Хроматы полярографическое

Согласно более поздним данным, максимум на предволне хромата — полярографический максимум, зависящий от тангенциальных движений поверхности ртути [154]. — Яриж. ред. [c.244]

Высокозарядные ионы металлов способны восстанавливаться ступенчато и давать несколько полярографических волн. Это характерно, например, для анионов хромата, молибдата, вольфрамата, ванадата, катионов железа (П1), кобальта и др. На рис. 25.8 показано восстановление хромат-ионов в растворе гидроксида аммония. Первая волна соответствует восстановлению хромат-ионов до хрома (П1), вторая — переходу хрома(И1) в хром (И). Высшая степень окисления образует волну при более положительном потенциале, чем средняя (или низшая) степень окисления. Это явление иногда используют для устранения влияния посторонних ионов. Так, никель (И восстанавливается легче кобальта (И) и мешает определению последнего. В этом случае можно сначала окислить кобальт до трехвалентного, например пероксидом водорода в аммиачном растворе. Полярогра- [c.502]

Определение кобальта в титане и титановых сплавах. Сводка методик определения примеси кобальта и примесей других элементов (всего 28 элементов) приведена в работе [1420]. Для полярографического определения кобальта (также меди, никеля, марганца и хрома) в титановых сплавах [1071] навеску материала разлагают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот и удаляют основную массу титана гидролитически, выпаривая раствор почти досуха. Оставшийся в растворе титан удаляют осаждением пиридином, а хромат — осаждением раствором хлорида бария. Далее полярографируют ко- [c.206]

Рис. 118. Зависимость скорости полярографического восстановления 2 Ю М хромата от длины цепи и концентрации тетраалкиламмониевых оснований при 25 . Токи исправлены на концентрационную поляризацию и измерены при потенциале —0,75 в (нас. к. э.), который соответствует основной волне хромата, и, следовательно, наличие предволны не сказывается на результатах. Безразмерный параметр %, отложенный на оси ординат, пропорционален скорости разряда и равен (12/7) где i — период капания, D — коэффициент диффузии хромат-иона, а скорость восстановления

Нами в качестве примера, иллюстрирующего принципиальную возможность концентрирования элементов переменной валентности в виде неорганического соединения на электроде, приводится подробное описание полярографического определения хрома с предварительным концентрированием его в виде хромата бария. [c.191]

Определение неорганических анионов. В список аналитически важных методик включены полярографические определения хромата, иодата, молибдата, селенита, теллурита и ванадата, а также анионных хло-ридных комплексов вольфрама (VI), олова (IV) и молибдена (VI). [c.457]

Приведены методы идентификации полиалкилакрилатов полярографический метод 2516-2520 метод газо-жидкостной хромато- [c.608]

Попель А. А. Применение амперометрического метода к определению растворимости хромата бария. Уч. зап. Казанск.. ун-та, 1950, 110, кн. 2, с. 35—38. 1052 Попова Т. И. и Крюкова Т. А. Полярографические максимумы, возникающие под действием внешнего электрического поля. ЖФХ, 1951, 25, вып. 3, с. 283—292. Библ. [c.47]

В качестве примера идентификации примесей в сложных и многокомпонентных композициях загрязнений сложного состава с помощью хромато-распределительного метода можно привести задачу расшифровки состава вулканизационных газов. Для этой цели были использованы сравнение величин объемов удерживания летучих компонентов газов вулканизации резины и коэффициентов распределения в системе вода-пар при 50°С (табл. VI. 12). Этим методом в воздухе рабочей зоны удалось надежно идентифицировать ряд примесей токсичных кислородсодержащих соединений (альдегиды, кетоны и спирты), причем присутствие в смеси некоторых из этих компонентов было подтверждено полярографическим методом [21]. [c.273]

Мешающие влияния. Достаточно положительный потенциал полуволны полярографической волны меди позволяет определять медь в очень малых концентрациях в водах, где в больших концентрациях присутствуют кадмий, никель, кобальт, цинк и другие элементы. Определению мешает кислород, удаление которого предусматривается. Кроме того, мешают большие количества хроматов, кобальта ( II), таллия (iIi), дающие полярографические волны в области восстановления меди (I). [c.399]

Рис. 1. Полярографическое восстановление хромат-иона в щелочной среде.

Рис. 2. Полярографическое поведение хромат-иона в растворах КаОН цифрами обозначены величины концентраций [ЫаОН] в мольЫ.

Рис. 7. Сводные данные по полярографическому поведению хромат-иона в растворах различных АШ ЫОН.

Рис. 10. Влияние природы аниона фонового электролита X на полярографическое поведение хромата в растворе 1 М NaX. Случай раствора 0,01 М

Рис. 11. Влияние природы аниона фонового электролита X на полярографическое поведение хромата в растворе

Определению мешает кислород, удаление которого предусматривается в числе операций метода. Мешают, кроме того, большие количества хроматов, кобальта (III), таллия (III), которые дают полярографические волны в области восстановления меди (I). [c.275]

Хром в водных растворах может находиться в виде катионов хрома (III), реже хрома (II), а также в виде аниона хрома (VI)-Для полярографического определения следует пользоваться щелочными растворами хромата [14], в которых ионы хрома (VI) необратимо восстанавливаются на капельном ртутном электроде [c.87]

Высоковалентные ионы металлов способны восстанавливаться ступенчато и давать несколько полярографических волн. Это характерно, например, для анионов хромата, молибдата, вольфрамата, ванадата, катионов [c.219]

Вольфрам определяют колориметрическим методом с роданидом калия,, применяя в качестве восстановителя треххлористый титан. В случае полярографического определения железо, титан, хром и марганец предварительно отделяют едким натром. Полярограмму снимают при Е1, — 0,42 в на фоне лимонной и соляной кислот. Амперометрическое определение вольфрама выполняют после отделения титана титрованием раствором азотнокислого свинца нри pH 5, начиная от—0,8 в. Определению воль([)рама мешают сульфаты, хлориды, молибдаты, хроматы и ванадаты. [c.249]

Кемуля и Горский [62] при изучении разделения смесей на окиси алюминия с полярографическим определением содержания элементов в фильтратах ( хромато-полярографические исследования по терминологии авторов) показали (рис. 24), что цинк и кадмий разделяются при промывании колонки 0,2 N раствором хлористого аммония или раствором, 0,2 N цо хлористому аммонию и 0,25 N по уксусной кислоте. [c.151]

В стандартах ФРГ предусмотрен метод DIN 51769 для определения содержания свинца в бензинах. Алкилсвинцовые антидетонаторы разлагают кипячением с соляной кислотой, а дальнейший анализ проводят по одному из следующих четырех вариантов а) массовым методом через получение сульфата свинца б) массовым методом через получение хромата свинца, в) полярографическим методом, г) комплексонометрическим способом. Все эти методы рассматривались выше. [c.211]

При изучении скорости восстановления хромата лигносуль фонатом хрома применили полярографический анализ, ко рость реакции, которая при температуре 24 °С мала, при тем пературе 180 °С резко возрастает. Скорость реакции повыша ется при увеличении соотношения лигносульфоната и хромата При низких концентрациях хромата он быстро восстанавлива ется лигносульфонатом, особенно при высоких температурах [c.491]

Какие свойства кумаринов лежат в основе методов количественного onf деления лумаринов в лекарственном растительном сырье а) метода нейтрали 1пт б) хромато-колориметрического метода в) хромато-спектрофотолгетрическс метола г) полярографического метода д) хромато-флуориметрпчсского мето [c.110]

В кислых растворах полярографическое определение хромат-ионов с помощью твердых серебряных амальгамированных электродов не дает положительных результатов [195]. Потенциал восстановления r(VI) сдвигается в более отрицательную сторону, и волна хромат-ионов сливается с волной водорода. Хорошо выраженные волны получаются на фоне 0,1—1 М NaOH. [c.54]

Для понижения, предела обнаружения хрома полярографическим методом используют различные приемы его концентрирования. Наиболее часто осуществляют осаждение пленки малорастворимого хромата ртути (ПР = 2-10 ) на стационарном ртутном катоде с последующим ее растворением при линейно изменяющемся потенциале [375]. Как видно из рис. 6, наблюдается прямолинейная зависимость максимального катодного тока от концентрации хромат-ионов в растворе в интервале (3+-25) 10 Л/. Г1редел обнаружения r(VI) 3-10 М. Метод применяют для определения хрома в dSO. [c.58]

Высоковалентные ионы металлов способны восстанавливаться ступенчато и давать несколько полярографических волн. Это характерно, например, для анионов хромата, молибдата, вольф-рамата, ванадата, катионов трехвалентных железа, кобальта и т. п. На рис. 96 показано восстановление хромат-ионов в растворе гидроокиси аммония. Первая волна соответствует восстановлению [c.217]

Рис. 97. Зависимость потенциала полуволны от для полярографического восстановления 2 10 М хромата натрия на ртути при 25° и различных концентрациях гидроокиси натрия (в моль л). (Тондер, Домбрэ и

Влияние структуры двойного слоя на полярографическое восстановление хромат-иона в щелочной среде весьма велико, так как заряд этого аниона равен —2. Первое сообщение было опубликовано Гирстом [9], а далее подобные исследования провели Тондер, Домбрэ и Гирст [16]. При изменении концентрации индифферентного электролита (NaOH) от 0,003 до 1 М потенциал полуволны смещается приблизительно на 0,8 в (рис. 97). Так как замедленная стадия процесса не зависит от pH, этот сдвиг связан с изменением фг-потенциала. Поправка Фрумкина очень хорошо описывает смещение в этом широком диапазоне потенциалов. Скорость восстановления в щелочной среде значительно возрастает при переходе от лития к цезию (рис. 111). [c.241]

Рис. 111. Влияние индифферентного электролита на полярографическое восстановление 2 10" М хромата в растворе гидроокиси щелочного металла при 25 . (Тондер, Домбрэ и Гирст [16].)

Рис. 119. Смещение потенциала полуволны полярографического восстановления 2 10" М хромата натрия при 25° в 10" М растворе гидроокиси тетраалкиламмония +1 М раствор указанной на рисунке соли натрия. Смещение потенциала полуволны измерено относительно j 2 волны, полученной в 0,01 н. NaOH без добавки. Масштаб оси абсцисс выбран с таким расчетом, чтобы опытные данные в растворе иона тетраэтиламмония передавались прямой линией. Сокращения такие же, что и на рис. 118 Ph означает радикал фенил. (Гирст, Корнелиссен и Лами [121].)

Полярографически был исследован 2,23-Ю- F раствор тетраоксида осмия (OsOi) 1 F по хлористоводородной кислоте. При использовании ртутного капающего электрода с временем капания 4,27 с и со скоростью вытекания ртути 3,29 мг/с измеренный катодный ток оказался равным 62,4 мкА. Хотя коэффициент диффузии OSO4 неизвестен, разумно предположить, что его значение близко к значению коэффициента диффузии хромат-иона (СгО "), который равен 1,07-10- mV . На основе этой информации напишите полуреакцию восстановления тетраоксида осмия в 1 F растворе хлористоводородной кислоты. [c.472]

В настоящее время известна, пожалуй, всего одна реакция, открытая Никитиным, в которой радий ведет себя отлично от бария. Выпадающий осадок хромата радия, в отличие от хромата бария, не растворяется даже в 1,5%-ном растворе комплексообразователя — три-хлоруксусной кислоты ССиСООН. Реакция применима в очень узком интервале концентраций радия и бария — от 0,02 до 0,1%. При меньших концентрациях осадок не образуется, а при больших в осадок выпадает и барий. Радий может быть определен полярографически, поскольку потенциалы выделения радия и бария на ртутном электроде достаточно различны [82]. Однако наибольшее признание получили радиометрические методы количественного определения радия. Если [c.226]

Хромато-полярографнческнй метод — сочетание хроматографического разделения с полярографическим определением [258]. [c.104]

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Р и с, 4. Полярографическое поведение хромат-иона в среде Ме4КОН. [c.431]

Р и с. 5. Полярографическое поведение хромат-иона в среде Et4N0H, [c.431]

Р и с. 6. Полярографическое поведение хромат-иона в среде Pr4N0H. [c.432]

Полярографическое поведение хромат-иона. Растворы имели следующий состав [СгО "] = 2-10 М [А1к4Ы+] = 10"%. [МаХ] = 1 н. [c.437]

Для микроаналитических исследований ранее были предложены различные способы, позволяющие определять исследуемые вещества при таком большом разбавлении, которое невозможно для прямых полярографических определений. Так, например, исследуемый ион селективно выделяли на ионообменной смоле и только после элюции определяли его полярографи-чески или проводили одновременно хроматографическое и по-лярографичеакое апределения в одном приборе ( метод хромато-полярографии Кемули ). В последнее время был предложен наиболее действенный и простой способ определения некоторых металлов, основанный, как уже упоминалось, на иредваритель-ном электролизе и выделении этих металлов на небольшом количестве ртути с последующим растворением образовавшейся амальгамы в условиях полярографического определения. При постепенной поляризации амальгамированного электрода от значений более отрицательных к более положительным отдельные катионы претерпевают постепенное анодное окисление, что на полярографической кривой характеризуется отдельными минимумами. [c.194]

Полярографический и спектрометрический методы unpeдeJ eнuя хрома в сточных водах. Одним из перспективных методов непрерывно-дискретного определения содержания хроматов в сточных водах является полярографический. Этот метод может быть полностью автоматизирован и использован в системах регулирования процесса очистки. При некоторой сложности аппаратуры, в связи с чем требуется обслуживающий персонал определенной квалификации, полярографический метод тем не менее достаточно перспективен, так как обладает существенным преимуществом перед потенциометрией он позволяет с высокой точностью определять непосредственно концентрации хроматов. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология