Углеводороды гексан—пентан

Обсуждая вопрос о производстве перспективных сортов автомобильных бензинов, следует рассмотреть состав автомобильных бензинов, достаточно сложный и разнообразный, и пути его регулирования [150,154]. Из соединений, входящих в состав автомобильных бензинов и выкипающих в пределах его кипения по октановым характеристикам, нежелательными являются и-пентан, н-гексан, н-гептан, октан, нонан и их моно-замещенные изомеры, олефины С9 и выше. В легкой части бензинов прямой гонки, легких фракциях бензина каталитического риформинга и рафинатах содержатся значительные количества и-пентана, и-гексана, гептанов, имеющих низкие октановые числа. В неэтилированных бензинах присутствие этих соединений нежелательно, и они должны быть переработаны в углеводороды изомерного состава или удалены. Для превращения нормальных парафиновых углеводородов 5, С в соответствующие изомеры могут быть использованы процессы изомеризации. [c.158]

Состав нефти и даже состав бензиновых фракций исключительно сложен. В настоящее время идентифицировано более 100 углеводородов в обширных исследованиях бензиновых фракций нефти Понка (до 200°). Общее число углеводородов, присутствующих в бензинах в разных количествах, может быть порядка 500 (Россини и Майр) [28]. Представляет большой интерес присутствие многочисленных изомеров. До сих пор были выделены или идентифицированы в бензине Понка следующие изомеры (табл. 1) все изомеры гексана, семь изомеров гептана (из девяти), 16 изомеров октана (из 18), пять С,-циклопентанов (из шести), 11 Сд-цикло-пентанов (из 15), семь Сз-циклогексанов (из 15) и все Сд и С изомеры алкилбензолов. [c.20]

Весьма перспективными в нефтепереработке являются процессы изомеризации легких парафиновых углеводородов нормального строения и ароматических углеводородов фракции Се. Изомеризация н-бутана в изобутан увеличивает ресурсы сырья процесса алкилирования изобутана олефинами, а изомеризация углеводородов Сз—Сб используется для получения высокооктановых компонентов бензинов АИ-93 и АИ-98. Сырьем для процесса изомеризации углеводородов С5—Се являются легкие бензиновые фракции н. к. —62 (пентановая фракция) или н. к. — 70 °С (пентан-гекса-новая фракция). В первом случае используется высокотемпературная изомеризация и во втором — низкотемпературная изомеризация. [c.242]

Пентаны. С увеличением молекулярного веса увеличивается легкость изомеризации парафинов, но вместе с тем увеличивается и размер реакции перераспределения. Можно создать условия, при которых будет проходить изомеризация только бутана (селективная изомеризация), но для нентанов и более высоких углеводородов создать такие условия трудно. При 27° С над А1Вгз равновесная смень и-пентанов и изопентанов содержит 70 и более процентов изомеров с разветвленными цепочками при 0° С — около 90% [423]. В побочных реакциях даже при 0° С образуются также и более высоко- или низкокипящие углеводороды (гексаны, гентаны и изобутап). С увеличением температуры количество побочных реакций увеличивается [423, 397]. Несмотря на то, что термодинамические условия благоприятны, неопентан не показывает и признака изомеризации даже после 1000 часов обработки при комнатной температуре нет нигде сообщений о его присутствии в продуктах какой-либо изомеризации пептана. н-Пентан изомеризуется нри более мягких условиях, чем н-бутан. Изомеризация низкооктанового легкого сырья каталитического риформинга, содержащего к-нентан и гексаны, на практике осуществляется нри помощи хлористого алюминия [431]. [c.118]

На установке для разделения продуктов изомеризации (рис. 99) их разгоняют сначала на пентановую и гексановую фракции. В первой находится также бутан, образовавшийся в результате крекинга. Бутан отделяют в дебутанизаторе, после чего смесь н-пентана и изопентана отделяют в пентановой колонне. Изопентан является готовым продуктом, а н-пентан возвращают на изомеризационную установку. Из гекса-новой фракции на особой колонне выделяют неогексан и диизопропил, являющиеся оба готовыми продуктами. В следующей колонне выделяют н-гексан и метилпентаны, возвращаемые на изомеризацию. В остатке находятся высококипящие углеводороды, которые выводят из процесса. [c.527]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Гексан и гептан. Обработкой и-гексана и и-гептапа в присутствии хлористого алюминия нри температурах кипения получают ширококипящие смеси, содержащие большие количества продуктов каждого, чем это возможно при простой изомеризации [433]. От изомеров гексана, 2- и 3-метилпентанов, которые взаимообратимы, образуется первый, а затем 2,4-диметилбутан последний медленно изомеризуется в 2,2-диметилбутан [434]. Слон ные продукты, содержащие 65% пентанов и более легких парафинов, 6% изогексанов, 5% изогептанов и 24% высококипящих углеводородов, получают при изомеризации н-гептана [435]. [c.118]

В ранних работах было установлено,что при деструктивной гидрогенизации толуола, метилциклогексана этилбензола и гекса-гидромезитилена в присутствии МоЗа протекают процессы изомеризации, деалкилироваиия и раскрытия колец, но индивидуальных углеводородов было выделено мало (пентан, бензол, метилциклогексан, концентраты 1,2- и 1,3-диметилциклопентанов). При гидрогенизации на никелевых, платиновых и палладиевых катализаторах при высоких температурах (460 °С) и небольшом давлении идут сложные радикальные реакции, приводящие к образованию метиленовых радикалов, а также к метилированию, деметилированию и изомеризации [c.240]

Блок изомеризации пентан-гексановая фракция подается на смешение с циркулирующим водородсодержащим газом, нагревается в теплообменнике 30 и печи 20 и поступает в реактор 21, где на катализаторе ИП-62 осуществляется процесс изомеризации н-пентана и н-гексана в углеводороды изостроения. Газопродуктовая смесь после выхода из реактора охлаждается в теплообменнике 30, воздушном 32 и водяном 33 холодильниках и поступает в сепаратор 22 на разделение. Часть водородсодержащего газа выводится из системы, а в систему добавляется свежий водородсодержащий газ, который предварительно подвергается осушке в адсорбере на молекулярных ситах и поступает на прием компрессора 23 для обеспечения циркуляции водородсодержащего газа и в узел смешения с сырьем. [c.156]

Задание. Определить относительные удерживаемые объемы на полярной и неполярной жидких фазах 1) н-парафинов — пентана, гексана, гептана, октана, нонана (в качестве внутреннего стандарта использовать пентан) 2) ароматических углеводородов — бензола, толуола, м- п о-ксилола, мезитилена (внутренний стандарт — пентан). [c.123]

Попутный нефтяной газ, отделяемый в сепараторах, состоит главным образом из углеводородов от метана до гексана (преимущественно это пропан, бутан, пентан). В виде примесей в этом газе могут находиться сероводород, диоксид углерода (углекислый газ) и водяные пары. Поскольку наличие этих примесей придает газу коррозионно-активные свойства, газ подвергают очистке от них (см. главу 6). [c.38]

Основными горючими компонентами нефтяных паров являются предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутан (с изомером), пентан (с изомером), гексан (с изомерами). Углеродород- ный состав нефтяных паров сильно зависит от степени подготовки лефти. Так, в парах сырых нефтей, а также после сепарации/газа и обессоливания довольно велико содержание метана и этана, шричем относительное содержание компонентов в паровой фазе сильно изменяется после каждого захода нефти в дышащие резерв- -вуары на пути движения с промыслов. Однако после стабилизации нефти колебания состава паров становятся менее значитель- ными, в парах почти полностью исчезает метан, уменьшается содержание этана, возрастает содержание пентана и гексана, а юсновную массу паров многих стабилизированных нефтей составляют пропан и бутан. Такие особенности углеводородного состава [c.18]

Содержание индивидуальных углеводородов в бензиновых парах составляет, /о (по объему) 1,7—4,7 этана, 6,2—14,8 пропана, 33—46,9 бутана, 27—34,4 пентана, 7,8—23,5 гексана и выше. В парах бензина преобладают бутан, пентан, гексан и более тяжелые углеводороды, сумма которых достигает примерно 85—90% всей смеси. Молекулярная масса паров составляет 63—65,9 и в среднем может быть принята равной 65. Нижний и верхний концентрационные пределы воспламенения паров (в % по объему) составляют соответственно 1,6—1,7 и 7,0—7,9 и могут быть приняты равными 1,6 и 7,9. [c.21]

Как указывалось, мочевина в нормальных условиях образует аддукты с линейными парафиновыми углеводородами, имеющими более 6 атомов углерода (отн-гексана, аддукт которого все же неустойчив, и выше). Вероятно, под давлением и при низких температурах аддукт образуется и с н-пентаном. [c.79]

При изучении гидрокрекинга гексана обнаружено, что бутанов и пентанов образуется больше, чем можно ожидать в результате отрыва С, и С2 групп [240]. Авторы допускают возможность взаимодействия радикала Сз с молекулой олефина С , образующегося в результате дегидрирования на поверхности катализатора. Получающийся при этом карбониевый ион Сд расщепляется далее с образованием углеводородов С4 и С5. [c.239]

Неполная изомеризация бензина служит для получения нео-гексана из гексанового концентрата, содержащего обычно некоторое количество пентанов. Продукты изомеризации разделяются на четыре фракции I) бутан и более легкие углеводороды (продукты расщепления) 2) неогексан и пентаны (преимущественно изопентан) 3) н-гексан 4) продукты уплотнения. Из этих четырех фракций на повторную изомеризацию посылается только фракция н-гексана. Примерный материальный баланс бутан и более легкие продукты расщепления 9%, неогексановый концентрат 85%, тяжелая фракция 6%. [c.267]

Изомеризация гексана и смешанного сырья. Как правило, октановые числа прямогонных гексановых фракций и рафина-тов после экстракции бензола вследствие высокого содержания низкооктанового н-гексана ниже, чем прямогонных пентанов. Однако, как видно из табл. 1, изомеры гексана с двумя боковыми цепями имеют в среднем более высокие октановые числа, чем изопентан, так что потенциальное повышение октанового числа при изомеризации гексана больше, чем прн изомеризации пентана. В некоторых случаях, гексаны получают в виде отдельного потока (например, рафинат после выделения бензола). Однако при подготовке сырья для каталитического риформинга или для производства ароматических углеводородов обычно в качестве головного погона получают смешанную пентан-гексановую фракцию. Следовательно, представлялось целесообразным разработать процесс, пригодный для изомеризации гексановых и пентан-гексановых фракций. Изомеризация смешанной фракции дает ряд преимуществ [c.150]

По-видимому, даже в триплетном состоянии карбен обладает высокой активностью. Так, внедряясь по связям С—Н пен-тана. карбен вызывает гомолиз этих связей. При этом образуется смесь трех углеводородов — н-гексана, 2-метил- и 3-метил-пентанов. [c.472]

При анализе регистрируют выделяющиеся из колонки компоненты по хроматограмме. После выделения пентанов краном обратной продувки изменяют направление газового потока и тяжелые углеводороды от гексана и выше элюируют из колонки в обратном направлении и общее их количество записывается на хроматограмме одним пиком. [c.31]

На глубине 2048—2209 ж был отбит пофтеноснмп п.ласт и бы.ти обнаружены тяжелые углеводороды бутан, пентан, гексан. Максимальные показания метана 5,7%. Следы гексана и бо.тее тяжелых углеводородов находили до 1436 м. [c.368]

Изомеризация пентана и гексана. Данные по изомеризации пентана, гексана и смешанных пентан-гексановых фракций были опубликованы ранее (11, 12, 13]. На рис. 5 показана зависимость между степенью превращения и образованием бутана и более легких углеводородов (данные получены в опытах по изомеризации пентана в Кюрасао). Характер кривой такой же, как и для изомеризации бутана (рис. 3). Одна- [c.156]

Комбинированная установка, выполненная Ленгипронефтехимом, предназначена для получения индивидуальных парафиновых углеводородов нормального и изостроения. В качестве сырья используется смесь нефтезаводских газов, нестабильные фракции предельного характера и фракция н. к. - 70 °С прямогонного бензина. Продуктами установки являются пропановая, бутановая, изопентановая и изогексановая фракции. На комбинированной установке осуществляются следующие процессы газофракциоАирование, гидроочистка пентан-гексановой фракции, низкотемпературная изомеризация гидроочищенной смеси пентана и гексана. [c.142]

Приведенные в таблице данные показывают, что из каждых 100 молей к-гептана получается по 3 моля метана и гексана, по 5 молей этана и пентанов, по 20 молей пропана и бутанов п 52 моля изомеров С, 14 молей к-гептана остаются пепрореагировавшими. Разрыв связей между первым и вторым, вторым н третьим и третьим и четвертым атомами углорода происходит в отношенпи 3 5 26. Это указывает на то, что реакция протекает по карбоний-йонпому механизму. На основании баланса по углероду между превращенным м-гептаном и получившимися углеводородами С)—Сб можно заключить, что низкомолекулярпые осколки сразу же иос.те образования стабилизируются, присоединяя водород. [c.272]

Д. И. Менделеев еще в 1883 г, обнаружил пентан, а затем и гексан в бакинской нефти. В настоящее время в нефтях найдены все возможные изомеры пентана, гексана, гептана и октана, многие нонаны и некоторые деканы. Более детальные исследования показывают, что жидкие парафины нефти состава С5—Сд имеют в основном нормальное или слаборазветЕ1ленное строение. Интересным исключением из этого правила являются анастасиевская нефть Краснодарского края и нефть морского месторождения Нефтяные камни. В этих нефтях найдены сильноразветвленные углеводороды, а в анастасиевской — гексан, гептан и октан практически отсутствуют. [c.23]

Алканы можно алкилировать, обрабатывая их растворами устойчивых карбокатионов [162] (см. т. 1, разд. 5.2). Как правило, при этом получается смесь продуктов, поэтому реакцию не использовали в препаративных целях. В типичном эксперименте при обработке пропана изопропилгексафтороантимонатом (МегС+ЗЬРб ) получается 26 % 2,3-диметилбутана, 28 % 2-ме-тилпентана, 14 % 3-метилпентана и 32 % -гексана, а также некоторое количество бутанов, пентанов (образующихся по реакции 12-46) и высших алканов. Отчасти смесь образуется благодаря межмолекулярному обмену водорода (КН-]-К +ч= К+-Ь + К Н), который намного быстрее алкилирования, так что продуктами алкилирования оказываются также производные новых алканов и карбокатионов, образующихся при реакции обмена. Кроме того, присутствующие в реакционной смеси карбокатионы подвержены перегруппировке (см. т. 4, гл. 18), в результате которой возникают новые карбокатионы. Таким образом получается смесь продуктов, представляющих собой сочетание всех имеющихся Б системе углеводородов и всех карбанионов. Как и следует ожидать на основании относительной устойчивости, [c.441]

Изомеризация легких парафинов преследует две цели увеличение ресурсов изобутана путем изомеризации н-бутана и повышение октанового числа бензина за счет изомеризации легчайших бензиновых фракций (н-пентан и н-гексан). Оба этих процесса появились примерно в 1940 г. в настоящее время используют в основном второй вид изомеризации. Помимо изомеризации -пен-тана и к-гексана процесс служит и для переработки катализатов риформинга после извлечения из них ароматических углеводородов (так называемых рафинатов). [c.16]

Шдобно н-бутану роль ингибитора побочных реакций диспропор-ционирования играе и н-пентан.Наиболее заметное влияние он ока-эывает при концентрации от О до 28 масс.% от н-гексана,Дальней- цее увеличение количества н-пентана не приводит к повышению выхода изогексанов (табл.1).При расчете состава полученных изоме-риаатов до . авленный углеводород исключен. - [c.48]

Среди парафиновых углеводородов бензинов термического крекинга идентифицированы пентан, гексан, гептан, октан, нонан, изо-гекс 1Н, триметилэтилметан, диизопропил, изопентан, изогешан и др. Основная масса парафиновых углеводородов, содержащихся в бензинах термического крекинга, относится к нормальным или маяо разветвленным парафинам. [c.371]

Женевская номенклатура. Согласно правилам женевской номенклатуры первые четыре члена ряда предельных углеводородов носят названия метан, этан, пропан, бутан (углеводород с нормальной цепью). Названия остальных (нормальных) углеводородов складываются из корней греческих числительных и окончания ан С5Н12 — пентан ( пента — пять), СеНи — гексан ( гекса — шесть) и т. д. [c.28]

Составление названия органического соединения. Основу названия соединения составляет корень слова, обозначающий предельный углеводород с тем же числом атомов, что и главная цепь (например, мет-, эт-, проп-, бут-, пент-, гекс- и т.д.). Затем следует суффикс, характеризующий степень насыщенности, -ан, если в молекуле нет кратных связей, -ен прн наличии двойных связей и -ин для тройных связей, например пентан, пентен, пен-тин. Если кратных связей в молекуле несколько, то в суффиксе указывается число таких связей, вапример -диен, -триен, а после суффикса обязательно арабскими цифрами указывается положение кратной связи (например, бутен-1, бутен-2, бутадиен-1,3) [c.282]

Процесс РОЗЕ, разработанный компанией Керр-Мак-Гй рифайнинг, представляет собой экстракцию гудронов растворителем, с регенерацией последнего в сверхкритических условиях. В качестве растворителя обычно используют бутаны тши нормальный пентан (в принципе, можно использовать углеводороды от пропана до гексана). Получаемый деасфальти-зат с низкими коксуемостью по Конрадсону и содержанием металлов можно использовать как сырье ККФ. При необходимости сырье можно подвергнуть дополнительной гидрбочист-ке. [c.33]

Изомеризации подвергают пентановые и гексановые фракции, отбираемые от бензина каталитического риформинга. Цель изомеризации — превратить нормальные пентан и гексан, а также гексаны с одной метильной группой в более разветвленные углеводороды, обладающие более высокими антидетонационными свойствами. В настоящее время существуют три разновидности процесса изомеризации носящие фирменные названия изомат, пенекс и пентафайнинг. В процессе изомат в качестве катализатора применяют углеводородный комплекс хлористого алюминия, активированный безводным хлористым водородом, подаваемый в реактор противоточно сырью. Изомеризация проходит в жидкой фазе при 120° и под давлением водорода 50—55 ати. [c.22]

Процесс, сочетающий хроматографию с изомеризацией. В этом процессе хроматография на цеолитах осуществляется в специальной секции установки изомеризации пентан-гексановой фракции производительностью около 640 м 1суткп. Установка работает с рециркуляцией к-пентана и к-гексана до полной их переработки. Схема, показываюш ая важнейшие стадии хроматографии с изомеризацией выделяемого к-нарафинового концентрата, приведена на рис. 90. В качестве сырья на установку поступает типичный легкий бензин, содержащий 45% к-парафиновых углеводородов. Процесс разделения осуществляется в трех хроматографических колоннах, обеспечивающих при периодическом действии практически непрерывную работу установки. Процесс осуществляется в следующей посдрдова-тельности [34]. [c.226]

На рис. VI. 58, а видно, что наиболее активным катализатором является окись кобальта, затем следуют окислы хрома, железа, марганца, ш ке-ля, церия, тория, алюминия и титана. Умеренно активны окислы свинца, магния, меди, цинка, кремния и циркония. Наименее активна окись ванадия. Точки расположены в области, сдвинутой в сторону оси к-пентана. Это указывает на то, что м-пентан окисляется труднее н-гексана. В работе подтверждена общая, часто наблюдаемая зависимость возрастания реакционной способности с увеличением молекулярного веса в гомологическом ряду. Из рис. VI. 58, в видно, что окись кобальта и в этом случае является наиболее автивным катализатором., Экспериментальные точки расположены ближе к оси ординат и, следовательно, бензол окисляется труднее циклогексана. Анализ данных, представленных на всех рис. VI. 58, а—ж, позволил установить, что углеводороды с зацанньш числом углеродных атомов образуют следующий ряд по возрастанию реакционной способнос- [c.352]

Названия всех предельных углеводородов имеют окончание ан. Первые четыре углеводорода — метай, этан, пропан, бутон—носят исторически сложившиеся названия. Начиная с пентана и далее, названия составляются из греческого наименования числительного, соответствующего числу атомов углерода в молекуле углеводорода, и окончания ан. Пента по-гречески — пять, отсюда — пентан СбН12 гекса по-гречески — шесть, отсют —гексан СиНд и т. д. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология