Нитроцеллюлоза сополимеры

Целлофан — в качестве самостоятельного материала, а также с покрытиями нитроцеллюлозы, сополимеров винилиденхлорида с винилхлоридом, винилиденхлорида с акрилонитрилом и др., которые наносят для увеличения влагостойкости и улучшения свариваемости материала. В качестве упаковочных материалов находят применение также пленки из эфиров целлюлозы — ацетилцеллюлозы [c.45]

Водопрочная обработка целлофана. Для придания водостойкости поверхность целлофана покрывают растворами нитроцеллюлозы, сополимеров винилхлорида или винилиденхлорида (см. гл. 3). [c.99]

Новые материалы на основе нитроцеллюлозы и ее сополимеров. [c.56]

Окись мезитила частично используется как растворитель поливинилхлорида, нитроцеллюлозы и виниловых сополимеров. Введение окиси мезитила в лакокрасочные составы замедляет испарение основного растворителя и улучшает кроющие свойства лаков. В основном же окись мезитила перерабатывают в метилизобутилкетон. [c.324]

Взаимная растворимость полимеров [9]. Все более широкое применение в промышленности находят в настоящее время смеси полимеров, которые могут обладать свойствами, отсутствующими у отдельных компонентов. Особый интерес представляет сочетание жестких высокомолекулярных веществ (полистирол, поливинилхлорид, нитроцеллюлоза) с мягкими каучукоподобными (например, сополимер бутадиена с акрилонитрилом, различные другие эластомеры), выполняющими роль своеобразных пластификаторов и свободными от таких недостатков низкомолекулярных пластификаторов, как резкое снижение прочности полимерной композиции, способность мигрировать ва поверхность изделий, летучесть и т. д. [c.515]

Так, установлено [1091, что при адсорбции нитроцеллюлозы из смеси циклогексан — ацетон на кукурузном крахмале адсорбируется большее количество по сравнению с адсорбцией на картофельном крахмале. Авторы связывают это с разной удельной поверхностью адсорбента. Краус и Дюгоне [761 получили аналогичные ре.чультаты при адсорбции сополимера стирола с бутадиеном на сажах с различной удельной поверхностью. Они показали, что с увеличением удельной поверхности сажи растет величина адсорбции. Увеличение удельной поверхности целлюлозных сорбентов также приводит к возрастанию адсорбции поливинилацетата из растворов в этилацетате [113]. [c.64]

Такого рода резкие изменения механических свойств при кристаллизации из разбавленных растворов наблюдались в различных системах, например, поливинилхлорид в диоктилфталате [47], полиакрилонитрил в диметилформамиде [48], нитроцеллюлоза в этиловом спирте [73] и метилцеллюлоза в воде [74]. Вследствие нарушений стереорегулярности поливинилхлорид и полиакрилонитрил проявляют при кристаллизации и плавлении свойства сополимеров, тогда как у неполностью замещенных производных целлюлозы, по-видимому, сокристаллизация мономерных звеньев также оказывается неполной. Кристаллизация этих систем в разбавленных растворах может происходить либо при повышении, либо при понижении температуры, так как растворимость определяется величиной и знаком свободной энергии разбавления по сравнению со свободной энергией плавления. Две указанные целлюлозные системы служат примерами кристаллизации, сопровождающейся гелеобразованием и происходящей при повышении температуры [73, 74]. [c.118]

Калинина Л. Е., Алексеенко В. И., Воюцкий С. С. Совместимость нитроцеллюлозы с бутадиеннитрильными сополимерами. 2. Влияние соотношения компонент в смеси на диаграмму растяжения пленок.— Коллоид, жури., 1956, 18, № 2, с. 180—187. [c.348]

Исследовалось светорассеяние [531, 532] сополимеров бутадиена и акрилонитрила, совместимость их с нитроцеллюлозой [534], механическая обработка для повышения сопротивления истиранию [533]. [c.514]

Сополимер винилхлорида с винилацетатом Сополимер винилхлорида с винилизобутиловым эфиром Нитроцеллюлоза рядов А и Е [c.76]

Появление последнего у глифталевых пленок связано, очевидно, с диссоциацией карбоксильных групп. У пленок же из нитроцеллюлозы отрицательный заряд может создаваться диполем NOj, повернутым отрицательным концом в сторону раствора (fi = —3,8D). Пленки сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом (СВХ-40) и перхлорвинила (ПХВ) близки по своей структуре, в них имеются группы СНз—С1 ( j, = —1,8 D), дипольные моменты которых могут быть частично скомпенсированы при симметричном расположении, вследствие чего их заряд сравнительно невелик и они обладают небольшой избирательной проводимостью 115, 16]. [c.112]

Различают три вида покрытий целлофана 1) лаковое, в состав которого входит нитроцеллюлоза 2) полимерное, главной частью которого является сополимер винилхлорида 3) К-иокрытие, представляющее собой смолу саран. В Японии широко распространено полимерное покрытие целлофана и относительно мало К-покрытие и лаковое в других странах лаковое покрытие применяется для половины всего количества водостойкого целлофана и самое небольшое количество приходится на долю полимерного покрытия. [c.51]

Водостойкий К-целлофан покрывается смолой саран со значительной добавкой стабилизатора и смазки. Состав для получения лакового и полимерного покрытий состоит из следующих компонентов 1) полимер (нитроцеллюлоза для лакированного целлофана и сополимер винилхлорида—для [c.52]

Описанный процесс образования покрытий происходит из лакокрасочных материалов на основе полимеризационных смол (перхлорвиниловых, акриловых, сополимеров винилхлорида и винилацетата и др.), а также эфиров целлюлозы (нитроцеллюлозы, ацетобутиратцеллюлозы и др.). Покрытия, образовавшиеся в результате испарения растворителя, при необходимости можно снова растворить в органическом растворителе, поэтому их называют обратимыми. [c.31]

В э.-мономеры в произ-ве полимеров и сополимеров (см, напр, Поливинилацетат). Простые В э.-модификаторы алкидных смол, полистирола, внутр. пластификаторы нитроцеллюлозы полупродукты в орг. синтезе. Из сложных В э. наиб, значение имеет винилацетат винилпро-пионат-ингибитор биол. процессов при длительном хранении зерна, винилстеарат-внутр. пластификатор при сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винили-денхлоридом и др [c.371]

Выпускают органические П. (как и неорганические) в виде порошков и спец. вьшускных форм (т. паз. препарированных). Необходимое качество первых достигается подбором оптим. условий синтеза, модифицирующих добавок (содержание до 5%), условий фильтрования, сушки, размола. Выпускные формы содержат 30-50% препарирующего агента, выбор к-рого определяется областью применения выпускают их в твердом виде и в виде паст (получают методом фляшинга ), Препарир>тощими агентами служат, напр., нитроцеллюлоза (для нитроэмалей и красок для глубокой печати), канифоль и ее производные (для печатных красок и эмалей), сополимер винилхлорида с винилацетатом (для крашения ПВХ в массе и печати на нем, для полиэтилена). [c.511]

Высвобождение активного вещества тз таблеток пролонгируют покрытием их полимерной оболочкой. Цля этого используют акриловые смолы вместе с нитроцеллюлозой, полисилоксан, сополимер винильного мономера и полимеризующейся монокарбоновой или дикарбоновой кислот, винилпирролидон — винилацетат карбоксиме-тилцеллюлоза с карбоксиметилкрахмалом поливинилацетат и этилцеллюлоза и др. [34]. [c.592]

Полимеры и сополимеры на основе винилхлорида, полимеры и сополимеры на основе винилиденхлорида, хлорированный каучук, неопрен, хлорированный нафталин, хлорированный дифенил Целлюлоза, целофан Нитроцеллюлоза [c.522]

Поли-е-капролактон (I) — нитроцеллюлоза (II) Поли-е-капролактон (I) — поливинилхлорид (II) Поли-е-капролактон (I) — продукт конденсации бисфенола А и эпихлоргидри-на (II) Поли-е-капролактон (I) — полиэпихлор-гидрин (1Г) Поли-е-капролактон (I) — сополимер стирол — акрилонитрил (II) Поликарбонат (I) — полиметилметакрилат (И) [c.296]

Нитроцеллюлоза (I) — сополимер бутадиенстирол— метакриловая кислота (II) [c.309]

С увеличением содержания винилацетата повышаются растворимость сополимеров и совместимость их с пластификаторами, полимерами и др. пленкообразующими веществами, уменьшаются водостойкость, темп-ра размягчения, жесткость и твердость. Сополимеры В. с винилацетатом, содержащие 38—40% винилацетата, хорошо совмещаются с нитроцеллюлозой. При изготовлении лаков в р-ры сополимера обычно вводят пластификаторы, пигменты, а иногда также модификаторы (нек-рые типы смол и восков). Сополимеры с высоким содержанием В. (более 95%) применяют для нанесения на подложки в виде дисперсий в пластификаторах (пла-стизоли) или в смесях пластификаторов с летучими растворителями (органозоли), что увеличивает твердость и стойкость покрытий (см. Пасты полимерные). Значительное улучшение совместимости с алкидными смолами, парафинами, нек-рыми маслами и олифами сополимеров на основе В. достигается введением в состав макромолекул сополимера гидроксильных групп (0,7—0,8% или 2,3%). Введение в сополимер до 1% малеинового ангидрида повышает его адгезию к твердым подложкам. Изделия из сополимеров В. с винилацетатом почти негорючи, высокоустойчивы к действию светопогоды, химич. агентов и к истиранию. Покрытия, образуемые лаками иа основе сополимеров В. с винилацетатом, устойчивы также к действию нефтепродуктов и морской воды и легко удаляются растворителями. Для получения термореактивных покрытий сополимеры В. с винилацетатом часто совмещают с фенольными, мочевино-или меламино-формальдегидными смолами (10—20%). В результате повышаются твердость покрытий, их устойчивость к действию растворителей и повышенных темп-р. [c.227]

При лакировании Г. п. выдерживают в среде влажного воздуха (относительная влажность 80%), а затем пропускают через ванну с лаком. После этого пленку подают в сушильную камору, через к-рую противотоком поступает нагретый воздух. На этой стадии из пленки удаляется большая часть лакового р-рителя. Окончательно высушивается пленка на сушильных цилиндрах. В последнее время стремятся использовать инфракрасные сушильные агрегаты. Для лакирования Г. п. применяют в основном нитроцеллюлоз 1ые лаки (см. Эфироцеллюлозные лаки и эмали), хотя наилучшее качество покрытия обеспечивают лаки на осиове сополимеров вииилидеихлорида с акрилонитрилом или винилхлоридом. [c.309]

Большинство П. в.— реакционноспособные олигомеры разветвленного пли линейного строения (алкидные, феноло-формальдегидные, полиэфирные и эпоксидные смолы, нек-рые сополимеры акрилатов и др.). В качестве П. в. используют также сравнительно низкомолекулярпые полимеры, обычно не содержащие реакционноспособных групп (нитроцеллюлозу, термопластичные полиакрилаты, перхлорвиниловые смолы п др. хлорсодержащие полпмеры). [c.325]

П. л. и э. могут быть модифицированы сополимерами глицидиловых эфиров, эпоксидными или алкидными смолами, акриловыми полимерами, нитроцеллюлозой, поли-е-капролактонами и др. П. л. и э. на основе эпоксидно-алкидных систем рекомендуются для окраски оборудования и приборов, эксплуатируемых в условиях тропич, климата. Сочетание полиуретановых лаков с лакокрасочными материалами на основе хлорсодержащих полимеров обеспечивает абразивостой-кость покрытий в щелочных средах. Повышение химстойкости полиуретановых покрытий достигается при использовании в качестве гидроксилсодержащих соединений различных виниловых сополимеров. Применение изоцианатов и гидроксилсодержащих веществ но> вых типов, напр, элементоорганических, позволяет получать покрытия с повышенной термостойкостью. Создание полиуретановых материалов, содержащих реакционноспособные растворители, водоразбавляемых и порошкообразных значительно расширяет обдасти их применения и снижает стоимость. [c.32]

Авторы определяли время высыхания лакокрасочной пленки, адгезию покрытий к пластмассе, химическую стойкость их и рациональные способы нанесения. Установлено, что все двухкомпонентные лаки обладают меньшей адгезией. Из пленкообразующих веществ, модифицированных маслом, всем требованиям удовлетворяла лишь алкидная смола средней жирности, модифицированная льняным маслом. Очень высокую адгезию проявлял сополимер винилхлорида с винилпропионатом, а все другие высокополимерные продукты, нитроцеллюлоза и другие пленкообразователи, содержащие хлоркаучук и циклокаучук, оказались непригодными. Пленкообразователи на основе алкидных смол, модифицированных стиролом и метакрилом, проявляли меньшую адгезию по сравнению с алкидной смолой средней жирности, модифицированной льняным маслом. Процесс высыхания алкидной смолы и всех других пленкообразователей, содержащих масляный компонент, на поверхности пластмассы длится дольше, чем на металле. При этом целесообразно вначале нанести на пластмассу грунтовочный слой, который имеет большую объемную концентрацию пигмента, и только после этого — слой эмалевой краски. С особой ответственностью следует подходить к окраске изделий, эксплуатируемых в химически агрессивных средах. Алкидные эмали образуют пленки с малой щелоче- и кислотостойкостью, теряющие в химической среде глянец и твердость. Поэтому для окраски таких изделий более пригодны эмали на основе трудноомыляемых пленкообразователей. Лучше всего использовать сополимеры винилхлорида с винилпропионатом или их смеси с полиуретановыми лаками. [c.63]

Композиции, которые предлон ено использовать в качестве связующих в пигментах, представляют собой спиртовые растворы сополимеров этилакрилата (этилметакрилата) с метилакриловой кислотой (65 —95) (5—35) в случае покрытий для кожи 1 и сополимеров этил- или бутилакрилата с метилметакрилатом (50 50) при изготовлении магнитных лент Типичными покрытиями для фотопленок являются тройные сополимеры бутилметакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты (50—88) (10—40) (2—10), сополимеры метилметакрилата с этилакрилатом или этнл-метакрилата с метилакрилатом полученные в растворах углеводородов. Сополимер метилакрилата с бутилакрилатом (40 60), полученный в системе бензол — ацетон и смешанный с нитроцеллюлозой, является связующим для черного автомобильного лака, устойчивого к действию растворителей (отсутствие помутнения и образования пятен). Сополимеры (95 5) высших акрилатов с акриловой кислотой или акриламидом было предложено использовать для изготовления липких лент и клеящих веществ [c.469]

Поливинилацетаты растворимы во многих растворителях, в частности, в сложных эфирах, кетонах, метаноле, этаноле, ароматических углеводородах (бензол, толуол, но не ксилол), галоидоуглеводородах и т, п. В простых эфирах, бензинах и скипидарах они нерастворимы. При растворении в этаноле имеются трудности, легко устраняемые при добавке незначительных количеств ацетона Полимеры лишь ограниченно совместимы с обычным лаковым сырьем. Легко идет совмещение с нитроцеллюлозой, хлоркаучуком и акриловыми эфирами или взаимное совмещение различных типов поливинилацетатов. Наоборот, совмещение со смолами (за исключением фенольно-формальдегидных и акароида) очень затруднено нельзя также применять жирные масла совместно с поливинилацетатом. Этот недостаток устраняют, используя способность винилацетата давать сополимеры с жирными маслами — так называемые оловины. С жирными маслами совмещаются поливиниловые эфиры некоторых терпеновых кислот [c.195]

Исследования показали, что легче всего ионы хлора проникают через пленки из нитроцеллюлозы и глифталевой смолы. Располагая данными проницаемости, можно было [14] рассчитать коэффициенты диффузии ионов хлора через полимерные пленки. Из данных, приведенных в таблице, видно, что коэффициенты диффузии составляют 10 — Ю см -секг . Максимальный коэффициент диффузии характерен для нитроцеллюлозы, он примерно в 10 раз больше, чем у остальных пленок. У глифталевых, пер хлорвиниловых пленок и пленок из сополимера СВХ-40 коэс ициенты диффузии отличаются в 1,5—2 раза. [c.113]

Вместо ацетилцеллюлозы можно применять другие эфиры, не требующие омыления, например оксиэтилцеллюлозу, окси-этилкарбоксиметилцеллюлозу или аналогичные продукты [13], а также смеси нитроцеллюлозы с этилцеллюлозой [14]. Последние особенно рекомендуются, для получения промежуточного слоя при нанесении диазорастворов на гидрофобизированные полупрозрачные бумаги и кальки. Оптимальная толщина слоя в этих случаях составляет от 2 до 8 мк [13]. Наряду с ними описано применение эмульсий синтетических смол, аналогичных упоминавшимся выше поливинилацетата [15], полистирола, поливинилхлорида и их сополимеров с дивинилом и винилиденхло-ридом, высокодисперсного политетрафторэтилена [16], полисти-ролакриловых эфиров и их смеси с винилацетатом [17], эфиров полиметакриловой кислоты [18] и разнообразных смесей этих продуктов 19]. Рекомендуется также наносить на подложку [c.147]

ОДИН из американских патентов предусматривает непосредственное покрытие ткани смесью, содержащей 3 вес. части полиизобутилена и 2 вес. части меламин-формальдегидной смолы [259]. Пленкообразующие свойства полиизобутилена могут быть улз ч-шены, если к его раствору, например в углеводороде, добавить нерастворитель, например 4—15% спирта [260]. Приготовленная без растворителя, путем размола, смесь из 3 вес. частей циклопарафиновой смолы и 1 вес. части высокомолекулярного полиизобутилена может применяться для покрытия металлических сосудов, усиливая их прочность и стойкость против истирания [261], [262]. Водопаронепроницаемое покрытие из полиизобутилена позволяет регулировать содержание влаги в таких материалах, как производные целлюлозы, полиамиды и суперполиамиды [263]. Слои полиизобутилена, как правило, плохо удерживаются на нитроцеллюлозе. Для увеличения адгезии в данном случае рекомендуется добавлять к полиизобутилену такое вещество, в молекуле которого наряду с полярной группой имеется неполярный остаток [264], [265]. Примерами таких агентов адгезии могут служить сополимеры винилизогептилата и винилаце-тата, или же винилхлорида и простого винил-изобутилового эфира. После нанесения на нитроцеллюлозу слоя полиизобутилена вышеописанным образом, материал пригоден к изготовлению плащей, плащ-палаток и т. д. [c.294]

Сополимер VY , получаемый из 65% винилхлорида и 35% винилацетата, хорошо совмещается с нитроцеллюлозой и может применяться при изготовлении нитроцеллюлозных лаков. [c.233]

В кожевенном производстве акриловые дисперсин используют, во-первых, для отделки поверхности кожи и, во-вторых, прп переработке отходов от раскроя и вырубки. При отделке кож акриловые дисперсии применяют преимущественно для получения грунтового покрытия с идеальной адгезией к выделанной коже, на которое наносят верхние слои, образуемые нитроцеллюлоз-ными лаками, твердыми акриловыми смолами и т. п. Пленочное покрытие должно быть достаточно гибким и вместе с тем твердым и стойким к растворителям нитролаков. Для грунтовки кожи весьма пригодны частично сшитые полимеры, обладающие высокой стойкостью к растрескиванию, растворителям и воздействию низких температур. С целью лучшего закрепления на основе грунт обычно наносят из разбавленных дисперсий (кистью, щеткой, напылением и другими способами). Для получения верхних слоев применяют более твердые, нелипкие дисперсии акриловых сополимеров. Если требуется, к ним добавляют пигменты, небольшое количество спирта, способствующего проникновению дисперсий в жирную кожу, а иногда и восковые эмульсии, улучшающие сопротивление истиранию и снижающие клейкость покрытия при глажении. Относительно легкие кожи, идущие на изготовление галантерейных товаров, отделывают мягкими полимерами низших акриловых эфиров, на более тяжелые кожи наносят более твердые пленочные покрытия. [c.283]

Кетоны. Алифатические кетоны по полярности занимают промежуточное место между углеводородами и спиртами. Низшие члены гомологического ряда сильно гидрофильны, но быстро теряют это свойство с увеличением размера углеводородных групп. Так, если ацетон смешивается с водой во всех соотношениях, то метилизобутилкетон растворим в воде только в количестве до 2%. Такое быстрое изменение гидрофильности отражается на растворяющей способности кетонов, но не в такой сильной степени как молено было бы ожидать, исходя из одного только этого фактора. Кетоны слулсат растворителями многих смол, включая и такие, которые растворяются в весьма ограниченном числе растворителей. Они широко используются в нитроцеллюлозных лаках и эмалях и, кроме того, являются основным видом активных растворителей в лакокрасочных материалах на основе ацетилцеллюлозы и сополимеров винилхлорида с винилацетатом, винилхлорида с винилиденхлоридом и винилиденхларида акрилонитрилом. Кетоны очень стабильны при нормальных условиях И имеют самые разнообразные скорости испарения (у ацетона она наибольшая, у изо-форона —наименьшая). Ацетон, который слишком быстро испаряется, нельзя вводить в больших количествах в нитроцеллюлозные лаки и эмали обычного типа, но метилэтилкетон и метилизобутилкетон составляют зиачительную долю летучей части лакокрасочных материалов на основе нитроцеллюлозы и виниловых смол. Из циклических кетонов наиболее широко применяют циклогексанон и метилциклогексанон, которые по растворяющим свойствам сходны с алифатическими кетонами. [c.259]

Нитропарафины. В промышленности выпускаются следующие нитропарафины нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан и 2-нитропропан, которые растворяют многие смолы, а также нитроцеллюлозу. Ацетат целлюлозы растворим в нитрометане и нитроэтане, а сополимеры винилхлорида с винилацетатом — в нитроэтане и нитропропанах. Нитропа рафины имеют примерно равную скорость испарения и относятся к среднекипящим растворителям, близким но температуре кипения к бутилацетату. Они являются стабильными соединениями со слабым запахом и используются в лакокрасочных материалах на основе ацетата целлюлозы и виниловых сополимеров. [c.262]

Такие полимеры, как поливинилхлорид, сополимер винилхлор -да с винилацетатом, полиметакрилаты и полиакрилаты, очень хорошо сохраняют свой цвет. Этим свойством обладает также пигментированная нитроцеллюлоза, если ее применяют со смолами или пластификаторами, не способствующими изменению цвета. Тем не менее очень миого покрытий, считающихся стойкими по цвету, меняют его при старении вследствие изменений, происходящих е связующем. [c.501]

Смолы группы IV не будут подробно рассматриваться, так как винилацетатные смолы применяются главным образом не в отделочных покрытиях, а в качестве клеющих веществ. Они совмещаются с нитроцеллюлозой и иногда применяются в лаках для бумаги, чтобы увеличить теплоизоляцию. Сополимер винилхлорида и винилацетата с более низким содержанием хлора (УУСС) используется в нитролаках с целью повышения их стойкости к спиртам, устойчивости к выпотеванию и к низкой температуре. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология