нафтола азотистой кислоты

Нитрозогруппа замещает водород, стоящий в п-месте относительно гидроксила, если оно свободно если это положение занято, нитрозогруппа встает на о-место. В этом отнощении нитрозогруппа оказывается сходной с диазогруппой. При обработке -нафтола азотистой кислотой нитрозогруппа занимает а-место. [c.465]

К кислому раствору 2-нафтола, содержащему ионы кобальта, прибавляют нитрит натрия, выделяющий азотистую кислоту, которая реагирует с 2-нафтолом [c.212]

Реакция Молиша. К 1 мл водного раствора или суспензии исследуемого вещества добавляют 1—2 капли спиртового раствора а-нафтола, затем по стенке пробирки к смеси осторожно приливают 1 мл концентрированной серной кислоты так, чтобы кислота не смешивалась с водным слоем. Появление темно-фиолетового кольца на границе двух слоев указывает на присутствие углевода иЛи вещества, содержащего углевод. Реакции препятствуют азотистая кислота, нитрат- и нитрит-ионы. [c.176]

Нитрозокрасители получают обработкой фенолов азотистой кислотой. В качестве пигмента применяют железный лак нитрозо-р-нафтола под названием пигмент зеленый. [c.647]

Для количественного определения соединений, содержащих оксигруппу (фенолы и нафтолы), нередко пользуются их способностью количественно реагировать с диазосоединениями, бромом, иодом или азотистой кислотой. В соответствии с этим, количественное определение фенолов и нафтолов состоит в титровании их растворов титрованными растворами диазосоединений, бромид-бромата, иода или нитрита. [c.6]

Азотистая кислота и а-нафтол 5 331 [c.755]

Нафтоловый зеленый. С солянокислым гидроксиламином а- и -нафтохиноны реагируют с образованием монооксимов такие же соединения получаются и при взаимодействии обоих нафтолов с азотистой кислотой. Поэтому монооксимы, получающиеся из нафтохинонов, можио, подобно бензохинонмоноокснмам, рассматривать как соединения, существующие в двух таутомерных формах — в форме оксимов и [c.716]

Н и т [) о 3 И р о в а н И е м называют процесс замещения атома водорода в ядре ароматических соединений группой NO (нитрозогруппа . Этот процесс протекает при непосредственной обработке исходных веществ нитрозирующим агентом. Нитрози-рованию подвергают преимущественно замещенные ароматические амины, фенолы и нафтолы. В качестве нитрозирующего агента в большинстве случаев применяется нитрит натрия, который в кисло11 среде легко выделяет азотистую кислоту, реагирующую с органическими соединениями в момент выделения. [c.298]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, хлоридов, тяжелых металлов, сульфаииловой кислоты (прн действии азотистой кислоты н затем щелочного раствора -нафтола не должно возникать окрашивание), мышьяка. [c.272]

При обработке образца вещества А водным NaOH отделяется жидкое вещество Б. Оно содержит азот, но не содержит хлора. Обработка вещества Б азотистой кислотой, а затем -нафтолом приводит к образованию красного осадка. [c.734]

Известны два С-алкил-З аминофурана оба они очень легко осмоляются на воздухе [1], при действии горячих кислот или щелочей происходит выделение аммиака. При действии оснований получены продукты, характерные для расщепления 2,5-диметил-2Я-фуракона-3 (см. разд. 18.4.20). Упомянутые аминофураны реагируют с азотистой кислотой образующиеся при этом продукты сочетаются с нафтолом-2, однако не дают других реакций, характерных для солей диазония. Предполагают, что они существуют в иминоформе, но это не подтверждено методами спектроскопии. [c.157]

Аминогруппа, ароматически связанная, может быть определена качественно помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором ее предположительно можно ожидать встретить, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по бумажке Конго ) и азотистокислого натрия (нитрита) в таком количестве, чтобы присутствие азотистой кислоты в свободном состоянии можно было только констатировать по иодокрахмальной бумажке, но не было бы большого избытка НКОа. Прибавление нитрита ведется при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор соли диазония (если она образовалась из аминогруппы) обрабатывается уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой (на Конго) реакции и затем на холоду приливается к содовому раствору соли R (натриевая соль 3.6-дисульфокислоты р-нафтола) или щелочному раствору резорцина. В случае, если аминогруппа присутствовала в соединении и дала диазониевую Соль, — при сочетании этой последней с солью Н или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. Следует тщательно избегать при этой пробе избытка кислоты в растворе после сливания с солью К или резорцином, так как в таких условиях при малейшем избытке азотистой кислоты вместо сочетания (в азокраситель) происходит реакция нитрозирования нафтолдисульфо-кислоты, или и-диоксибензола, в результате которой не полу- [c.156]

Нитрозонафтолы получаются по тем же способам, которые применяются для получения иитрозофенола (см. стр. 163). I. Действие азотистой кислоты на нафтолы i- . [c.168]

Полу еиие иитрозонафтола из а-нафтола и азотистой кислоты. С и о с о Я I Охлажденный до 5—10° раствор 60 е а-нафтола в разбавлением растворе 40 е едкого кали разбавляют 18 л воды, после чего прибавляют сначала раствор 70 г азотистокислого калия и потом смесь 85 г сериой кнслоты и 1 л воды. При этом жидкость окрашивается в желтовато-коричневый цвет, и вскоре начинает выделяться объемистый желтоватый осадок. Через 24 часа осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и перекристаллизовывают нз воды. При этом остается много черных смолистых примесей, от которых следует полностью очистить продукт реакции путем многократной перекристаллизации из воды. Затем перекристаллизовывают нитрозонафтол из бензола. При этом сначала выделяется немного белого а-иитрозонафтола, плохо растворимого в бензоле, и аатем выпадает в большем количестве более растворимый желтый -нитрозонафтол. [c.168]

Нагревание водного раствора полученного продукта ведет к отщеплению аммиака и образованию 1,4-н итрозонафтола. Таким образом, этот метод в отличие от действия азотистой кислоты на а-нафтол позволяет получить только один 1,4-нитрозонаф-тол без других изомеров. [c.169]

Диазотировать ферроцениламин не удается (с азотистой кислотой реагирует ферроценовое ядро). Соли ферроценилдиазония получены из ферро-ценилазида через бензолдиазоаминоферроцен [87, 141]. Опи сочетаются с (5-нафтолом подобно ароматическим диазосоединениям [141] [c.27]

Для проведения испытания 0,1 г предполагаемого ароматического амина растворяют в 2 см 5 /V соляной кислоты и охлаждают до 0°, для чего раствор помещают в лед, а также бросают в реакционную смесь кусочки льда. Затем прибавляют разбавленный раствор азотистокислого натрия (И г в 1000 см воды), пока испытание с помощью иодкрахмальиой бумажки ие покажет, что в смеси содержится небольшой избыток свободной азотистой кислоты. Раствор, который должен быть совершенно прозрачным, выливают в щелочной раствор -нафтола нли R-соли, в сильно разбавленном водном аммиаке. [c.368]

Большинство из описанных превращений можно провести подобным образом и для 2-аминопиридина и, тем не менее, последний нельзя считать типичным ароматическим амином, поскольку эти превращения идут лишь в специфических условиях. Так, 2-пиридилдиазотат натрия получается только при длительном кипячении натриевой соли 2-аминопиридина с амилнитритом в спиртовом или эфирном растворе. В водных растворах пири-дилдиазотат сочетается с соединениями типа р-нафтола и образует характерные азокраски [25]. Этот пример показывает, что диазосоединениям, полученным из 2-аминопиридина, свойственны обычные реакции, однако попытки получить соль диазония из 2-аминопиридина с помощью азотистой кислоты в обычных условиях успеха не имели. Так, при диазотировании 2-аминопиридина азотистой кислотой в водном растворе с последующей обработкой реакционной смеси фенолом азокраски не образовывалось. I [c.430]

Качественной реакцией на присутствие в ароматическом кольце аминогруппы служит образование азокрасителей. Для получения красителя амин сначала превращают в диазосоединение, и последнее сочетают с каким-либо ароматическим гидрокси- или аминопроизводным. Реакцию проводят следующим образом к водному раствору анализируемого соединения прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по Конго) и раствор нитрата натрия до отчетливой реакции на азотистую кислоту по иодкрах-мальной бумаге. Прибавление нитрита ведут при О—5°С. Полученный раствор обрабатывают ацетатом натрия до исчезновения кислой реакции (по Конго) и затем на холоду приливают к содовому раствору Р-соли (натриевая соль 3,6-дисульфокислоты 2-нафтола) или к щелочному раствору резорцина. Если в испытуемом растворе была аминогруппа, то образовавшееся при действии азо- [c.124]

Получаются нитрозокрасители действием азотистой кислоты на соответствующие фенолы или нафтолы, причем происходит реакция нитрозирования. Например, 1-нитрозо-2-нафтол получают, смешивая водный раствор Р-нафтолята с эквивалентным количеством КаКОг и медленно подкисляя соляной кислотой при 5—10 °С [c.442]

Реакция образования азокраски. Полученный кипячением солянокислый раствор. охлаждают по возможности до 0°, прибавляют (по каплям) несколько капель раствора азотистокислого натрия NaN02 U%) До тех пор, пока при смачивании каплей жидкости иодокрахмальной бумажки не появится посинение (выделение иода избытком азотистой кислоты) тогда к жидкости прибавляют слой щелочного раствора -нафтола появляется красное кольцо различных оттенков . [c.211]

Известны производные и реакции обеих форм. Так, тиоиндоксил сочетается с диазониевыми солями и дает с азотистой кислотой нитропроизводное точно так же, как и нафтолы. С другой стороны, тиоин- [c.610]

Реактивы к методам определения состояния РНК в клетке 1) фиксатор Карнуа (этанол, хлороформ и ледяная уксусная кислота в соотношении 6 3 0,5), 2) фиксатор Беккера, 3) спирт этиловый (25, 50, 75, 96, 100%). 4) спирт н-бутиловый, 5) О-ксилол, 6) смеси О-ксилола и этанола (в оотно-шении 3 1, 1 1, 1 3), 7) 1 и. НС1, 8) хлорамин Т (0,5 — 5%-ные водные растворы), 9) уксусный ангидрид, 10) смесь метанола и хлороформа (1 1), II) смесь этанола и эфира этилового (3 1), 12) ЫаМОг (для приготовления азотистой кислоты), 13) 26%-ная уксусная кислота, 14) 1 н. H IO4, 15) 5%-ная ТХУ, 16) а-нафтол, 17) 0,2 М ацетатный буфер pH 4,6, 5,8, 18) 0,05 М фосфатный буфер pH 6,0, 19) КагСОз, 20) глицерин, 21) глицерин-желатина, 22) растворы ферментов (способ приготовления см. на стр. 161)—РНК-аза, трипсин, 23) красители (способ приготовления см. на стр. 165—173, 190) —пиронин Ж, прочный зеленый, акридиновый оранжевый, Судан III, судак черный Б. [c.173]

Ароматически связанная аминогруппа может быть определена качественно с помощью диазопробы к водному раствору соединения, в котором она предположительно содержится, прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции на конго) и раствор азотистокислого, натрия (нитрита) до отчетливой реакции на азотистую кислоту по иодокрахмальной бумажке. Прибавление нитрита ведут при возможно низкой температуре (О—5°). Полученный таким образом раствор обрабатывают уксуснокислым натрием до исчезновения минеральнокислой реакции (на конго) н затем на холоду приливают к содовому раствору Р-ссли (натриевая соль 3,6-дисульфокислоты -нафтола) или к щелочному раствору резорцина. Если в испытуемом соединении была аминогруппа и, следовательно, образовалось диазосоединение, то при сочетании этого последнего с Р-солью или резорцином наблюдается образование яркой и интенсивной окраски азокрасителя. Отсутствие окраски служит указанием на отсутствие аминогруппы в исследуемом соединении. [c.313]

Кроме диазосоединения из п-нитроанилина в лабораториях применяют еще соли диазониев из анилина, и-толуидина и п-хлорани-лина 65. При приготовлении последних прибавление соли азотистой кислоты к подкисленному раствору соли амина ведут не 1ак быстро, как в случае -нитроанилина. Их растворы менее прочны, чем раствор диазосоединения из п-нитроанилина, и часто титр изменяется уже через 3—4 часа. Однако они имеют то преимущество, что менее чувствительны по отнощению к щелочным растворам, и потому применяются там, где диазосоединение из п-нитроанилина не дает удовлетворительных результатов. Соль диазония из анилина применяется, например, для определения 2-амино-5-нафтол-7-сульфокис-лоты (И-кислоты), диазосоединение из -толуидина — для определения оксигруппы в Аш-кислоте [c.355]

Эта кислота поступает на производство в виде пасты, содержащей серную кислоту. Диазотировать 1-амино 2-нафтол-4-сульфокислоту обычным способом, в минеральнокислой среде, нельзя, так как при этом она частично окисляется в нафтохи-нонсульфокислоту. Поэтому перед диазотированием ее смеши- вают с водой и нейтрализуют суспензию сначала раствором едкого натра до слабокислой реакции на конго и затем раствором уксуснокислого натрия до нейтральной реакции на конго. На лакмус реакция остается кислой. К суспензии добавляют небольшое количество раствора медного купороса, который служит катализатором, ускоряющим процесс диазотирования. К охлажденной до 15° суспензии добавляют быстро около 90% общего количества нитрита натрия. Остальное количество нитрита добавляют постепенно по мере исчезновения реакции на азотистую кислоту. Так как эта реакция на йодкрахмальной бумаге обнаруживается лишь в минеральнокислой среде, то аеред пробой бумагу смачивают разбавленной соляной кислотой. Температуру в процессе диазотирования поддерживают не выше 20°, допуская лишь в самом конце подъем до 25°. После загрузки всего нитрита массу размешивают некоторое время при слабом избытке азотистой кислоты. Диазосоединение образует раствор желтовато-коричневого цвета. Вытек на фильтровальной бумаге окрашен в золотисто-желтый цвет. Процесс [c.148]

Пробу на отсутствие нитрозилсерной кислоты в диазосоединения нельзя производить обычным образом, потому что диазосоединение само окрашивает иодкрахмальную бумагу, а при разбавлении его водой образует азотистую кислоту. Поэтому небольшое количество диазосоединения смешивают со льдом при этом имеющаяся нитрозилсерная кислота образует с водой смесь серной и азотистой кислот. Затем прибавляют раствор -нафтола до тех пор, пока в пробе не закончится сочетание и не исчезнет диазосоединение. После этого устанавливают присутствие азотистой кислоты при помощи йодкрахмальной бумаги. Убедившись в отсутствии в диазосоединенин азотистой кислоты, начинают сочетание. [c.240]

Метод нитрозирования (см. стр. 172) применяется для анализа некоторых ( нолов и нафтолов, количественно реагирующих с азотистой кислотой. К таким соединениям относятся, например, резорцин, 1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-8-сульфокислота, а 1гакже фенилметилпиразолон и его производные. При взаимодействии этих веществ с азотистой кислотой образуются соответствующие нитрозосоединения, например [c.216]

Из обычных аминокислот флуоресцируют только те, которые содержат ароматические системы, например триптофан, тирозин и фенилаланин [343]. Они поглощают только ниже 300 нм, и в этой области возбуждаются также многие другие распространенные соединения, например продукты гидролиза белков. Поэтому Ваалкс и Юденфренд [344] разработали для тирозина химический метод (реакция с а-нитрозо-р-нафтолом в присутствии азотной и азотистой кислот) получения флуоресцирующего продукта, который можно возбудить в видимой области при 460 нм. Такой способ применяется, например, для определения тирозина в плазме или ткани с использованием сравнительно простой методики, не требующей полного выделения тирозина. В биохимических исследованиях такой принцип — сдвиг параметров флуоресценции в более длинноволновую область — очень часто используется с целью избежать помех, обусловленных многими сопутствующими веществами, и обеспечить более надежную идентификацию. [c.435]

Соединения типа Аг—NH— OR, где R—водород, алкильный или арильный остаток, метоксильная или этоксильная группа или NH.j, люжно нитрозировать азотистой кислотой [реакция (1)]. Образующиеся N-нитрозосоединения омыляются в щелочных растворах, что было впервые установлено для иитрозоацетанилида . По реакции (2) образуются диазотаты, которые могут сочетаться с а-нафтолом при этом образуются красно-фиолетовые растворимые в воде азокрасители (3). Реакции протекают по следующей схеме [c.331]

При действии азотистой кислоты (NaN02 -H l или Н2504) на ароматические амины образуются реакционноспособные соединения диазония, легко вступающие в реакции азосочетания с фенолами, нафтолами, енолами, ариламинами и иногда с диеновыми углеводородами и другими продуктами с образованием интенсивно окрашенных соединений. [c.797]

Для производных а- и р-хинонов особенно отчетливо проявляется таутомерия бензоидных и хиноидных форм. Так, в тех случаях, когда должны получаться нафтохинонмоноксимы, в действительности образуются изомерные им нитрозонафтолы, получаемые прн действии азотистой кислоты на нафтолы [c.461]

С азотистой кислотой количественно взаимодействуют не только первичные ароматические амины, но и некоторые другие органические соединения, например вторичные ароматические амины, фенолы и нафтолы. При реакции этих соединений с азотистой кислотой образуются нитрозосоединения. Вторичные амины при этом образуют Ы-нитрозоамины — соединения, в которых нитрозогруппа связана с азотом аминогруппы. Например, монометиланилин количественно превращается в К-нитрозометиланилин [c.328]

Нафтол-4-сульфокислота взаихмодействует с одной молекулой азотистой кислоты, образуя 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоту ОН ОН [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология