Растворимость условное

В реальных условиях анализа сравнительно редко приходится иметь дело с насыщенными растворами малорастворимых соединений, не содержащими каких-либо посторонних ионов, которые способны взаимодействовать с ионами осадка. Эти конкурирующие реакции приводят к увеличению растворимости. В таких случаях для расчета растворимости удобно пользоваться так называемыми условными произведениями растворимости. Условное произведение растворимости — это произведение общих концентраций ионов осадка М и Р независимо от того, в какой форме — свободной или связанной — эти ионы находятся в насыщенном растворе малорастворимой соли. Так, катионы осадка могут вступать во взаимодействие с каким-либо лигандом, образуя комплексы МР, МРг и т. д. Тогда справедливо уравнение (заряды частиц для простоты опущены) [c.165]

Свойства пластовой нефти исследовали по пробам, отобранным из СКВ. 24, дающей нефть из отложений верхнего карбона. Нефть этой залежи характеризуется высоким давлением насыщения, высоким газосодержанием, почти в 2 раза превышающим газосодержание условной средней нефти, низкими значениями плотности и вязкости. При этом надо отметить довольно низкий коэффициент растворимости газа в нефти, не достигающий величины коэффициента растворимости условной средней нефти. [c.42]

Характеристика растворимости Условное обозначение степени растворимости Число единиц массы растворителя на одну единицу массы растворяемого вещества [c.45]

По растворимости вещества делятся на хорошо растворимые (условно при 5 > 1 г в 100 г растворителя), мало растворимые (при 10- г < 5 С 1 г в 100 г растворит тя) и практически нерастворимые (при 5 < 10" г в 100 г растворителя). Нужно отметить, что не существует абсолютно нерастворимых веществ. [c.229]

Следует отметить, что разделение газов на хорошо, средне и плохо растворимые условно, так как не учитывает условий, в которых происходит абсорбция. При различных условиях один и тот же газ может вести себя и как хорошо и как плохо растворимый. Не говоря [c.44]

Для водорода ввиду его практически ничтожной растворимости условно принимаем к-кх1. [c.260]

Прежде жесткость было принято выражать в особых условных единицах, называемых градусами жесткости . В настоящее время в СССР введено выражение жесткости 4uj aom миллиграмм-эквивалентов растворимых солей кальция и магния в 1 л воды. [c.304]

В практике исследования состава и строения нефтяных, угле — и коксохимических остатков широко используется сольвентный способ Ричардсона, основанный на различной растворимости труп — новых компонентов в органических растворителях (слабых, средних и сильных). По этому признаку различают следующие условные групповые компоненты [c.76]

Кислородсодержащие продукты синтеза. Примерно 18% на углерод и 6% на кислород, содержащиеся в исходной СО, конвертируются нри синтезе в кислородсодержащие соединения [378]. Последние могут быть условно разделены на 2 группы водорастворимые (низкомолекулярные) и водонерастворимые (высокомолекулярные). Некоторая часть продукта обладает ограниченной растворимостью в воде. Типичный состав водной фазы (реакционной воды) приведен в табл. Х1П-8 [387]. [c.595]

В непористых мембранах из-за отсутствия пор в плотном слое резко сокращается количество вещества, адсорбированного поверхностью, решающую роль играет растворимость газов в матрице мембраны. Процесс идет по механизму абсорбции, который условно включает стадии поверхностной сорбции и последующего растворения газа при этом возможна диссоциация молекулы газа или образование нового химического соединения. Таким образом, проникающее вещество и матрица мембраны образуют растворы, которые могут быть однофазными (в высокоэластичных полимерах) или гетерофазными (в полимерах композиционно-неоднородной структуры). Во втором случае необходимо различать дисперсную фазу и дисперсионную среду. В полимерах роль дисперсной фазы играют структурные образования, характеризующиеся периодичностью расположения макромолекул и большой плотностью упаковки. Обычно принимают, что проникающее вещество растворяется и мигрирует только в дисперсионной среде, обычно аморфной фазе, обладающей значительной долей свободного объема и большей подвижностью элементов полимерной матрицы. Мембраны, изготовленные из композиционных материалов с наполнителями или армирующими элементами, представляют собой многофазные системы. [c.71]

При близких размерах твердых частиц Л и 5 (на практике — узкие фракции) одинаковой плотности фазовые диаграммы замкнуты (рис. Х1-4й), аналогично диаграммам плавкости веществ, образующих твердые растворы (например, Ag—Ап, Си—N1 и др.). В случае 3 наблюдается условный разрыв кривых (рис. Х1-4,б) при концентрациях компонента В, близких к единице (сд -> 1), а при 2)р > 5 — и при Св -> 0. Такие фазовые диаграммы характерны для веществ с ограниченной взаимной растворимостью. Вообще с ростом Ор площадь между кривыми начала взвешивания и полного псевдоожижения (аналоги линий солидуса и ликвидуса ) увеличивается. [c.482]

Тогда формула параметра растворимости примет следующий (условный) вид [c.250]

Эти растворы, называемые иногда растворимой нефтью, перед закачкой в скважину обычно разбавляют водой и (или) нефтью. Такие сбалансированные концентраты могут быть приготовлены не только на базе сырой нефти, но и на керосине или других углеводородных жидкостях. Термин растворимая нефть условно означает способность такого концен- [c.187]

Из изложенного следует, что для снижения расхода деэмульгатора он должен слабо растворяться в сплошной и в дисперсной фазе и обладать высокими поверхностно-активными свойствами. В зависимости от того, в какой фазе его растворимость выше, различают водорастворимые и нефтерастворимые деэмульгаторы. Однако такое разделение достаточно условно и истинной растворимости деэмульгатора не отражает. [c.62]

Вязкость условная при 70 С, градусы ВУ Кислотное число, мг КОН на 1 г, не более Растворимость в бензине при нагревании 7-10 6 Полная [c.741]

Условные механические примеси, определяемые как вес сухого остатка после фильтрации, в отработанной кислоте 0,05 г/л, а в дважды отработанной кислоте —0,2 г/л. В обессмоленной отработанной кислоте содержание механических примесей резко уменьшается до 0,034 г/л. Содержание механических примесей можно также значительно снизить, если к отработанной кислоте добавить небольшое количество (до 0,5%) ароматических углеводородов (например, толуола). Таким образом, содержание механических примесей зависит от содержания смол. Добавка ароматических углеводородов способствует лучшей растворимости смол в кислом растворе, и тем самым способствует уменьшению сухого остатка прл фильтрации. Очевидно, целесообразней отделить смолы от раствора кислоты, что достигается простым отстаиванием. [c.232]

Подобная классификация в известной степени является условной. Взаимная растворимость жидкостей меняется с изменением температуры, вследствие чего некоторые жидкости, лишь частично растворимые, друг в друге при одной температуре, могут стать полностью взаимно растворимыми при другой температуре. [c.57]

Вопрос о строении и составе асфальтово-смолистых веществ нефти крайне слабо изучен. Деление этих веществ на группы чисто условное и основано на различной растворимости смол и асфальтенов в некоторых растворителях. [c.27]

Отстой ХГС-сырца необходимо проводить во избежание попадания его в реакционную зону, что может привести к экстракции свободного хлора из раствора и стирола и к созданию идеальных условий образования дихлорида стирола (ДХС). При достаточном времени контакта в РПА можно получать эмульсию с размерами частиц 1-10 мкм. При содержании НСЮ 30 г/л в реакционной массе (без циркуляции) образуется ХГС-сырец с содержанием его порядка 85 г/л (условная концентрация), растворимость которого, по нашим измерениям, составляет в водном растворе 8-10 г/л. Поэтому сразу же после выхода из реактора начинается высаждение ХГС-сырца из реакционной массы и заканчивается за 24-30 ч (до полного разрушения эмульсии). Наиболее интенсивное высаждение наблюдается в начальный период. Так, при содержании в реакционной массе 34 г/л хлорида натрия и при кратности циркуляции 22 динамика высаждения ХГС-сырца такова за 10 мин — 82%, за 45 мин — 95%, за 70 мин — 97%, за 4 ч 98%. [c.93]

Выделение смолисто-асфальтеновых веществ из нефти и разделение их на более узкие фракции носит условный характер и основано на их различной растворимости в стандартных условиях в разных растворителях. [c.14]

Пользуясь диаграммами состояния растворов (рис. ХУ1-2), можно выяснить поведение раствора при его кристаллизации и получить данные для выбора наиболее эффективного способа проведения процесса кристаллизации. На рис. ХУ1-2 изображены диаграммы состояний для трех бинарных систем. В каждой системе ниже линии /—/ (линии растворимости) находится область ненасыщенных растворов (область В). Пунктирная линия 2—2 условно делит область пересыщенных растворов на две части. Между линиями [c.633]

Возьмем для примера промыватель с фильтром, емкость которого составляет 200 американских галлонов, а вместимость—100 фунтов шерстяной одежды. В переводе на метрическую систему мер это даст 45,4 кг шерстяной ткани на 757 л растворителя или 60 г на I л. Следовательно, в том случае если содержание масла в ткани составит 10% (что вряд ли может иметь место на практике), то на 1 л раствора пришлось бы 6 г маслянистого пятнообразующего вещества. Между тем растворимость в растворителе естественных масел, жиров и разных видов воска достигает при комнатной температуре 200 г на 1 л, т. е. превышает указанный условный минимум более, чем в 30 раз. Отсюда совершенно очевидно, что разница в растворяющей способности различных растворителей, применяемых для химической чистки, не играет никакой роли. Удаление пятен, принадлежащих к рассматриваемой категории, происходит самопроизвольно, наподобие растворению сахара, соли и т. д. во время стирки. Таким образом, основная задача химической чистки сводится к удалению водорастворимых и нерастворимых пятен. [c.90]

Объектом исследования являлись кордные вискозные волокна, подвергнутые пропитке растворимыми силикатами с последующим осаждением кремниевой кислоты, а затем термической обработке в различных средах в интервале температур от 100 до 2000°С. Процесс перехода от гидратцеллюлозы к карбиду кремния является многостадийным. Его условно можно разбить на несколько этапов пиролиз и карбонизацию в присутствии диоксида кремния и, собственно, синтез карбида кремния. [c.165]

В первом разделе справочника содержатся сведения о физико-химических свойствах химических соединений, используемых в процессах добычи и транспорта нефти в виде индивидуальных веществ или как компонент какого-либо состава. Все вещества условно подразделены на четыре группы неорганические вещества, органические вещества, макромолекулярные соединения и поверхностно-активные вещества. В каждой группе вещества расположены в алфавитном порядке, приведены их физические свойства молекулярная масса, внешний вид, плотность, температура плавления, температура кипения, растворимость и т. д. Для каждого соединения описано его назначение в используемых процессах добычи и транспорта нефти или его функциональное назначение в многокомпонентных системах. Ввиду разбросанности сведений о физико-химических свойствах индивидуальных веществ по многочисленным литературным источникам использованная в этом разделе литература сгруппирована и приведена перед таблицами, без привязки источников информации к каждому веществу. [c.5]

Коллоидная растворимость — условный термин, характеризующий переход вещества при данных условиях в коллоидную систему. Не надо смешивать коллоидную растворимость с явлением диссоляции — иногда наблюдаемым постепенным растворением коллоидных частиц в дисперсионной среде. [c.278]

Разделение газов на хорошо, умеренно (средне) и плохо растворимые условно, так как в зависимости от значений т, y и один и тот же газ может вести себя и как хорошо, и как плохо растворимый. В качестве грубой ориентировки при т<1 газы можно рассматривать как хорошо растворимые, при m>lOO— как плохо растворимые, а при т= —100—как умеренно растворимые. Примерами хорошо растворимых газов являются NHg и НС1, плохо растворимых—СО,, умеренно растворимых—SOj и пары СН3СОСН3. Приведенные данные относятся к растворению указанных газов в воде. [c.92]

Скорость процесса абсорбции. При применении процессов абсорбции имеют дело как с хорошо, так и с плохо растворимыми газами. В зависимости от этого механизм переноса массы меняется, 4То непосредственно влияет на величину коэффициента массопередачи, а следовательно, и на интенсивность процесса. При абсорбгщи хорошо растворимых газов сопротивление массопередаче при прохождении газа через границу контакта невелико и им можно пренебречь. Напротив, при абсорбции плохо растворимых газов основное сопротивление массопередаче сосредоточено на границе перехода газообразного вещества в жидкую фазу. Такое разделение газов на хорошо ж плохо растворимые условно, но оно имеет большое значение для подбора аппаратуры при реализации процесса. [c.162]

В четвертом издании значительно переработаны и дополнены почти все теоретические разделы книги. Равновесия фотометрических реакций и условия их аналитического применения рассмотрены с учетом влияния побочных сопряженных равновесий. Для получения количественной информации о концентрациях веществ, участвующих в сопряженных равновесиях, использованы условные (эффективные) константы — условное произведение растворимости, условная константа устойчивости, условная константа экстракции и т. п. В книге приведено много примеров теоретических обоснований и расчетов, выполненных с использованием условных констант. Изложены наиболее распространенные спектрофотометрические методы экспериментального определения условных констант устойчивости светопоглощающих соединений. [c.3]

Получение достаточно точных результатов при вычислениях, основанных на применении правила постоянства произведения растворимости, требует учета величин коэффициентов активности ионов. Однако на практике чаще всего исследуемый раствор содержит несколько ионов в концентрациях, точно не известных, и пользование коэффициентами активности оказывается невозможным. Поэтому в большинстве случаев коэффициенты условно при-ни 1ают равными единице, т. е. исходят при вычислениях из упрощенной формулы для ПР [c.82]

Примечание. Вещество А имеет молекулярный вес 40 и стоит 7,5 руб1кг, вещество В — соответственно 80 и 0,01 руб/кг. Реакция протекает только в водной среде. Константа скорости равна 0,001 м -кмоль -сек . Растворимость вещества В при рабочей температуре составляет 8 кг/м . Вещество А представляет собой жидкость, смешивающуюся с водой в любых соотношениях. Плотности растворов веществ А, В и Я можно условно считать равными единице. [c.161]

По растворимости в воде применяемые в промышленности де-эмульгаторы можно разделить на три группы водорастворимые, водо-нефтерастворимые и нефтерастворимые. Это деление - условное, так как в составе водорастворимого дезмульгатора содержатся соединения, которые ограниченно растворимы в воде, но их количество незначительно. [c.129]

Деэмульгаторы, синтезированные из кислот > 20 (кубового остатка), условно названы ОЖК (оксиэтилированные жирные кис- 10ты). Качество и свойства деэмульгатора ОЖК находятся в прямой зависимости от содержания в нем окиси этилена. Для ряда образцов оксиэтилированных жирных кислот > 20 с различным содержанием групп окиси этилена определяли следующие показатели растворимость в воде количество групп окиси этилена температуру застывания плотность вязкость поверхностное натяжение деэмульгирующую способность. [c.99]

В качестве амфотерных электролитов хорощо известны много- исленные гидроксиды сравнительно малоактивных металлов — бериллия, алюминия, цинка, галлия и др. Двойственная пэнрода амфотерных гидроксидов связана с тем, что онн диссоциируют как по типу основания, так и по типу кислоты. Такие гидроксиды являются соединениями ковалентной природы, мало растворимы а воде. В той мере, в какой они растворимы, гидроксиды ведут себя как потенциальные электролиты, т, е. их ионизация происходит лишь иод действием воды. Приняв условно формулу гидроксида Ме (ОН) у, рассмотрим, как будет происходить его ионизация по двум направлениям— основному I) и кислотному 2) [c.182]

Гуминовые кислоты, которые выделяются из различных видов торфа и бурых углей, в значительной степени различаются не только по выходу, но и по составу и свойствам. Они представляют собой смесь трех групп веществ, которые растворяются в растворах щелочей, но различаются по растворимости в воде и спирте. Согласно Свен Одену та часть гуминовых кислот, которая растворяется в воде, условно называется фульвокислотами или фуль-воновыми кислотами. Кислоты нерастворимые в воде, но растворимые в спирте называются гиматомелановыми. Остальные гуминовые кислоты, нерастворимые как в воде, так и в спирте, называются гумусовыми кислотами . [c.145]

Подобная классификация является в известной мере условной. Взаимная растворимость двух жидкостей меняется с изменением температуры, вследствие чего некоторые жидкости, частично растворимые друг в друге при даЕпюй температуре, полностью взаимно растворяются при изменении температуры. [c.52]

II не оквивалентны прямому определению вязкости, но паходят широкое практическое применение, так как характеризуют консистенцию битума. К основным показателям можно также отнести адгезию, поверхностное натяжение на границе раздела фаз, коге- тю, тепловые, оптические и диэлектрические свойства. К числу ( опоставимых показателей, кроме того, можпо отиести испаря-( мость — потерю массы при нагревании и наблюдающиеся при этом изменение пенетрации растворимость в органических рас-п.орителях зольность температуру вспышки плотность вязкость условную и динамическую. [c.281]

Разделение высокомолекулярных гетероорганичсеких соединений нефти на составляющие их компоненты носит условный характер. Как отмечается в работе [59], понятие аефальтены имеет столько же определений, сколько предлагается методов для их выделения. Общепринятой является схема разделения смолисто-асфальтеновых веществ на следуюи1ие 4 группы [60] карбоиды — вещества, нерастворимые в сероуглероде карбены — вещества, растворимые в сероуглероде, но не растворимые в тетрахлоруглероде [c.33]

Условня 4—6 не обязательны, так как в ряде случаев ПАВ, не растворимые в непрерывной фазе, стабилизируют эмульсии. Напрпмер, олеат натрия в присутствип солей (КаС1, N3,804 н ДР-) стабилизирует обратные эмульсии, в то время как в органической фазе после расслоения не обнаруживаются даже следы олеата натрия. (Прим. редактора перевода.) [c.20]

Несомненно, смолы представляют собой смесь из многих веществ, сходство которых определяется общим планом строения и высоким молекулярным весом. Среди смолистых веществ находятся вещества с молекулярным весом больше 1000 наряду с более иизкомолекулярными. В силу этого растворимость смолистых компонентов различна, чем пользуются для условного разделения смол на несколько групн. В химическом отношении смолистые вещества неактивны, что не позволяет разделять их с помощью функциональных реактивов. В то н<е время довольно высокие [c.143]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Приведенные в табл. 12 данные для этой точки имеют несколько условный характер, так как ири обычных давлении и температуре растворимость Hj O, менее 0.1 М. [c.319]

Когаа в растворе протекают конкурирующие с реакцией осаждения реак ции, гетерогенное равновесие характеризуется константой Ко (условное произведение растворимости) [c.11]