Канцерогены ароматические

Окисление озоном позволяет одновременно обеспечить обесцвечивание воды, устранение привкусов и запахов и обеззараживание. Озонированием можно очищать сточные воды от фенолов, нефтепродуктов, сероводорода, соединений мышьяка, ПАВ, цианидов, красителей, канцерогенных ароматических углеводородов, пестицидов и др. [c.59]

Определение канцерогенных ароматических углеводородов, включая 3,4-бензпирен, методом люминесценции [c.601]

Температура плавления технических сортов и медицинского парафина находится в пределах 50—54° С. Содержание масла нормируется от 2,3 до 0,6%. Высокоочищенный парафин применяется в пищевой, кондитерской и парфюмерной промышленности для изготовления оберточной парафинированной бумаги, некоторых кремов, вазелина. Особо чистый парафин марки П-1 предназначен для пропитки тары и упаковочных материалов, непосредственно соприкасающихся с пищевыми продуктами, а также в качестве компонента при изготовлении некоторых кондитерских изделий. Поэтому парафин этой марки, так же как парафины марок П-2 и П-3, контролируется и на отсутствие канцерогенных ароматических соединений. В электротехнической промышленности парафин применяется как изоляционный материал. Медицинский парафин находит [c.265]

В связи с проблемой охраны окружающей среды от загрязнений полициклическими ароматическими углеводородами необходимо их определять экспрессно с большой чувствительностью и, в первую очередь, 3,4-бензпирен, который является индикатором канцерогенных веществ в объектах окружающей среды [537, 543—545]. Наибольшее распространение имеют методы определения полициклических ароматических углеводородов, основанные на применении эффекта Шпольского [502]. Наиболее плодотворное применение спектры Шпольского нашли при разработке методов определения ПАУ в почвах, растениях, атмосферных осадках, горных породах и нефтях, а также при исследовании канцерогенных ароматических соединений в онкологии. [c.255]

Есть и другие ароматические полициклические углеводороды сложного строения. Одной из причин интенсивных исследований этих веществ является тот факт, что многие из них являются очень сильными канцерогенами. Будучи нанесены на кожу мышей, эти вещества вызывают эпителиальные опухоли (опухоли кожи, эпителиомы). Много канцерогенных ароматических полициклических соединений присутствует в табачном дыме. [c.579]

С выхлопными газами автотранспорта, наряду с оксидом углерода, выбрасываются конденсированные канцерогенные ароматические углеводороды и тяжелые металлы. Ежегодно в атмосферу, вследствие выбросов, поступает около 150 млн. т. серного ангидрида. [c.35]

При синтезе БВК на основе газойлевых фракций удается использовать менее 10% сырья, что вызывает необходимость производства БВК вблизи нефтеперерабатывающих заводов, и возникает сложная проблема отделения канцерогенных ароматических соединений. По этим причинам важной и приобретающей все большее значение проблемой является применение метанола для производства БВК. Метанол в сравнении с другими источниками сырья легко отделяется от готового продукта, растворяется в воде в любых соотношениях. Расход метанола составляет [c.220]

Методические указания по определению канцерогенных ароматических углеводородов в нефтепродуктах и продуктах сгорания органического топлива//М. М3 СССР, 1977.— С. 21-38. [c.92]

При люминесцентном анализе твердых углеводородов нефти использовано интенсивное свечение полициклических ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Особенно следует отметить применение люминесцентного анализа для определения в составе твердых углеводородов канцерогенных ароматических соединений, в частности бензпиренов. Метод разработан на основе квазилинейчатых эмиссионных спектров и чувствительность его составляет 10 г/см . [c.48]

Используется в шинной промышленности вместо потенциально канцерогенных ароматических мягчителей. [c.235]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Некоторые из канцерогенных ароматических аминов, например [c.152]

Способность антрацена, в отличие от сопутствующих ему примесей (фенантрен, карбазол), образовывать аддукты была использована для выделения чистого антрацена из технического продукта [87—90]. Для разделения ароматических углеводородов был также предложен полумикрометод, сочетающий диеновый синтез с хроматографией, что оказалось полезным для выделения канцерогенных ароматических углеводородов [91]. [c.462]

Основной современный метод получения водорода - окислительные превращения метана. Другой крупный процесс получения водорода - каталитический риформинг нефти, по-видимому, в ближайшем будущем должен резко уменьшить свою долю в общем балансе как из-за истощения запасов нефти, так и из-за образования в процессе ри-форминга канцерогенных ароматических углеводородов, на применение которых в качестве высокоактивных добавок к моторным топливам повсеместно вводятся запреты. Остальные известные методы получения водорода еще дороже этих, также достаточно дорогих методов. [c.24]

Наличие в бензинах ароматических углеводородов играет отрицательную роль и с точки зрения образования смога, оказывающего канцерогенное действие- [c.157]

Та же хроматографическая система, которая применялась для анализа азотсодержащих гетероциклических соединений, использовалась и для разделения ряда канцерогенных ароматических аминов и гетероциклических иминов [254]. Азотсодержащие гетероциклические углеводороды элюировали смесью пентан — эфир, а ароматические амины — смесью пентан — ацетон. Для разделения гетероциклических иминов необходимо проводить предварительную экстракцию для удаления основных компонентов (азо-соединений и аминов), мешающих определёнию. Было обнаружено, что некоторые ароматические амины в хроматографической колонке разлагаются. Для идентификации веществ в получаемых элюатах применяли тонкослойную хроматографию. [c.167]

Многочисленные вещества из сигаретного дыма могут вызвать рак. Среди них — нитрозамины и полициклические ароматические углеводороды, примеры которых приведены на рис. VII.27. Присутствие в дыме канцерогенов и веществ с высокой реакционной способностью означает, что курильщики подвергаются серьезному риску заболеть раком легких. [c.490]

Канцерогенные вещества найдены в отработавших газах сравнительно недавно. В отработавших газах бензиновых двигателей содержание таких соединений особенно значительно. К канцерогенным соединениям относят конденсированные полициклические ароматические углеводороды, которые вызывают заболевание раком животных. Наиболее изученным канцерогенным соединением, найденным в отработавших газах, является- 3,4-бензпирен, имеющий следующую структурную формулу [c.346]

Важно подчеркнуть, что наличие в молекуле высокомолекулярных углеводородов и их производных многоядерных (не менее трех колец) ароматических конденсированных структур обусловливает не только способность их к люминесценции, но и их канцерогенную активность, т. е. способность при определенных условиях инициировать или стимулировать развитие в организме раковой опухоли. [c.283]

Ароматические углеводороды присутствуют в парафинах обычно в небольших количествах, значительно меньших, чем нафтены. В низкоплавких парафинах обнаруживаются только следы ароматических углеводородов, а в остаточных парафинах их содержание может достигать нескольких процентов. Ароматические углеводороды в парафинах представлены в основном фенилалка-нами. В парафинах были обнаружены следы производных нафталина и ароматических углеводородов с тремя и более конденсированными кольцами. С помощью спектральных методов было показано [74], что в некоторых парафинах содержатся многокольчатые канцерогенные ароматические углеводороды (несколько частей на 1 млн.), а в очищенных соответствующим образом парафинах углеводороды этого типа полностью отсутствуют. [c.44]

При использовании спиртовых топлив снижается содержание контролируемых вредных компонентов отработавших газов автомобиля. Благодаря низким температурам горения спиртов на единицу расходуемой энергии и топлива выделяется значительно меньше, чем у бензина оксидов азота. Одновременно вследствие улучшения полноты сгорания спиртовых смесей выбросы СО и [СН] также уменьшаются. Выбросы канцерогенных ароматических углеводородов также на порядок ниже, чем при работе двигателя на бензине. Сравнительные данные по вредным выбросам при работе автомобиля Mer edes Benz на бензине и метаноле (числитель — по европейскому ездовому циклу, знаменатель — по циклу VS-2 г/цикл) [150] [c.151]

Сравнительно недавно рядом исследователей (в СССР эти работы с 1963 г. начали П. П. Дикун н Н. Д. Горелова) было установлено, что небольшие количества дибензпирина и некоторых других канцерогенных ароматических углеводородов содержатся во многих конченых пищевых продуктах — рыбе., колбасах, окороках и т. п. Канцерогениые вещества попадают в них из дыма коптильных камер, накапливаются преимущественно в шкурке, ио проникают также и во внутренние слои продуктов. В связи с этим возникла необходимость изменить технологию копчения. В СССР разработана (1963—1965) рецептура безвредных коптильных жидкостей. Применение их исключит необходимость обработки продуктов дымом, тем самым ликвидирует опасность, связанную с проникновением в них канцерогенных углеводородов, [c.351]

До педавнего времени эпоксиды ароматических углеводородов представляли интерес только в Связи с их необычной структурой. Теперь, однако, оказалось, что канцерогенные ароматические углеводороды на самом деле сами часто вовсе пе являются канцерогенами. Сейчас существует предположение, что многие из этих ароматических углеводородов, попадая в организм, превращаются в эпоксиды. И вот эти эпоксиды либо вызывают рак, либо являются предшественниками действительных канцерогенов. Благодаря многим волнующим открытиям в этой области химия эпоксидов ароматических углеводородов представляет большой интерес для исследователей, занимающихся поисками лекарства от рака . [c.633]

Рис. УП.27. Некоторые канцерогенные вещества, найденшпе в табачном дыме. Эго - полициклические ароматические соедииення.

Канцерогенное действие. Канцерогенное действие веществ зависит от всасывания, распределения, превращения в организме, от путей выделения и скорости этих процессов. Отсутствие опухолей в местах первичных контактов между веществом и тканями (кожа, легкие) объясняется тем, что введенные соединения образуют в организме канцерогенные продукты, выделяющиеся в основном через почки. Канцерогенные ароматические амины активируются до действующих форм за счет гидроксилирования, идущего по ароматическому кольцу или по аминогруппе. Активированные канцерогены могут детоксицироваться, превращаясь в эфиры глюкуроновой кислоты и вьщеляясь почками. Однако у человека и собаки обнаружен фермент глюкуронидаза, высвобождающий активный метаболит. Отсутствием этого фермента у мышей и крыс можно объяснить отсутствие у них рака мочевого пузыря. [c.685]

Основное внимание в работах французских теоретиков уделено реакционной способности (и канцерогенности) ароматических мно-гоядерных углеводородов. Мы не будем излагать выводы относительно отдельных углеводородов и реакций (Пюльман, в частности, рассмотрела реакции гидрогенизации и присоединения малеинового ангидрида к таким углеводородам), а приведем частично таблицу, [c.259]

Методом ВЭЖХ определяли в воздухе канцерогенные ароматические амины и гетероциклические имины, а также полициклические карбонильные соединения, которые являются основными компонентами различных органических фракций, выделенных из загрязненного воздуха промышленных регионов. При анализе этих соединений хорошие результаты дает применение УФД-детектора (см. раздел 3). [c.147]

Том 2 (1953 г.). Некоторые новейшие достижения органической химии. Органические фторсоединёния. Частичный синтез кортизона и родственных соединений из доступных стероидов. Связь природных стероидов с канцерогенными ароматическими соединениями. Некоторые последние достижения химии пиридина. [c.160]

В настоящей главе рассматриваются то химические свойства парафинов и циклопарафинов, которые пс вошли в предыдущие главы. В фи-зиологич( ском отношении парафины и циклопарафины, как правило, инертны и не оказывают раздражающего действия. Циклопропан применялся как анестезирующее вещество, концентрация же пропана, необходимая для оказания анестезирующего действия, слишком велика, чтобы его можно было использовать [9]. У рабочих, имеющих дело с парафином в процессе его получения, иногда развивается определенная форма рака, которая рассматривалась как профессиональное заболевание, одпако в настоящее время известно, что прямогонные и особенно крекинговые смазочные масла содержат небольшие количества веществ, которые раздражают кожу и являются канцерогенными [3]. Это справедливо также и в отношении высококипящих масел, получающихся в качестве побочного, продукта при каталитическом крекинге. Канцерогенное действие приписывается некоторым ароматическим углеводородам, содержащимся в этих маслах [23а]. Мягкий парафин, плавящийся приблизительно около 45°, широко применяется как защитное покрытие при лечении тяжелых ожогов [81]. На отсутствие токсического и раздражающего действия тщательно очищенного американского белого медицинского масла указывает широкое применение его в качестве механического слабительного средства. При производстве белого медицинского масла содержащие ароматические кольца углеводороды удаляются путем сульфирования крепкой дымящей серной кислотой. Непредельность таких масел также практически равна нулю (йодные числа, определенные по методу Хэнаса, меньше 1,0). [c.88]

В последние десятилетия рядом исследователей (в СССР эти работы с 1958 г. начали П. П. Дикун и Н. Д. Горелова) было установлено, что небольшие количества бензопнрена и некоторых других канцерогенных ароматических углеводородов содержатся во многих копченых пищевых продуктах — рыбе, колбасах, окороках и т. п. Канцерогенные вещества попадают в них из дыма коптильных камер, накапливаются преимущественно на шкурке, но проникают также и во внутренние [c.378]

Хроматографированием на силикагеле, к которому ковалентно привязано это соединение, расщеплены гетерогелицены — спиральные структуры, где чередуются до 15 ядер бензола и тиофена [63], а также производные канцерогенных ароматических углеводородов — бензопи-рена и бензантрацена [64]. [c.64]

Экстраполяция на людей данных, полученных на экспериментальных животных, и данных об одном человеке на другого человека. Токсикологические исследования обычно проводятся на лабораторных млекопитающих, например на мышах и крысах. Работая с такими объектами, мы используем в наших интересах филогенетическое родство всех видов млекопитающих, которое обусловливает сходство основных метаболических путей, позволяющее проводить корректные экстраполяции. Однако это сходство вовсе не является всеобъемлющим. В то время как основные, главные пути метаболизма обладают межвидовым сходством, существуют многочисленные небольшие различия в метаболических путях разных млекопитающих [1697]. Даже внутри человеческого вида обнаружен генетический полиморфизм, влияющий на метаболизм химических веществ изучение этого феномена входит в задачи фармакогенетики (разд. 4.5.1). В качестве примера приведем полиморфизм ацетилтрансферазы, обусловливающий быстрое или медленное выведение противотуберкулезного препарата изониазида у разных индивидов, и генетические различия в действии арилгид-рокарбогидроксилазы, влияющей на метаболизм канцерогенных ароматических углеводородных соединений. Следовательно, результаты токсикологических исследований на экспериментальных млекопитающих не могут быть непосредственно экстраполированы на человека. [c.265]

Что касается структурных индексов молекул, то они наиболее часто учитываются при рассмотрении связи структуры и функции органических соединений. Электронные заряды атомов, характеризующие вероятность пребьшания электрона вблизи данного атома на всех присущих ему и заполненных орбиталях, специфически распределяются, например, у легко гидролизуемых субстратов, в том числе макроэргических (см. данные об электрондефицитных связях в молекулах АТФ—гл. V). Порядок связи, характеризующий относительную близость рассматриваемой связи к стандартной простой или двойной, помогает понять реакционную способность определенных участков молекулы не только, например, в пиримидинах и пуринах, но и в более сложных соединениях (классическим примером здесь является выявление высокореакционной так называемой К-области в молекулах канцерогенных ароматических углеводов). Индексы свободной валентности атомов (как показатель остаточной, нереализованной валентности у данного атома) указывают на наиболее реакционно-способные центры в молекуле, по которым может происходить присоединение свободных радикалов, атомов водорода (см. структуру изоал-локсазинового кольца в молекуле витамина В2). [c.483]

В морской воде под влиянием ветра, отливов и приливов нефть эмульгируется, испаряется, частично растворяется и подвергается химическому и фотохимическому окислению. Для полного окисления нефти в морской воде к])слорода не хватает (для окисления 4 л нефти требуется количество кислорода, содержащееся в 1,5-10 л морской воды, насыщенной воздухом). Вода за1-рязпяется смолистыми неосаждающимися шариками, которые загрязняют также и пляжи. Опасны и ароматические углеводороды, поражающие почти все морские организмы, а также ухудшающие вкус морепродуктов, повышающие их канцерогенность. [c.7]

Галогенпроизводные метана, этана и пропана, хлоралкены, хлорсодержащие ароматические соединения, некоторые газообразные кислород- и азотсодержащие соединения являются потенциальными мутагенами и канцерогенами (табл. 5). [c.26]

Следует упомянуть о канцерогенных свойствах некоторых полициклических ароматических углеводородов, содержалщхся в газойлях каталитического крекинга и дрз гих высококипящих ароматических нефтяных продуктах. [c.54]

Указанные три типа конденсации в значительной мере обусловли- вают конверсию низкокипящих нефтяных фракций малого удельного веса в высококипящие остаточные тяжелые масла — смолы, пек и т. д. Такие остатки не только с трудом крекируются, но и дают при этом значительные отложения кокса и лишь немного светлых продуктов, и поэтому считается, что их невыгодно перерабатывать с помощью простых термических реакций. Кроме того, следует обратить внимание на канцерогенные свойства остатков, кипящих выше 370° С, что создает дополнительную трудность в их использовании. Диц и др. [7], исследуя различные фракции нефти, нашли (табл. 7), что выход полициклических ароматических углеродов, являющихся основными канцерогенными веществами, увеличивается при каталитическом крекинге фракции 230—500 С нефти Зап. Техаса. Таким образом, хотя свыше 90% сырья содержит менее 3 ароматических колец на молекулу, 67% продуктов крекинга содержат 4 или больше колец на молекулу. [c.109]

Изучение состава и структуры ароматических углеводородов, содержащихся в масляных фракциях нефтей, имеет большое значение. От характера ароматических углеводородов и их содержания в этих фракциях зависят важнейшие эксплуатационные свойства масел, такие, как стабильность против окисления, термическая устойчивость, вязкостно-температурные и протнвоизнос-нЫе свойства, восприимчивость к присадка1М, канцерогенность и др. Ароматические углеводороды обнаружены во всех нефтях, однако их содержание и структура зависят от характера нефти и пределов выкипания фракции [1—3]. Данные о содержании ароматических углеводородов в масляных фракциях ряда нефтей приведены ниже [c.14]

Содержание в нефтяных дистиллятах ароматических углеводородов и серн может изменяться в широких пределах. не оказывая существенного влияния на процесс выращивания биомассы. Применение дистиллятных фракций 240-360°С исключает возможность перехода в белки канцерогенных углеводородов, в частности 3,4-бензпи-рена. Наиболее внсокий эффект по снижению температуры застывания нефтяных дистиллятов достигается при использовании дистиллятов парафинистых нефтей типа ромашкинской, арланской, туймазинской, содержащих 18-20 н-алканав. По предварительным подсчетам [ 3], себестоимость кормовых дрожжей, полученных из нефтяных дистиллятов (с учетом необходимых затрат на очистку), составит ориентировочно 195-220 руб/т. [c.267]

Детальное раздельное исследование зависимости физических и химических свойств высокомолекулярных компонентов нефти (углеводородов, смол и асфальтенов) от их элементного состава и химического строения позволит, несомненно, решить, наконец, такую важную для здравоохранения и до сих нор не решенную проблему, как установление ответственных за канцерогенную активность нефтей и нефтепродуктов структурных звеньев и атомных группировок в молекулах компонентов нефти. По литературным данным, канцерогенность нефтепродуктов связывается с по-ликонденсированными ароматическими структурами углеводородов и их производных. С этой точки зрения тяжелые нефтяные остатки, в которых все основные компоненты характеризуются именно такой структурой, представляются особенно интересным объектом для исследования. Твердо установлено, что остатки переработки нефти методами пиролиза и каталитического крекинга — остатки с наиболее богатым содержанием конденсированных ароматических углеводородов, характеризуются особенно высокой канцерогенностью. Экспериментально доказано, что канцерогенность этих нефтяных остатков резко снижается или исчезает совсем, если подвергнуть их гидрированию или окислению в присутствии небольших концентраций озона. Снижение канцерогенности в гидрированных нефтепродуктах — это дополнительный довод в пользу применения гидрогенизационных методов переработки тяжелых остатков [31—35]. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология