НВг к изопрену аминов

Альдимины, которые можно синтезировать (с хорошими выходами) конденсацией первичных аминов с альдегидами, легко реагируют с изопреном и винилароматическими углеводородами в присутствии щелочных металлов [31]. Алкенилирование аль-диминов изопреном обычно проводят при атмосферном давлении в растворе бензола. При этом почти с теоретическим выходом образуются моно- и диаддукты [c.173]

Непредельные связи в углеводородной цепи аминов благоприятствуют, наряду с адсорбируемостью, полимеризации и поликонденсации и формированию экранирующих защитных пленок на стали. Более эффективны ингибиторы с радикалами изопрена и дивинила. В ингибировании коррозии диаминами определенную роль играет химическая структура соединений, заряд поверхности стали в соляной кислоте. Алкильные радикалы с кратными связями (дивинил, изопрен) служат, как и две аминные группы, центрами адсорбции на металле. С другой стороны, органические амины обладают довольно сильными основными свойствами и в минеральных кислотах практически полностью протонируются с образованием ониевых комплексов. [c.238]

Взаимодействие хлорбутилкаучука (хлорированных сополимеров изобутилена с изопреном) с первичными ди- и полиаминами сопровождается сшиванием полимера [141]. Для взаимодействия хлорбутилкаучука с простыми первичными аминами предложена [142] следующая схема реакций [c.58]

Фенолы, первичные ароматические амины, диоле-фины, изопрен, хлоропрен [c.385]

Малеиновый ангидрид подается в виде 25%-ного раствора в безводном ДМФА. Смесь изопрена с раствором малеинового ангидрида выдерживается в специальном реакторе в течение 1 часа, после чего поступает в колонну для отгонки изопрена от растворителя и продуктов реакции. Очищенный от циклопентадиена изопрен отмывается в ситчатой колонне водой от аминов, карбонильных соединений и ДМФА и поступает в колонну азеотронной сушки. Вода из куба промывной колонны направляется в отгонную колонну для отпаривания карбонильных соединений и аминов. Из куба последней колонны фузельная вода, охлажденная до 30° С, вновь направляется на отмывку изопрена. [c.126]

Ход анализа. Перед анализом обязательно проверяют среду анализируемого изопрена. Для этого г 20—30 мл его вносят в делительную воронку емкостью 100—150 мл, приливают 30—40 мл воды и после трехминутного встряхивания дают расслоиться смеси на углеводородный и водный слои. Нижний водный слой сливают в две колбочки емкостью по 50 мл. В одну из них прибавляют две-три капли метилрота, в другую — столько же капель фенолфталеина. Если среда нейтральная, изопрен анализируют на содержание аминов. [c.144]

J — стирол в] смеси толуола с триэтиламином (кривая рассчитана пз данных табл. 1) I 2 — стирол в толуоле 3 — изопрен в толуоле 4 — изопрен в смеси толуола с амином. [c.187]

Данные о кинетике совместной полимеризации стирола -с изопреном в толуоле и в смеси толуола с амином приведены на рис. 4. [c.189]

II—в смеси толуола с амином гз (изопрен) = 1,0, г а (стирол) 0,8 [c.190]

Изопрен стабилизируют аналогично бутадиену гидрохиноном, хинонами, ТБК - обычно в количестве от 0,05 до 1% вес., а также аммиаком, анилином, аминофенолами, циклогексиламином и другими аминами ( -0,001% вес.) [148]. Резервуары для хранения изопрена аналогичны цистернам для хранения изобутилена и бутадиена. Все сказанное выше относится и к стабилизации и принципам хранения 2,3-диметилбу-тадиена-1,3. Эти мономеры нужно предохранять от действия кислорода воздуха. От поглощения кислорода воздуха при хранении диеновые углеводороды можно предохранять добавкой 0,1-3% соединений типа где к. -лиганды у [c.79]

Процессы гидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. Дегидрированием получают ненасыщенные соединения, представляющие большую ценность в качестве мономеров для производства синтетического каучука и пластических масс (бутадиен-1,3, изопрен, стирол), а также некоторые альдегиды и кетоны (формальдегид, ацетон, метилэтилкетон). Реакциями гидрирования синтезируют циклогексан и его производные, многие амины (анилин, гексаметилендиамин), спирты (н-про-пиловый, н-бутиловый и высшие). Процессы гидрирования применяют также при гидрогенизации жиров и получении искусственного жидкого топлива (гидрокрекинг, риформинг, гидрогенизация угля и т. д.). Очень часто реакции гидрирования и дегидрирования являются этапами многостадийных синтезов ценных органических соединений — мономеров, поверхностно-активных веществ, растворителей и т. д. [c.543]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетопропилхло-рид, ацетилаце-тон, ацетил хлористый, винилацетат, диметилформамид, изопрен, изо пропиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, моноизрбу-тиламин, метил-меркаптан, 2-ме-тилтиофен, пропил амин спирты бутиловый третичный, изоамиловый , изопропиловый трифтор-этилен, трихлорэтилен, этилиден-диацетат [c.549]

КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

Примечание. Изопрен перегоняют (т.кип. 34-35 °С/760 мм рт. ст.), диэтил-амин высушивают над КОН и перегоняют (т.кип. 56-51 /16Q ммрт.ст.). [c.237]

Стероидные алкалоиды Ы-Алкилциклогексил амины Алканы (особенно изопренаны) [c.261]

Органические соединения многих химических классов имеют характерный запах. Дать точное описание этого свойства в настоящее время невозможно, однако студент должен ознакомиться с запахами ряда обычных органических соединений. Спирты обладают запахом, не похожим на запах сложных эфиров, фенолы пахнут иначе, чем амины, альдегиды — не так, как кетоны. Обычно утверждают, что меркаптаны, изонитрилы и пентаметиленди-амин имеют неприятные запахи, однако по запаху эти вещества отличаются друг от друга. Более того, запах обычно сильнее выражен у более низкомолекулярных членов данного химического класса вследствие их более высокой летучести. Бензальдегид, нитробензол и бензонитрил имеют запах горького миндаля. Характерными, легко запоминающимися запахами обладают эвгенол, кумарин, ванилин, метилсалицилат и изоамилацетат. Различаются по запаху и углеводороды специфические запахи имеют толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин. [c.48]

Основой современного органического синтеза являют-я поэтому простейшие углеводороды, такие, как метан, тан, пропан, бутаны, пентаны, этилен, пропилен, бутиле-1Ы, бутадиен, изопрен, ацетилен, бензол, толуол, ксилолы, сумол, циклоалканы, нафталин, простейшие спирты, фено-1Ы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, амины — ме-анол, этанол, ацетальдегид, ацетон, фенол, крезолы, ук-усная кислота, анилин и др [c.749]

Амино-5-метил-бензонитрил (также 4-или 5-метил-, меток-си-, нитрозамещенные бензонигрилы), тио-амид бензойной (также муравьиной или уксусной) кислоты 2-Метилпентан-2 2,7-Диметилхин-азолин-ЗН-4-тион (I) или соответствующие замещенные в бензольном кольце хиназолин-ЗН-4-тио-ны (П) Раз Изопрен, метан НВг в уксусной кислоте, 100° С, 3 ч. Выход 1—42%, П — 21—70% (за 0,5—И ч) [32] 1 ож е н ие НВг [34] [c.449]

I, 4 — хпоропрен 2, 5 — метилметакрилат 3, в — изопрен, а — без ингибитора б — с гидрохиноном в — с дифениламином г — с фенил-р-нафтил амином. [c.255]

Стирол. Изопрен. СгНнЫ Толуол. < Триэтил- амин. 2 0.8 1.0 [c.364]

Алкилбензол. амилацетат, ангид-])ид уксусный, аце гилацетон, бензин 1595/ГЗО, бутилаце-та т, винилацетат, диатол диметиламин. изопрен, изо-иента , йзооктан, кислота пропионо-вая, метиламин, иетилметакрилат, оксид мезитила, лропилен, пропил-амин. , [c.188]

Аллилацетат аллилирование амины 3, 102 ПЗ-Аллил(ацетато) палладий — трифенилфосфин димеризация изопрен 1, 247 Т1 -Аллил (ацетилацетонато) палладий синтез [c.205]

Впервые такая возможность была обнаружена примерно 20 лет тому назад на примере дивинила. Советские химики Коблянский, Якубчик, Ракитянский и др. установили, что при полимеризации дивинила щелочными металлами подучаются полимеры различных свойств из-за различного содержания 1,2- ж 1,4-звеньев. Это привело к созданию промышленного метода получения морозостойкого полидивинилового каучука. Дальнейшая разработка вопроса автором этих строк привела к новому открытию при полимеризации дивинила литием или литийорганпческими соединениями наличие небольших количеств электронодонорных соединений (простых эфиров, третичных аминов и т. д.) существенно влияет па направление реакции. Оказалось возможным получение полимеров, молекулы которых или практически нацело состоят из 1,2-звеньев или с существенным преобладанием (90%) 1,4-звеньев. Перенесение этих исследований на изопрен привело к получению полиизопрен , содержащего главным образом гfм -l, 4-звенья и поэтому близко приближающегося по своим свойствам к натуральному каучуку. [c.5]

Ориентирующее влияние компонента В (ур-ние 10) в реакции роста обеспечивает образование в ряде анионных систем стереорегулярных полимеров, т. е. макромолекул с высокой степенью однородности пространственного строения. В частных случаях, особенно типичных для литиевых инициаторов (металлич. литий, литийал-килы), это влияние преодолевает естественную для растущей цепи тенденцию к фиксированию термодинамически наиболее выгодной структуры. В неполярных растворителях на указанных инициаторах в случае полимеризации диеновых углеводородов образуются преимущественно или почти исключительно (изопрен) звенья , А-цис, а при полимеризации мономеров виниль-ного ряда (метилметакрилат и др.) — макромолекулы с высоким содержанием изотактич. последовательностей. При применении тех же инициаторов в полярных средах или в присутствии малых количеств комплексообразующих агентов (эфиров, аминов, сульфидов и др.) основными структурными единицами в полимерах диенов становятся звенья 1,2, 3,4 и 1, -транс (см. Диенов полимеризация). Для полимеров винильного ряда с полярными группами, образующихся в таких условиях, характерно преимущественное синдиотактич. построение цепи (см. Метилметакрилата полимеры). [c.77]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, бензин Б95/130, бутил-ацетат, винилацетат, диатол, диметиламин, изопрен, изопентан, изооктан, кислота про-пионовая, метиламин, метилметакрилат, оксид мезнтила, пропилен, пропиламин. Спирты бутиловый нормальный, бутиловый третичный, изоамиловый, изобутнло-вый, изопропиловый, метиловый, этиловый, циклогексанол, этил-амин, этилацетат, этилбутират, этилендиамин [c.174]

Из формальдегида получают также изопрен, гексаметилентетр-амин (уротропин), с его помощью осуществляют реакции хлорметилирования (введение группы —СНгС1) и т. д. [c.657]

Формовочные массы получают при взаимодействии 2 ч. бутена-2, 1 ч. бутена-1 и 15 ч. SO в присутствии 4 ч. бумажного волокна и 100 ч. 5%-ного раствора LiNOs в этаноле. Можно получить 205 ч. белой смолы, если действовать 167 ч. SO2 на 142 ч. смеси бутенов в присутствии 1,4 ч. перекиси бензоила и 27 ч. этанола. Реакция проходит в автоклаве за четыре дня. Смола растворима в ацетоне и диоксане, при прессовании дает бесцветные изделия. Олефины и диолефины, например пропилен, изопрен, на холоду обрабатывают двуокисью серы в присутствии фенолов или аминов, добавляя гидрохинон или пирогаллол (антиокислители) [c.133]

Для получения мономера такой чистоты изопрен-сырец, выделенный из изоамилен-йзопреновой фракции экстрактивной дистилляцией, подвергается следующей ( тонкой ) очистке ректификации от пиперилена и циклопентадиена химической очистке от циклопентадиена отмывке от примесей аминов, карбонильных соединений и диметилформамида, осушке гидрированию от ацетиленовых соединений окончательной ректификации от полимеров и тяжелого остатка. [c.126]

В ранних патентах отмечается, что в реакцию с аминами в присутствии щелочных металлов легко вступают и другие диеновые углеводороды, как, например, изопрен, пиперилен и диазопропе-нил, однако не приводится строения образующихся аддуктов [2]. Г. Т. Мартиросян и Э. А. Григорян подробно исследовали взаимодействие первичных и вторичных аминов с изопреном в присутствии металлического натрия. В случае первичных аминов она протекает с образованием смеси соответствующих вторичных и третичных аминов. Строение аддуктов доказано строго оно соответствует предполагаемой поляризации изопрена [22] [c.231]

Так, например с диметиламином в бензольном растворе изопрен образует исключительно 1-диметиламино-3-метилбутен-2 с выходом 82% [19] в условиях же, обеспечивающих избыток изопрена (пропускание при охлаждении в изопрен диметиламина), наряду с этим амином образуются также продукты теломеризации. Из реакционной смеси были выделены аддукт в отношении 1 1 (выход 70%), 1-диметиламино-3,7-диметнлоктаднен-2,6 (5,4%) и 1-диметиламино-3,7,11-триметилдодекатриен-2,6,10 (0,8%) [20]. Нейтральные продукты реакции не изучались [c.231]

Баранова В. Г. и др. Определение при.меси аминов в изопрене с ортонитрофенолом. Зав. лабор. , 1966, 32, № 8, стр. 923—924. [c.270]

Ряд работ посвящен подбору и испытанию ингибиторов полимеризации диеновых мономеров при их выделении и очистке. Например пред-лонено [84] изопрен обрабатывать водным раствором аммиака, гидро-ксиламина или его солей, затем промывать очень слабым раствором серной кислоты и водой, после чего дважды перегонять с добавкой О,1-0,2% гидрохинона и променуточной осушкой над СаС 2 При очистке изопрена от бутина-2 в качестве ингибитора применили серу и диме-тилсульфид [85]. Для удаления ингибиторов аолимеризадии изопрена-оС-ацетиленов и циклопентадиена - изопрен обрабатывали порошком металлического натрия и пропускали через молекулярное скто 5А [Вб] такие ингибиторы, как сернистые соединения, диметилформамид, амины, азотистые соединения предложено удалять пропусканием изопрена через активированный уголь АГ-2 или СКТ, пропитанный раствором сернокислой меди [87]. [c.54]

Запах. Многие типы органических соединений обладают характерными запахами. Невозможно сколько-нибудь точно описать запахи, но студент должен быть знаком с запахами наиболее известных веществ. Спирты своим запахом отличаются от сложных эфиров, фенолы — от аминов, альдегиды — от кетонов. Меркаптаны, изонитрилы и пентаметилендиамин обычно описываются как вещества, обладающие неприятным запахом, но все же по запаху отличающиеся между собой. Среди членов одного и того же класса вещества, имеющие низкие молекулярные веса, обладают большей летзп1 стью и наиболее сильным запахом. Бензаль-дегид, нитробензол и бензонитрил обладают запахом масла горьких миндалей. Эвгенол, кумарин, ванилин, метиловый эфир салициловой кислоты и изоамиловый эфир уксусной кислоты обладают характерными запахами, которые легко запоминаются. Углеводороды (толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин) также можно различить по их характерным запахам. [c.21]

Методом г азо ж ид ко с тно и хроматографии при предварительном концентрировании микрокомпонентов перед вводом пробы в хроматограф могут быть количественно определены многие органические.Соединения в сточных водах фенолы [5, с. 130], ацетон, изопропилбензол, а-метилстирол, метилэтилпиридин [26], хлорфенолы [27], бутанол, пентанол, бутилацетат [28], изопрен, ацетальдегид, акролеин, метанол, толуол, кротоновый альдегид, ди-метилдиоксан [29], производные пиридина и ароматические амины [30], полициклические ароматические углеводороды [31] и другие соединения. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология