Непредельные химия

В первой части книги из главы III Физические свойства нефти исключен текст о приборах и методах определения физических свойств нефти, так как этот материал частично устарел и более полно описывается в специальных учебниках. Материал о физических (глава III) и химических (глава IV) свойствах нефти дополнен Г. Д. Гальперном. Исключена глава IV Краткие сведения из органической химии в связи с тем, что эти сведения устарели и более полно и современно освещаются в учебниках и справочниках по органической химии. В главе V сокращены разделы, посвященные характеристике непредельных углеводородов, реакции углеводородов, получаемых в процессе переработки нефти, сведения о выработке нефтепродуктов и очистки нефти. По этим же мотивам исключены глава VI Характеристика важнейших нефтей в СССР и за границей и глава VII Методы переработки нефти . [c.2]

Кроме перечисленных выше областей применения цеолиты имеют практическое использование в аналитической химии, например для проведения всевозможных анализов нефтепродуктов. Они могут быть применены как для суммарного определения жидких нормальных парафиновых углеводородов вместе с простейшими непредельными углеводородами, так и для раздельного определения этих веществ. В первом случае суммарно определяют нормальные парафиновые и олефиновые углеводороды, во втором предварительно удаляют олефины химическим путем и в оставшейся смеси определяют н-парафины. Количество поглощенных цеолитами нормальных углеводородов можно Определять весовым способом. Существует несколько методов анализа нефтепродуктов с использованием цеолитов. [c.115]

Метод определения бромных или йодных чисел имеет целью определение в масле непредельных примесей и основан на присоединении галоидов по месту двойной связи, присутствие которой вместе с тем характеризует неполноту очистки. Метод заимствован из аналитической химии высыхающих масел и известен в многочисленных вариантах. Для исследования минеральных масел он был предложен впервые Креем. [c.290]

Одной из задач, стоящей перед химической промышленностью, является ускорение развития исследований в области органической химии для разработки новых, экономически выгодных химических процессов получения полимерных материалов на базе органических мономеров — непредельных углеводородов. [c.7]

Исследование состава равновесного изомеризата показало, что около 70% исходных непредельных кетонов конденсируется по первому направлению и около 30% по второму направлению, приводящему к получению трициклических углеводородов мостикового строения. Таким образом, важные для химии нефти схемы дегидратационной циклизации непредельных кислот и конденсации образующихся при этом кетонов получили дополнительное экспериментальное подтверждение. Близкие результаты были получены и на основе 2-метилциклопентен-2-она. [c.381]

А. М. Бутлеров положил начало развитию важнейших направлений по превраш ению непредельных углеводородов (гидратация, полимеризация) и на многие годы вперед предугадал промышленное значение некото рых реакций [1]. Огромное влияние на развя-тие химии непредельных соединений оказали исследования [c.4]

Весьма благоприятные условия для развития химии непредельных углеводородов создались в нашей стране после Великой Октябрьской социалистической революции. [c.5]

Термические превращения непредельных углеводородов. В сырье для крекинга ненасыщенные углеводороды отсутствуют, но роль их в химии крекинга очень велика, так как они всегда образуются при распаде углеводородов других классов. Для непредельных углеводородов характерно большое разнообразие химических превращений. На примере олефинов особенно легко проследить решающее влияние температуры на направление превращения. Низкие температуры и высокие давления стимулируют реакции уплотнения низкомолекулярных олефинов [c.176]

Избирательность гидрирования особо отчетливо проявляется в случае соединений с несколькими неравноценными по положению кратными связями, что играет важную роль в химии душистых веществ, когда надо решать такие вопросы, как гидрирование лишь одной непредельной связи (например, получение непредельных спиртов из непредельных альдегидов). [c.390]

Важную роль в химии и химической технологии играют а-, -непредельные кислоты, содержащие сопряженные кратные связи [c.147]

На основе теории типов Жерара зародилось представление о строго определенной, дискретной, квантованной характеристике атома — его валентности. Обнаружение дискретности химического сродства, распадающегося на единицы валентности, ознаменовало смелое проникновение химии в микромир. Учение о валентности стало тем фундаментом, на котором было воздвигнуто здание структурной химии с его формальным языком. Основным постулатом химического формализма в органической химии явилось представление о постоянной четырехвалентности углерода. При помощи его удалось найти удовлетворительные валентные схемы для непредельных и ароматических соединений, используя понятие кратной связи. [c.29]

Эта формула объясняла реакции присоединения в ароматических соединениях, однако она не могла объяснить большей склонности бензола к реакциям замещения и устойчивости к действию окислителей. Наличие трех двойных связей в молекуле бензола свидетельствует о высокой непредельности, которой бензол не проявляет. Объяснение всех химических особенностей оказалось возможным лишь с позиций квантовой химии. [c.320]

Развитие в нашей стране такой области органической химии, как изучение диеновых углеводородов (С. В. Лебедев), не только явилось логическим развитием исследований А. М. Бутлерова в области непредельных соединений, но и прямо стимулировалось острой необходимостью решения важнейшей научно-технической задачи — создания синтетического каучука. [c.42]

См. Е с а ф о в В. И. Значение работ А. М. Бутлерова в развитии представлений о непредельных органических соединениях—В кн. Материалы 40 истории отечественной химии. М., 1953, с. 33—50. [c.204]

Эта реакция нашла применение в органическом синтезе и еще теснее связала между собой химию непредельных соединений и химию металлоорганических соединений. [c.255]

Г идрирование как аналитический метод сыграло заметную роль в истории химии при установлении строения непредельных органических соединений. В настоящее время оно иногда используется для количественного определения степени ненасыщенности веществ, особенно смесей (например жиров), непредельных карбоновых кислот, ацетиленовых соединений и др. Степень ненасыщенности при этом обычно характеризуется так называемым числом гидрирования - массой водорода в граммах, необходимой для гидрирования 10 кг вещества. [c.15]

Абдин ТМ.С. Реакции конденсации тиофенола с диеновыми углеводородами и каталитические превращения непредельных сульфидов Дис.. .. канд. хим. наук. М. МГУ, 1974. 156 с. [c.168]

В книге рассмотрены наиболее актуальные вопросы и важнейшие достижения в области химии и переработки нефти. Содержание ее разбито на пять разделов 1) экономика и направления дальнейшего развития (новые статистические методы анализа технологических процессов) 2) процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности (парофазные адсорбционные процессы в переработке газов синтетические цеолиты — молекулярные сита) 3) процессы нефтепереработки (химические процессы очистки нефтепродуктов радиационные процессы в нефтепереработке катализаторы в нефтеперерабатывающей промышленности) 4) нефтехимическая промышленность (эластомеры нитрилы и амины низшие ароматические углеводороды из нефти производство непредельного нефтехимического сырья каталитическим дегидрированием алканов) 5) механическое оборудование (турбулентные диффузионные пламена). [c.4]

Графически непредельные углеводороды изображаются следующим образом СНз = СН2 (этилен) или СН = = СН (ацетилен). Ненасыщенные углеводороды легко вступают в реакции с другими соединениями, так как двойные и тройные связи менее прочны и легко разрываются. Именно способность ненасыщенных углеводородов присоединять в месте разрыва другие вещества определяет их огромное значение в современной химии целого ряда веществ, а также в химии синтеза высокомолекулярных соединений. [c.89]

Фотосенсибилизированные реакции самоокисления были исследованы на примере многих непредельных углеводородов, циклических и алифатических как с сопряженными, так и с изолированными двойными связями. Как правило эти реакции давали хорошие выходы продуктов. Вследствие высокой избирательности реакций, а, также возможности предсказывать свойства продуктов они могут быть рекомендованы для препаративной химии. [c.355]

Те немногие химические или, пожалуй, физико-химические ме--тоды, которые применяются в исследовании нефти, предусматривают определение или удаление не индивидов, а целых трупп более или менее однородных веществ, вроде парафина, асфальта и смол, нафтеновых кислот и т. п. Аналитик сплошь и радом вынужден оперировать с веществами совершенно неизвестного состава и строения,, и немудрено поэтому, что в обла)Сти нефтяной химии, как ни в какой другой, получили самое широкое распространение чисто эмпирические приемы исследования, дающие те или иные цифры, которые можно между собою сравнивать, но которые ничего не говорят конкретно. Выделение парафина, асфальтов, смол — все это физические процессы, основанные на некотором различии в свойствах этих веществ и самой нефти. Но химически между твердым парафинам и парафиновым маслом ряда СцН2п- -2> асфальтом твердым и мягким, между смолами и вообще непредельными соединениями часто невозможно провести границу, и точное определение требует постоянно самого тщательного следования рецептуре и методике. Все это создает в области анализа нефти ряд приемов совершенно условных, и еще большой вопрос, ко всем ли нефтям мы имеем одинаковое право прилагать те или иные методы. [c.14]

С тех пор как нефтеобрабатывающая промышленность начала частично пользоваться отбросами кислот и щелочей, получаемых при рафинщх>вке нефтяных дериватов, оценка этих продуктов стала одной из очередных задач аналитической химии нефти. В то время как щелочь при очистке тратится более или менее продуктивно, т. е. идет на нейтрализацию кислых продуктов, серная кислота вводится в общем в громадном избытке, и, вероятно, не больше 15—20% от взятого веса ее активно участвуют в процессе образования новых соединений с непредельными и основными примесями нефти или ее дестиллатов. Как известно, это объясняется отчасти оводнением кислоты и техническими прнчинами. Контрольная лабораторная очистьса до заранее заданной цветовой марки б лаборатории требует несколько меньших количеств кислоты, нежели в заводских условиях. [c.344]

Гидрогенизация имеет широкое применение в современном синтезе. Эта реакция получает все более широкое использование при решении структурно-аналитических задач в органической химии и I химии иефтп, прежде всего для определения ненасыщенности непредельных соединенпй и их строения. [c.410]

Во второй части четвертой главы рассмотрены термодинамика и кинетика элементарных реакций присоединения и замещения радикалов с простейщими непредельными и предельными углеводородами, а также реакций рекомбинации и диспропорционирования радикалов и молекул алканов и алкенов и реакций изомеризации радикалов. Эти реакции играют важную роль не только в термическом радикально-цеп-ном крекинге и пиролизе, но и во многих других цепных реакциях органических веществ, протекающих в газовой фазе. Рассмотренные реакции относятся к основным реакциям химии радикалов вообще, а решаемые вопросы — к проблеме реакционной способности частиц в радикальных реакциях. [c.11]

Весьма выдающаяся роль в исследовании органических соединений серы принадлежит русским химикам. Достаточно вспомнить, что еще в 1869 г. Академией наук была присуждена премия имени М. В. Ломоносова А. Н. Энгельгарту и П. А. Ла-чинову за работу по исследованию сульфокислот и питроп -изводных крезолов. В последующие годы изучением сульфокислот и других органических соединений серы занимался ряд выдающихся русских исследователей (В. В. Марковников, Ф. Ф. Бейльштейн, М. А. Ильинский и многие другие). Огромную роль в развитии органической химии сыграли работы А. М.Бутлерова по изучению действия серной кислоты на непредельные соединения. В связи с этим вопросом уместно упомянуть работы С. С. Наметкина, открывшего реакцию диспропорциониро-вания непредельных соединений под влиянием серной кислоты, известную в настоящее время под названием реакции гидрополимеризации. [c.5]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

Наряду с этими реакциями, как известно из химии каталитического крекинга, имеют место и другие реакции (изомеризации колец, гидро-дегидрополимеризации образующихся непредельных углеводородов и т. д.), Нафтено-ароматические углеводороды превращаются в ароматические. Так, крекинг тетралина [86] при 500° дает 28% нафталина. Наличие бензола и его гомологов указывает на разрыв нафтенового кольца. [c.249]

Хотя принцип химического строения уже давно лежит в основе мышления химика, тем не менее многие основные понятия органической химии традиционно определяются, исх )дя не из строения, а из состава орга,нических соединений. Это в первую очередь относится к гомологии. Распространено определение, согласно которому два соединения гомологичны, если они сходны по свойствам и отличаются по составу на гомологическую разницу СНа, взятую п раз. Понятие сходства произвольно, в некоторых отношениях гомологи могут обладать разными свойствами (например, физиологическое действие метилоиого и этилового спирта) на группу СНа могут отличаться по составу соединения, которые никак не назовешь гомологами, например, ароматический бензол и непредельный циклогептатриен. Совершенно ясно также, что накоплением групп СНа не исчерпываются способы регулярного усложнения органических соединений, поскольку органическая химия знает и другие закономерно построенные ряды с иной гомологической разни- [c.13]

Я к у б ч и к А. И,, К а с а т к [f н а Н. Г., Павловская Т. Е. Озонирование непредельных соединений, 1. Получение кривых поглощения озона пеиредельными соединениями. — Журн. общ. химии, 1955, т, 25, с. 1473— 1477. [c.66]

Препаративный органический синтез, основанный на принципах структурной химии, требует в качестве исходных веществ дефицитные кислород- или галогенсодержащие соединения, непредельные углеводороды или сырьс сельскохозяйственного происхождения, в том числе зерно, корнеплоды, жиры, молочные продукты пищевого назначения. Совершенно ясно, что привлечение такого сырья крайне невыгодно в экономическом отношении. [c.102]

Разрабатывая химию непредельных соединений, А. М. Бутлеров экспериментально показал, что этилен имеет симметричное строение СНз = СНг. Это убедительно доказывалось изучением превращения этилена через этилепхлоргидрин, или хлористый этилен, в зтиленгликолг., окисляющийся в щавелевую кислоту [c.204]

Тест. Ng 15 по теме Основные положения органической химии 442 9.2. Электронные эффекты заместителей в органических соединениях 445 9.3, Предельные углеводороды (алканы) 448 9.4. Понятие о циклоалкаиах 464 9.5. Непредельные углеводороды. Алкены (этиленовые УВ) 466 9.6. Диеновые углеводороды (алкадиены). Каучуки 477 9.7. Алкины (ацетиленовые УВ) 485 Тест № 16 по теме Предельные и непредельные углеводороды 495 [c.725]

Наибольшее число работ Николая Дмитриевича посвящено химии углево-дороден и химии нефти, в частности синтезу и изучению свойсти разнообразных представителей предельных и непредельных циклических углеводородов (изучение каталитических процессов гидрирования и дегидрирования, ароматизации нефтяных углеводородов и их превращений при действии хлористого алюминия). Широко известно изобретение Зелинским первого угольного противогаза,- спасшего жизнь многим тысячам людей. Очень важны работы Зелинского по синтезу жидкого топлива на основе окиси углерода. [c.546]

Канзафаров Ф.Я. Исследование реакции электрофнльного тиилированни непредельных углеводородов сероводородом и н-бутантиолом Дис.. .. канд. хим. наук. Уфа Ин-т химии БашФАН СССР, 1980. 137 с. [c.29]

Казанская школа А. М. Зайцева продолжала готовить исследователей в области химии жиров. На рубеже XX в. вышли диссертации А. А. Альбицкого О некоторых превращениях олеиновой и других близких к ней кислот (1898) и К вопросу о стереоизомерии в ряду непредельных одноосновных кислот (1902) 22. А. Е. Арбузов пишет, что это были блестяще выполненные экспериментальные исследования , которые внесли в науку много нового. Г. Б. Равич и Г. Г. Цуринов также отмечают большую новаторскую ценность ряда наблюдений и мыслей [c.445]

Кафедра органической химии под руководством акад. В. П. Яворского вела исследования в области азидосоединений. Также весьма плодотворными были работы по синтезу спиртов с помощью магний-органических соединений, в том числе и непредельных, продолжавшиеся затем доц. В. А. Кузьминым и доц. Ю. И. Ющенко. Акад. АН УССР Б. С. Лысиным с сотрудниками кафедры силикатов была проведена важная работа ио изучению ресурсов сырья для силикатной промышленности Украины. Вышедшая по результатам этих [c.119]