Хлор, определение спектрофотометрическое

Для определения константы диссоциации 1-нитро-2-хлор-этана спектрофотометрический метод оказался неприменимым. Соответствующий карбанион довольно быстро превращается в нитроэтилен и выделение первого равновесия из суммарного процесса [c.481]

Данные по аналитическому и спектрофотометрическому определению активного хлора [c.68]

Данные по аналитическому определению экстрагированного активного хлора даны в табл. 2.14. Как видно, приведенные данные не противоречат результатам спектрофотометрического исследования. [c.69]

Спектрофотометрическое определение свинца в растворе состоит в следующем. В делительную воронку на 50 мл вливают 5 мл (аликвотную долю) фильтрата № 3, содержащего свинец, 5 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл хлоро( рма и 2 мл 3%-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Содержимое делительной воронки энергично встряхивают в течение 3—5 мин. Хлороформенный слой сливают в мерную колбу на 25 мл. К оставшемуся водному слою снова прибавляют 5 мл хлороформа и экстракцию повторяют вновь. Слой хлороформа отделяют и сливают вместе с первой его порцией. Экстракцию повторяют еще раз. [c.101]

ГОСТ 17.1.4.02-90 Вода. Методика спектрофотометрического определения хлоро-филла-а [c.7]

Наиболее перспективными методиками определения концентрации остаточного хлора в воде в настоящее время являются спектрофотометрическое титрование и амперометрические измерения. [c.165]

Спектрофотометрический метод определения хлора [c.73]

Спектрофотометрический метод определения хлора в бензинах (Л. П. Муравьева, Я. Э. Шмуляковский)......... 73 [c.231]

Нами проведена модернизация хлораторной аппаратуры, предусматривающая дальнейшую автоматизацию процессов хлорирования. Хлоратор ЛК-10 большой производительности модели 1970 г. состоит из эжектора, двух ротаметров заводского изготовления (из которых один — РСС-5 предназначается для визуального наблюдения за расходом хлора, а второй — РЭД-3103 — для дистанционного управления подачей хлора), фильтра для очистки хлора, запорного вентиля перед фильтром, вентиля точной регулировки и клапанной коробки, имеющей воздушный и водяной кЛапаны (рис. 167,а). Габариты аппарата 600 X 600 х 400 мм. Хлораторы ЛК-Ю малой и средней производительности модели 1970 г. (рис. 167,6) имеют габариты 490 X 360 X 290 мм. Для осуществления контроля за процессом хлорирования воды был разработан титрометр со спектрофотометрическим определением конечной точки титрования хлора гипосульфитом. На основании использования этого прибора составлена принципиальная схема автоматизации процесса хлорирования воды с подачей хлора пропорционально расходу воды и корректировкой его дозы по концентрации остаточного хлора. [c.284]

Скорость реакции определяли спектрофотометрическим методом по уменьшению пика Pu(III) в области 602 ммк. Отмеренный объем запасного раствора Ри (III) смешивали в оптической кювете с раствором СЬ в соляной кислоте. Для определения концентрации хлора его удаляли из раствора азотом и поглощали в растворе NaJ. Выделившийся иод титровали тиосульфатом. [c.262]

Комплексоны используют в качестве маскирующих средств при определении ртути потенциометрическим [667] и спектрофотометрическим [668—672] методами. Спектрофотометрические методы определения ртути применяются в присутствии больших количеств ионов хлора с использованием различных индикаторов [673, 674]. В ряде работ используют ослабление желто-коричневой окраски бис-(2-окси-этил)-дитиокарбамата меди при взаимодействии с солями ртути [675, 6761. [c.308]

Некоторые спектрофотометрические методы определения бромида основаны на его предварительном окислении до брома. Такие методы в основном ограниченно селективны. В некоторых условиях хлориды не окисляются. Более того, иодиды могут окисляться Fe" до иода, который можно удалить кипячением, что позволяет проводить определение бромидов в присутствии иодидов. Хлорамин Т часто используют для окисления бромида до брома. После окисления образующийся бром можно определить любым удобным методом. Бром реагирует с метиловым оранжевым с образованием бесцветного продукта реакции. С хлором [c.268]

Другие спектрофотометрические методы основаны на окислении хлорида до хлора и определении последнего. Первым реаген- [c.305]

Спектрофотометрические методы имеют очень большое значение для определения малых количеств хлора и его соединений. Эти методы чрезвычайно разнообразны и используются для определения хлора во всех его степенях окисления. В природных и большинстве промышленных объектах хлор и хлорсодержащие ионы присутствуют вместе с другими ионами, поэтому определению хлора и его соединений обычно предшествует их отделение или удаление сопутствующих элементов. Наиболее часто приходится отделять хлорид-ионы от бромид- и иодид-ионов, очень сходных с ними по химическим свойствам. Основным методом отделения от элементов, мешающих определению, является хроматография. [c.53]

Окисление или восстановление в газовой фазе происходит значительно быстрее, однако эти методы также имеют ряд недостатков. Скорость превращения серы в двуокись серы зависит от температуры в реакторе и от концентрации кислорода в газе-носителе. В результате восстановления серы образуется сероводород, содержащий примеси НС1, НВг, H N и т. п., если в молекулу анализируемого вещества входят хлор, бром, азот и др. Сероводород трудно отделить от этих примесей, особенно в малых пробах массой порядка микрограмм. В результате методы становятся неспецифичными для определения HjS. Кулонометрическое определение серы также затруднено в присутствии иодида и цианида [283, 244]. Спектрофотометрические методы недостаточно точны и чувствительны, кроме того, эти методы с трудом поддаются автоматизации. [c.96]

Качественное определение хлора в РФ проводят по зеленому окрашиванию пламени при внесении в него медной проволоки с маслом, что позволяет обнаружить элемент в количестве не менее 0,3%. Количественное определение ведут по ГОСТ 20242—74 (весовой метод) и методике ВНИИ НП (спектрофотометрически). Для определения хлорорганических соединений используют масс-спектрометрию отрицательных ионов. Во ВНИИ НП разработана методика определения пригодности отработанных нефтяных масел ко вторичной переработке, основным критерием которой является качественное определение хлора. [c.94]

Наиболее интересными реаген-пмипо чувствительности или избирательности для спектрофотометрического определения серебра являются Родазол-ХС — ФАГ (I) и тиазанягтиои-2,4- (5-азо-З ) -5 -хлор-2 ч>кси-бензолсульфокислота - ФАГ (II). [c.63]

Реагент тиазандитион-2,4- (5-азо-З ) -5 -хлор-2 -окси-бензолсульфокис-лота предложен для спектрофотометрического определения серебра [ 4 ]. [c.64]

Бор в виде борной кислоты определяют спектрофотометрически по реакции с тартратом и хлоранилатом бария. Метод основан на выделении и количественном определении окрашенного иона хлора-ниловой кислоты. Погрешность метода составляет 0,1 мкг при определении от О до 10 мкг бора. Метод является простым и чувствительным, он лучше некоторых ранее применяемых фотометрических методов определения бора. [c.424]

В воде. ГХ и спектрофотометрические методы. В биологическом материале. X. А. улавливаются на полимерном сорбенте Тепах с термической деструкцией с последующим ГХ и масс-спектрометрическими определением чувствительность метода Знг/мл при использовании 10 мл крови и 6 нг/г при 5 г пробы тканей (Pellizzari et al.). Применяют также хроматографию в тонком слое. Сохраняют значение методы, основанные на реакции Фудживара — окрашивание раствора пиридина при взаимодействии с хлор производными углеводородов в щелочной среде [7]. Применение спектрофотометрии резко повысило чувствительность при определении хлорпроизводных метана и этана. Для [c.309]

Мы не можем касаться здесь аналитической техники определения кислорода. Из реагентов, применяемых для этих целей, можно назвать белый фосфор, органические поглотители кислорода (такие, как пирогаллол или лейкосоединения красителей), медь, гипосульфит натрия и хлористый хром. Для растворов самым распространенным является, повидимому, метод Винклера в нем кислород используется для освобождения эквивалентного количества хлора (через промежуточную систему двухлористый марганец — треххлористый марганец), который легко может быть определен путем титрования иодистым калием и тиосульфатом. Если для определения кислорода применяются пирогаллол или лейкосоединения красителей (белое индиго, лейкометиленовый синий), процесс освобождения кислорода может быть прослежен колориметрически или спектрофотометрически. Подобная же методика применима при превращении гемоглобина в оксигемоглобин такой метод определения кислорода был впервые введен при исследовании фотосинтеза Хоппе-Зейлером [5] и позже использован Хиллом [64, 74]. Для тех же целей Остергаут [23, 24] предложил использовать кровь краба, содержащую гемоцианин и синеющую в присутствии кислорода. [c.254]

Методом катодно-лучевой полярографии определено содержание цианидов в воде (>0,05 мкг/мл). Определению не мешают большие содержания хлорида, мешают свободные хлор, бром и иод [87]. Описан косвенный полярографический метод [88], основанный на выделении хлоранилат-иона цианидом из хлорани-лата ртути, как и известные спектрофотометрические методы определения F, СГ, .N и sol. Концентрацию хлоранилат-иона определяют по волне двухэлектронного восстановления на капающем ртутном электроде. Ток восстановления пропорционален концентрации цианида. [c.84]

Разработан [157] интересный косвенный полярографический метод определения хлоридов и других анионов. Он основан на вытеснении хлоранилат-иона при взаимодействии хлорида с хлор-анилатом ртути. Эта реакция уже упоминалась в связи с использованием ее в спектрофотометрических методах определения хлоридов. Двухэлектронное обратимое восстановление хлораниловой кислоты и хлоранилат-иона [158] нашло практическое применение в работе [157]. Разработанный на этой основе метод позволяет определять 10- —5-10 М хлорида. Авторы отмечают, что преимущество полярографического метода определения хлоридов проявляется при анализе окрашенных соединений. Аналогичные методы описаны для определения цианида, фторида, сульфита и сульфата. [c.319]

Определение по собственному светопоглощению. Метод основан на спектрофотометрическом измерении светопоглощения водного, раствора хлора [164, 524] или его раствора в I4 [117, 946] в УФ-области спектра (330—350 нм). Нижний предел определяемой концентрации хлора 2-10 М (1 мкг мл). Относительная ошибка при определении 10 М хлора составляет 4%, для более низких концентраций (< 10 М) ошибка увеличивается до 30— 50% [117]. [c.68]

По светопоглощению в УФ-области хлор может быть определен в присутствии многих окислителей ионов Fe(HI), u(II) e(IV), Sb(V) и Kg rgO [946]. Возможно одновременное определение хлора и брома [262], хлора и сероуглерода [117]. Однако различить спектрофотометрически хлор и диоксид хлора не представляется возможным ввиду близко расположенных максимумов, светопоглощения. Метод УФ-спектрофотометрии использовали для определения хлора в смеси с азотом [524], для контроля содержания хлора в атмосфере [1009]. Опубликована методика определения MOHO-, ди-, трихлораминов и элементного хлора [530]. Светопоглощение УФ-излучения хлором использовали в работе автоматических газоанализаторов. Были предложены методы автоматического определения хлора в анодных газах [164], а также в смесях хлора с воздухом, диоксидом углерода, хлористым водородом и углеводородами i65]. Относительная ошибка при автоматическом определении 0,10—0,60% хлора не превышает 10%. [c.68]

При определении содержания элементного хлора в воздухе его обычно пропускают через водный раствор, содержащий какой-либо восстановительный агент. Ниже приводится спектрофотометрический метод определения элементного хлора с использованием о-толидина [596]. [c.143]

При определении примесей брома и бромистого водорода в хлоре авторы работы [262] рекомендуют спектрофотометрический метод, основанный на том, что полоса светопоглощения С1а с Ящах при 330 нм совершенно не совпадает с полосой светопоглощения брома ( тах = 420 нм). Сложнее обстоит дело при определении газообразного НВг в хлоре, так как полоса светопоглощения НВг ( тах = 375 нм) накладывается на полосу светопоглощения элементного хлора. В работе [262] приводятся формулы расчета содержания НВг с учетом мешающего влияния С1а. [c.155]

Имеющиеся спектрофотометрические методы определения пестицидов многостадийны и, следовательно, не отличаются экспрессностью, а также точностью определения [6]. К тому же они недостаточно специфичны, вследствие чего используются крайне редко. Большинство методов определения хлорсодержащих пестицидов включает предварительное химическое отщепление иона хлора. Известна, кроме того, возможность фотохимического отщепления (фотолиза) иона хлора от хлорорганических соединений, в частности от хлорбензола под действием ультрафиолето- [c.228]

Уже первичное исследование данного соединения показало, что оно представляет значительный интерес для спектро-фото метрического определения германия, и особенно для люминесцентного, отличающегося высокой степенью чувствительности. Детальное исследование спектрофотометрического определения германия с применением резарсона описано ранее, там же дан и его синтез [7] проведенное позже специальное исследование показало также, что функциональноаналитической группировкой Б резарсоне следует считать ди-оксиазогруп пировку (I), а хлор и арсоновая группы в его молекуле являются лищь дополнительными заместителями, хотя и обусловливающими практически ценные свойства резарсона. [c.161]

Описан метод [47] спектрофотометрического определения примеси хлората в перхлорате аммония, используемом в ракетной технике. Он основан на восстановлении хлората до свободного хлора 10з -f 5 С1 - -6 Н+=3 СЬ+ -ЬЗ НгО. Хлор затем реагирует с бензидином (I), образуя окрашенный продукт (И) с максимумом поглощения при 438 нм [c.93]

СбНб ( +у,С1 (СНз С1 )у. Вначале определяют суммарное содержание органически связанного хлора, а затем содержание хлора в боковой цепи и по разности находят содержание хлора в ароматическом ядре. Если содержание хлора в ядре и в боковой цепи достаточно высокое, то точность определений оказывается довольно большой. В тех же случаях, когда в хлорпроизводных алкилароматических углеводородов надлежит определить содержание малых количеств (микроколичеств) хлора, находящегося в ароматическом ядре, хлорпроизводные предварительно превращают в кислородсодержащие соединения (спирты, альдегиды, кислоты и др.) с помощью различных методов (гидролиз, окисление), обеспечивающих количественное отщепление хлора из боковой цепи, и затем определяют содержание хлора в ароматическом ядре этих соединений. Из известных методов определения микроколичеств хлора наиболее распространены физико-химические методы из них особый интерес представляют спектрофотометрические и колориметрические методы [261]. [c.129]

Наиболее селективный спектрофотометрический метод определения иридия предложен Эрсом и Квиком [649]. Этот метод основан на получении красно фиолетовой окраски при обработке растворов иридия хлор[1ой, фосфорной и азотной кислотами. [c.203]

В ходе разработки и эксплуатации различных способов окончания анализа в нашей практике проводили их сравнительную оценку с точки зрения универсальности, точности и скорости. В результате, например, несмотря на большую скорость и простоту выполнения визуального титрования хлор- и бром-ионов, в ряде случаев оказалось необходимым располагать также и инструментальным способом — кулонометрическим. При определении фтора трудно контролируемое визуальное титрование было целиком заменено спектрофотометрическим окончанием. Попытка применения в повседневной практике фторселектив-ных электродов [277] не оправдала себя ни в отношении скорости и воспроизводимости анализа, ни фактической селективности, которая в случае многоэлементных ЭОС оказалась весьма ограниченной. Амперометрическое титрование сульфата в массовых анализах не выдержало конкуренции с быстрым классическим визуальным титрованием с использованием высокоселективного цветного индикатора. Для определения характерных для ЭОС неметаллов и некоторых металлов широко используют спектрофотометрию. Однако металлы в основном определяют полярографически, постепенно заменяя этот метод методом ААС f20, с. 166 22, с. 17]. Широко внедрен в практику определения элементов в микронавесках ЭОС метод РФА в неразрушающем и разрушающем вариантах. [c.158]

Определение хлорофилла для количественной оценки фитопланктона его необходимо сконцентрировать центрифугированием или фильтрованием через бумажный фильтр и экстрагировать хлоро-филлрастворителем (метанолом или ацетоном) на холоду или при точке кипения. Концентрацию хлорофилла в полученном растворе определяют спектрофотометрически. В Стандартных методах (14-е изд., 1976) можно найти метод расчета содержания хлорофилла а, Ь и с по оптической плотности соответствующей 663, 645 и 630 нм. Можно также провести анализ путем сравнения со стандартными растворами хлорофилла или искусственно приготовленными растворами. Но эти определения не могут исключить микроскоиирова-ния пробы, так как качественный анализ должен выполняться обязательно. [c.418]

Определяя содержание ацетата 6-хлор-17а-оксипрегнадиен-4,6-диона-3,20, Берд и др. [254] измеряли коэффициент поглощения при 283 нм. Безусловно, оптимальная для измерения коэффициента поглощения длина волны при этом должна меняться от соединения к соединению. Мэттьюс и др. [255] применяли спектрофотометрический метод. Феер и др. [256] для определения содержания прегнандиола в моче измеряли после разделения пробы методо.м ТСХ коэффициент поглощения при длинах [c.334]