Кумол, полимеры

Виниловый эфир кумола Полимер Си-фольга 180—200 С [8] [c.884]

Растворимый полиакриламид с высоким молекулярным весом получают также полимеризацией акриламида в смеси растворителей, состоящей из ацетона и воды, содержание которой в смеси должно быть не более 10 %. Концентрация мономера в смеси растворителей составляет 10-25 %. Полимеризацию проводят в присутствии перекиси циклогексанона или гидроперекиси кумола. Например, в автоклаве емкостью 1000 л в смеси, состоящей из 510 кг ацетона и 30 кг воды, растворяют 60 кг акриламида и при температуре 30 °С под давлением азота 1-2 ат вводят 120 мл 50 %-го раствора циклогексана в циклогексаноне и 2,4 л 10 %-го кислого сернокислого натрия. Добавление инициатора повторяют ежечасно. После четырехчасового индукционного периода начинается полимеризация, которая заканчивается через 4 ч. Во время полимеризации температуру поддерживают равной 40 С. Полимер выпадает в виде мелких зерен и полностью растворяется в воде. [c.58]

Метод применим к любым агрегатным состояниям вещества. Так, например, этим методом были идентифицированы атомы Н, О, радикалы ОН в газовой фазе в разреженных пламенах водорода и окнси углерода с добавкой водорода пероксирадикалы НО а при окислении кумола, дифенилэтана в жидкой фазе и многие органические и неорганические радикалы в замороженном состоянии и в полимерах (твердая фаза). [c.24]

Третья группа — процессы синтеза получение изооктана путем последовательно проводимых полимеризации бутенов и гидрогенизации полимера, алкилирование углеводородов для получения изобутанового алкилата, триптана, кумола и др., прочие процессы. Синтетические процессы осуществляются, как правило, на основе химического катализа. [c.260]

Покрытие на основе ненасыщенных полиэфирных смол. Покрытие состоит из грунтовочного, покрывного и отделочного слоев, в которых в качестве пленкообразующего используют ненасыщенную полиэфирную смолу ПН-1 (МРТУ 6-05-1082—67) [2, с. 24—26]. Ненасыщенная полиэфирная смола представляет собой твердый нерастворимый полимер трехмерной структуры, образующийся при сополимеризации ненасыщенного полиэфира (молекулярная масса 400—10 000) с низкомолекулярным растворителем стиролом при комнатной или повышенной температуре. В случае полимеризации при комнатной температуре в композицию вводят инициатор (чаще всего гидроперекись кумола) и ускоритель (нафтенат кобальта). [c.81]

Рис. 1.18. Влияние концентрации эмульгатора алкамона 1 на скорость полимеризации стирола (/) и мо-лекулярную массу полимера М (2). Концентрация гидроперекиси кумола 0,01 кмоль/м стирола, /= 60°С, отно- шение фаз 1 7 [36]. <

Рис. 1.19. Влияние pH среды на скорость полимеризации (/), молекулярную массу полимера М (2), диаметр частиц с1 (.3) и число латексных частиц ТУ в I м водной фазы (4). Концентрация гидроперекиси кумола 0,01 кмоль/м стирола, алкамона II — 0,026 кмоль/м водной фазы, =60 °С, отношение фаз 1 7 [36].

Продукты. Широкая фракция пропиленового или пропилен-бутиленового полимер-бензина димер,-тример, тетрамер и пентамер пропилена гептены из заводской пропилен-бутиленовой фракции кумол и этилбензол (алкилирование бензола соответственно пропиленом и этиленом). [c.173]

Реак Кумол ции с участием 1 Гидроперекись кумола олекулярного кислорода Хелатные полимеры марганца [237] [c.897]

К у мол Гидроперекись кумола Хелатные полимеры платины [1947] [c.448]

Кумол может получаться так же, как и этилбензол, а именно реакцией пронена с бензолом, смешанным с хлористым алюмпннсм. Во время войны, когда чистоте кумола придавалось не столь большое значение, как теперь, когда кумол применяется в качестве исходного продукта для получения фенола и ацетона, алкилирование бензола пропеном в присутствии фосфорнокислого катализатора под давлепием проводилось в такой же аннаратуре, в какой осуш,ествлялась каталитическая полимеризация газов стабилизации крекипг-устаповок (смесь пропепа и бутенов) для получения полимер-бензола. [c.230]

И в этом случао наиболее подходящим сырьем являются бензол и полимер пропилена. Реакция проводится в жидкой фазе в непрерывно действующем смесителе-отстойнике, подобном тому, который используется при производстве кумола в присутствии этого же катализатора. Продукт реакции легко разделяется на углеводородный и- кислотный слои. Углеводородная часть перед перегонкой должпа быть тщательно нейтрализована, чтобы но ухудшить цвета продукта. [c.505]

Для изучения каталитического крекршга индивидуальных углеводородов, например кумола, диизопропилбензола, декалина, цетана, предлагаются условия температура в пределах 440— 470° С объемные скорости — 0,4—0,8 Для опытов крекинга (деполимеризации) полимеров пзобутилена, наиример трпмера или тотрамера, желательна температура в пределах 300—350 С и объемна [ скорость —0,5 ч . [c.447]

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

Катализатор является весьма активным. 1 кг катализатора позволяет получить 800 л. кумола, что соответствует средней продолжительности -/кизни катализатора около 700 час. Полимер пропилена образуется при этом в очень незначительном количестве. Ниже приведены условия и конечные результаты алкилирования бензола пропиленом в присутствии фосфорнокислого катализатора в промышленном масштабе [53]. [c.643]

Запатентованы процессы пероксидации полн-а-олефинов молекулярным кислородом при относительно низких температурах (до 80°С) и давлениях выше I кгс/см в растворе органических растворителей (кумола с небольшой добавкой метанола) [44]. Например, при окислении в этих условиях атактического полипропилена образуется полимер с молекулярным весом 11 000, содержащий одну перекисную группу на 47 мономерных звеньев. После восстановления гидроперекисных групп до гидроксильных полипропилен можно сшивать днизоцианатами [45]. [c.130]

Г. и. используют в кач-ве технол. топлива, источника Из для процессов гидрогенизации этановую и пропаиовую фракции-в кач-ве хладагента, бытового сжиженного газа сырья для пиролиза бутановую и изобутановую-для получения высокооктановых бензинов, произ-ва СК пентановую и изопентановую - также для получения бензинов, в произ-ве изопренового каучука пропан-пропилено-вую-для получения полимер-бензинов, полимеров, ацетона бутан-бутиленовую-для синтеза бутиловых спиртов, моющих ср-в, СК, кумола, метил-трет-бутилового эфира, в процессах алкилирования с целью получения высокооктановых бензинов. [c.476]

Напыленные мембраны получают напылением на микропористую подложку различных веществ (из растворов и расплавов полимеров, металлов и др.), обладающих склонностью к сцеплению с материалом подложки. При этом, изменяя толщину напыленного на подложку слоя, можно направленно регулировать размер пор. Примером напыленных мембран могут служить ультратонкие мембраны, полученные так называемой плазменной полимеризацией (в тлеющем разряде) органических соединений (акрилони-трил, кумол, этилбензол, пиридин, дихлорэтан и многие другие) [c.320]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Нагреванием с дибензоилперекисью можно отверждать конденсационные смолы, например полиэфиры, причем образование поперечных связей между молекулами полимера происходит, по-видимому, за счет отрыва реакционноспособных атомов водорода в полиэфирной цепи. Полиэфиры на основе гликольмалеи-натов, используемые в стеклопластиках, часто отверждают путем обработки перекисями кетонов или гидроперекисью кумола при 80—85°С или комнатной температуре в присутствии активаторов (например, нафтенатов кобальта илн марганца или аминов). Имеются данные о критической температуре разложе- [c.452]

Наиболее важным промышленным применением таких окислительно-восстановительных реакций является низкотемпературная эмульсионная полимеризация смеси стирол — бутадиен при получении каучука в присутствии гидроперекиси кумола и ионов железа в качестве катализатора. Органические мономеры полимеризуются, превращаясь в маслообразные капли в водной эмульсии, которая стабилизируется добавлением мыла и щелочей. Типовой промышленный рецепт приведен в табл. 11.1. Как видно, смесь эта сложная, и в деталях неизвестно назначение каждого ее ингредиента. Из них представляют интерес гидроперекись, ион железа, пирофосфат Na4P207-IOH2O (который необходим для растворения железа), и тиол (его добавляют в качестве переносчика цепи для уменьшения выхода продуктов с низким молекулярным весом и чтобы обеспечить получение полимера, легко поддающегося обработке). [c.133]

Чаще всего системы Ре + — персульфат и Ре + — гидроперекись кумола. В настоящее время эмульсионная полимеризация стала основным методом получения полимеров на основе сопряженных диеиов. [c.255]

Эмульсионную полимеризацию стирола осуществляют в водном растворе эмульгатора в присутствии водорастворимых инициаторов (перекись водорода, Яерсульфаты калия и аммония, гидроперекись кумола и др.). В качестве эму.тьгаторов применяют соли жирных кислот (мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот и др. Получаемый- полимер имеет размер частиц от I до 10 мкм. [c.83]

Выходы, при полимеризации фракции Сз—С4 выход автомобильного полимер-бензина обычно составляет 90—97% вес. на сырье. Выход пропиленового автомобильного полимер-бензина при производстве тетрамера пропилена изменяется от 1 до 25% объемн. на суммарный полимер. Выход кумола составляет приблизительно 95% объемн. на суммарное сырье (пропилен-Ь бензол). [c.174]

Ацетон СН3СОСН3. В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидропероксида кумола. По этому способу отечественной промышленностью производится более 85 % ацетона [26], Ацетон технический (ГОСТ2768— 84) выпускается трех марок. Ацетон применяется для растворения природных смол, масел, диацетата целлюлозы, полистирола, эпоксидных смол, сополимеров винилхлорида, полиакрилатов, хлоркаучука. Высокая летучесть ацетона ограничивает его использование в чистом виде для растворения пленкообразующих веществ, хотя в ряде случаев, например в лакокрасочных материалах, наносимых при отрицательных температурах, в пищевых лаках и красках на основе виниловых полимеров [27, с. 10], такое применение оправдано. [c.38]

Углистые отложения, получающиеся при разных температурных условиях из разных исходных органических веществ (по разным механизмам), сильно отличаются по своим свойствам. Углистые вещества низкотемпературных механизмов содержат большое количество простых продуктов поликонденсации, которые иногда можно выделить из них при нагревании в вакууме до более высоких температур или экстрагировать различными растворителями [64]. Низкотемпературные углистые вещества на катализаторах часто представляют собой продукты полимеризации углеобразующего материала, т. е. карбоиды в данном случае не имеют ароматического характера и образуются без отщепления легких молекул. Например, как уже отмечалось выше, при разложении циклопентана углистое вещество по существу представляет собой полимер циклопентаднена [14]. Углистое вещество, полученное из пропилена на силикагеле и других катализаторах по низкотемпературному механизму (до 700°), представляет собой полимер пропилена [68, 70] углистое вещество, полученное из кумо-ла при температурах до 700°, — полимер кумола и т. д. Высокотемпературные углистые вещества, наоборот, не содержат экстрагируемых компонентов [64] и состоят из карбоидов ароматического характера и всегда представляют собой продукты поликонденсации, т. е. образуются при обязательном отщеплении каких-либо легких молекул (водород, вода, метан и др.). Например, углистое вещество, получаемое из бензола, состоит только из карбоидов, имеющих ароматический характер [50]. [c.275]

Приведенный пример имеет экспериментальное подтверждение. Наблюдалось преимущественное образование цимола наряду с этил-бензолом, ксилолами, толуолом, бензолом и ди-изо-пропилбензоло.ч при разложении кумола на угольных контактах в температурном интервале 400—500°, когда кроме указанныЗ продуктов образуются только продукты уплотнения, состоящие исключительно из полимеров кумола [168]. [c.316]

Этилен, винилхлорид Сополимер В(С2Н5)з или В(н-С4Нд)з в присутствии сокатализатора — перекиси (перекись /лре/и-бутила> > гидроперекись кумола > перекись бензоила > HjOa перекись ди-/яре/п-бутила), в 50%-ном водном растворе СНдОН, 0° С [1В1] = В(С4Н<,)з в автоклаве, 104 бар, 20° С, 17 ч. Содержание С1 в полимере 32,76—53,54% [182] [c.117]

Фурфурилакрилат Полимер Окислительно-восстановительная система гидроперекись кумола — нафтенат Со 200—210° G (638] [c.622]

Кумол Гидроперекись кумола Гексанбутират железа [809] Хелатные полимеры железа [802]. См. также [226] [c.46]

Кумол (I) Гидроперекись кумола Ацетилацетонат Со + (0,1%) 80 С, 7 ч. Селективность 65%, выход 41,6% [1608] Стеарат кобальта (0,1%) 90° С. Избирательность 41,2%, выход 16,8% [1608]. См. также [1609] Гексабутираты кобальта [1610] Хелатные полимеры Со [802] [c.86]

Кумол Гидроперекись кумола, диметилфенил-карбинол,ацетофенон Гидроперекись кумола Продукты окисления Катализатор тот же [1145] Фталоцианин меди [358] Политетрацианэтилен меди, полифталоцианин меди жидкая фаза, 80—95° С [И34] Хелатные полимеры меди порошкообразная медь, покрытая пленкой фталоцианина меди [1146] Полихелаты меди [1129] , [1144] Комплексы меди с 4-замещенными фтало-цианинами [П48] [c.569]

Гидразин Кумол, О2 Продукты разложения Реакции Гидроперекись кумола Хелатные полимеры цинка 108° С. Наибольшей активностью обладает хелатный полимер Си, полученный на основе а-тиоаллиламидоди-фенилпиридина [713]. См. также [712] [ окисления Хелатные полимеры цинка, кадмия [712] [c.656]

Обозначение Скорость образонаиия полимера гидроиерекиси кумола [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология