Сорбция анионов

Элементы, поглощение которых при увеличении концентрации H I проходит через максимум. Элементы этой группы образуют более устойчивые комплексы с хлорид-ионами, чем элементы второй группы. Снижение сорбции после максимума с повышением концентрации НС1 объясняется тем, что ионы этих элементов при максимуме полностью находятся в сорбируемой анионной форме, а дальнейшее повышение концентрации НС1 приводит к увеличению действия хлорид-ионов на сорбцию анионных форм металлов. Сюда относят цинк (И), гал-лий(П1), кадмий(П), олово(1У) и др. [c.328]

Рис. 2 22 Модель двойного сюя и зависимость потенциала от расстояния до поверх-кости электрода тз случае специфической ал-сорбции аниона [42]

Оценка сорбционных свойств исследуемых нерудных ископаемых была проведена на примере очистки воды от красителей, диссоциирующих в ней на ионы, и от металлов. В результате установлено, что величина сорбции катионных красителей значительно превышает адсорбцию анионных, что определяется только физической сорбцией анионных красителей и дополнительным ионным обменом в случае катионных красителей. [c.12]

Для сильноосновных анионитов ряд прочности сорбции анионов в зависимости от ионных радиусов [c.133]

I ступенях обессоливания, также не характеризует закономерности распределения анионов в смоляном слое. Выходные кривые снимались на промышленных фильтрах, и переключение их по схеме нарушало порядок сорбции анионов в слое ионита. Так, кривая [c.123]

Рис. 2. Сорбция анионите АВ-17 в С1-, 80 - и ОН-формах

Пробы элюата отбирались по 500 мл. Содержание в них остаточного серебра определялось обычным методом с последующим титрованием по Фольгарду. В первом цикле сорбции анионит переводился в ОН-форму. [c.181]

Потенциал нулевого заряда сдвигается в область отрица тельных зарядов в случае преобладающей специфической ад сорбции анионов (рис. 18) и в сторону положительных потен циалов для преобладающей адсорбции катионов. В том случае, когда и анионы и катионы сильно адсорбируются, знак сдвига потенциала может измениться при изменении концентрации (табл. 3). [c.68]

Результаты исследования сорбции анионов Вг и 8042- приведены на рис. 4 и 5. Из приведенных данных следует, что сорбция ионов Вг из метанола лишь немногим больше, чем из воды. Так как вода и метанол относятся к классу амфотерных растворителей, столь малое влияние спирта вполне естественно. Как и следовало ожидать, особенно резко возрастает величина сорбции ионов Вг и 804 в муравьиной кислоте, а сорбция ионов 8042" резко падает в гидразине. [c.87]

Влияние заместителей и строения органических ионов на константу обмена. Обменная сорбция анионов [c.119]

Законы обмена катионов, как указывалось выше, были установлены на основе теоретических представлений о процессе обмена катионов и получили подтверждение при исследовании обмена катионов на природных и искусственных катионитах. Многие исследователи считали, что механизм сорбции анионов на анионитах принципиально отличен от сорбции катионов на катионитах и явления анионного обмена описываются другими законами (см. [ ]). [c.603]

Обмен крупных органических ионов, содержащихся в сточных водах, осуществляется на макропористых ионитах. Ионный обмен органических ионов сопровождается обычно и необменным поглощением молекул органического вещества, что ведет к повышению сорбционной емкости ионита. Регенерация ионитов при извлечении органических веществ наиболее эффективно осуществляется водноорганическими растворами электролитов. Так, при сорбции анионных ПАВ анионитом высокая степень извлечения органических ионов и молекул при регенерации достигается при использовании водно-диоксанового раствора хлорида натрия. [c.189]

Исследование ионообменной способности осадочных ферроцианидных мембран показало, что емкость обмена зависит как от природы аниона, присутствовавшего в момент формирования мембраны, так и от радиуса ее пор [1225]. Увеличение обменной способности мембраны с уменьшением радиуса пор связано с увеличением удельной поверхности адсорбента. На основании этого авторы [1225] пришли к выводу, что обмен на ферроцианидных мембранах электролитов, не имеюш,их общих ионов с мембраной, происходит на поверхности последней. Вообще же пропускную способность ферроцианидных мембран часто связывают с сорбцией анионов па их поверхности [553, 913, 1603]. [c.213]

Если сопоставить приведенный выше ряд сорбции анионов с рядом комплексообразования для никеля (в котором устойчивость комплексов падает) [c.224]

Ионы гидроксила, находящиеся во внешней, подвижной части двойного электрического слоя, способны к обмену с другими анионами в растворе, чем и обусловлена сорбция анионов и повышенная щелочность раствора при взаимодействии подобного угля с раствором солей [c.49]

Анионирование воды производится с целью удаления из нее анионов при сочетании анионирования с катионированием происходит удаление из воды как анионов, так и катионов, т. е. химическое обессоливание воды. При фильтровании через слой анионита происходит сорбция анионов согласно следующим реакциям [c.96]

Отмытую смолу заряжают ионами хлора. Для этого через колонку сверху пропускают 400 жл 0,1 н. НС1 со скоростью 0,5 л ч, снова разрыхляют слой смолы, пропуская струю воды противотоком (при сорбции аниона хлора объем значительно увеличивается). Избыток соляной кислоты удаляют. [c.106]

Катионы, образующие в этих условиях комплексные хлоридные ионы, полностью поглощаются анионитами. Сорбция анионов зависит от концентрации как ионов металлов, так и комплексообразующих ионов и pH среды. Изменяя концентрацию хлоридных ионов, можно осуществить ряд разделений металлов. Например, олово, сурьма, теллур, предварительно поглощенные высокоосновными анионитами в виде ионов [5пС1б] , [5ЬС1б] и [РеС1б] , могут быть последовательно извлечены из ко- [c.206]

Депрессоры применяют для подавления флотации примесей с целью повышения селективности процесса. В противоположность собирателям депрессоры уменьшают краевой угол, т. е. повышают гидрофильность материала и замедляют или совсем устраняют прилипание его частиц к пузырькам. Депрессор или препятствует сорбции собирателя, вытесняя его с поверхности твердых частиц, или увеличивает гидрофильность поверхности настолько, что действие п дрофобизирующего собирателя становится не эффективным. Например, флотация силикатов подавляется кислотами, ухудшающими сорбцию анионных собирателей в результате вытеснения с поверхности катионов металлов ионами гидроксония НзО . Крахмал, карбоксиметилцеллюлоза и другие высокомолекулярные органические полимеры с множеством полярных групп, удерживающих молекулы воды, сорбируются на твердой поверхности, и ее гидрофильность увеличивается в большей мере, чем гидрофобность от действия собирателя, углеводородные радикалы которого меньше гидрофильных молекул полимера. [c.330]

Экстрагируемость металлов ампнами зависит скорее от состава водной фазы, чем от специфического сродства анионных комплексов металла к большому алкиламмониевому катиону. Что касается влияния водной фазы (концентрация лигандов, присутствие конкурентоспособных агентов и т. д.), то с этой точки зрения экстракция металлов практически полностью аналогична сорбции анионных комплексов металла анионообменными смолами. Различия, а также трудности применения простых уравнений закона действующих масс для описания равновесия возникают из особенностей состояния растворенного вещества в органической фазе. В практических экстракционных системах органическая фаза очень редко удовлетворяет требованиям идеальности. Неидеальность главным образом вызывается молекулярной ассоциацией в органической фазе, которая да настоящего времени не полностью изучена. [c.55]

Результаты опытов показывают, что ионы указанных выше металлов при сорбции на смешанном слое ионитов ведут себя аналогично друг другу. Различия в свойствах, которые позволили вывести ряд сор-бируемости при взаимодействии с катионитом, в случае смешанного слоя себя не проявляют. Выходные кривые (рис. 1) имеют практически одинаковые углы наклона и степень размывания. Для формирования рабочей зоны катионов на смешанном слое ионитов необходима одна высота. Сходство в поведении катионов одновалентных и двухвалентных металлов в этом случае связано с наличием в системе анионита в ОН-форме. Последний создает лучшие условия для протекания катио- ообменной реакции благодаря одновременной сорбции анионов и, следовательно, поддержанию в системе более высокого значения pH, чем на слое катионита. [c.24]

Из результатов этой серии опытов можно сделать следующие выводы. В данных системах имеет место сорбция анионов различного состава. Последний определяется содержанием ортоборной кислоты в насыщающем растворе. При этом вырисовывается следующая зависимость. Чем выше концентрация ортобор-иой кислоты в растворе, тем больше грамм-атомов бора приходится иа единицу валентности в анноне, сорбированном из этого раствора анионообменно г смо-ло11. О виде анионов, находящихся в фа-. е сорбента, мол<но судить по значениям N. Так, борат-ион, поглощенный из разбавленного 0,05 М раствора (N = 2), может быть или одновалентным с двумя атомами бора в молекуле, что вряд ли возможно, либо двухвалентным — с четырьмя. Второе предположение подтверждается, если рассматривать обменный процесс в условиях, описанных нами выше, как реакцию нейтрализации анионита в гидроксильной форме борной кислотой. Тогда будем иметь следующее [c.39]

Целью нашей работы явилось определение емкости по кремнекислоте анионита АВ-17 в зависимости от содержания угольной кислоты в исходной воде и изучение сорбции анионов НСОз на низкоосновных анионитах АН-31 и ЭДЭ-10Н, Это необходимо для тех случаев, когда последние используются на 2-й ступени обессоливания. [c.97]

Автор считает, что тормозящее действие диффузии Н+-ионов из зерна смолы можно устранить, если проводить сорбцию либо из щелочного раствора, либо из буферного раствора. При этом он указывает, что применявшийся для сорбции анионит себя не оправдал, так как поглощение 51г + карбоксильным катионитом в Н-форме в присутствии анионита протекает в их условиях опыта более медленно и количество сорбируемого значительно ниже, чем в случае использования буферных растворов. [c.106]

Данные по изучению влияния заместителей и строения органических ионов на их ионообменную сорбцию приведены в табл. 2 и 3. Как видно из представленных данных, введение в сорбируемый катион пнди-ферентной группы СНз в любое положение относительно активной группы, несущей заряд, никакого влияния на величину сорбции не оказывает. Константы обмена анилина и о-, м- и п- толуидинов различаются между собой только в пределах погрещности опыта. То же самое наблюдалось при введении группы СНз в состав аниона. При сорбции анионов бензолсульфо- и толуолсульфо-кислот получены одинаковые изотермы как на анионите НО, так и на значительно более слабоосновном анионите МД. [c.120]

При адсорбции галогенидов трифенилметила и родственных красителей гелем кремнекислоты или глинозема Уэц наблюдал характерные изменения оттенка цвета, что служило указанием на изменение строения в адсорбированном красителе посредством гетерополярной поляризации в сильных электростатических полях на поверхности геля. Поэтому поляризующая адсорбция отличается от обычной селективной адсорбции, например, осббенно крепким сцеплением (сорбцией) аниона — кислого красителя с положительно заряженными частицами геля. Благодаря поляризующей адсорбции получены ценные данные о строении рассматриваемого вещества посредством этих особых изменений оттенка [c.308]

В феррониобии и в бинарных сплавах Zr — Mb, Nb — Mo, Pb — Nb ниобий определяли купфероном [159, 160] в сплавах Nb — U, Та — U ниобий и тантал осаждали таннином в твердых сплавах ниобий и тантал отделяли гидролизом [47—49]. Сложные жаропрочные сплавы, а также бинарные и тройные сплавы Та — Nb — Ti анализировали хроматографическим методом [76, 78, 81]. Метод основывается на избирательной сорбции аниони-том ниобия, тантала, титана, циркония, молибдена и вольфрама из фтористоводороднокислых растворов, содержащих не сорбируемые анионитом катионы Al, V(IV), r(III), Mn(II), Fe(III), o, Ni, Си и последовательной десорбции поглощенных элементов смесями HF — НС1 и NH4F — NH4 1 с различным содержанием компонентов. [c.23]

Анионирование воды производится с целью ее химического обессоливания, для чего процесс анионирования сочетается с катионнрованнем воды. При фильтровании воды через слой анионита происходит сорбция анионов согласно следующим реакциям [c.73]

Процесс комплексообразования в фазе анионитов может сопровождаться ионным обменом или проходить в его отсутствии. На депротонированной форме анионитов в нейтральных и щелочных средах ионный обмен практически исключен. В этих условиях сорбция анионов обусловливается только комплексообразованием (анионы образуют внешнюю координационную сферу), и поэтому коэффициенты диффузии катионов переходных ме- [c.96]

На частично или полностью протонированной форме анионитов процесс комплексообразования сопровождается ионным обменом при условии, что анионы раствора и противоионы анионита разной природы. Из-за положительного заряда полимерной сетки коэффициент диффузии анионов на один-два порядка выше, чем катионов. Вследствие несоизмеримости скоростей сорбции анионов и катионов протонированной или частично протонированной формой анионитов анионный обмен практически не оказывает влияния на кинетику процесса комплексообразования в фазе полимера [130]. [c.97]

Сорбция комплексных анионов низкоосновными анионитами, так же как и катионов катионитами и амфолитами, из слабокислых, нейтральных и щелочных сред проходит вследствие ионного обмена и комплексообразования с координационно-активными группами ионита. Селективность сорбционного процесса и сорбционная емкость комплексита тем выше, чем больше вклад координационного взаимодействия в сорбцию. Так, сорбция комплексных анионов переходных металлов низкоосновными анионитами, селективность сорбции из нейтральных и щелочных сред на непротонированной форме (ОН-форма) выше, чем на протонированной (солевая форма). На протонированной форме (а- 1) сорбция анионных комплексов проходит вначале по механизму ионного обмена [c.222]

Другим видом капельного анализа на смолах является предварительная сорбция аниона, который образует сильно окрашенный осадок с анализируемым катионом. Г1ри определении кобальта [84] на несколько зерен сильноосновного анионообменника наносится по 1 капле 0,05%-ного раствора нитрозо-Я-соли (динатриевая соль 1-нитрозо-2-нафтол-3,6-дисульфокислоты , 0,3%-но-го раствора ацетата натрия и анализируемого раствора. В при-сз тствии кобальта смола становится красной через 5 мин вследствие осаждения нитрозо-Н-соли на поверхности смолы. Так как нитрозо-Н-соль сама окрашена, для повышения чувствительности через 5 мин после обменной реакции смолу прогревают с 1 каплей [c.114]

Процесс извлечения урана состоит из трех основных операций. Растворы, содержащие 0,5—1,0 г/л UsOs и 10—20 г/л сульфата при рН= 1,0-=-1,5, поступают на анионит, где происходит сорбция анионных сульфатных комплексов уранила. Емкость смолы в отношении урана возрастает с увеличением значения pH раствора, поступающего в колонку. [c.173]

Но и1амидные волокна можно окрашивать и кислотными красите.чялги. Поглощение последних волокном очень сильно зависит от pH среды в области pH от 8 до 5 наблюдается медленный рост сорбции кислотного красителя волокном. В интервале pH 5—2 поглощение красителя практически не изменяется, а при pH 2 — резко возрастает. Это обусловлено тем, что при рП 5—2 происходит сорбция анионов красителя на концевых аминогруппах, а цри pH 2 сорбция возможна и за счет заряжающихся положительно амидных грунн волокна. Обычно крашение кислоишми красителями проводят в слабокислой среде (pH 5—2). При этом получаются малоинтенсивные окраски, т. к. число копцовых аминогрупп у полиамидных волокон невелико. Крашение в сильнокислых средах с целью получения интенсивных окрасок невозможно вследствие потери мехапич. прочности волокна. [c.390]

Сорбционная способность F jOg и Al Og увеличивается с ростом pH (в интервале рН = 1ч-9) и, по видимому, обусловлена главным образом сорбцией анионов германиевой кислоты. При рН>9 сорбционная способность этих окислов начинает падать, вероятно, вследствие вытеснения ионами ОН анионов германиевой кислоты. Сорбция анионов германия на AI2O3 становится ничтожной при концентрации NaOH l н. , [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология