализация его в промышленных условиях представляет известные трудности. [c.150]

Как видно, термодесорбционная характеристика, предложенная Д. В. Сокольским с сотр. [14], помогает исследователю получить более конкретные сведения об активности катализатора без использования данных многочисленных физико-химических измерений. Подробные данные о связи между активностью никелевого катализатора и количеством сорбированного им водорода позволяют определить скорость гетерогенного каталитического жидкофазного гидрирования с учетом особенностей трех фаз, представляющих собой реакционную систему [14]. Решающее значение при этом имеют свойства используемого катализатора (твердой фазы), изменяющиеся в зависимости от химического состава, условий приготовления или применения (подбор среды). Изложенные выше факторы влияют прежде всего на сорбционную способность металлических катализаторов по отношению к. водороду, участвующему в образовании активных центров поверхности катализатора. На основе приведенных данных необходимо считать, что [c.32]

Таким образом, свойства адсорбционно-сольватной оболочки, влияющие на устойчивость дисперсий с неполярной средой, помимо сорбционной способности материала частицы и ее заряда, зависят от химической природы неполярного растворителя и, главным образом, от присутствия в нем ионов и полярных молекул. Последние способны образовывать [c.28]

Пористость каменных углей средней степени метаморфизма, вычисленная этим способом, обычно составляет 4—5 /о- Более точно пористость определяется различными методами измерения внутренней поверхности. Например, определения теплоты смачивания, сорбционной способности и пр. Поры углей имеют несколько структурных порядков и разделяются Веселовским [7, с. 19] на сле- [c.188]

Сущность хроматографии сводится к следующему. Любая жидкая или газообразная смесь веществ разделяется при движении через слой адсорбента, если компоненты смеси различаются по своей сорбционной способности. [c.838]

Характер нефтяного загрязнения болот и торфяников в значительной степени зависит от сорбционной способности торфа, которая определяется его микроструктурой и дисперсностью, пористостью, клетчатой структурой, высокой удельной поверхностью. [c.74]

Многие виды диэлектриков, особенно пластмассы, в большей или меньшей степени гидрофобны, т. е. не смачиваются водой. Поэтому гидрофилизация поверхности большинства диэлектриков является основной задачей, решаемой на стадии первичной обработки поверхности. Наиболее эффективными способами придания поверхности диэлектрика гидрофильных свойств считаются травление в органических растворителях и обработка в растворе окислителей. Органический растворитель разрыхляет поверхностный слой диэлектрика, вызывая его набухание, что ослабляет связи между полимерными цепями в приповерхностном слое. Окислительная обработка, проводимая после стадии набухания, резко повышает сорбционную способность поверхности диэлектрика. Это происходит главным образом за счет увеличения хемосорбционной поверхностной активности, которая обусловлена, с одной стороны, увеличением гидрофильности поверхности ( прививка активных групп), с другой стороны, разрывом связей типа С=С и С=-0 в результате воздействия на молекулы мономеров сильного окислителя. Так, обработка стеклотекстолита в растворе, содержащем перманганат калия и фосфорную кислоту, приводит к повышению адсорбции палладия на его поверхности в четыре раза, а обработка в растворе, содержащем хромовый ангидрид и серную кислоту, увеличивает сорбционную способность поверхности стеклотекстолита более чем в 10 раз. [c.97]

Заметим, что максимальное содержание бенз(а)пирена наблюдается преимущественно в поверхностных слоях почв и связано с тем, что гумусовые горизонты, содержащие наибольшее количество органических ве- цеств, обладают более высокой сорбционной способностью по отношению к бенз(а)пирену, благодаря чему и происходит его накопление в почвах. [c.89]

Сорбционную способность бентонитовых глин по ароматическим углеводородам также подтверждают результаты, полученные при исследовании хроматографического разделения смеси гептана и бензола, при этом активность красной бентонитовой глины в естественном виде по бензолу составляет 2,25 мл бензола на 100 г адсорбента, активность этой глины, модифицированной нанесением на поверхность 10 мае. углерода, - 10,0 мл в сравнении с активностью по бензолу используемого в хроматографии силикагеля марки КСМ - 11,0 мл. [c.105]

Влияние минералогического состава породы обусловлено различной сорбционной способностью (глины обладают наибольшей сорбционной емкостью, за ними следуют известняки, а затем песчаники), размером породообразующих фракций и удельной поверхности пород. [c.102]

Глет, или окись свинца, (РЬО) представляет собой порошок от светло-желтого до коричневого цвета. Для паст используют продукт марок О и 00. Наряду с чистотой имеет значение и реакционная способность глета, зависящая от дисперсности и структуры частиц. О ней судят по кажущейся плотности и сорбционной способности глета по отношению к серной кислоте. [c.78]

Газохроматографический метод. Это физический метод разделения и анализа смесей газов и паров летучих неразлагаю-Щ11ХСЯ кидкостен, основанный на разлишгой сорбционной способности компонентов, т. е. на различном распределении компонентов между движущейся газовой и неподвижной (твердой или жидкой) фазами. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают два основных вида газовой хроматографии [c.38]

Ленгмюр и впоследствии другие исследователи [9] выдвигали ряд причин, по которым можно было ожидать отклонение от этого простого уравнения. Одной из причин является то, что поверхность катализатора не гомогенна, а состоит из областей с различной сорбционной способностью. Можно ожидать, что в результате такой неоднородности получаемая из экспериментальных данных изотерма адсорбции представляет собо11 некую суммарную кривую, отражающую брутто-процесс в целом и являющуюся результатом [c.538]

Количество нанесенного вещества и скорость пропитки в наибольшей степени определяется свойствами носителя, наносимых компонентов и растворителя и прежде всего сорбционной способностью носителя по отношению к компонентам раствора, растворимостью компонентов в qзeдe (при нерастворимом носителе), а также степенью лиофильности носителя и т. д. [c.132]

С образованием галогенокнслородных соединений фосфора. Применение силикагеля ограничивается его высокой сорбционной способностью по отношению ко многим газам. Ангидрон частично поглощает непредельные углеводороды, вследствие чего не может быть использован в качестве осушителя в их присутствии. Кроме того, выбор сорбента в каждом отдельном случае зависит от требуемой степенн осушки или очистки газовой смеси. [c.591]

Отсюда следует, что причина химической, в частности, сорбционной активности твердых тел заключается в неполном, неза-вершеганом уплотнении вещества. Другими словами, сорбционная способность является следствием разуплотнения вещества. [c.169]

Сорбционная способность неподвижной фазы по отношению к разделяемым веществам характеризуется временем удерживания /д. Это — расстояние на хроматограмме от момента введения вещества в слой сорбента до момента появления на выходе из слоя сорбента вещества в максимальной концентрации в потоке подвижной фазы. Объем подвижной фазы, прошедший при этом через слой сорбента, называют объемом удерживания У [c.187]

Грехем предложил так называемую фюзеновую гипотезу, приняв, что фюзен, благодаря большой сорбционной способности, поглощает кислород и способствует развитию окислительных процессов. Позже его гипотеза была развита как фюзено-пиритная гипотеза. По мнению Фишера и многих других авторов, большое значение имеют ненасыщенные соединения углей, которые способны активно взаимодействовать с кислородом и окисляться [3, с. 346]. [c.173]

Трудности, возникающие при их разделении, объясняются высокой вязкостью смолы значительной полярностью надсмольной воды, связанной с присутствием в ней солей взаимодействием воды и солей с ТГолектронами полициклических ароматических углеводородов и образованием Я-комплексов стабилизацией эмульсий частицами фусов малыми размерами частиц угольной пыли, полукокса, пиролизного графита, составляющих ядро частиц фусов, их высокой сорбционной способностью и, как следствие, малыми различиями в плотности фусов и смолы. [c.212]

По данным ЦНИЛ ПО "Сургутнефтегаз", сорбционная способность влажного торфа подавляющего большинства нефтяных месторождений Среднего Приобья составляет в среднем 0,7 г нефти на 1 г торфа. Сорбцнонная способность мха — 2 части нефти на 1 часть мха, смесь воздушно-сухого мха и торфа (1 = 20°С) способна пог лотить 4 части нефти. [c.74]

Ионы меди, серебра и кадмия переводят в аммикаты [Си(ЫНз) ] - , [Ад(ЫНз)2] . [ d(NHз)4] +. Полученные комплексные катионы разделяют электрохроматографическн, применяя в качестве электролита смесь 1 М раствора хлорида аммония и 0,5 М раствора аммиака. Все три иона перемещаются к катоду [Ае(ЫНз)2]+—на растояние от 2 до 4 см [С(1(ЫНз)4Р — от 4 до 6 см [Си(ЫНз)4] — от 6 до 9 см. Если в анализируемом растворе присутствуют РЬ + и В1 +, то они с электролитом образуют осадки РЬ(ОН) и В1(ОН)(ЫОз)2, которые в силу значительной сорбционной способности искажают хроматограмму, и поэтому четкого разделения ионов не происходит. Б присутствии Hg(N0a)2 часть ионов Hg + образует осадок в виде Hg [c.352]

Ацилированные препараты хитозана в водной среде набухают, образуя системы, обладающие высокой селективной сорбционной способностью по отношению к аминокислотам, красителям, а также к разделению рацемических смесей. Это обусловливает интерес, который представляют данные препараты в качестве полимерного носителя в гель-хроматофафии, а также при изготовлении волокнистых и пленочных материалов медико-биологического назначения. Под влиянием гидрофобных ацильнЫх радикалов сорбированная этими препаратами при набухании вода частично гидратирует полимерный субстрат, а частично остается инклюдйрованной в порах геля. При этом изменяется структура жидкой воды, обусловливая возможность регулирования интенсивности гидрофобных взаимодействий в системе. В табл. 6.6 приведены результаты экспериментов по изучению взаимодействия воды в изотермических условиях (298 К) с ацилированными препаратами хитозана. [c.334]

Большая стягивающая, проникающая и сорбционная способность макромол кул полимера позволяет почти на два порядка уменьшить когезию парафинов, тем самым ослабляя сцепление па-рафино-смолистых отложений с поверхностью трубопровода. [c.164]

NP обладают высокой сорбционной способностью 0.35-0.55 см /см, а также необьпшыми электрофизическими свойствами, эффективны как катоды полевой эмиссии электронов. [c.37]

Значения удельной поверхности для пеков 1 и II, найденные спрямлением изотерм адсорбции бензола в координатах уравнения Брунауэра-Эммета-Теллора, составляют 5,6 и 16,4 м /г соответственно. Следовательно, пек II обладает большей сорбционной способностью. [c.196]

Бентонитовые глины также показали способность эффективно поглощать из воды органические красители основного типа. Сорбционная активность глинистых минералов, как было сказано выше, определяется наличием у сорбентов пор разных типов, и соответствующей принадлежностью шне рала к определенному структурному типу. Разная сорбционная активность бентонитов и глауконита в одашх и тех же процессах соответствует произведенному распределеншо их в разные структурные группы. Более жесткая структура решетки глауконита ограничивает его сорбционные способности по сравнению с бентонитами, особенно клслотноактивированными. Кислотная же активация глауконита не эффективна. [c.106]

Кроме отмеченной выше сорбции низкомолекулярной фракции пека в поры, избирательное поглощение его высокомол( ку-лярной части поверхностью нефтяного кокса замедленного коксования наблюдалось при использовании гельпроникающей хроматографии [2-135]. Было установлено, что с увеличением удельной поверхности частичек от 0,51 до 3,36 м /г наблюдается полная сорбция фракции пека с относительной молекулярной массой более 500. Сорбция отдельных фракций пека на поверхности обусловливает неадекватность процессов пиролиза пека отдельно и в смеси с углеродными частичками. Сходные данные, полученные в [2-136], показывают, что с повышением содержания высокомолекулярных фракций пека, нерастворимых в толуоле, сорбционная способность нефтяных коксов возрастает. [c.141]

Взаимодействие антрацита со связующим находится в сильной зависимости от размера его частичек. Из табл. 3-7 видно, что с увеличением удельной поверхности адсорбция связующего из раствора, определяемая фотоколометрическим методом, возрастает [3-5]. То обстоятельство, что при взаимодействии с антрацитовыми частичками сорбция неполярного нефтяного пека несколько выше, чем каменноугольного, позволяет предположить вскрытие при вибропомоле переходных пор и пропитку их связующим. Это подтверждается данными о пониженной сорбционной способности сажевых частичек с той же поверхностью, но имеющих поры с размерами менее 1,5 нм. [c.176]

Асфальтены обладают значительной сорбционной способностью не только к ароматическим углеводородам, но и к гетероциклическим соеди-нениям[79]. Это можно объяснить тем, что наблюдается строение молекул ориентироваться таким образом, чтобы во взаимный контакт с другими молекулами вступало наибольп1ее число атомов[76], поэтому взаимодействующие ароматические молекулы ориентируются в параллельных плоскостях. [c.28]

Определение поверхности, пористости, сорбционной способности магниевогидросиликатных дэпитов, произведенное теми же способами, что и для исходных силикагелей, дало очень интересные результаты дэпиты оказались необычайно активными продуктами, отличающимися большой величиной удельной поверхности, как правило, заметно превышающей удельную поверхность исходных образцов силикагелей. Особый интерес представляет превращение крупнопористых силикагелей к/,—Ае с малыми удельными поверхностями в дэпиты с большой поверхностью (табл. 12). [c.228]