Мочевина, использование в качестве

Возможность использования мочевины в качестве удобрения для внесения в почву и для внекорневой подкормки, а также для нужд животноводства открывает широкую дорогу этому новому удобрению. [c.132]

Определение тиомочевины состоит в амперометрическом титровании ее раствором ртути(П) с использованием платинового вращающегося электрода без наложения внешней ЭДС. Электродом сравнения является насыщенный каломельный электрод. Разность потенциалов, возникающая между индикаторным электродом и электродом сравнения, достаточна для получения тока, обусловленного восстановлением ионов Нв до Н . Дицианамид и мочевина, присутствующие в технической тиомочевине, не взаимодействуют с ртутью(П). В качестве фонового электролита применяется раствор нитрата калия. Кривая титрования аналогична приведенной на рис. 22.6. [c.279]

Сколько-нибудь значительного промышленного использования соли гуанилмочевины до сих пор не получили. Некоторую ценность для земледелия они, вероятно, имеют, но они не столь эффективны в этом отношении, как мочевина. Она не ядовита для почвенных бактерий, — разве только в очень больших концентрациях. Соли гуанилмочевины, особенно перхлорат, были предложены в качестве взрывчатых веществ. [c.97]

Открытие.—Рост использования в технике цианамида кальция особенно сильно увеличился за последние десять лет. Наряду с его обширным применением для удобрительных смесей, он с выгодой употребляется в качестве исходного материала для получения таких важных соединений, как мочевина, тиомочевина, диЦиандиамид и гуанидин. Его роль в приготовлении аммиака и цианидов также хорошо известна. В результате этого широкого применения цианамида кальция от химика-аналитика может потребоваться исследование немалого количества смесей, которые содержат цианамид или были из него приготовлены. В этом смысле [c.99]

Примером использования субстрат-специфичного мембранного электрода является определение мочевины с помощью чувствительного к ионам аммония стеклянного электрода в качестве ИСЭ. Ферментативная реакция основана на гидролизе мочевины в присутствии фермента уреазы [c.499]

Химическое обеззараживание как жидких, так и обезвоженных осадков осуществляется в случаях дальнейшего их использования в сельском хозяйстве в качестве органического удобрения. Для химического обеззараживания осадков применяют известь, аммиак и тиазон, формальдегид и мочевину. Остаточное содержание в осадках названных веществ предотвращает реактивацию патогенных микроорганизмов и поддерживает стабильность осадков. [c.287]

Это предположение имеет экспериментальное подтверждение. По оценке авторов [13], энергия связи Ы-Н -С=0 в кристаллической структуре мочевины (вычисленная из теплоты сублимации с использованием изобутена в качестве изоэлектронной модели) составляет [c.121]

При использовании тиоцианата аммония или натрия в качестве десиканта норма его расхода составляет 10—40 кг/га, а в качестве гербицида — до 300 кг/га. В почве он сравнительно быстро переходит в сульфат аммония и мочевину, которые усваиваются растениями как азотные удобрения. [c.347]

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров или следов растворителей позволяет значительно снизить температуру реакции. В качестве катализаторов применяют такие соединения, как борная кислота, окись магния и мочевина, которые одновременно являются регуляторами молекулярной массы полимера. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диаминов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. Среди них следует особо отметить термостойкие полиимиды (с. 325), поли-оксадиазолы и полибензимиДазолы, которые получают с помощью реакции полициклоконденсации [c.80]

При использовании воды в качестве растворителя скорость реакции образования аддуктов, как правило, невелика. Для ускорения этой реакции в водный раствор мочевины обычно добавляют различные органические активаторы, в частности, спирты и кетоны. Концентрацию мочевины в водном или спиртовом растворе подбирают с расчетом на некоторый ее избыток, чтобы раствор постоянно оставался насыщенным. [c.284]

Для определения механизма реакций часто используют контролируемое добавление подходящего донора протонов или электрофила (в реакциях восстановления) или нуклеофила (в реакциях окисления). Протоиодонорная способность изменяется в следующем ряду хлорная кислота > уксусная кислота фенол > сиирт. В качестве доноров протонов можио использовать также С-кислоты (нанример, малоновый эфир) или Ы-кислоты (иапример, мочевину). В качестве оснований применяют пиридин, карбоксилат-ионы, алкоксиды или соли малонового эфира. Иногда необходимо установить, какие свойства, основные или нуклеофильные, определяют поведение исследуемого (в электрохимическом эксперименте) соединения. Ответ иа этот вопрос может дать сравнение эффекта использования двух оснований с приблизительно равными значениями рЛ , но с различной ну-клеофильностью, нанример пиридина и 2,6-диметилниридина. [c.211]

При использовании трудноусваиваемых источников азота возрастают энергетические потребности микроорганизма, на которые расходуется повышенное количество источника углерода. Поэтому для обеспечения направленного биосинтеза липидов микроорганизмами используются легкоассимилируемые источники азота, к числу которых можно отнести некоторые органические соединения, особенно аспарагин и мочевину. Высокая эффективность усвоения мочевины в качестве источника азота связана с ее физиологической нейтральностью. [c.339]

При соотношениях N PgOj в пределах от 0.75 1 до 1.25 1 максимум полезных компонентов получается при мольном отношении NHg Н3РО4 в интервале 1.5—1.6 и при использовании мочевины в качестве азотсодержащего компонента. [c.73]

Положительная роль Naa Og при использовании мочевины в качестве химического стабилизатора ПВХ обусловлена тем, что мочевина при распаде элиминирует NHj, который связывает HG1. Образующийся NH4 катализирует распад ПВХ. Сода же предотвращает образование NH4 I, связывая НС1. При распаде ПВХ в присутствии арилзамещенных мочевины образуются солянокислые ариламины, катализирующие разложение полимера. Щелочные добавки предотвращают термораспад замещенных мочевины с элиминированием аминов. [c.278]

Поскольку NH/ лучше удерживается в почве, чем NO3", то важной практической задачей для предотвращения потерь азота в почве является подавление активности нитрифицирующих бактерий химическими препаратами - ингибиторами нитрификации, а при использовании мочевины в качестве удобрения - ингибиторами фермента уреазы. Среди этих ингибиторов производные пиридина, пиримидина, тиазола, дициандиамид (дидин, ДЦД), 1-карбамоил-3(5)-метилпиразол, 4-амино-1,2,4-триазол, S2, H I3, [c.436]

Как было показано [Кеслер, 1974], рост Al aligenes на среде, содержащей жидкие выделения человека, при рециркуляции практически не отличается от обычных условий культивирования (рост бактерий на однократно используемой среде с мочевиной в качестве источника азота). В эксперименте длительностью 63 ч (среда повторно использована 28 раз) удельная скорость роста бактерий и использование энергии окисления водорода составляли в среднем 0,45 ч- и 25% соответственно (рис. 42). При зтом в среде накапливаются продукты метаболизма собственно водородных бактерий и х.лористого натрия. Динамика накопления натрия и хлора рассмотрена при коэффициентах рециркуляции в 0,5 и 0,9, в обоих случаях — натрий накапливается в среде до определенных уровней, не сни- [c.119]

В этой главе приводится лишь несколько наиболее удачных буферных систем с низким или высоким pH с использованием ДСН или мочевины в качестве диссоциирующих агентов. Более подробную информацию о методе электрофореза в полиакриламидном геле читатель найдет в обзорах (Maurer, 1971 Gordon, [c.96]

Парафиновые углеводороды с б —10 атомами С, кроме использования их к качестве специальных растворителей, находят лишь ограниченное применение в нефтехимической промышленности. Напротив, важную роль играют высокомолекулярные углеводороды с 10—20 атомами С. Газообразные члены парафинового ряда, содеря ащиеся в природном нефтяном газе, в газах, сопровождающих нефть при ее добыче, и в отходящих газах нефтеперегонных установок вследствие большой разницы в температурах кипения могут быть сравнительно простыми методами разделены па технически чистые индивидуальные углеводороды. Для получения углеводородов, кипящих при более высоких телгпературах, чем бутап, сырьем может служить газовый бензин, ниже рассматриваемый подробно. Из него методом четкой ректификации мояшо получать пентан, гексан и гептан. Парафино-пьте углеводороды с 6—10 атомами С и парафиновые углеводородьс с 10— 20 атомами С в настоящее время получают в чистом виде из нефтяных фракций посредством экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Парафин, являющийся смесью высокомолекулярных парафиновых углеводородов преимущественно с прямой цепью, получают в больших количествах депара-финизацией масляных фракций. Продукт этот является чрезвычайно ценным сырьем. [c.10]

При выделении мочевиной -парафиновых углеводородов из бензиновых фракций повышается октановое число топлива. Подобное разделение применимо к высококинящим фракциям с целью получения -парафиновой фракции, используемой в качестве компонента дизельных топлив. Мочевина селективно удаляет компоненты с длинной цепью, имеющие высокую температуру плавления, поэтому комплексообразование может быть использовано для депарафинизации при понижении температуры застывания керосинового сырья для удовлетворения требованиям спецификаций на реактивные топлива. Этот же процесс может применяться при дспарафинизации сырья для смазочных масел с целью понинтения температуры текучести масла, а также для получения и модификации нефтяных парафинов. Вполне возможно использование мочевины и для получения чистых фракций -углеводородов. [c.225]

Природный газ применяется на нефтехимических предприятиях для производства аммиака, ацетилена, мочевины, газовой сажи и ряда других полупродуктов, на базе которых затем вырабатываются смолы, акрилонитрил, синтетические каучуки и синтетические волокна. В природном газе 90—98% составляет метан, содержание более тяжелых углеводородов органичено. Состав и высокая теплота сгорания газа, достигающая 42 кДж на 1 м предопределяют его основное использование в качестве топлива. Метан достаточно широко применяется в химической промышленности для производства аммиака, мочевины и на их основе азотных удобрений. Предполагается, что в перспективе будет использоваться на производственные цели примерно 7,6% природного газа. [c.35]

Как уже указывалось выше, смолы, полученные непосредственным кислотным осмолением фурфурола, являются мало пригодными для использования в промышленности. Более ценными качествами обладают смолы, полученные путем поликонденсацки фурфурола с различными веществами фенолом, мочевиной, ароматическими и жирными альдегидами и кетонами, аминами и т. д. [c.210]

Мочевина и ее производные при нагревании с кислотами дают удовлетворительные выходы амидов процесс, вероятно, протекает через промежуточное образование ацилкарбаматов. При использовании алкилированных производных мочевины получаются N-замещенные амиды. Поскольку изоцианат образуется в качестве промежуточного соединения в этой реакции, очевидно, что лучше исходить из него, а не из мочевины. [c.400]

Ц. гл. обр. используют в орг. синтезе. Из Ц. аммония и щелочных металлов псшучают разл. производные мочевой к-ты и мочевины. Уретаны, семикарбазвд и его производные также синтезируют с использованием Ц. калия и натрия. Ц. щелочных металлов (напр., N3) применяют в качестве добавок к смесям в произ-ве разл. защитных покрыгий для металлов. a(N O)2 используют в качестве удобрения. См. также Калия цианат, Натрия цианат. [c.355]

Основной компонент КФП-сорбента - карбамидоформальдегидная смола - является продуктом синтеза мочевины и формальдегида. Готовый продукт содержит незначительную долю свободного формальдегида. После получения свежей пены выделяется до 0,2 % формальдегида от ее массы. Процесс высыхания пены, происходящий в течение 24...30 часов, сопровождается выделением формальдегида [79], количество которого с течением времени резко уменьшается, а после полного высыхания пены практически прекращается. Изучение микроструктуры этого материала показало, что в свежеполученном виде данный сорбент имеет четко выраженную пузырьковую структуру. После завершения процесса полимеризации и последующей естественной или искусственной сушки структура пены претерпевает существенные деструктивные изменения, в результате чего пленки и каналы, образующие пузырьковую структуру пены, разрываются и материал становится открытопористым. Экспериментально установлено [172], что краевой угол смачивания водой и нефтью полимерной основы карбамидных смол составляет, соответственно, 100 и 25 градусов. Благодаря этому КФП-сорбент обладает не только гидрофобными, но и олеофильными свойствами, в результате чего он избирательно впитывает нефть и отталкивает воду. Открыто-ячеистая мелкопористая структура, хорошая смачиваемость продукта оказываются весьма привлекательными для использования его в качестве сорбента. [c.182]

Было показано, что линолевая кислота с сопряженной системой двойных связей может быть использована в качестве радиоактивного индикатора в биологических системах. Согласно указаниям Райссра [1], ее получают следующим методом. Сначала этерифицируют (при помощи диазометана) линолевую кислоту, выделяемую из природных продуктов [2]. Полученный сложный эфир фракционируют при помощи метода с использованием комплекса с мочевиной [3, затем изомеризуют диеновую группу [4] нагреванием в реторте и омыляют полученный эфир. Кислоту с сопряженными двойными связями анализируют -спек-трофотометрически по методу Бриса [5]. [c.498]

Экстракционно-фотометрическое определение 8Ь родамином С изучалось многими исследователями [326, 476, 956, 1013, 1125, 1169, 1302, 1390, 1460, 1550]. Для окисления ЗЬ(1П) до ЗЬ(У) лучшим реагентом является Се(804)2 в среде 6 М НС1. С его применением окисление проходит быстро и количественно без нагревания. Избыток Се(1У) восстанавливают гидроксиламином. При использовании в качестве окислителя КаКОд его избыток устраняют мочевиной [1125]. Определению 8Ь с применением родамина С мешают Ге, Оа, 1п Т1 и Аи, образующие с родамином С одинаково окрашенные экстрагирующиеся ионные ассоциаты. Для устранения их мешающего влияния 8Ь предварительно отделяют или выделяют мешающие элементы. Так, например, Аи легко можно выделить восстановлением сульфитом до металла, а Оа и Ге — экстракцией их хлоридных комплексов перед окислением 8Ь(1П) до 8Ь(У). Небольшие количества Ге(И1) можно маскировать Н3РО4. Описан [1634, 1647] метод, в соответствии с которым 8Ь(У) в виде хлоридного комплекса выделяют экстракцией цзо- [c.50]

Келлер и Халбан [1015] усоверщенствовали методику Раста. В их работе приведены данные, полученные при использовании в качестве растворителей циклопентадеканона, диэтилдифенила, мочевины, тетрабромметана и борнеола. [c.42]

Кривая титрования мочевины значительно круче, чем кривые титрования аминов. Наклон участка кривой для мочевины, соответствующий расходу кислоты между 20 и 80%, составляет 2,3 мВ на 1 7о кислоты. Такой тип кривой титрования характерен для всех мочевин, а также для однозамещенных и незамещенных амидов. Кривые титрования двузамещенных амидов подобны кривым для аминов. Такая особенность титрования не отмечалась при использовании в качестве растворителя уксусной кислоты 9] и уксусного ангидрида [10], но характерна для фенолов в [c.423]

Чаще всего при построении пиримидиновой гетероциклической системы используют конденсацию реагента, содержащего фрагмент Ы—С—К, с трехуглеродным фрагментом. Этот подход, основанный на использовании бис-электрофилов в сочетании с бис-нукле-офилами, широко распространен при конструировании гетероциклических систем (см. гл. 4, разд. 4.2.1). Оба атома азота фрагмента N—С—N реагируют как нуклеофилы, а два терминальных атома углерода фрагмента С—С—С — как электрофилы. Синтетическими эквивалентами фрагмента Ы—С—N обычно служат мочевина, тио-мочевииа и гуанидин. Производные а, 3-непредельных карбонильных соединений (кетонов или кислот) применяют в качестве трехуглеродного фрагмента. Выбор того или иного синтетического эквивалента зависит от характера вводимых в молекулу пиримидина заместителей. На рис. 7.4 приведены примеры ретросинтетического анализа трех различных производных пиримидина. [c.306]

Сольвент. Получают в процессе коксования каменного угля и при пи-ролизе нефтяных фракций [15,17]. Сольвент каменноугольный представляет собой смесь ароматических углеводородов с небольшим содержанием нафтенов, парафинов и непредельных циклических углеводородов. Так, в нефтяном сольвенте присутствует около 56 % ароматических углеводородов, а остальное составляют непредельные углеводороды [17]. Перспективным является использование в качестве растворителей тяжелых сольвентов с интервалом температур кипения 180—290 С [12, с. 90]. Сольвент применяется для растворения масел, битумов, каучуков, мочевино- и меламиноформальдегидных олигомеров, полиэфиров терефталевой кислоты, полиэфир-амидов и полиэфиримидов [18], меламиноалкидных лакокрасочных материалов. [c.30]

Другим типом окислительной конденсации является превращение тио-мочевин в дисульфоформамидины (см. табл. 59, стр. 359). Перегруппировка происходит с образованием связи сера—сера. Окисление проводят на анодах из платиновой сетки с использованием в качестве электролитов серной или хлорной кислоты. [c.347]