Катализатор кобальт на угле

Алюмосиликат, обладающий активностью в реакции полимеризации пропилена [6] и бутена [7], не проявил ее в отношении той же реакции для этилена, но при введении NiO он стал активным и в этой реакции. Введение же окислов кобальта, меди или железа, однако, не приводит к этому. Это тем более заслуживает внимания, что катализатор кобальт — уголь [8] является активным в димеризации этилена. Представление о том, что алюмосиликат является активным компонентом катализатора, а не инертным носителем, развитое в предыдущем сообщении [1], а также о том, что здесь имеет место сложная разновидность кислотного катализа, подтверждается тем, что щелочь полностью дезактивирует NiO — алюмосиликатный — контакт. [c.651]

Первые указания на возможность получения на основе пен-танов амиленов с выходом до 20% даны в патентах И. Г. Фарбениндустри [202]. Но в описаниях этих патентов отсутствуют конкретные данные об условиях реакции. В них говорится о температурах 400—600° С и о применении множества катализаторов (кобальт, железо, металлы V и VII групп периодической системы, активный уголь, кремневая кислота), среди которых даже не названа окись хрома, действительно обеспечивающая хорошие выходы продуктов дегидрирования. [c.244]

Реакция полимеризации в газовой фазе может протекать как в присутствии катализаторов, так и без них. Для этой цели рекомендовано большое число катализаторов активированный уголь, карбонилы железа, никеля, кобальта, молибдена, вольфрама и хрома [149], металлический никель, алюминий, силикагель, стеклянная вата и др. [c.372]

Существует две разновидности процессов демеркаптанизации топлив, в одной из которых катализатор - фталоцианин кобальта - применяется в растворённой в водно-щелочном растворе форме, в другой - катализатор нанесён на твёрдый носитель, в качестве которого обычно используется активированный уголь. [c.21]

Промышленные катализаторы гидрирования представляют собой высокодисперсные металлы, обычно нанесенные на пористые носители. Высокой гидрирующей активностью отличаются металлы УП1 и I групп периодической системы элементов (никель, кобальт, платина, палладий, родий, медь и др.). В качестве носителей этих металлов наиболее часто используются окиси алюминия, кремния, цинка, хрома, активный уголь, диатомиты. Находят применение в промышленности и сплавные катализаторы [46, 55]. Готовят катализаторы пропиткой носителя растворами легкоразлагающихся соединений активного металла или же методом их совместного осаждения с носителем [56]. Как правило, перед использованием в процессе катализаторы предварительно восстанавливают. [c.411]

Б качестве возможных катализаторов исследовались стекло, пемза, асбест, кокс, марганец, кобальт, никель и уголь кокосовых орехов. Из указанных материалов [c.57]

Рис. 27. Спектры четырех кобальтовых катализаторов, нанесенных на активированный уголь. В неактивных катализаторах А-1 и А-2 кобальт находится в металлическом состоянии в активных катализаторах В-1 и В-2 кобальт находится, по-видимому, в виде СоО.

Никелевый катализатор, содержащий коллоидальный уголь Гидрат окиси никеля на угле Окислы (молибдена, цинка, железа, хрома) Сульфаты (молибдена, кобальта, вольфрама, хрома, алюминия, железа, меди, никеля, сурьмы) [c.32]

Специфичность действия катализатора зависит также и от сорта активированного угля, поскольку уголь является не только носителем металлического кобальта, но и действенной составной частью катализатора. Для приготовления катализатора активированный уголь насыщают раствором азотнокислого кобальта, адсорбционный продукт разлагают нагревом в присутствии водяного пара при нонижеином давлении (чтобы избежать внезапного окисления угля) и восстанавливают затем в струе водорода при 300°. [c.135]

Опыты по нанесению катализатора на активированные угли, испытанию активности катализаторов и окислительной демеркаптанизации дизельного топлива проводили на установке непрерывного действия (рис.2.4). В качестве реактора используют стеклянную насадочную колонку (1) диаметром 20 мм и высотой 200 мм, снабжённую обратным холодильником и контактным термометром (2). Обогрев реактора осуществляют с помощью нихромовой спирали, регулирование температуры - контактным термометром и электронным реле (5) с точностью 0,5"С. В качестве носителей используют древесный уголь и активированные угли марок КАД-Д, АГ-3, АГ-5, СКТ, АР-3 в качестве катализатора - натриевые соли сульфофталоцианинов кобальта и полифталоцианина кобальта. Активированный уголь загружают в реактор одним слоем высотой 100 мм на пористую перегородку (10). Нанесение фталоцианина кобальта на активированные угли проводят путём циркуляции его 0,5 %-ного водного раствора через носитель при комнатной температуре. Подачу раствора катализатора и очищаемых углеводородов в реактор осуществляют перистальтическим дозировочным насосом (6), скорость подачи кислорода и воздуха в реактор измеряют ротаметром (8) и регулируют игольчатым вентилем. Через определённые промежутки времени в растворе определяют содержание фталоцианина кобальта на приборе ФЭК-56 по оптической плотности. [c.35]

На эксплуатируемой в промышленности установке Мерокс нанесение катализатора на активированный уголь осуществляется циркуляцией через реактор этанольного раствора катализатора. В настоящей работе изучалось нанесение ИВКАЗа и полифталоцианина кобальта из водного, воднощелочного (10 %-ного раствора NaOH) и этанольного растворов. На рис. 3.5 приведены кривые нанесения ИВКАЗа из этанольного, водного и воднощелочного растворов. Катализаторы ИВКАЗ и ПФК существенно не отличаются. [c.65]

Как видно из таблицы 3.7, наибольшую степень окисления н-додецилмеркаптана обеспечиваЮ Т катализаторы на основе углей марок АГ-3 и АГ-5. Активированный уголь АГ-5 без катализатора проявляет низкую каталитическую активность. Наибольшей удельной каталитической активностью обладает катализатор на угле СКТ. Однако с этим катализатором не достигается необходимая степень очистки. Таким образом, катализаторы, приготовленные нанесением фтгиюцианина кобальта на ак1 ивированные угли АГ-3 и АГ -5, являются р(аиболее активными катализаторами для окисления меркаптанов. [c.68]

Из приведенных данных видно, что при увеличении концентрации фталоцианина кобальта на носителе выше 0,2 % мае., активность катализатора практически не меняется. Следовательно, оптимальное время нанесения фталоциа 1ина на уголь марки АГ-5 составляет 90-120 минут. [c.68]

На установке Мерокс Куйбышевского НПЗ для демеркаптанизации бензинов термического крекинга использовался гетерогенный фталоцианиовый катализатор (фталоцианин кобальта, нанесенный из этанольного раствора на активированный уголь). [c.78]

Промышленные испьггания процесса демеркаптанизации бензина и фракции 180-240 С дизельного топлива проводили с использованием катализатора ИВКАЗ, нанесенного на уголь марки АГ-3 из 10%-ного водного раствора едкого натра. Насыщение активированного угля проводили путем циркуляции раствора катализатора (5 г/л) в течение 3-х часов при температуре 25 С через слой угля, загруженного в реактор. Диаметр реактора - 2438 мм, высота- 10668 мм. Уголь в реакторе занимает объем 46,8 м После нанесения фталоцианина кобальта на носитель водно-щелочной раствор полностью удалялся из реактора в отдельную емкость. [c.80]

Когда говорят о типах катализаторов, используемых для данной реакции гидрирования, обычно указывают только, что катализатор никелевый или из благородного металла можно сказать, что катализатор принадлежит к группе железа. Однако все эти термины дают весьма неоднозначное описание, в котором соседствуют дезинформация и правда. Например, катализатором группы железа может быть никель, железо или кобальт, причем в одной или нескольких различных формах. Как правило, это нанесенные катализаторы, т. е. полученные осаждением металла на носитель или пропиткой его раствором соли металла. В качестве носителей чаще используют инфузорную землю (кизельгур), порошкообразные оксид кремния и активированный уголь, оксиды магния и редкоземельных элементов, оксид алюминия или молекулярные сита. (Существует много типов окспда алюминия, и каждый из них оказывает свое положительное или отрицательное влияние на получающийся катализатор.) В задачу данной главы не входит описание приготовления катализаторов, которое слишком сложно. Отметим только, что, называя катализатор никелевым, мы не даем ему адекватной характеристики. Даже если назван носитель, то еще нельзя определить, как будет работать катализатор. Свойства катализатора сильно зависят от способа его приготовления, типа носителя, наличия промоторов, введенных сознательно или случайно попавших при осаждении. Способы восстановления и стабилизации катализатора также могут оказать решающее воздействие на его эксплуатационные характеристики, в том числе на активность и селективность. [c.108]

Нитрилы также могут быть прогидрировапы в амины и одновременно в соединения, содержащие метиленовую группу. Эта реакция часто используется при получении некоторых полимеров и полупродуктов агрохимии. Она сильно экзотермичиа, и при ее проведении следует тщательно регулировать температуру. Серьезную проблему представляет деамипироваиие, но его удается избежать или свести к минимуму введением в реакционную смесь безводного аммиака. В результате деаминирования могут образоваться полимеры, адсорбция которых на катализаторе дезактивирует его. Среди наиболее часто используемых в этой реакции катализаторов прежде всего следует назвать кобальт, нанесенный на кизельгур или оксид алюминия, затем, вероятно, рутений, нанесенный на оксид алюминия или активированный уголь. Условия реакции обычно сравнительно мягкие парциальное давление водорода 500—525 фунт/дюйм и относительно низкая температура (100—200°С), причем нижний предел предпочтителен. Используются следующие условия [c.120]

Каталитическое гидродеалкилирование может быгь осуществлено в широком интервале температур (300—680 °С) в зависимости от применяемых катализаторов. По активности катализаторы могут быть классифицированы на малоактивные — кокс, активный уголь, окислы цинка, ванадия, магния и др. умеренно активные — алюмо-молибденовый, алюмо-кобальт-молибдеповый, алюмо-хромовый, хром и молибден на угле, платина на носителях высокоактивные — никель на носителях (окислы алюминия, хрома, алюмосиликаты, силикагель), родий, иридий, осмий на окиси алюминия. [c.110]

Наибольшие количества сероводорода и органических сернистых соединений могут быть удалены из газов при температурах до 450 °С с помощью промышленных катализаторов, таких, как оксид цинка, промотированный оксид железа, алюмохромовый, кобальт-молибденовый катализаторы или активированный уголь. Однакс стоимость этих катализаторов высока и в настоящее время применение их для удаления больших количеств сернистых соединений из природного и нефтяных газов, где их, концентрации относительнее высоки, представляется акономически неоправданным. [c.166]

В качестве катализаторов электродов топливных элементов используются металлы платиноюй группы, серебро, специально обработанные никель и кобальт и активированный уголь. На этих электродах уже при 25—100°С удается достичь высоких скоростей восстановления кислорода и окисления таких видов топлива, как водород, гидразин НгН4 и метанол СН3ОН, при относительно невысоких поляризациях. Топливные элементы, работающие при таких температурах, получили название низкотемпературных. Ионными проводниками в них могут служить водные растворы кислот, щелочей и солей. Чаще всего применяют раствор КОН, так как он имеет высокую электрическую проводимость и невысокую агрессивность по отношению ко многим металлам. [c.362]

В качестве катализаторов электродов топливных элементов используются металлы платиновой группы, серебро, специально обработанные никель и кобальт и активированный уголь. На этих электродах уже при 25—100 °С удается достичь высоких скоростей восстановления кислорода и окисления таких видов топлива, как водород и гидразин N2H4, при относительно невысоких поляризациях. Топливные элементы, работающие при таких температурах, называют низкотемпературными. Ионными проводниками в них служат растворы КОН или Н3РО4, а также ионообменные мембраны. [c.412]

Никелевый и кобальтовый катализаторы готовят, пропитывая древесный активированный уголь нитратами никеля и кобальта, которые разлагаются до окислов при нагревании дс 200 °С, Затем при 200—400 °С под давлением 15—150 ат окислы восстанавливают до металла водородом. Готовый катализатор содержит от 3 до 107о никеля- удельная поверхность его 700— 1200 м 1г и средний диаметр пор 20—30 А. [c.125]

Как видно из табл. 2.3 и 2.4, плотности тока обмена восстановления Кислорода значительно ниже плотностей тока обмена ионизации водорода и предельных диффузионных плотностей тока кислорода. Поэтому выбор активного катализатора кислородного электрода для ТЭ исключительно важен. Катализ 1то-рами Кислородных электродов в щелочных растворах служат платина и палладий, их сплавы и серебро, а также активированный уголь. Каталитическую активность угля можно повысить введением оксидов некоторых металлов, например шпинелей №Со204,СоА1204,МпСо204 [10, с. 161 35, с. 131, 144, 145]. При температурах 200 С и выше активен литированный оксид никеля [7]. Катализаторами кислородного электрода в кислотных электролитах служат платина и ее сплавы и активированный уголь. Предложены также органические катализаторы - фтало-цианины и порфирины кобальта и железа, нанесенные на углеродистую основу [10, с. 161 11 47 66, с.60]. С помощью термообработки удалось значительно повысить их стабильность [11, 47]. Воздушные электроды, содержащие термически обработанные Органические комплексы, устойчиво работали при плотности тока 300 А/м свыше 3000 ч (9 10 А ч/м ) - [78, с. 157]., [c.70]

Процесс Н-коал базируется на процессе Н-ойл, разработанном несколько лет тому назад фирмой Хайдрокарбон Рисерч Инк. (ХРИ) для гидрирования тяжелого нефтяного сырья [14— 16]. Ключевым элементом схемы процесса является реактор с кипящим слоем, в который вводят суспензию из водорода, угля, продуктов ожижения угля и катализатора. Катализатор промо-тирован молибдатом кобальта и обладает необходимыми характеристиками пористой структуры и стойкости к истиранию. Уголь гидрируют и превращают в жидкие и газообразные продукты. Тщательный контроль за размерами частиц угля и катализатора позволяет выводить непрореагировавший уголь, золу, жидкости и газы из реактора без потерь в нем катализатора. Катализатор обычно вводят и выводят непрерывно, чтобы обеспечить постоянство его активности. [c.193]

В других случаях в качестве катализатора применяют расплавы таких галоидных солей, как хлорид цинка в процессе Консол. Эта система позволяет обеспечить лучший контакт угля с катализатором и работу при более низких температурах и давлении, чем в системе с молибдатом кобальта. Она имеет несколько основных недостатков работа при высоких отношениях катализатор — уголь (до 3) дезактивация катализатора серой, азотом, золой и карбоидными остатками жесткие экономические требования к регенерации и коррозия, производимая расплавом. [c.224]

Смит, Ралл и Грандон [25а] изучали активность различных катализаторов гидрогенизации нафталина при низкой температуре (95°) и низком давлении. Самыми активными катализаторами были платина, никель и кобальт. Медь, железо, кадмий и молибден совсем не были активны при изучавшихся условиях. Активность катализатора зависит, главным Образом, от носителя. Например, неосажденный никель значительно менее активен, чем никель, нанесенный на гранулированный древесный уголь или на гранулированую пемзу, предварительно обработанную кислотой. В присутствии неосажденного никелевого катализатора основной реакцией является образование тетрагидронафталина, в то время как в присутствии осажденного никелевого катализатора легко образуется дигидронафталин. [c.206]

Катализаторы, кроме кобальта и железа, содержат также металлы от V до VIII группы периодической системы Элементов — ванадий, молибден, вольфрам, ниобий, тантал, хром, марганец или их окиси свинец, олово, цинк, кадмий и твердые окиси неметаллов V группы (фосфор, мышьяк, сурьма) катализаторы обрабатывают водородом при 200°, а также сероводородом, селеноводоролом, сероуглеродом, ио-дистым водородом, например активный уголь пропитывают молибдатом аммония, азотнокислым свинцом и фосфорной кислотой и обрабатывают при 300° сероводородом или уголь пропитывают вольфраматом аммония, нитратом кобальта и пятиокисью сурьмы и обрабатывают сероводородом при 350° наконец, уголь можно пропитывать ванадатом аммония, азотнокислым кобальтом и фосфорной кислотой и нагревать при 350° с водородом и сероуглеродом в катализаторе может также содержаться окись урана [c.359]

МОЖНО определить лишь при достаточно высокой концентрации аммиака и особенно аммонийной соли. Это означает, что лутео-ион в рассматриваемых условиях устойчив. Указанный факт наводит на мысль, что металлический электрод и система комплексов кобальта (И) могут совместно катализировать установление равновесия в системе солей кобальта (III). Непосредственно это было доказано несколькими опытами. Так, розео-нитрат, растворенный в 1 н. растворе нитрата аммония, 2 н. по отношению к аммиаку, частично превращался в лутео-соль при добавлении ртути и небольшого количества соли кобальта (II) при перемешивании всей смеси в атмосфере азота. Однако сам раствор розеонитрата в отсутствие катализаторов вполне устойчив. Несколько капель коллоидного раствора палладия и небольшое количество соли кобальта (II) оказывают еще более сильное каталитическое действие, чем ртуть. Из нескольких предварительных опытов с такого рода каталитическими системами было установлено, что скорость образования лутео-соли возрастает с увеличением отношения концентрации аммиака к концентрации аммонийной соли, т. е. с увеличением pH. Можно предположить так же, что скорость образования лутео-соли возрастает с увеличением концентрации кобальта (П). Казалось бы, по существу характер процесса вдаь ной каталитической системе ясен. Однако указанные системы имели ограниченное значение для исследования состояния равновесия в растворах, содержащих комплексные соединения кобальта (III), по следующим причинам 1) взаимодействие в таких системах происходило довольно медленно 2) наличие кобальта (II) усложняло проведение опытов, например вызывало необходимость создания атмосферы азота и др. 3) присутствие в равновесных растворах коллоидного палладия затрудняло оптические исследования. Именно поэтому большое значение имело то обстоятельство, что активированный уголь оказался очень эффективным катализатором в указанных процессах. Было найдено, что равновесие между комплексными соединениями кобальта (III) в присутствии угля устанавливалось в течение нескольких часов даже без добавления соли кобальта (II). [c.245]

Шилов и Некрасов [5] предполагают, что уголь восстанавливает лутео-соль до амминов кобальта (II), точнее, в диаыминкобальт (II), которые адсорбируются. Это маловероятно. В соответствии с предположениями Шварца и Крёнига кажется более очевидным принять, что в основном происходит адсорбция гидроокиси кобальта (III), образовавшейся в результате разрушающего действия катализатора. [c.246]

Поскольку было найдено, что активированный уголь является эффективным катализатором, легко устанавливающим равновесие между комплексами кобальта (III), то представлялось возможным улучшить ранее существовавшие методы приготовления лутео-солей добавлением угля в таких условиях, когда лутео-комплекс устойчив. Самым простым из возможных методов приготовления амминов кобальта (III) является, вероятно, окисление соответствующих растворов кобальта (II) воздухом, но этот метод приводит в основном к образованию пентамминовых соединений и дает обычно лишь небольшое количество лутео- [c.248]

Согласно Шварцу и Крёнигу, активированный уголь является эффективным катализатором для установления равновесия между инертными амминами кобальта. На этом основании разработан практический способ приготовления лутео-солей путем окисления аммиачных растворов соответствующих солей кобальта (II) воздухом в присутствии активированного угля при условиях (высокая концентрация аммонийной соли), когда лутео-соль представляет собой устойчивый комплекс кобальта (III). [c.301]

Особое внимание нужно обратить на катализатор окись кобальта на угле , способный димеризовать этилен, пропилен, бутены и гексены [154]. Например, аммонированный уголь, пропитанный HHtpaTOM кобальта с последующей активацией нагреванием до 300 °С в токе азота, катализирует димеризацию пропилена с селективностью, превышающей 99%, до смеси -гексенов и 2-метилпентенов в соотношении 1 1 при температурах 25—85 С. [c.226]