Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение концентрированной аммиачной воды и сульфата

    Обычный косвенный способ получения сульфата аммония имеет тот недостаток, что при условиях, поддерживаемых в обычных скрубберах, вместе с аммиаком абсорбируется большая часть двуокиси углерода и лишь относительно малое количество сероводорода (15—20%) основную же массу НаЗ приходится затем удалять сухим методом в очистных ящиках. Включение перед аммиачными скрубберами дополнительного абсорбера для избирательного извлечения сероводорода (или замена одного из скрубберов избирательным абсорбером), в котором достигаются высокие относительные скорости раствора и газового потока, позволяет полнее извлечь НаЗ и лучше использовать имеющийся аммиак, соединяющийся с Н2З, а не с СОз- Более того, аммиак, содержащийся в неочищенном газе, может быть дополнен частичной рециркуляцией аммиачного раствора (из которого кислые газы предварительно выделены в отдельной отпарной колонне) или добавкой газообразного аммиака к поступающему газу. При правильном осуществлении такого процесса в избирательном абсорбере из газа удается извлечь большую часть содержащегося в нем сероводорода. Выделение Н2З, СОд и H N из раствора аммиака в отпарной колонне, установленной перед аммиачной отгонной колонной, позволяет полностью разделить дальнейшую переработку аммиака и кислых газов. Это исключает ряд трудностей в работе сатуратора, а ири производстве концентрированной аммиачной воды позволяет получать более чистую сырую аммиачную воду. И, наконец, при избирательной абсорбции сероводорода получается поток кислого газа с высокой концентрацией сероводорода, что желательно для последующей переработки его на серу или серную кислоту. Большинство этих преимуществ характерно также и для полупрямого метода очистки газа от аммиака (см. гл. десятую). [c.74]


    В 1925-26 году ожидается получение 100 проц. аммиака— 4820 тонн, из коих на производство сульфата аммония предположено израсходовать 1030 тонн. На продажу, в виде концентрированной аммиачной воды для содовых заводов, будет отпущено 1100 тонн (=5500 тонн 25 проц. аммиачной воды) и на переработку на Азотный Сталинский завод 2400 тонн. [c.26]

    Непременным условием хорошей абсорбции бензольных углеводородов из газа является достаточно низкая температура процесса. При улавливании аммиака из газа водой для получения концентрированной аммиачной воды либо для получения сульфата аммония непрямым способом не [c.8]

    Аммиак коксового газа был единственным техническим источником получения КНз до создания промышленного способа синтеза аммиака. На коксохимических заводах аммиак улавливают преимущественно в виде сульфата аммония (МН )2804 или концентрированной аммиачной воды. Оба эти продукта используются в качестве азотных удобрений. [c.93]

    Выходящая из колонны смесь паров воды и аммиака поступает в сатуратор, где аммиак связывается серной кислотой в сульфат аммония, или направляется через дефлегматор в аппаратуру для получения концентрированной аммиачной воды. [c.261]

    Регенерированный раствор разделяется на два потока. Рециркулирующий ноток после теплообмена с поступающим на регенерацию раствором и охлаждения возвращается в абсорбер избирательного извлечения НгЗ. Остальное количество регенерированного раствора, не содержащего кислых газов, соединяется с потоком жидкости, выходящей из аммиачного скруббера, и направляется в аммиачную отгонную колонну. Пары, отгоняющиеся в этой колонне, абсорбируются кислотой в обычном сатураторе. Предложены и другие схемы процесса, которые различаются полученными конечными продуктами (концентрированная аммиачная вода, сульфат аммония, карбонат аммония, сульфид аммония, гидроокись аммония, сероводород) 112]. В литературе рассмотрены также различные варианты описанного выше процесса [18, 191. [c.77]

    Из надсмольной воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.433]

    Надсмольная вода представляет собой слабый водный раствор аммиака и аммонийных солей с примесью фенола, пиридиновых оснований и некоторых других продуктов. Из надсмольной воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком, коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.460]


    На большинстве коксохимических предприятий аммиак коксового газа улавливается в виде сульфата аммония и только на некоторых старых заводах малой производительности — в скрубберах холодной водой с получением в качестве конечного продукта концентрированной аммиачной воды. [c.154]

    Отгоняющиеся из колонны пары содержат аммиак, кислые газы и водяной пар. Их конденсируют и перерабатывают для получения неочищенной концентрированной аммиачной воды или пропускают через сильную кислоту, в которой аммиак абсорбируется, превращаясь в аммонийную соль (обычно сульфат аммония). Чистую концентрированную аммиачную воду можно получить, если перед конденсацией паров выделить кислые газы из аммиака. Такое разделение достигается обычными методами перегонки. Перед контактированием отгоняющихся паров с кислотой часть водяного пара удаляют [c.237]

    Ценным продуктом коксования является также аммиак, который образуется за счет соединений азота, содержащихся в угле. Аммиак, извлекаемый из газа, используют для получения сульфата аммония, применяемого в качестве удобрения. Часть аммиака выпускают в виде концентрированной аммиачной воды. [c.75]

    Технология получения сульфата аммония рассматривается в курсе технологии минеральных веществ. Здесь будет рассмотрено ТОЛЬКО улавливание аммиака водой и концентрирование получаемой при этом аммиачной воды. [c.50]

    Аммиачная газовая вода, получаемая в водной фракции при выделении смол из каменного угля путем конденсации коксового газа, и также получаемая путем поглощения аммиака водой при промывке коксового газа. Обычно этот продукт перед транспортировкой концентрируют. Аммиачные воды представляют собой буроватые жидкости, используемые для производства солей аммония (в частности, сульфата аммония) и для получения очищенного и концентрированного раствора аммиака. [c.400]

    Бесцветный газ, при комнатной температуре под избыточным давлением сжижается жидкий аммиак — бесцветный, твердый аммиак — белый. Хорошо растворяется в воде, образует гидрат NH3 Н2О, раствор имеет слабощелочную среду. Разбавленные растворы аммиака (3—10%-й NH3) называют нашатырным спиртом, концентрированные растворы (18,5—25%-й NH3) — аммиачной водой. Весьма реакционноспособен, склонен к реакциям присоединения. Сгорает в кислороде, реагирует с кислотами, металлами, галогенами, оксидами и галогенидами. Качественная реакция — почернение бумажки, смоченной раствором Hg2(N03)2 (образование ртути). Осушают аммиак оксидом кальция. Жидкий аммиак — оснбвный протонный растворитель хорошо растворяет серу, галогениды (кроме фторидов) и нитраты щелочных металлов, галогениды аммония, перманганат калия плохо растворяет неорганические фториды, сульфаты, карбонаты. Получение см. 31, 272 275 283 . [c.138]

    Аммиачный раствор оксида меди (I). 5 г сульфата меди (И) растворяют в 250 мл воды и к полученному раствору прибавляют 20 мл концентрированного водного раствора аммиака. Отдельно растворяют 51 г солянокислого гидроксиламина в 2э0 мл воды. Оба раствора смешивают и взбалтывают. Синяя окраска сульфата меди исчезает, раствор становится бесцветным. Этот раствор может сохраняться в темноте в хорошо закупоренной склянке несколько дней. [c.270]

    По этой же причине произошел взрыв концентрированного раствора аммиачной селитры в аппарате нейтрализации азотной кислоты аммиаком. В соответствии с расчетными материальным и тепловым балансами процесса в аппарат нейтрализации должны были подаваться азотная кислота и аммиак практически в эквивалентных соотношениях, при которых за счет теплового эффекта реакции нейтрализации обеспечивалось испарение избыточной воды, вводимой в зону реакции с азотной кислотой, и соответствующее орошение возвратным конденсатом промывной (верхней тарельчатой) части аппарата нейтрализации. Однако по ряду обстоятельств было принято ошибочное решение на технологической линии, состоящей из стадии нейтрализации, упаривания раствора селитры и грануляции плава, переработать накопившийся в производстве раствор аммиачной селитры в гранулированный готовый продукт. С этой целью раствор аммиачной селитры направили в аппарат нейтрализации и в небольших количествах в него же подали концентрированную серную кислоту и аммиак (для получения стабилизирующей присадки сульфата аммиака в селитре) азотную кислоту в аппарат нейтрализации не подавали. [c.207]

    Смачивают остаток 1 мл воды и добавляют 5 капель 20 н. серной кислоты и 10 мл концентрированной плавиковой кислоты. Переносят тигель на горячую плиту и отгоняют кремнезем и избыток плавиковой кислоты. К концу отгонки повышают температуру для удаления свободной серной кислоты. Оставляют до охлаждения. Переносят тигель на фарфоровый треугольник и нагревают над горелкой Бунзена для разложения сульфатов, а затем над горелкой Мекера до получения постоянного веса. Потеря в весе является основной фракцией кремнезема, без внесения поправок. Оставляют тигель для прокаливания аммиачного осадка. [c.45]


    Азотистые основания выделяются из нафташшовой и поглотительной фракций обработкой их 20 - 30 мас.%. раствором серной кислотьг Раствор сульфатов оснований нейтрализуют концентрированной аммиачной водой. Образующийся раствор сульфата аммония возвращается в сульфатный цех, а смесь, содержащая гомологи пиридина, хинолин, изохинолин и их гомологи, подвергается ректификации в вакууме с получением индивидуальных веществ и технических продуктов, используемых при обогащении в качестве флото-реагентов, ингибиторов коррозии. [c.73]

    Отгоняющиеся из колонны нары содержат аммиак, кислые газы и водяной пар. Их конденсируют и перерабатывают для получения неочищенной концентрированной аммиачной воды или пропускают через сильную кислоту, в которой аммиак абсорбируется, превращаясь в аммонийную соль (обычно сульфат аммония). Чистую концентрированную аммиачную воду можно получить, если перед конденсацией паров выделить кислые газы и. аммиака. Такое разделение достигается обычными методами иерегопки. Перед контактированием отгоняющихся паров с кислотой часть водяного пара удаляют из газового потока путем конденсации в парциальном конденсаторе. Ступень кислотной абсорбции, практически одинаковая при всех трех методах получения сульфата аммония, описана в разделе, посвященном полунрямому [c.231]

    Аммиак, содержащийся в коксовом газе, до создания промышленного способа синтеза аммиака был единственным источником технического получения этого продукта. Аммиак на коксохимических заводах улавливают преимущественно в виде сульфата аммония (NHJaS04, используемого как удобрение, а также в виде концентрированной аммиачной воды. [c.48]

    Технологическая схема получения тяжелых пиридиновых оснований приведена на рис 59 Из сборника 1 раствор сульфата пиридина через мерник 2 поступает в нейтрализатор 3, в который поступают пары аммиака из дефлегматора аммиачной колонны Нейтрализацию раствора можно вести и концентрированной (20 %) аммиачной водой Процесс нейтрализации заканчивается, когда среда в нейтрализаторе делается слабощелочной Высокая щелочность, т е большой избыток аммиака в нейтрализованном растворе, приводит к выделению хлопьевидных осадков, что мешает отделению сульфата аммония от пиридиновых оснований Недостаток аммиака влечет за собой неполное разложение сульфата пиридинов В нейтрализаторе при взаимодействии сульфата пиридина с аммиаком образуются тяжелые пиридиновые основания Нейтрализованный раствор отстаивается в нейтрализаторе, при этом образуется два слоя верхний — тяжелые пиридиновые основания и нижний — раствор сульфата .аммония Тяжелые пиридиновые основания из нейтрализатора 3 поступают в контрольный сепаратор 4, откуда самотеком перетекают в сборник 5 Раствор сутьфата аммо- [c.247]

    В стакане емкостью 2 л растворяют 125 г (0,5 моля) сульфата меди в I л холодной воды и, при перемешивании, добавляют 33 г (0,5 моля) цинковой пыли. Перемешивание продолжают до исчезновения в растворе ионов Си++ (отсутствие синего окрашивания с аммиачным раствором). Полученный медный порошок промывают водой декантацией, кипятят в течение 15 минут с водой, подкисленной 20 мл соляной кислоты, для удаления остатков цинка и вновь промывают холодной водой. Затем в стакане емкостью 2 л растворяют 125 г (0,5 моля) сульфата меди при температуре 90° и медленно добавляют 55 г безводного карбоната натрия до исчезновения в растворе ионов Си++. Выделившийся осадок карбоната-меди отсасывают и промывают водой. В круглодонной колбе емкостью 4 л смешивают 200 г концентрированной соляной кислоты и 250 мл горя-чей воды, растворяют в ней 125 г поваренной соли, к раствору добавляют полученный медный порошок и, наконец, при температуре 60—80°, при перемешивании, медленно добавляют полученный карбонат меди. Образуется зеленоватый раствор, который охлаждают до температуры 60°. [c.465]

    Раствор индикатора кислотного хромтемносинего (0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора, доводят объем до 100 мл этанолом) аммиачный буферный раствор (54 г хлорида аммония растворяют в 350 мл концентрированного аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 0,05 н. раствор трилона Б (9,3 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Титр раствора трилона Б устанавливают по титрованному раствору хлорида кальция) 0,05 н. раствор сульфата магния (6,16 г сульфата магния растворяют в 1 л дистиллированной воды) 10%-ный раствор карбоната натрня 0,5%-ный раствор хлорида железа (III) аммиак, не содержащий карбоната аммония (в литровую колбу с холодильником помещают 600—7О0 мл 25%-ного раствора аммиака, прибавляют 10 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Смесь перемещивают и оставляют на 1—2 ч. Во второй колбе упаривают 600—800 мл дистиллированной воды на 7з объема. Колбу закрывают пробкой с двумя трубками. В одной трубке (короткой) содержится натронная известь, длинная трубка соединяется с холодильнико.м первой колбы, которая нагревается на водяной бане. Аммиак перегоняется, охлаждается в холодильнике и поглощается дистиллированной водой. Насыщение аммиаком ведется до первоначального объема) 6 н. раствор азотной кислоты (435 мл концентрированной азотной кислоты (пл. 1,38 г/см ) разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор уксусной кислоты (343 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор ацетата аммония (462 г ацетата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) 2 и. раствор азотной кислоты (к 1 объему 6 н. раствора азотной кислоты приливают 2 объема дистиллированной воды) 5%-ный раствор серной кислоты (2,5 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,83 г/см ) приливают к 93,7 мл дистиллированной воды) 1,5 н. раствор хромата натрия (258 г хромата натрия растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) раствор хлорида кальция —40 г/л по кальцию (219 г хлорида кальция растворяют в дистиллированной воде и разбавляют полученный раствор до объема I л) насыщенный раствор щавелевой кислоты (к 100 мл дистиллированной воды прибавляют кислоту до прекращения растворения) насыщенный раствор карбоната аммония титрованный раствор нитрата стронция (6 г ни- [c.370]

    Исследование осадка 1. Осадок 1 промыть 2 и. раствором НС и промывную воду присоединить к центрифугату 1. Осадок перенести в чашку, куда прибавить 2—3 мл воды. Смесь нагреть до кипения, быстро отцентрифугировать и в центрифугате открыть свинец (стр. 143). Оставшийся осадок обработать 1 мл концентрированного раствора аммиака. Тщательно перемешать смесь и центрифугировать. Почернение осадка указывает на присутствие ионов одновалентной ртути. В полученном аммиачном растворе открыть ионы Ag ( Tp. 143)и Wof и (стр. 165). Для открытия сульфатов свинца и щелочноземельных металлов перенести осадок после обработки аммиаком в чашку, прибавить 5—6 капель бромной воды и кипятить до исчезновения черных частиц и удаления избытка брома. Смесь центрифугировать, центрифугат отбросить, а осадок перенести в чашку, прибавить к нему 1—2 мл А я. раствора NaOH, нагреть до кипения, кипятить 1—2 мин и центрифугировать. Полученный центрифугат подкислить уксусной кислотой. Выпадение осадка — признак присутствия свинца. Оставшийся осадок сульфатов щелочноземельных металлов прокипятить с Naa Oa или К2СО3 и исследовать по схеме (см. стр. 102). [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение концентрированной аммиачной воды и сульфата: [c.75]    [c.77]    [c.97]    [c.857]    [c.599]    [c.475]    [c.785]   
Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммиачная вода

Получение аммиачной воды

Сульфат получение

водой получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте