Бензольные углеводороды гомологический ряд

Разница между первичными и высокотемпературными смолами проявляется не только в содержании ароматических веществ, но и в характере этих ароматических соединений. В то время как первичные смолы содержат ароматические соединения с более или менее длинными боковыми цепями, а первые члены гомологических рядов — бензол, нафталин и антрацен — не представлены вовсе или представлены в виде следов (и то в несколько перегретых первичных смолах), в составе высокотемпературных смол преобладают именно эти соединения (главная масса легкокипящих бензольных углеводородов, правда, не конденсируется со смолой, уходит в виде паров с газом и улавливается из него в виде сырого бензола, но это положение не является принципиальным). [c.515]

Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичленное карбоциклическое (бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольными кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди- и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей. [c.343]

Ароматическими углеводородами (аренами) называются вещества, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колец. Общая формула гомологического ряда бензола [c.330]

Нормальные углеводороды различных гомологических рядов, но с одинаковым количеством атомов углерода в молекуле по величине св располагаются в следующей последовательности парафиновые, олефиновые, нафтеновые и углеводороды бензольной группы. Первые три ряда углеводородов мало различаются по температуре самовоспламенения углеводороды последнего ряда имеют существенно повышенные значения си. [c.283]

Углеводороды циклические насыщенные и с бензольным кольцом (за исключением бензола и других первых членов гомологического ряда).................... +0,5 [c.41]

Первым членом гомологического ряда ароматических углеводородов является бензол, который при составлении названий по заместительной номенклатуре принимается за родоначальную структуру Заместители обозначаются в виде префиксов с указанием их местоположения в бензольном ядре В ряду аренов сохранились и тривиальные названия (приведены ниже в скобках). [c.115]

В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды j— q, циклопарафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента- и гексаметиленовые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В молекулах углеводородов С7—С о хотя и появляются в виде заместителей в кольце боковые алифатические цепи, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По основным свойствам и химическим реакциям углеводороды С-,—Сю близки между собой. Сказанное о гомологах g—Сю циклопарафинового ряда остается справедливым и применительно к углеводородам g—С ряда бензола. [c.17]

Были обнаружены также колебания, характеристические для определенных алкильных радикалов-заместителей и их отдельных групп (подраздел 3, 3). Обнаружение в электронном спектре поглощения смеси углеводородов полос, соответствующих возбуждению отмеченных колебаний, может свидетельствовать о присутствии в данной смеси соединений бензольного гомологического ряда. Надо отметить, что идентификация молекул по электронным спектрам может быть проведена с большей точностью, чем по колебательным спектрам. Известно, что в случае ароматических углеводородов колебательные спектры не обладают ярко выраженной индивидуальностью. Наличие общих частот создает серьезные препятствия для анализа молекул на основе колебательных спектров, в то время как в случае электронно-колебательных спектров это обстоятельство никаких затруд- [c.138]

Углеводороды обычно легче воды. Введение двойных и тройных связей и накопление в молекуле бензольных колец увеличивает плотность. Еще значительнее возрастает плотность при введении в молекулу галоидов (особенно иода и брома) и кислорода (особенно групп —СООН и —ОН). В гомологических рядах с возрастанием длины углеродной цепи плотность возрастает для углеводородов, первичных спиртов, аминов, простых эфиров и альдегидов. Наоборот, для бром- и иодзамещенных углеводородов, одноосновных кислот и их сложных эфиров плотность с возрастанием длины углеродной цепи уменьшается. [c.66]

Температура самовоспламенения зависит также от молекулярной массы и структуры вещества и снижается по мере увеличения молекулярной массы в пределах гомологического ряда, при переходе от разветвленных цепей к нормальному строению, от углеводородов к соответствующим спиртам, альдегидам и другим производным, от предельных углеводородов к непредельным, от углеводородов бензольного ряда к углеводородам жирного ряда (при одинаковом числе углеродных атомов) и т. д. [c.340]

Задача качественного анализа углеводородной смеси состоит в том, чтобы по спектру комбинационного рассеяния определить, какие конкретные индивидуальные углеводороды входят в состав смеси. Иногда решить эту задачу до конца невозможно, и приходится ограничиться менее полными сведениями, как-то каким гомологическим рядам принадлежат компоненты смеси — парафинам, циклопентанам, циклогек-санам, непредельным или ароматическим углеводородам, какие дополнительные структурные элементы им свойственны, например, четвертичный или гем-атом углерода, тип замещения бензольного кольца у ароматических соединений, расположение заместителей у двойной [c.124]

С Нзд р. Из бензольных углеводородов наибольшее значение имеют такие, в молекулах которых с бензольным ядром соединены предельные радикалы цепного строения. Они составляют гомологический ряд ароматических углеводородов состава С Нзд в. В связи с изомерией ряд этот образует частные ветви, в которых специфическим признаком гомологов, составляющих каждую ветвь, является количество и взаимное положение радикалов. [c.106]

Данные, полученные при хроматографическом анализе продуктов глубокого гидрирования высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических углеводородов из ромашкинской нефти в присутствии N 3—— А120з-катализатора [80], наглядно подтверждают это положение. Из восьми фракций, собранных при хроматографии гидрогенизата, шесть фракций, составляющие 90% гид-рогенизата, имели По = 1,4878 ч- 1,4906 и по этому показателю должны быть отнесены к легким ароматическим углеводородам, т. е. к углеводородам, содержащим в молекуле бензольное кольцо. Между тем элементарный анализ показал, что общая формула всех этих фракций (С Н2л-4.7) сильно отклоняется от общей формулы, отвечающей наиболее бедному водородом гомологическому ряду ароматических углеводородов, бензолу, С Н2п-б- Структурно-групповой анализ, реакция Настюкова и спектральный анализ согласованно показывали или отсутствие в этих фракциях бензольного кольца или же в отдельных фракциях лишь следы его. [c.231]

ИЗОМЕРИЯ — явление, заключающееся в том, что разные соединения, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, отличаются по своим свойствам. И. объясняется неодинаковым строением молекул таких соединений (изомеров). Известны два основных вида И. структурная и пространственная (стереоизомерия). Молекулы структурных изомеров отличаются порядком связи атомов в молекуле, т. е. химическим строением. Молекулы стереоизомеров имеют одинаковое химическое строение, но различаются расположением атомов в пространстве. В гомологическом ряду углеводородов струк-1урная И. возможна, начиная с С Н я-бутан СН3СН2СН2СН3 и изобутан (СНз)2СН—СН3. С увеличением количества углеродных атомов число изомеров быстро возрастает. В ряду ароматических углеводородов существует И. положения относительно заместителя в бензольном кольце [c.103]

Ароматические углеводороды лишь формально можно зачислить в число непредельных являясь таковыми по составу (бензол относится к гомологическому ряду С Н2л б). они тем не менее вступают преимущественно в реакции замещения, что характерно для насыщенных, предельных соединений. Ароматическое ядро, в частности бензольное кольцо, обладает большой устойчивостью к действию окислителей, резко отличаясь и в этом отношении от непредельных соединений. Все это заставляет считать, что в бензольном кольце (как и в других ароматических ядрах) нет настоящих двойных связей, а имеется особое состояние связей. [c.115]

Масс-спектральный анализ позволяет определить весовую концентрацию типовых гомологических рядов в анализируемой фракции, общее количество атомов углерода, содержащихся вне бензольного кольца или группы конденсированных колец, а также среднюю длину алкильной группы циклических углеводородов [5]. Характерные спектры распределения углеводородов по числу атомов углерода в молекуле во фр. 198—350°С и >350°С, а также медианы распределения углеводородов в типовых гомологических рядах представлены на рис. 2, 3. [c.164]

Для оценки теплоты сгорания органической массы рассчитаны удельные тепло-энергетические характеристики отдельных представителей ароматических гомологических рядов с разным числом бензольных колец. Удельные теплоты сгорания соединений изменяются в пределах 38,7 - 40,6 МДк/кг, уьЕньшаясь с ростом количества конденсированных колец. Если исключить из рассмотрения бензол, то средняя теплота сгорания ароштических соединений с числом колец два -четыре составит 39,6 МДж/кг, а наибольшее отклонение от средней величины - около 2 %. Молярная энтальпия сгорания на один атом углерода является величиной, отражающей особенности строения углеводородов. Так, для соединений с числом колец, равным двум, на один углерод близка к 518 кДж/моль и не зависит от вида боковых цепей. [c.86]

Реакции алкильных групп алкилпроизводных соединений ароматического ряда полностью определяются размером этих групп. Ароматические углеводороды, содержащие метильные или этильные заместители, гидрируются либо частично, либо полностью с образованием нафтенов, а дезалкилирование почти не происходит. Тетра-метилбензол и аналогичные алкилпроизводные данного гомологического ряда подвергаются деалкилированию с отщеплением метильных групп от ароматических колец и образованием изобутана. Расщепления же бензольных колец практически не происходит. Эта необычная реакция описана Эганом, Ланглуа и Уайтом [11], которые обнаружили, что боковые цепи, содержащие пропильные, буТильные и пентильные группы, подвергаются простому дезалкилированию и превращаются в парафины. Дезалкилирование затрагивает и более длинные боковые цепи, но при этом одновременно происходит циклизация, в результате которой продукты гидрокрекинга обогащаются тетралинами и инданами. [c.348]

Бензол является родоначальником нескольких гомологических рядов ароматических углеводородов. Если атомы водорода бензольного кольца замещать остатками предельных углеводородов— алкильными радикалами СНз, С2Н5 и т. д., то образуется гомологический ряд с формулой С Н2п-б- Второй член этого ряда— углеводород С/Нд — толуол. Углеводород состава СаНю существует в виде четырех структурных изомеров трех ксилолов и этилбензола и т. д. [c.72]

В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С5—Сю, циклопарафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента- и гексамети-леновые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В первохм случае молекулы всех углеводородов Се—Ню состоят нацело из углеводородных атомов алифатической природы, во втором случае (циклопарафины) молекулы углеводородов С5—Се также полностью построены из однородных углеродных атомов циклопарафинового характера, в молекулах же углеводородов С —Сю хотя и появляются в виде заместителей в кольце С-атомы алифатической природы, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По своим основным свойствам и химическим реакциям углеводороды С — Сю близки между собой. Сказанное [c.208]

Из керосина были выделены ароматические, нафтеновые и парафиновые углеводороды, которые затем были сожжены в шахтерской лампе в чистом виде и в смесях друг с другом. Оказалось, что склонность к дымлению является величиной аддитивной по отношению к составу смесей. Зависимость СД индивидуальных углеводородов от их строения приведена на рис. 17. Как видно из рисунка, при одинаковом числе атомов углерода в молекуле углеводорода склонность к дымлению возрастает в ряду парафины— -олефины— -моноцикличеекие нафтены— -диены и бициклические нафтены— -алкилбензол — -алкилнафталины. Склонность к дымлению алкилнафталинов почти в два раза выше, чем алкилбензолов. С увеличением числа атомов в молекуле углеводорода в гомологическом ряду склонность к дымлению уменьшается, что может быть связано с уменьшением относительной доли в молекуле саженосных групп (бензольного кольца, углеродных атомов с двойными связями и др.). [c.59]

Переходя от предельных углеводородов к веществам, имеющим кратные связи, ароматические кольца или функциональные группы, Каращ предложил учитывать то, что в начальном состоянии молекул этих веществ (до сжигания) некоторые электроны в них уже смещены по отношению к углеродным атомам по сравнению с положением их в предельных углеводородах. Эти смещения могут быть различны как по величине, так и по направлению. Эти смещения следует учитывать поправками. Караш для упрощения предположил, что величина этих поправок А одинакова для всех членов данного гомологического ряда. Предложенные автором величины этих поправок вычислены на основании опытных данных. Для некоторых рядов соединений, имеющих по нескольку кратных связей, бензольных ядер или функциональных групп, приходится вводить несколько различных поправок. [c.113]

Ядра ароматических углеводородов термически устойчивы и при 450—500° С расщепляются в весьма небольшой степени. Молекулы же ароматических углеводородов с боковыми парафиновыми цепями крекируются легко у них связи разрываются главным образом в месте присоединения боковой цепи к бензольному ядру. В условиях каталитического крекинга наиболее устойчивы ароматические углеводороды, молекулы которых не содержат боковых цепей, и парафиновые углеводороды нормального строения. Углеводороды с тем же числом атомов углерода в молекуле, но другич гомологических рядов — олефиновые, нафтеновые, ароматические с длинными боковыми цепями — менее устойчивы и крекируются легче. [c.141]

При данной молекулярной массе теплота иапарения понижается при переходе от углеводородов ацетиленового ряда и бензольной группы 1К группе ц иклопентанов и циклогексан-ов наименьшие и приблизительно равные значения теплоты испарения имеют углеводороды парафинового и нафтенового рядов. Разность в величинах теплоты иопарения углеводородов этих рядов, может достигать 63 кДж/кг. В любом гомологическом ряду изомерные углеводороды имеют меньшую величину теплоты иапарения по сравнению с нормальными максимальное ее понижение составляет 21—42 кДж/кг. [c.70]