Диэтиленгликоль смешанные

Известны также промышленные процессы экстракции ароматических углеводородов с использованием смешанных, в основном бинарных, экстрагентов, например /V-метилпирролидон с эти-ленгликолем, диэтиленгликоль с дипропиленгликолем. [c.258]

Або и Гото [1350] разработали метод измерения теплоты полимеризации и показали, что теплота реакции сополимеризации смешанного полиэфира малеиновой кислоты с диэтиленгликолем и пропиленгликолем со стиролом или винилацетатом возрастает с увеличением количества винилового мономера. Теплота сополимеризации для эквимолекулярных количеств стирола и полиэфира равна 14,8 ккалЫоль. [c.92]

Экстракционные свойства смешанных растворителей исследованы в многочисленных работах, в частности по экстракции аренов смесями на основе диэтиленгликоля [203, 232-239], сульфолана [240], смесями ЛГ-метилкапролактама с сульфоланом, гликолями, нитрилами [241], и с диметилсульфоксидом [242], смесями растворителей на основе ЛГ-метилпирролидона [243] и т.д. [c.100]

Изучена растворимость изомерных ксилолов в безводных и обводненных диэтиленгликоле, диметилсульфоксиде и смешанном растворителе ДЭГ+ДМСО, [c.109]

Были приготовлены следующие сорбенты а — 25 вес. % бензилового спирта на хромосорбе б — 25 вес. % диэтиленгликоля на хромосорбе У в — 12,5 вес. % смешанной фазы на хромосорбе г — смешанный сорбент, состоящий из сорбентов а и б, взятых в весовом соотношении 50 50 [c.26]

В литературе имеются указания на коррозию углеродистой стали в растворах диэтиленгликоля Отсюда следует, что с точки зрения коррозионной стойкости можно было бы рекомендовать абсорбент состава смесь МЭА с три- или тетраэтилен-гликоле.м, однако в силу ряда причин (дефицитность, недостаточная абсорбционная емкость и пр.) в настоящее время проводятся исследования в масштабах опытно-промышленной установки со смешанным этиленгликолевым раствором. [c.196]

Добавка к смешанному диэтиленгликольами.новому раствору воды в количестве 15% резко снижает скорость коррозии углеродистой стали в парогазовой фазе. [c.203]

С целью достижения большей чистоты экстракцию можно повторить несколько раз. В качестве растворителей опробованы этиленгликоль, пентаэфир (дибутилокситетраэтиленгликоль), диизо-пропилкарбинол, изопропиловый эфир, диэтиленгликоль, бутиловый эфир (дибутилкарбитол—сокращенно ДБК) [405], этиловый эфир [336, 343, 353, 358, 360, 363, 364, 367, 372, 381, 385, 389], метилизобутилкетон (гексон, сокращенно МИБК) [352, 381, 405], а также трибутилфосфат (ТБФ), растворенный в керосине [335, 337, 353, 354, 363, 374, 387, 402] или в другой органической жидкости, например в четыреххлористом углероде [317]. Степень вымывания нитрата уранила повышается соответственно подобранным содержанием кислоты, добавлением высаливающих и комплексообразующих веществ [369, 374, 378]. Применяются также смешанные растворители [340, 400]. [c.426]

Перегонка в присутствии третьего компонента, в частности, экстрактивная ректификация, чаще применяется для выделения индивидуальных углеводородов. Для получения из продуктов переработки нефтяного сырья смеси углеводородов (технического ксилола) в настоящее время применяется в основном экстракция в сочетании с вторичной ректификацией экстракта. На отечественных заводах в качестве экстрагента широко используют диэтиленгликоль, обеспечивающий извлечение ксилолов не менее 95% от потенциала с минимальным содержанием парафиновых и циклоалкановых углеводородов. Для повышения выхода ксилолов (суммы) и улучшения технико-экономических показателей применяют более эффективные экстрагенты, например, М-метил-иирролидон или смешанные экстрагенты (в частности, смесь диэтиленгликоля и М-метилпирролидона) [7]. [c.248]

Для увеличения эффективности работы диэтиленгликоля предлагалось также использование смешанного растворителя диэтиленгликоль — К-метилиирролидон [65]. [c.59]

Весьма перспективными заменителями диэтиленгликоля являются Ы-метилпирролидон, наиболее полно удовлетворяющий требованиям к растворителю для промышлеиного применения сульфолан, обладающий хорошей избирательностью и достаточно высокой критической температурой растворения при удовлетворительной совокупности других свойств диметилсульфоксид, возможность использования которого в промышленности доказана зарубежной практикой смешанные растворители (биэкстрагенты. [c.145]

Моноэфиры этилен- и диэтиленгликоля широко применяют в качестве растворителей для лаков и красок. Свободную гидроксильную группу, находящуюся в молекуле этих эфиров, можно дополнительно этерифициро-вать, например, уксусной кислотой. В результате получается новый ряд растворителей, представляющих собой смешанные простые и сложные эфиры гликолей. Ниже приведена схема образования различных эфиров гликолей [c.359]

Для осушки нефтезаводских газов используют жидкие и твердые реагенты. Наиболее распространенными из жидких осушителей являются этиленгликоли (ди- и триэтиленгликоли), представляющие собой двухатомные спирты, хорошо растворимые в воде. Примером использования осушки газа диэтиленгликолем (ДЭГ) являются блоки осушки водородсодержащего газа на установках каталитического риформинга. Концентрация ДЭГ в растворе составляет 95—97%. Циркулирующий водородсодержащий газ вначале очищают от НаЗ раствором МЭА и затем осушают диэтиленгликолем. Иногда проводят совместное обезвоживание и очистку от НаЗ смешанными растворами этаноламинов и диэтиленгликоля. [c.66]

До разработки процессов каталитического риформинга ксилолы получали в промышленном масштабе только из каменноугольного дегтя. Высокоарома-тизированные риформинг-бензины оказались превосходным источником легких ароматических углеводородов, выделяемых в процессах экстракции такими растворителями, как сернистый ангидрид или диэтиленгликоль. Уже в 1954 г. производство смешанных ксилолов из каменноугольного дегтя составило около 30 тыс. т, в то время как производство их из нефтяного сырья достигло 330 тыс. т. Поэтому, когда появились крупные потребители нараксилола, удовлетворение этой потребности пошло по линии нефтяного ксилола, а не каменноугольного. [c.81]

Наиболее рациональной моделью для процессов экстракции смешанными растворителяАШ была бы система, содержащая два индивидуальных углеводорода с различной растворимостью, например ароматический и парафиновый углеводороды, и два смешивающихся растворителя, один из которых смешивался бы с ароматическим углеводородом, но лишь ограниченно смешивался с парафиновым, а второй — почти несмешивающийся с Парафиновым углеводородом, частично или полностью смешивался с ароматическим. Примером может служить система диэтиленгликоль — анилин — бензол — гептан. Исследование некоторых таких систем могло бы дать ценные сведения. Соответствующим выбором компонентов можно обеспечить удобство анализа для легкого носгроения связующих прямых для четырехкомпонентной системы. [c.235]

Таким образом, избирательности смешанных растворителей сравнивались при равных растворяющих способностях, что позволяет выяснить закономерности изменения избирательности одного растворителя в зависимости от количества в смеси второго. Изменение растворяющей способности может определяться при этом по температуре экстракции. В качестве основных растворителей брались фенол и диэтиленгликоль. Избирательность разделения (в данном случае совпадающая с избирательностью растворителя) оценивалась в случае масляного сырья по показателю преломления экстракта, а в случае искусственной смеси — по показателю избирательности, вычисленной как отношение коэффициентов распределения ароматики и парафинов. Результаты опытов приводятся в табл. 1 и 2. [c.262]

Этерификации карбоновыми кислотами подвергаются не только гликоли, но и их простые эфиры. Сложный эфир циклогексилцелло-зольва получается из моиоциклогексилового эфира этиленгликоля и монокарбоновой кислоты в присутствии каталитических количеств серной кислоты в среде толуола при температуре кипения последнего [79]. В присутствии окиси цинка к этилкарбитолу присоеди-]1яются жирные кислоты С4 — g с образованием смешанного сложного и простого эфира диэтиленгликоля [c.310]

Смешанные диэфиры диэтиленгликоля, содержащие радикалы алифатических К ислот менее, чем с шестью атомами углерода, и этерифицированные ттри второй гидроксильной группе кислотой, Содержащей более 10 атомов углерода, предлагались в качестве фиксаторов для парфюмерных изделий Продуктом этого тила является например моноацетат диэтиленгликоля, этер ифицированный при второй гидроксильной группе кислотами кокосового масла или олеиновой кислотой. [c.573]

Исследована скорость кристаллизации смешанных полиэфиров этилен- и диэтиленгликоля с терефталевой кислотой при ПО—240° С 2 . Скорость кристаллизации описывается модифицированным уравнением Аврами. Введение в полиэтилентерефталат более гибкой алифатической цепи увеличивает скорость кристаллизации в области температур, где определяющее значение имеет молекулярное движение. [c.208]

В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров 03-3108 Так, при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160—170° С в течение 12 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая с его увеличением постоянного, значения, различного для разных гликолей Постоянная степень изомеризации достигается при степени конденсации около 10. Степень изомеризации тем выше, чем более плог-ной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1,2-пропиленгликоля, а наименьшее для диэтиленгликоля. При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых [c.224]

Коршак, Грибова, Андреева и др. [275] синтезировали смешанные полиэфиры метил- и винилфосфиновых кислот с диэтиленгликолем и дианом и показали, что полиэфиры диэтиленгликоля способны структурироваться, в то время как полиэфиры диана не обладают этой особенностью. [c.304]

Для надежного обнаружения диэтиленгликоля в атмосфере воздух пропускали через комбинацию форколонки и ловушки с аэрозольным фильтром и силикагелем [29]. Целевой компонент (диэтиленгликоль) задерживался в процессе пробоотбора в форколонке, представляюшей собой стеклянную трубку (15 см X 5 мм), заполнешгую тремя последовательно размещенными слоями (длина каждого слоя 3,5 см) следующих реагентов Н3ВО3, ZnO и 2-нитрофталевый ангидрид, смешанных с хроматоном N-AW (1 5). Сопутствующие примеси (углеводороды i—С ) беспрепятственно проходили через колонку в концентратор. Диэтиленгликоль идентифицировали по разности двух хроматограмм (рис. IX.8). После форколонки пик ДЭГ, как видно из рисунка, уменьшался на 68—85%. Примерно так же реагирует с насадкой колонки этиленгликоль, а также другие гликоли и спирты. Необходимость надежной идентификации и определения ДЭГ, который используется в качестве осушителя [c.524]

Полимеризацией е-канролактона и его сополимеризацией с метил-е-капролактоном в присутствии этилен- или диэтиленгликоля и ш елочных катализаторов получают соответственно олиго-эфирдиолы и смешанные олигоэфирдиолы различного состава и молекулярного веса. Синтезированные олигоэфирдиолы с молекулярным весом около 2000 используют для производства термо- и водостойкого полиуретанового волокна спандекс [c.264]

Растворители — гликоли. Этиленгликоль. 8 = 41,2. Применение его ограничено на стороне сильных оснований, а также на стороне кислот у трихлоруксусной кислоты. Применяют смешанные растворители один из гликолей (этиленгликоль, нрониленгликоль, диэтиленгликоль) и один из спиртов (изопропиловый, бутиловый, амиловый) или хлороформ, диоксан. Чаще всего применяют смесь гликоля с изопропанолом, В этой смеси хорошо растворяются соли щелочных металлов и органических кислот. [c.636]

Нами были получены также смешанные полиэфиры различного состава из хлорангидридов винил- и метилфосфиновой кислот и диэтиленгликолш (табл. 4). Молярное отношение диэтиленгликоль сумма хлорангидридов было равно 1 1 [c.270]

Смешанные полиэфиры, полученные из хлорангидридов винил-и метилфосфиновой кислот и диэтиленгликоля [c.270]

Анализируемую пробу триэтилалюминия 5—10 мг отбирали из обдуваемого сухим азотом пробоотборника в ампулы, предварительно вакуумированные и заполненные сухим, тщательно очищенным от кислорода азотом. Анализ проводили следующим образом. В реактор-дозатор, отключенный от потока газа-носителя (азота) и охлажденный до 0°, вводили 2—3 капли диэтиленгликоля и ампулу с анализируемой пробой. Реактор-дозатор продували газом-носителем с помощью 4-ходового крана в течение 5—10 мин. Затем азот отключали. Ампулу разбивали и по истечении 5 мин пропускали газ-носи-тель в количестве 40 мл/мин. Образовавшиеся продукты реакции разделяли в колонке с окисью алюминия. Спирт определяли из другой навески, которую разлагали аналогичным образом. Продукты разложения и н-гептан направляли потоком газа-носителя во вторую колонку со смешанным сорбен-юм. [c.109]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

В настоящей работе изучены свойства ненасыщенных уретановых эластомеров на основе смешанных олигоэфиров этиленгликоля, диэтиленгликоля и адипиновой кислоты (каучуки типа СКУН), а также блок-сополимер-ных полиэфируретанов на основе ОЭГА и ОДГА (каучуки типа СКУ-В). [c.133]

Исследование смешанных олигоэфиров этиленгликоля, диэтиленгликоля и адипиновой кислоты показало, что с увеличением содержания диэтилен-гликолевых звеньев в цепи склонность к кристаллизации заметно снижается. Уже при соотношении ЭГ ДГ = 70 30 олигоэфир содержит всего 16% кристаллической фазы, при соотношении 60 40 олигоэфир едва заметно кристаллизуется лишь при длительном хранении при температуре около 15 С,, а при соотношении 50 50 вообще утрачивает способность кристаллизоваться. При переходе к ненасыщенным эластомерам склонность к кристаллизации снижается, и каучук на основе олигоэфира с соотношением диолов. 70 30 практически кристаллической фазы не содержит даже после длительного хранения. Однако в присутствии пластификаторов такой каучук медленно кристаллизуется в результате повышения гибкости макромолекул и облегчения процессов их взаимной ориентации. Поэтому в качестве объекта дальнейших исследований был выбран каучук на основе олигоэфира с соотношением гликолей 50 50, названный СКУН-50-ДГ. [c.133]

Исследован фазовый состав смешанных полиэфиров и уретановых эластомеров, полученных на основе этилен-и диэтиленгликолей в различных соотношениях. Определены тепловые эфекты плавления, степень кристалличности и зависимость этих величин от состава полимера. Рассмотрено влияние статистического характера распределения звеньев в полимерной цепи на кристаллизуемссгь. [c.161]

Цель настоящего исследования — проверка и сравнение характеристик удерживания компонентов на колонках со сме-дцанным сорбентом и смешанной фазой. Для этого смесь циклогексана и бензола,разделяли на колонках с бензиловым спиртом, диэтиленгликолем и смешанной фазой, составленной из данных жидкостей в весовом соотношении 50 50. Кроме того, проводились анализы на составных колонках и колонках со смешанными сорбентами. В этом случае наблюдалась существенная разница в удерживаемых объемах компонентов на индивидуальных фазах, а, следовательно, и значительное расхождение между точками линейного и логарифмического графиков зависимости удельного удерживаемого объема от состава неподвижной фазы, которое, вероятно, будет наибольшим при соотношении фаз 50 50. [c.26]

Некоторые эфиры можно омылять на холоду но обычно рекомендуется нагревание. Чем труднее омыляется эфир, тем выше должна быть температура при омылении, а следовательно, необходимы растворители с более высокими температурами кипения. Шаффер и Боллинг рекомендуют смешанный растворитель, содержащий диэтиленгликоль и фенетол, для омыления эфиров, не поддающихся гидролизу в других растворителях. Джонсон и Лоуренс сообщают, что продолжительность омыления эфиров канифоли гидроокисью калия, растворенной в гексаноле, уменьшается при добавлении к реакционной смеси 2% гидразингидрата. Обычно большинство эфиров можно гидролизовать при нагревании раствором гидроокиси калия в 80—90%-ном метаноле, этаноле, а также 1- или 2-пропаноле. Для трудногидролизующихся высокомолекулярных сложных эфиров рекомендуется раствор гидроокиси калия в диэтиленгликоле. [c.168]