Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сернистый ангидрид растворимость

Рис. 7.13. Влияние окисления и присутствия щелочных содей на растворимость сернистого ангидрида в воде [41]. Температура 40° С. Рис. 7.13. <a href="/info/317315">Влияние окисления</a> и <a href="/info/388199">присутствия щелочных</a> содей на <a href="/info/697510">растворимость сернистого ангидрида</a> в воде [41]. Температура 40° С.

    Растворимость сернистого ангидрида в серной кислоте до Pso,= l описывается уравнением (VII,7). [c.182]

    Заслуживает внимания и процесс очистки дистиллятных продуктов смесью серного и сернистого ангидридов (раствор SO3 в SOj) [1, 23J. Сернистый ангидрид широко известен как высокоэффективный селективный растворитель, применяемый в основном для экстракции ароматических углеводородов. Исследована возможность очистки раствором SO3 в SOj реактивных и других видов топлив от сернистых соединений и, в первую очередь, от меркаптанов. Количество серного ангидрида, необходимого для обработки топлив, зависит от содержания в топливе меркаптанов и составляет 1—5% на топливо. Процесс ведут при температуре минус 10 °С и атмосферном давлении, скорость его определяется скоростью поступления продукта в реакционный сосуд (примерно 10—15 мин). После очистки из топлива удаляют следы SOj, отпаривая при 50—60 °С. Затем топливо обрабатывают водным раствором щелочи, промывают водой и сушат. При очистке в реакционном сосуде образуются два слоя верхний — очищенное топливо и нижний — не растворимый в топливе, но растворимый в воде остаток. [c.85]

Рис. 7.2. Влияние температуры и отношения ксилидин вода на растворимость чистого сернистого ангидрида в ксилидин-водных смесях при давлении 1 ат [12]. Рис. 7.2. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> и отношения ксилидин вода на растворимость <a href="/info/589717">чистого сернистого</a> ангидрида в ксилидин-<a href="/info/372361">водных смесях</a> при давлении 1 ат [12].
    У таких газов, как хлор и сернистый ангидрид, растворимость средняя. [c.314]

    Для повышения взаимной растворимости растворителя и исходной смеси, понижения температуры растворения и избирательности растворителя в систему добавляют компонент, хорошо растворяющийся как в растворителе, так и в исходной смеси. Например, такую роль играет бензол при очистке масел жидким сернистым ангидридом. [c.297]

    Коррозионное расслоение металла нефтеаппаратуры возможно не только в присутствии сероводорода, но и при наличии в дренажных водах продуктов его нейтрализации — растворимых сульфидов. Источником электрохимической коррозии на указанных установках являются хлориды, а также сернистый ангидрид. Эта коррозия сопровождается образованием отложений, отравляющих катализатор, и усиливается при температурах ниже 205 С. [c.199]


    Растворимость 100%-ного сернистого ангидрида в соляровом масле при./ = 10 равна 40,6 г/л, а при / = 30 равна 23,4 г/л. [c.171]

    Сульфиды — нейтральные вещества, жидкости с неприятным запахом, кипящие при более высоких температурах, чем меркаптаны. Они не растворимы в воде, растворяются в серной кислоте и не реагируют со щелочью образуют комплексные соединения с ртутью, фтористым водородом, сернистым ангидридом и другими веществами, что используется для их выделения. Под воздействием окислителей сульфиды могут окисляться сначала в сульфоксиды, а затем в сульфоны по схеме  [c.100]

    Экстракция растворителями. Во многих случаях для разделения на компоненты нефтяных фракций применяется метод селективного, или избирательного, растворения. Метод основан на том, что какая-либо группа соединений избирательно растворяется в данном растворителе, тогда как соединения других классов в нем не растворяются. В качестве избирательных растворителей для нефтяных фракций и углеводородов используют жидкий пропан, сернистый ангидрид, уксусную кислоту, анилин, ацетон и др. Например, ароматические углеводороды селективно растворяются в жидком сернистом ангидриде, нитробензоле, фурфуроле, левулиновой кислоте. Смолистые вещества и полициклические углеводороды хорошо растворимы при обычных температурах в нитробензоле, феноле, крезоле, фурфуроле. [c.115]

    Мочевина хорошо растворима в воде, метиловом и этиловом спиртах, жидком аммиаке, жидком сернистом ангидриде мало растворима в диэтиловом эфире и бензоле. [c.184]

Рис. 7.11. Растворимость сернистого ангидрида в чистой воде [38]. Рис. 7.11. <a href="/info/697510">Растворимость сернистого ангидрида</a> в чистой воде [38].
    Как видно из этих уравнений, растворимость сернистого ангидрида в водной системе можно увеличить, снижая концентрацию водородных ионов [c.160]

    Очистка нефтепродуктов. Органические кислоты, сероводород и меркаптаны извлекают из нефтепродуктов щелочной очисткой. Эти вещества реагируют со щелочью, образуют соли, растворимые в воде и легко удаляющиеся с ней. При щелочной очистке из-за гидролиза невозможно достигнуть полного удаления меркаптанов и органических кислот. Чем больше молекулярная масса органических кислот или меркаптанов, тем труднее они извлекаются из топлива. При щелочной очистке из нефтяного топлива можно извлечь 97,1 % этилмеркаптанов и только 33 % изоамилмеркап-танов. При сернокислотной очистке удаляются частично сернистые соединения, органические кислоты и асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения или непосредственно растворяются в серной кислоте, или образуют в ней растворимые соединения. Сероводород окисляется серной кислотой до серы с образованием сернистого ангидрида и воды. Меркаптаны с серной кислотой образуют дисульфиды, сернистый ангидрид и воду. Тиофен и его гомологи образуют хорошо растворимую в серной кислоте тиофен-сульфокислоту. Сульфиды, дисульфиды и тиофаны не реагируют с серной кислотой, но растворяются в ней и поэтому частично извлекаются из нефтепродуктов при сернокислотной очистке. [c.123]

    По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]


    Желтое двусернистое олово является ангидридом тиокислоты, и поэтому оно дает с сернистыми щелочами растворимые в воде тиосоли  [c.197]

    Экстракта от обработки SOg . Нерастворимая в сернистом ангидриде-часть фильтровалась через силикагель, при этсм получалось бесцветное масло и часть задержанного на силикагеле вещества. Экстракт от обработки SOg растворялся при —55° С в жидком SOg и при этой же температуре экстрагировался петролейным эфиром. При этом получалась растворимая в петролейном эфире часть и асфальтовая часть. Последняя представляла собой вещество, оставшееся в слое сернистого ангидрида. Растворимая в петролейном эфире часть объединялась с веществом, удержанным силикагелем, и составляла фракцию, которую можно назвать экстрактом масляной фракции. Таким путем исходная масляная фракция была разделена на следующие четыре широкие фракции а) фракцию парафина ([c.313]

    За исключением исследовательской работы Мебери, Вагнер (Wagner) [58] первым изучал химический состав американского керосина (Мид-Континентского месторождения). Он разделял керосиновую фракцию на две части — растворимую и нерастворимую, — применяя для этого экстракцию жидким сернистым ангидридом при —10° С с последующей перегонкой. [c.21]

    При производстве нефтяных масел ряд основных технологических процессов основан на различной растворимости компонентов сырья в избирательных растворителях. Для разделения углеводородных смесей избирательные растворители были впервые использованы А. М. Бутлеровым в 1870 г., а промышленное применение такие растворители нашли после того, как в 1911 г. Эделеа-ну предложил использовать для очистки керосиновых фракций сернистый ангидрид. Большой вклад в йзучение теории избирательного растворения углеводородов в ряде растворителей и разработку промышленных процессов внесли советские и зарубежные ученые Н. И. Черножуков, И. Л. Гуревич, А. Г. Касаткин, Н. И. Гальперин, Л. Г. Жердева, А. А. Карасева, А. 3. Биккулов, Д. О. Гольдберг, В. А. Каличевский, Фрэнсис, Пул, Феррис и др. [c.42]

    Наличие системы ароматических связей придает ароматическим углеводородам более высокую способность сорбироваться по сравн. нию с другими углеводородами, особенно с парафинами и нафтенами. Ароматические углеводороды обладают значительной растворимостью в таких полярных жидкостях, как жидкий сернистый ангидрид, диэтиленгликоль, фенол, в которых углеводороды другик классов растворяются очень слабо. Оии хорошо сорбируются твердыми адсорбентами (активированным углем, силикагелем). Эти свойства ароматических углеводородов исиользуют в нромышленности для их выделения экстракцией, экстрактивной перегонкой и адсорбцией. [c.59]

    Дальнейшее повышение удельного расхода олеума уже мало влияет на глубину процесса. Степень сульфонообразования с повышением удельного расхода олеума снижается. При окислении смол образуются сернистый ангидрид и двуокись углерода. При замене олеума серной кислотой в одинаковых условиях реакции сульфирования, сульфонообразования и окисления протекают менее глубоко, но закономерность протекания этих реакций в зависимости от удельного расхода кислоты сохраняется такой же. Общий выход сульфопродуктов с повышением удельного расхода олеума увеличивается, а растворимых в бензоле — снижается. [c.118]

    При действии двуокиси серы на олефины образуются высокомолекулярные соединепия, содержащие и серу и кислород, которые мо <кпо определить как полисульфоны. Большой частью они не растворимы в органических растворителях, обладают молекулярным весом до 300 000 [119], термопластичны и плавятся между 170 и 320". Более высокая т(1мшфатура вызывает распад главным образом на сернистый ангидрид и исходный олефии. [c.490]

    При = 20 и Pso, = 1 растворимость сернистого ангидрида в серной кислоте, содержащей О — 85%H2S04, может быть выражена уравнением [c.182]

    Выделение изопрена из его смесей с другими углеводородами Сз может быть произведено обработкой жидким сернистым ангидридом и последующим разложением сульфонов диенов [92], а также обработкой смесей углеводородов Сз аммиачным раствором ацетата закиси меди (или другими соединениями одновалентной меди). Процесс аналогичен описанному выше способу выделения дивинила из его смесей с бутиленами и бутаном хемосорбцией аммиачным раствором ацетата закиси меди, но растворимость изопрена в этом растворе примерно в три раза ниже, чем дивинила, вследствие чего применение этого способа для выделения изопрена сопряжено с большими эксплуатационными и капитальными затратами, чем выделение дивинила. [c.620]

    Если красный цвет раствора перманганата калия не исчезнет после продолжительного кипячения, то капельную воронку заменяют газоприводиой трубкой и пропускают в раствор сернистый ангидрид, который окисляется дв-уокисью марганца, образуя растворимый сульфат марганца. Сернистый газ пропускают до тех пор, пока не исчезнет вся двуокись [c.214]

    Установлено, что [31] деполяризация катода с участием сернистого газа протекает во много раз интенсивнее, чем при участии кислорода. Это обусловлено меньшим перенапряжением и большей растворимостью в электролите сернистого газа, чем кислорода. В чистой атмосфере на меди, алюминии и железе скорость катодного процесса составила 10—20 мкА/см , а в атмосфере, содержащей 0,01 —1,0% сернистого газа, 450—1000 мкА1см . Это свидетельствует об участии сернистого ангидрида в процессе катодной деполяризации [31]. [c.11]

    Имеются многочисленные процессы экстракции, но наиболее широкое применение находнт экстракция жидким сернистым ангидридом и гликолями. Экстракция сернистым ангидридом применялась главным образом для вьщеления тяжелых ароматических углеводородов. Важнейшим недостатком этого процесса является невозможность по.пучепия бензола высо-> кой чистоты (бензол для нитрования). Экстракция гликолем (процесс юдекс) вполне пригодна для выделения бензола, толуола и ксплолов весьма высокой чистоты. Однако эффективность экстракции гликолем несколько снижается с увеличением молекулярного веса целевого ароматического углеводорода. Другими словами, с уменьшением молекулярного веса ароматического углеводорода растворимость его в гликоле увеличивается. В табл. 2 приведен состав ароматического концентрата, полученного риформингом нрямогон-ных бензиновых фракций из двух западнотехасских нефтей с последз ющей экстракцией гликолем. Можно видеть, что содержание ароматических в концентрате достигает почти 100%. Требуется лишь одна дополнительная операция — последующее разделение концентрата на индивидуальные углеводороды. [c.244]

    Окись азота, содержащаяся в дымовых газах, является малоактивным соединением. Растворимость этого газа в воде в тысячу раз меньше, чем растворимость сернистого ангидрида. В связи с этим в настоящее время отсутствуют приемлемые для электростанций способы очистки дымовых газов от окиси азота и усилия спецналистов как за рубежом, так и в СССР направлены главным образом на снижение образования окислов азота в тоиках парогенераторов. [c.179]

    Двухступенчатые туманоуловители. В последние годы разработаны несколько установок для улавливания аэрозолей растворимых аммонийных солей аммиачной селитры от нейтрализаторов и башен грануляции, карбамида от башен грануляции, сульфата аммония в системах санитарной аммиачной очистки отходящих газов от сернистого ангидрида в производстве серной кислоты. Это двухступенчатые установки, состоящие из орошаемого из форсунок брызгоуловителя в качестве первой ступени и низкоскоростного фильтра-туманоулови-теля в качестве второй ступени (рис. 5.15). [c.165]

    Водный раствор. Обычно к раствору олефина в разбавленном растворе соды или едкого натра приливают небольшой избыток разбавленного раствора перманганата при комнатной или более низкой температуре. По окончании реакции образовавшийся осадок двуокиси марганца отфильтровывают или переводят в раствор действием сернистого ангидрида гликоль при этом часто выделяется из водного раствора или его извлекают подходящим растворителем. По-видимому, лучше переводить нерастворимую двуокись марганца в растворимую соль марганца, в особенности в случае кислот, хорошо адсорбируемых двуокисью марганца [98]. Этот метод особенно пригоден для гидроксилирования ненасыщенных кислот, так как они растворимы в водно-щелочной среде, и продукт окисления обычно выпадает при подкислеиии реакционной смеси. Типичные олефины, которые гидроксилировали таким путем, и выходы образовавшихся гликолей приведе 1Ы в табл. 1. [c.116]

    Чтобы защитить лигнин от конденсации, необходимо присутствие во всей древесине адекватных количеств сернистого ангидрида и основания в течение всего времени варки. Скорость растворения сульфированного лигнина увеличивается с ростом концентрации свободного сернистого ангидрида. При растворении твердой лигносульфоновой кислоты основание играет лищь незначительную роль. Это подтверждается тем, что лигносульфоновая кислота может стать растворимой при нагревании ее с сернистым ангидридом и паром. [c.365]

    Кроме того, они получили растворимый кальциевый периодатный лигносульфонат с 4,7% серы из последнего маточного щелока нерастворимый лигносульфонат кальция с 1,23% серы нагреванием периодатного лигнина с магнийбисульфитным раствором. Этот раствор содержал 1% магния и 6% общего сернистого ангидрида с 20 мк и приготовлялся в течение 0,5 ч при 130 с последующей промывкой нерастворимого остатка 0,1. н. соляной кислотой и дистиллированной водой. [c.389]

    Однако ксилидин (который, очевидно, заслуживает предпочтения перед толуидииом) также имеет ряд недостатков. Сернокислый ксилидин плохо растворяется в воде. Поэтому если в растворе происходит окисление SOj или если в газовом потоке присутствует серный ангидрид, то необходимо принимать меры для предотвращения кристаллизации и последующего забивания аппаратуры. Растворимость сернистокислого ксилидина в абсорбенте также недостаточна. Нанример, при 20° С кристаллизация начинается при концентрации сернистого ангидрида 108 г/л [12]. Поэтому обычно ксилидин применяют в смеси с водой. Сернистокислый ксилидин сравнительно хорошо растворим в воде и, следовательно, удается полностью предотвратить кристаллизацию после абсорбции достаточного количества SO2 смесь ксилидина с водой превращается в однофазную жидкость. [c.144]

    Рпс. 7.1. Растворимость сернистого ангидрида в безводном дпметпланилине (сплошная линия) [9] и ксилидин-водных смесях (пунктирные линии) [12]. Температура 20° С, давление 1 ат. [c.145]

    Количество испаряющегося при этом диметиланилина должно быть прямо пропорционально расходу газа и обратно пропорционально концентрации ЗОа в газе. Следовательно, стоимость серной кислоты и карбоната натрия, расходуемых на извлечение диметиланилина, будет линейно возрастать с уменьшением концентрации ЗОд. Поскольку кривая растворимости 30 2 в диметиланилине обнаруживает приблизительно линейную зависимость от парциального давления (рис. 7.1), требуемая циркуляция жидкого поглотителя также должна изменяться обратно пропорционально концентрации ЗОд в газе логично предположить, что неулавливаемые потери диметиланилина тоже будут приблизительно обратно пропорциональны концентрации 302. Поэтому расходы на химикалии должны изменяться в зависимости от концентрации сернистого ангидрида в газе, как показано в табл. 7.3. [c.150]

    Внешне камфара белое кристаллическое вещество с характерным, приятным запахом. Ее эмпирическая формула СюН1бО, молекулярная масса 152,23, т. пл. 178,5—179,5°С, т. кип. 207,4— 209,ГС. Камфара мало растворима в воде ( 1 г/л) и хорошо растворима в большинстве органических растворителей спирте, диэтиловом эфире, бензоле, петролейном эфире, сложных эфирах, кетонах, галоидопроизводиых углеводородов, уксусной кислоте и других, а также в крепкой серной кислоте и жидком сернистом ангидриде. [c.5]


Смотреть страницы где упоминается термин Сернистый ангидрид растворимость: [c.487]    [c.59]    [c.149]    [c.25]    [c.164]    [c.137]    [c.42]    [c.77]    [c.349]    [c.561]    [c.334]    [c.118]    [c.403]    [c.216]   
Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.2 , c.4 , c.57 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.118 , c.347 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.118 , c.347 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.0 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.49 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сернистый ангидрид

Сернистый газ сернистый ангидрид



© 2024 chem21.info Реклама на сайте