Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фтористый бор циклу

    Технический фтористый натрий, применяемый в качестве реагента для обескремнивания воды в цикле ее обессоливания, представляет собой порошок белого или светлосерого цвета. [c.51]

    Рабочая обменная способность сульфоугля в цикле Н-катионирования при предварительной обработке воды фтористым натрием будет равняться  [c.142]

    В качестве промышленных катализаторов алкилировання применяют серную кислоту и жидкий фтористый водород. Выбор этих катализаторов обусловлен их высокой селективностью, удобством обращения с жидким катализатором, относительной дешевизной, продолжительными циклами работы установок благодаря возможности регенерации или непрерывного восполнения активности катализатора. [c.96]


    Основные направления рациональной технологии сварки сталей с повышенным содержанием углерода определяются регулированием термического цикла и химического состава металла шва, а также применением электродов с фтористо-кальциевым покрытием. [c.319]

    Для удаления отложений, состоящих из карбонатов и оксидов железа, а также сложных отложений при загрязненности более 1500 г/м целесообразно применение соляной кислоты с предварительным щелочением — растворами едкого натра, кальцинированной соды или же их смеси. Количество циклов обработки щелочью и кислотой в этих случаях определяется в лабораторных условиях при очистке образцов с максимальной загрязненностью и корректируется в процессе химической очистки по данным химического контроля. При очистке отложений, содержащих кремний, в щелочной раствор и раствор соляной кислоты необходимо добавлять фтористые соли аммония и натрия в количестве 1—2%. [c.91]

    Образование в качестве одного из продуктов суммарной реакции фтористого тре -пентила (или соответствующего карбоний-иона) объясняет расходование до 4 молей изопентана на 1 моль алкилирующего агента нри алкилировании изопентана, в то время как предельное отношение для реакции изобутана равно 2 молям. Фтористый трет-алкил (или карбоний-ион) может начать новый цикл, что ведет к дополнительному расходованию изопентана. [c.186]

    Присоединение фтористого водорода по кратной углерод-углеродной связи нли по концам разорвавшейся связи цикла в молекуле органического соединения  [c.126]

    TO для более полного использования реагентов необходимо производить выпаривание раствора до начала кристаллизации при 90— 100°, а затем разгонку водно-спиртовой смеси для регенерации спирта и вывода из системы воды. Можно, однако, осуществлять процесс без выпарки раствора и без разгонки водно-спиртовой смеси по следующей схеме В абсорбционной колонне, орошаемой спиртом, поглощают фтористый водород, получая 30—40% раствор HF в спирте. Едкое кали растворяют в оборотном спирте, и после отделения от этого раствора водно-солевого слоя смешивают спиртовые растворы КОН и HF. Выпавший бифторид калия отделяют центрифугированием и высушивают при 100°. Маточный раствор спирта, а также конденсат из паров спирта, уловленных при сушке бифторида, возвращают в цикл для приготовления исходных растворов. [c.322]


    Следует отметить, что циклические олефины реагируют с нитрилами в присутствии фтористого водорода без сужения циклов. [c.259]

Рис. 22. Цикл Габера — Борна для образования фтористого Рис. 22. <a href="/info/2386">Цикл Габера</a> — Борна для образования фтористого
    При взаимодействии виниловых эфиров карбоновых кпслот с многоатомными спиртами в присутствии молекулярных соединений фтористого бора со спиртами, эфирами или кислотами в зависимости от условий получаются циклические ацетали с пяти- или шестичленными циклами, ацетали с гидроксильными группами или смолы [13, 15]. [c.188]

    Например, при проведении реакции в присутствии хлористого алюминия при температуре от —20° до —15° была получена с выходом 72% смесь хлор-/и/)ет-бутилциклогексанов, из которых около 85% составлял изомер (III), остальное — изомер (IV) основной побочный продукт — хлорциклогексан — получен с выходом в 5%. С другой стороны, при использовании в качестве катализатора фтористого бора при 0° был получен только изомер (IV) с выходом в 23% вместе с продуктом дегидрохлорирования его 1-/га/)е7и-бутил-1-циклогексеном (выход 12%) и цикло-гексилхлоридом (выход 15%). При применении в качестве катализатора хлористого висмута при 0° или при комнатной температуре был получен конденсат хлорбутилциклогексанов (с выходом 5% и 21—25% соответственно), подобный тому, который был получен ири использовании хлористого алюминия при —25°- --15°  [c.230]

    При работе с ВРз для достижения высоких выходов дифенилолпропана достаточно добавлять катализатор в количестве 2,5% от массы фенола, в то время как количество других катализаторов на основе фтористого бора необходимо повышать до 15%, но даже и при этом условии выход дифенилолпропана остается ниже, чем с ВР3. Преимуществом ВР3, помимо высокой активности, является легкость его регенерации и возможность возвращения в цикл. Для других катализаторов рециркуляция невыгодна. Например, в случае ВРз-(С2Н5)а0 рециркуляция приводит к резкому уменьшению [c.95]

    Процесс S hultz a (4-е ong. hemie Ind. 1925) применяет действие водных растворов фтористо-водородной кислоты на отходы. Нафтеновые кислоты выделяются из растворов фтористого натрия. Происходящие реакции можно представить в виде следующего замкнутого цикла  [c.198]

    Возможность работы ио замкнутому циклу обеспечивается тем, что количество свежей воды, вводимой в процесс, равно выводимой с продукционной HaSiFe, фосфогипсом, шламом от нейтрализации стоков, целевыми продуктами (удобрениями, фтористы мн солями) и отходящими газами. [c.250]

    Кох [115] осуш ествил синтез карбоновых кислот из олефинов, окиси углерода и воды при давлении от 1 до 100 ат (а не 300—500 ат, как фирма Дюпон), при температурах от О до 50° и выше в присутствии серной кислоты, фтористого водорода, фтористого бора и других катализаторов. Исходным сырьем для получения монокарбоновых кислот служили олефины, цикло-гексен, циклопентен, циклооктен, пинен, а для дикарбоновых кислот — некоторые непредельные кислоты, например олеиновая кислота. [c.555]

    Линии I — этилен П — изобутилен-ректифянат III — этилен в холодильный цикл IV — фтористый бор V — стабилизатор VI — этилен на ректификацию VII — полиизобутилен. [c.654]

    Выходяпщй из полимеризатора, газообразный этилен после прохождения через колонну 10, заполненную окисью кальция, поступает на ректификацию и возвращается в этиленовый холодильный цикл. Окись кальция применяется для улавливания остатков фтористого бора в отработанном этилене, возвращаемом в холодильный цикл. [c.655]

    Фтористый водород в качестве катализатора алкилирования обладает определенными преимуществами, важнейшими из которых являются его стабильность, позволяющая простой перегонкой катализаторного слоя регенерировать активный фтористый водород, и высокая избирательность при изменяющихся в широких пределах температурах, что позволяет использовать фтористый водород для получения целой гаммы продуктов приемлемого качества с применением лишь водяного охлаждения и устраняет необходимость в специальном цикле охлаждения, требуемом при серпокислотном алкилировании. Потребность в добавках катализатора ограничивается восполнением механических и весьма незначительных технологических потерь. Суммарно эти потери составляют менее 0,7 кг па 1 л алкилата против 57—228 кг серной кислоты при сернокислотном процессе. К другим преимуществам фтористоводородного процесса относится высокая растворимость изобутана легкость выделения фтористого водорода из углеводородных продуктов перегонкой уменьшение затрат па транспорт, перекачку и ликвидацию побочных продуктов уменьшение расхода мощности на перемешивание быстрое отстаивание кислоты из углеводородного слоя. [c.177]


    Фтористый галий (III) трехводный получают действием плавиковой кислоты на окись ли гидроокись галлия [6, 7] или растворением галлия в плавиковой кислоте, осуществляемым в платиновой посуде [3]. Последний способ более удобен, поскольку он не связан с необ.ходимостью предварительного получения окиси, но в. работе [3] отсутствует подробное описание синтеза. Однако, как было нами обнаружено, в присутствии галлия плавиковая кислота частично растворяет п гатину и, вследствие сравнительно низкой скорости взаимодействия галлия с плавиковой кислотой, платиновая чашка выходит из строя после проведения нескольких циклов получения фтористого галлия . [c.29]

    Рекомендуются следующие условия производства. Кварцевый песок, просеянный через сито 0,5 мм, промывают водой, потом слабой соляной кислотой (для удаления карбонатов и соединений лолуторных окислов) и снова водой. Затем его обрабатывают при 80° и перемешивании раствором бифторида аммония с концентрацией 30% (лучше более 50%). Получающийся раствор кремнефторида аммония отфильтровывают от неразложившегося остатка и насыщают при 15—20° до слабо щелочной реакции аммиаком, выделившимся в первой стадии процесса. При этом ЗЮг выделяется обратно в твердую фазу, но уже в виде геля, который после промывки и сушки суспензии в распылительной сушилке обладает денными активными свойствами. Раствор фтористого аммония вновь возвращается в цикл. [c.374]

    Гидролиз в присутствии воды происходит мгновенно и обычно приводит к образованию аэрозолей, состоящих из UO2F2, HF и НаО, с энтальпией реакции АН = 50,2 ккал/моль. Если образовавшийся таким образом фтористый водород HF контактирует с окислами, то вода регенерируется, начиная новый цикл разложения UFe. [c.123]

    Окиси терминальных фторолефинов обладают ярко выраженной поляризацией молекулы, что способствует их реакции с нуклеофильными реагентами [275]. Так, 2,3-эпоксиполифторалканы при реакции с бифункциональными нуклеофильными реагентами (этилендиамином, 2-аминоэтанолом), в отличие от окиси гексафторпропилена, образуют 2,3-ди(трифторметил)-1,5,6-тригидро-1,4-диазин-2-ол и 2,3-ди-(трифторметил)-5,6-дигидро-1,4-оксазин-2-ол [276]. Первичным актом реакции является атака аминогруппой нуклеофила электрофиль-ного центра молекулы, эпоксидного атома углерода, в результате которой происходит раскрытие цикла и образование аддукта 301. Затем элиминируются две молекулы фтористого водорода, приводящие к З-имино-2-бутанонам 302, которые в результате внутримолекулярного присоединения аминогруппы по карбонильному углероду образуют замкнутые циклические продукты. [c.186]

    Проведены опыты по многостадийному экстракционному выщ лачиванию с повторной обработкой нерастворимых остатков свр жей порцией реагента. За полный цикл экстракционного выщед. чивания извлекается 99,3 % ниобия и 99 % тантала при остатоц ном содержании их в нерастворимом остатке соответственно О 49 и 1,31 %. Кроме ниобия и тантала в органическую фазу частицу извлекаются кремний, олово, железо, титан, которые могут быть отделены от тантала и ниобия в процессе сернокислотной промыв, ки ДБМФ. Реэкстракция ниобия из органических фаз осуществля-лась растворами азотнокислого аммония, реэкстракция тантала-растворами фтористого аммония. Выделенные из реэкстрактов ок. сиды ниобия (V) и тантала (V) содержали примеси % 5п 0,01- [c.98]

    Каталитическая гидрогенизация органических соединений фтора, например фтористого циклогексила [78], позволяет сделать вывод, что фтор, присоединенный к ароматическому ядру, обменивается на водород во время гидрогенизации, но алифатически связанный фтор не обменивается. Отщепление фтора, казалось бы, может или предшествовать гидрогенизации цикла или следовать за ней. В последнем случае фтористый циклогексил должен был бы каталитически легко восстанавливаться в циклогексан, но этого не наблюдается. Например, 8 г фтористого циклогексила, адсорбированного на 0,5 г платины, за 6 час. дают лишь 0,01 -10 г-жол водорода и 1,06 10 г-и<ол фтористого водорода, между тем как из 9,9 г фтористого фенила при равных условиях адсорбдаи за 95 мин. получается 4,9 10- г-мол водорода и 1,18 10 г-мол фтористого водорода это позволило сделать вывод, что отщепление фтористого водорода происходит перед гидрогенизацией, а не пссле гидрогенизации цикла. Для объяснения этого автор воспользовался электронной тео рией. [c.605]

    Интересным случаем размыкания тетрагидрофуранового цикла является найденная Мукаям1а и Сато [405] полимеризация М-замещеиных 2-ими-нотетрагидрофуранов, протекающая в присутствии эфирата фтористого бора по уравнению [c.85]

    Сначала принимается, что твердый натрий взаимодействует с газообразным фтором, образуя твердый фтористый натрий, и теплота образования равна АЯ . Поскольку энергия ионизации и сродство к электрону относятся к газообразным атомам, сначала необходимо испарить натрий и разложить молекулы фтора на атомы. Затем может произойти перенос электронов, и возникающие ионы могут взаимодействовать с образованием кристалла фтористого натрия. Этот ряд реакций известен под названием цикла Габера — Борна он изобг ажен схематически на рис. 22. Энергия ионизации натрия обозначается через [c.82]

    Фтористый бор, наряду с другими катализаторами, применяется для синтеза леиидина или 4-метилхинолина из анилина и метилвинилкетона с выходом 28—30% [90, 91]. Ацетоацетанилид с BF3 через дифторборацетоацетанилид превращается в 4-метил-карбостирил-(4-метил-а-оксихино-лип) [92]. Замечательные превращения одного пятичленного цикла в шести-члеипый некоторых стероидов при ацилировании их в присутствии BF3 описываются в гл. XI. [c.228]

    Эфират фтористого бора в сравнимых условиях в 2 раза менее активен, чем ВРд-НзР04, кроме того, образующаяся при этом фракция 2-цикло-гексил-4-фторанизола выкипает в широких пределах и имеет заниженные удельный вес и показатель преломления. Это же наблюдается и при проведении алкилирования в присутствии малых количеств катализатора ВГз НдР04 (0,1 моля на 1 моль олефина). [c.480]

    В отличие от катализатора AI I3, алкилирующего все нафтены, фтористый бор обладает большой избирательностью действия и не активирует, например, реакцию алкилирования этиленом циклогексана, как и нормальных парафинов. Нафтены, содержащие третичные атомы углерода в цикле (метилциклопентан и метилциклогексан), сравнительно легко алкилируются этиленом в присутствии ВРз. При 20-часовом взаимодействии 60 г метилциклопентана с 50 г этилена в присутствии 15 г ВРз, 2 г Н2О и 5 г Ni (порошка) при температуре 20—30° получаются алкилнафтены с выходом 33% от теоретического в расчете на нафтен [68]. Реакция сопровождается частичной полимеризацией олефинов, расщеплением и расширением нафтенового цикла. Поэтому при алкилировании алкилциклонентанов пропиленом в присутствии ВРз и НР при подходящих условиях в качестве главных продуктов получаются алкилированные производные циклогексана [70]. [c.145]


Смотреть страницы где упоминается термин Фтористый бор циклу: [c.14]    [c.465]    [c.284]    [c.442]    [c.155]    [c.485]    [c.51]    [c.274]    [c.119]    [c.643]    [c.119]    [c.225]    [c.256]    [c.296]    [c.77]    [c.380]    [c.691]    [c.120]    [c.121]   
Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.421 , c.423 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте