анилино сульфо

Амино-4-хлорбензолсульфокислота см. 2-Хлор-анилин-5-сульфо ни слота [c.33]

Достаточно широкое практическое применение находит так называемая сульфаниловая кислота, которую получают сульфированием анилина При обсуждении реакций электрофильного замещения отмечалось, что, варьируя условия сульфирования, можно получать из анилина любую из изомерных сульф-аниловых кислот (см разд 12 1 3 1) [c.221]

Вероятно процесс протекает таким образом, что в качестве промежуточного продукта из сульфата анилина получается сульфами-новая кислота, которая далее перегруппировывается в сульфокислоту амина. Бамбергер констатировал два перехода от действия концентрированной серной кислоты при более низкой температуре в о-сульфокислоту анилина, а при высокой температуре (180—190°) в сульфаниловую кислоту [c.343]

Другой, гораздо более современный, чем метод Фишера, способ получения индолов основан на орто-циклизации и схематично представлен на рис. 6.24. В качестве исходного соединения используют анилин, который хлорируют по атому азота, превращают в сульфо- [c.270]

Восстановлением каких нитросоединений можно получить следующие амины о- и п-толуидины, ж-фенилендиамин, ж-сульфо-кислоту анилина (метаниловая кислота), п-аминоацетанилид [c.103]

Из аценафтен-4-сульфо-кислоты и анилина 226 57 1100 [c.341]

Хлор в макромолекулах ХПЭ м. б. замещен на циано-, сульфо- и др. функциональные группы. При взаимодействии П. X. с аминами (анилином, дибутиламином), водным р-ром аммиака и др. получают как линейные, так и сшитые полимеры. Как и в случае поливинилхлорида, при действии аминов наряду с замещением происходит дегидрохлорирование. В результате обработки ХПП ге-толуидином при 80—200°С замещаются 5—30% С1 при этом образуется гидрофильный, но водонерастворимый полимер. [c.11]

В этих растворителях может быть осуществлено раздельное титрование смесей оснований. Известно, что и другие растворители дифференцируют силу органических оснований. И. С. Фриц осуществил раздельное титрование в ацетонитриле следующих органических оснований 1) дибутил-амин + пиридин, 2) анилин + о-хлоранилин, 3) р-фенилэтил-амин + анилин, 4) пиридин + кофеин, 5) анилин + сульфо-тиазол, 6) этаноламии + анилин. [c.908]

Если скорость азосочетания диазотированного анилина с фенолом принять равной единице, то скорости азосочегания диазотированных п-нитро-, п-сульфо-, п-бром-, п-метил- и и-метоксианилинов составляют 1300, 13,13,0,4 иО,1. Как эти данные согласуются со значениями о [c.254]

Часто с этой целью в соединение временно вводят дополнительные группы, например сульфо-, амино- и другие, защищающие те или иные положения ароматических колец и облегчающие проведение реакции. Например, получение 2,6-дихлоранилина прямым хлорированием анилина невозможно, так как при этом хлор неизбе>й-но будет вступать в положение 4 поэтому для синтеза этого соединения используют сульфаниловую кислоту, в которой положение 4 занято сульфогруппой. Последнюю отщепляют с помощью десульфирования после хлорирования [c.338]

При непосредственном сульфировании анилина серной кислотой сульфогруппа вступает в пара-положение. Орто-производное получается при сульфировании хлорсульфоновой кислотой в органических растворителях. Реакция идет в две стадии вначале образуется не устойчивая в кислых водных растворах сульфаминокислота (которая в водных растворах кислот распадается на анилин и серную кислоту). При нагревании в органических растворителях при температуре свыше 140° сульф-аминокислота изомериауется в о-аминобензолсульфокислоту, причем об- разуется небольшое количество и других изомеров. Степень изомеризации зависит от температуры. [c.258]

Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. Бензол сульфировался с хорошим выходом до бензолсульфокислоты в течение одного дня при комнатной температуре. Сульфирование л -ксилола, анизола и нафталина заканчивалось в несколько минут. Фенол и анилин реагировали своими активными атомами водорода, давая соответственно фенилсер-ную и фени л сульф амовую кислоты. Хлорбензол в обычных условиях не сульфировался. Бензойная кислота дает легко гидролизуемый продукт Спирты вступают во взаимодействие с диоксан-сульфотриоксидом практически мгновенно, давая с количественным выходом соответствующие кислые эфиры серной кислоты. Эта реакция может быть использована для практических целей, так как соли подобных эфиров высших спиртов широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ [c.252]

Фенол служит для двух целей он препятствует взаимодействию брома с образующимся амином и увеличивает растворимость сульф амида. При сравнении нового реагента с соляной кислотой оказалось, что бензанилид дает анилин в виде хлоргидрата с выходом 26% при кипячении с соляной кислотой в течение 7 ч, а при взаимодействии с 48%-ной бромистоводородной кислотой и фенолом выход составляет 69% после кипячения в течение 20 мин. Этот метод синтеза ценен для получения первичных и вторичных аминов из амидов бензолсульфокислот, получаемых по реакции Хинсберга. В сочетании с бекмановской перегруппировкой (гл. 18, разд. Г.5) он позволяет перейти от кетоксима через Н-замещенный амид или от тозиламидоа [c.501]

В модельном опыте сухой фекилацетат калия немедленно растворялсн в диметилформамиде после прибавления о-сульфо-бензойного ангидрида, но при введении избытка анилина выход анилида составил только 50%. Авторы этою исследования пришли к выводу, что или сметанный ангидрид подвергается дис-пропорционированию, или, что более вероятно, атака амииа направлена в оба карбонильных положения [183]. В соответствии с другим объяснением промежуточный смешанный ангидрид XLI вступает в реакцию Перкина с образованием кетона XLII. [c.214]

Сульфо- н сульфамидная группы. Остаток серной кислоты — группу ЗОзН— часто применяют как защитную и вводят прямым сульфированием [29, стр. 195—3801. Например, при нитровании анилина или ацетанилида нитрогруппа направляется преимущественно в пара-положение. Для получения о-нитроанилина в промышленности применяется метод Тэрнера [30]. Для этого ацетанилид сульфируют в п-ацетамидобензолсульфокислоту, которую далее нитруют сульфогруппа отщепляется при кипячении с 57%-ной серной кислотой (см. схему 6), К другим примерам относится получение о-бромфенола [31], 2-нитрорезорцина [32] и 3-бромпсевдоку- [c.196]

Значение особенностей строения, констатированное при рассмотрении сульфитной реакции нафтолов и нафтиламинов, играет роль и здесь сульфогруппа, стоящая в мета-положении по отношению к ОН- или NHg-rpynne нафталинового производного, препятствует замещению ауксохрома на ариламиновую группу. Следовательно при взаимодействии 2.5-диоксинафталин-7-сульфо-кислоты и сернистокислого анилина нет основания ожидать замещения обоих гидроксилов, но лишь одного, находящегося в ядре, свободном от сульфогруппы, стоящей в мета-положении [c.286]

Отношение к натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокис-лоты. Открытая Виттом и Кауфманом 1 1,2-нафтохинон-4-сульфо-кислота исключительно сильно реагирует с первичными аминами и может быть с успехом использована для доказательства их присутствия. Так, например, натриевая соль этой кислоты дает уже на холоду с сильно разбавленным водно-эфирным раствором анилина (1 300 ООО) огнецно киноваре-красный осадок 1 . [c.726]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу с мешалкой и затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром. Вносят 37 мл С180зН, охлаждают до 15—18°С и при размешивании небольшими порциями добавляют 18 г сухого 1-амино-4-гидрокси-2-фе-ноксиантрахинона с такой скоростью, чтобы температура массы не поднималась выше 30°С. Содержимое колбы нагревают до 45—50 °С и при этой температуре выдерживают 6 ч. После окончания выдержки отбирают пробу для определения конца сульфо-хлорирования. Для этого I—2 капли реакционной массы добавляют в пробирку к 2 мл анилина и хорошо размешивают стеклянной палочкой. Из хроматографической бумаги вырезают круг диаметром 200 мм, нз центра проводят окружность радиусом 20 мм (линия старта). В центре вырезают круг диаметром 10 мм. Бумагу пропитывают 10 % этанольным раствором 1-бромнафта-лина и сушат в вытяжном шкафу при комнатной температуре 10— 15 мин. [c.109]

На кривой титрования N-бугилиденанилина по способам А—В наблюдается лишь один перегиб. Это соединение содержит азо-метиновую и вторичную аминную группы [8]. Кроме того, экви-мольные смеси анилина и N-бутилиденанилина, а также сульфа-тиазола и N -л-метоксибензилиденсульфатиазола на кривых титрования обнаруживают лишь один скачок потенциала. Эти же результаты получаются при замене уксусной кислоты как растворителя для хлорной кислоты диоксаном [2] (способ В). [c.494]

Хлор-4,6-ди (сульф-амидо) анилин Ч-дихлор-ацетальдегид -> наква [c.899]

Хлор-4,6-ди (сульф-амидо) анилин+циклопен-тилуксусный альдегид-> -> циклометиазид [c.969]

Кислота 4-нитро-анилин-2-сульфо-новая, соль 4-Нитроанилин-2-сульфокислогы соль 0,08 [c.32]

Кислота 3-нитро-анилин-4-сульфо-новая Кислота 4-амино-2-нитробензол-сульфоновая, кислота 3-нитросульфо-Ешловая 0,9 [c.32]

III) [19], мышьяка (III) [18—20], гидразина [19], родапид-ионов [19], сульфит-ионов [18, 21], анилина [22], метиланилина [22], этиланилина [22], аскорбиновой кислоты [23], 8-оксихинолина [24], гидразида изоникотиновой кислоты [25], альдрина [25, 26]. [c.282]

Установлено, что не только хромотроповая, но и другие окси-производные нафталина — И-кислота (6-амино-1-нафтол-3-сульфо-кислота) и фенил-И-кислота (6-анилин-1-нафтол-3-сульфокнслота) дают цветные реакции с хромотроповой кислотой. При этом фенил-И-кислота и особенно И-кислота являются более чувствительными реактивами на формальдегид, чем хромотроповая кислота [c.178]

АМИНОТОЛУОЛ - 2 - СУЛЬФ-АНИЛИД. 146—147 °С. Получается взаимодействием 4-нитро-толуол-2-сульфохлорида с анилином и последующим восстановлением железом. Применяется в производстве кислотных азокрасите- [c.40]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

N(3,8глиметил-4-окси-6-анилино-метил-4-окси-6- -сульф-анилинометил-Птероилглутаминовая (фолиевая) кислота Рибофлавин (витамин В ) [c.103]

Таким образом, можно говорить о двух вариантах реакции Фудживара без добавления ароматического амина и в присутствии ароматического амина или другого соединения, содержащего подвижный атом водорода. Наряду с анилином рекомендуют применять антраниловую кислоту, бензидин, 3,4-диамино-пиридин, димедон, пиррол, сульфагуанидин, сульфадиазин, сульф-аниловую кислоту [4, 9, 10]. Иногда используют также барбитуровую или тиобарбитуровую кислоту [11—14] [c.97]

Амины ароматического ряда, к к и фенолы (см. опыт 171), сульфируются гораздо легче, чем соответствующие углеводороды. Анилин при смешении с серной кислотой дает сначала кислый сульфат (I). При его нагревании отщепляется вода и образуется фенилсульфаминовая кислота (И). Дальнейшее нагревание ведет к шнутримолекулярной перегруппировке и к переходу сульфогруппы в ядро. При 180 °С и выше образуется почти исключительно й-сульф- [c.266]

Вьщеление основных или кислых соединений из нефтепродуктов ионообменной хроматографией включает два этапа адсорбцию оснований (или кислот) на ионообменной смоле и десорбцию удерживаемых смолой соединений соответствующим десорбентом. Основные соединения остаются и на катионообменной смоле благодаря по крайней мере двум механизмам удерживания [106]. По перзом> из них перенос водорода к атом> азота способствует образованию положительно заряженного иона аммония, который реагирует с сульфо-анионом смолы. Это соответствует чисто ионному обмену, благодаря которому удерживаются сильноосновные алифатические амины, анилины, пиридины, хинолины. Другой механизм влечет за собой хемосорбцию умеренных и слабых оснований за счет диполь-ди-польного взаимодействия или образования водородной связи между электростатической поверхностью ароматических сульфокислот на ионообменных смолах и сильно поляризованными многофункциональными неуглеводородными компонентами нефтепродуктов. Сила этих связей зависит от растворителей. Она наибольшая в алифатических углеводородах и уменьшается с увеличением полярности растворителя. [c.91]

Симметричные сульфиты (1 р = 1 ) получаются при реакции спиртов или фенолов с тионилхлоридом при реакции с фенолами необходимо присутствие третичных аминов, их часто используют и в реакциях со спиртами [1, 2]. Этим методом получают также циклические эфиры например, при обработке пирокатехина пиридином и тионилхлоридом образуется сульфит (7). Несимметричные сульфиты получают взаимодействием хлорсульфитов с соответствующим гидроксисоединением и пиридином присутствие пиридина необходимо для предотвращения образования симметричных сульфитов [1, 2]. Аналогично из ацилоинов получают сильфиты производные ендиолов например, сульфит (9) получен при обработке ацилоина (8) тионилхлоридом и К,К-диметил-анилином в хлороформе [8]. Спирты также превращаются в ди-алкилсульфиты с прекрасным выходом под действием иода и диоксида серы,в пиридине (реактив К. Фишера) [9]. При реакции ортоэфиров с тионилхлоридом [1] или диоксидом серы [10 образуются диалкилсульфиты (уравнение 2). При действии на спирты диметилсульфита протекает реакция переэтерификации [1] (уравнение 3) [2]. [c.557]

Цианиды (а также и роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и какой-либо ароматический первичный амин (анилин, бензидин, сульф-аниловую кислоту, р-нафтиламин и т. п.). Наиболее интенсивно окрашенные соединения получаются с бензидином, сульфаниловой и барбитуровой кислотами. Указанные амины реагируют с пиридином и бромцианом, образуя производные глютаконо-вого альдегида [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология