Плотность хлоридов калия

В табл. 70—85 приведены значения плотности водных растворов кислот (азотной, серной, фосфорной, соляной), аммиака, гидроксидов калия и натрия, солей (нитратов калия и натрия, сульфата аммония, хлоридов калия и натрия), органических веществ (ацетона, глицерина, уксусной кислоты, этилового спирта). Плотность растворов р выражена в г/см при 20°С. Даны их массовые доли (%), массовые (г/л) и молярные (моль/л) концентрации. [c.124]

Раствор хлорида калия содержит 245,7 г соли на 1000 г воды. Плотность раствора 1,131 г/см . Вычислить моляльность, молярность, молярные доли воды и соли и концентрацию КС1 в растворе в массовых долях (%). [c.79]

Свойства. Бесцветные, блестящие кристаллы. Температура плавления 356 "С. Плотность 2,32 г/см . Растворим в воде (1 30 при 0°С, 1 14 при 20 "С к 1 1,8 при 100 С), мало растворим в этиловом спирте и глицерине. Прй тем пературе выше температуры плавления разлагается на перхлорат калия и хлорид калия. Расплавленная соль в смеси с органическими веществами или дру гимн окисляющимися веществами взрывается самопроизвольно, а при комнатной температуре — от трения или удара. Ядовит. [c.172]

Значительный интерес представляет коагулирующее действие различных хлоридов. Существует определенная закономерность между радиусами гидратированных катионов или антибатными им величинами плотности электрических зарядов и влиянием их на водоотдачу. Увеличение последней свидетельствует о повышении адсорбционной активности катиона и уменьшении толщины адсорбционных слоев в результате возрастания ионной силы раствора. При этом катионы располагаются в последовательности, соответствующей лиотропным рядам Гофмейстера. Для одновалентных катионов это ряд <С Ка" < К+ для двухвалентных Мд <С С Са " -< <СВа . Таким образом, из обычно встречающихся в промысловой практике солей хлориды калия и кальция наиболее агрессивны, а хлорид магния может даже способствовать сохранению малых водоотдач. [c.363]

Индифферентные (не принимающие участия в реакции электролиза) соли, иапример, хлорид калия, обеспечивают постоянную и высокую электропроводность раствора. Это позволяет вести электролиз при больших плотностях тока и быстро завершать процесс титрования даже растворов относительно высокой концентрации. Этому способствует также практически неограниченное количество основного реагента — воды. [c.265]

Приборы и реактивы. Секундомер. Термостат (три стакана вместимостью 200— 250 мл) и крышка к нему с отверстиями для пробирок. Мензурка вместимостью 10 мл. Термометр на 50 °С. Стеклянные палочки. Пипетки капельные. Фильтровальная бумага. Шпатель. Ступка с пестиком. Сульфит натрия (кристаллический). Диоксид марганца. Карбонат кальция (мел). Нитрат ртути (И). Иодид калия. Хлорид калия. Нитрат свинца. Растворы иодата натрия (0,02 н), тиосульфата натрия (1 и., 0,5 н.), серной кислоты (2 н.), хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ), крахмального клейстера, хлорида железа (HI) (0,0025 н., [c.42]

Для отделения хлорида калия (и натрия) от хлоридов рубидия и цезия пользуются удовлетворительной растворимостью последних в конц. НС1 (плотность 1,19) при 25° С [1990] [c.135]

Задача 2. Сколько надо взять хлорида калия для приготовления 200 мл 16%-ного раствора плотностью 1,1 г/мл [c.118]

На практике используются расплавленные электролиты, содержащие в % (масс.) карбоната натрия 4—23, хлорида натрия 41—64 и хлорида калия 16,5—52,7, Электролиз ведут при температуре 650—700°С, катодной плотности тока 3 кА/м и анодной плотности тока 8—10 кА/м . Влияние содержания карбоната натрия в расплавленном электролите на анодный процесс иллюстрируют данные, приводимые в табл. 5.3. Из них следует, что с целью снижения расхода графита целесообразно снижать содержание карбоната натрия в электролите до минимальных пределов, которые должны определяться возможностью обеспечения ПДК хлора в воздухе цеха электролиза. [c.221]

В до П — при 27—100°С в кислой воде минеральных источников, содержащей 11190,5 мг/л хлорида натрия, 2614,9 мг/л, хлорида калия, 2584,4 мг/л сульфата натрия, 1263,8 мг/л сульфата кальция, 274,3 мг/л сероводорода, 273,2 мг/л карбоната кальция, 221,3 мг/л бикарбоната кальция, 113,2 мг/л сульфата магния, 101 мг/л окиси алюминия, 93 мг/л окиси железа (III) и 41,8 мг/л двуокиси углерода, с плотностью 1,0169 при умеренном перемешивании для I Укп < <0,003 мм/год. Наблюдается умеренное питтингообразование с глубиной до 0,25 мм. Для II Укп < 0,003 мм/год. [c.254]

В большинстве скважин приходится поддерживать положительный перепад давления и для предотвращения ухудшения коллекторских свойств продуктивного пласта необходимо использовать незагрязняющие растворы. Как уже отмечалось, загрязнение чувствительных к воде пластов можно исключить посредством использования ингибированных буровых растворов или растворов на минерализованной воде. Для растворов хлоридов натрия, калия и кальция рекомендуются некоторые минимальные концентрации солей (см. табл. 10.2). Следует обратить внимание на то, что хлориды кальция и калия проявляют примерно одинаковое ингибирующее действие, но первый из них имеет серьезный недостаток—он может вызывать загрязнение пласта в результате осаждения карбонатов или сульфатов, которые часто присутствуют в пластовых водах. Поэтому предпочтение следует отдавать хлориду калия, если только при этом не требуются очень высокие плотности. [c.427]

В ряде таких растворов используют нефтерастворимые органические частицы, например воски и смолы, выполняющие функцию закупоривающих материалов. В некоторых растворах при достаточно низких температурах эти частицы могут деформироваться и действовать как материалы для регулирования фильтрации и образования сводовых перемычек. Эти системы лучше всего работают при температурах от 65 до 95°С. При температурах ниже 65 °С такие частицы становятся слишком твердыми, а при температурах выше 95 °С — чрезмерно мягкими. В системе, описанной Фишером, органические частицы состоят из смеси воска, ПАВ и сополимера этилена и винила. С помощью таких частиц фильтрационные потери по методике АНИ можно снизить до 24 см , а при добавлении хромового лигнита — до 7 см . Для регулирования реологических свойств в раствор можно добавлять ГЭЦ и ксантановую смолу. С целью увеличения плотности до 1,2 г/см можно использовать хлорид калия. [c.432]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом. Сетка асбестированная. Фарфоровый тигель. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Марганец твердый нли порошок. Палочки стеклянные. Едкий натр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Соль Мора. Висмутат натрия. Диоксид марганца. Диоксид свинца. Пероксодисульфат гммония. Лакмусовая бумажка (синяя). Спирт этиловый. Растворы бромной воды, хлорной воды, едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата марганца (0,5 н.), хромата калия (0,5 и.), карбоната аммония (0,5 н.), сульфида аммония (0,5 н.), иодида калия (0,1 п.), перманганата калия (0,5 н.), пероксида водорода (10%-иый), нитрата серебра (0,1 н.), перрената аммония (насыщенный), хлорида калия (0,5 н.). [c.221]

Определение по плотности раствора, полученного растворением определенной навески смеси хлоридов калия и натрия в постоянном количестве воды [987, 1274]. [c.91]

Сколько граммов хлорида калия содержится в 750 мл 10% -ного раствора, плотность которого равна 1,063 г/мл [c.98]

Для наиболее полного выделения хлорида рубидия из такого сложного по составу твердого раствора необходима еще одна стадия обогащения карналлита, которую проводят следующим сбра-аом 2-ой искусственный карналЛит растворяют прн непрерывном перемешивании в воде при 60—70° С до получения насыщенного раствора. Выделившийся после охлаждения раствора КС1 отфильтровывают (если во взятой пробе рубидий спектрально еще не обнаружен), а в нагретом до кипения маточном растворе растворяют новые порции 2-го искусственного карналлита до насыщения. Раствор опять охлаждают, выпавший хлорид калия отделяют, а в нагретом маточном растворе растворяют новые порции 2-го искусственного карналлита до тех пор, пока плотность раствора не станет равной 1,26 г/см . Прн охлаждении такого раствора кристаллизуется хлорид натрия, который отделяют, а фильтрат упаривают до плотности 1,275 г/сж при этом выделяется смесь хлоридов калия и натрия. После удаления осадка и охлаждения раствора кристаллизуется 3-й искусственный карналлит с выходом, равным 11 % от взятого количества 2-го искусственного карналлита. [c.295]

Не раскрыты полностью возможности такого метода получения чистых гидроокисей и солей рубидия и цезия, как электролиз водных растворов технических продуктов с движущимся ртутным катодом при строго контролируемом потенциале выделения необходимого щелочного металла [416—418]. Потенциалы выделения щелочных металлов на ртутном катоде очень близки, в частности потенциалы выделения лития, калия и цезия из 0,1 н. водных растворов их иодидов равны соответственно —2,26 —2,06 и —2,02 в [418]. Тем не менее показана возможность разделения лития и цезия при потенциале катода —2,08 в с выходом 88% цезия в амальгаму [418] и обнаружено значительное обогащение (в 2— 3 раза) амальгамы цезием при электролизе смеси хлоридов калия и цезия в горизонтальном электролизере с движущимся ртутным катодом при катодной плотности тока 0,35 a/лi и напряжении 6,3—6,5 в [417]. [c.351]

Как изменится массовая доля хлорида калия в насыщенном водном растворе, находящемся в равновесии с кристаллами соли, при а) повышении температуры, б) повышении давления, в) введении в раствор твердого нитрата калия, если при 10 °С массовая доля соли в насыщенном растворе равна 23,8%, плотности насыщенного раствора, кристаллов соли и воды равны соответственно 1,16, 1,99 и 0,999 г/см , а образование 100 мл насыщенного раствора из кристаллов и воды сопровождается поглощением 1,6 кДж теплоты [c.86]

Для выделения неорганических солей из растворов (мирабилита [148], бикарбоната аммония [149], хлорида калия, хлорида магния [150] и др. [150—151]) часто применяют колонные кристаллизаторы распылительного типа. В этом случае в качестве хладоагентов, как правило, используют различные органические жидкости, плотность которых ниже плотности исходных растворов. Кристаллизацию обычно осуществляют в сплошной фазе. [c.128]

Существует три механизма, согласно которым электроактивное вещество, как, например, таллий (I), может достичь поверхности электрода,— миграция заряженных частиц вследствие прохождения тока через ячейку, конвекция, вызываемая перемешиванием раствора или градиентами плотности или температуры, и диффузия вещества от области высокой концентрации к области низкой концентрации. Для успешных полярографических измерений требуется, чтобы электроактивные частицы переносились к поверхности капли ртути исключительно за счет диффузии, потому что она является единственным процессом, поддающимся прямой математической интерпретации. Для устранения электромиграции иона в раствор пробы вводят 50—100-кратный избыток индифферентного фонового электролита, например хлорида калия, который понижает число переноса участвующих в электродной реакции частиц фактически до нуля. Конвекцию можно устранить, если раствор пробы не перемешивать и если полярографическая ячейка установлена в месте, не подверженном вибрации. [c.448]

Приготовление каломели. Чистая ртуть смешивается с разбавленным раствором чистой азотной кислоты. К этой смеси при сильном встряхивании прибавляется по каплям соляная кислота (плотность 1,1). С полученного осадка слить жидкость, несколько раз промыть каломельно-ртутную смесь водой и затем раствором предварительно перекристаллизованного хлорида калия той концентрации, какая будет в дальнейшем использована в электроде. [c.43]

Чистый хлорид калия бесцветен, кристаллизуется в виде правильных кубов (часто в комбинации с октаэдрами). Он начинает заметно улетучиваться уже ниже своей точки плавления (768°). Плотность его пара при 2000° соответствует формуле КС1. [c.216]

При электролизе хлорида калия по диафрагменному способу получается раствор, содержащий Г45 г]л КОН и 180 г/л КС1. Для отделения КС1 раствор концентрируют до 44,6—47,1% КОН (плотность 1,47—1,50 г см ) и затем охлаждают. При 20—30° в растворе остается лишь около 1 % КС1. После отделения выделившегося хлорида калия раствор разбавляют до концентрации около 30% КОН (плотность 1,3 г см ) и подвергают карбонизации в колонне с насадкой из керамических колец (При электролизе хлорида калия в ванне с ртутным катодом получается раствор КОН, содер- кащий лишь сотые доли процента хлоридов, и его карбонизуют без предварительной очистки.) [c.201]

Алюмо-калиевые квасцы могут быть получены при видоизменении процесса производства очищенного сульфата алюминия. Вначале производят варку каолина с серной кислотой. По окончании нейтрализации серной кислоты в реактор добавляют сульфат натрия из расчета получения натриевых квасцов. Последние, вследствие своей большой растворимости, находятся в растворе. После разбавления раствора до плотности 1,33 г/см его отделяют от осадка кремнезема, охлаждают и смешивают с насыщенным раствором хлорида калия. При этом в осадок выделяются алюмо-калиевые квасцы, плохо растворимые при невысокой температуре. В маточном растворе после отделения кристаллов алюмо-калиевых квасцов остаются растворимые примеси — соединения железа и хлорид натрия . [c.654]

Хлорид калия, КС — бесцветные кристаллы кубической формы с плотностью 1990 кг/м плавятся при 776 °С. Природный минерал, сильвин, и его руды окрашены примесями. В насыщенном водном растворе при 20 °С—25,6, при 100 °С — 35,9 % КС1. Содержание калия в K l —52,4%, условно, в пересчете на К2О —63,1 %. [c.264]

При электролизе концентрация хлорид-ионов несколько изменяется, так как С1 расходуется на образование осадка Hg2 l2. Однако это изменение незначительно, так как концентрация хлорида калия в насыщенном растворе велика, а плотность тока на аноде очень мала. Поэтому концентрация СГ вблизи анода настолько мало изменяется, что практически не влияет на концентрацию Вследствие этого [c.149]

Задача 0-52. 2,68 г смеси ацетальдегида и глюкозы растворили в воде и полученный раствор прибавили к аммиачному раствору оксида серебра, приготовленному со 100%-ным выходом из 35,87 мл 317о-ного раствора нитрата серебра (плотность 1,4 г/мл). Выпавший при легком нагревании осадок отфильтровали и к нейтрализованному азотной кислотой фильтрату прибавили избыток раствора хлорида калия. Масса выпавшего при этом осадка равна 5,74 г. Рассчитайте массовые доли веществ в исходной смеси. Напишите уравнения всех описанных реакций. [c.135]

Значительный интерес представляет возможность разделения хлоридов калия, рубидия и цезия методом хроматографии на бумаге Каплю раствора, содержащего по 5 мкг и больше каждого катиона, наносят на полоску бумаги,растворитель состоит из конц НС1 (плотность 1,19), метанола, н бутанола и изобутилметилкетона (55 35 5 5), проявитель — раствор Ма2РЬ[Со(Ы02)б] (стр. 15). Приблизительные значения Rf для калия—0,7, рубидия—0,8, цезия—0,9 [163, 2016] Для этой же цели предлагается другой растворитель, дающий удовлетворительные результаты смесь конц НС1, метанола и и бутанола (55-40-5) [2016]. [c.145]

Параметры области питтингообразования и пассивности (фпо, фин, фп, фпп) для указанных сталей изменяются в зависимости от соотношения концентраций нитрата и хлорида калия и температуры [35, 36]. В интервале от фст до фпо и от фпп до фин происходит резкое увеличение плотности тока. Как видно из анодных поляризационных кривых стали 12Х18Н10Т (рис. 3.4), в хлорид-нитратном растворе при 30°С и 0,1 н. нитрата калия ингибирую- [c.48]

Чистый хлорид натрия не гигроскопичен. Известное увлажнение поваренной соли на влажном воздухе объясняется содержанием в ней примесей. Хлорид натрия кристаллизуется в виде бесцветных правильных кубов удельного веса 2,17. При температуре плавления (801°) он уже заметно летуч, однако в меньшей степени, чем хлорид калия. (Давление пара Na l по данным Хориба (Horiba) при 800° равно 1 мм рт ст, в то время как у КС1 — при 800° давление пара равно 4.5 и при 700° 1,5 мм рт ст). Плотность пара соответствует формуле Na l. [c.214]

Колонка (150X10 мм) была уравновешена стандартным буферным раствором, в котором проводилась хроматография [0,01 М трис (pH 8,0), 10- М ЭДТА, 10- М дитиоэритротиол, 5%-ный глицерин], и 0,25 М хлоридом калия. Элюирование адсорбированного белка осуществляли линейным градиентом концентрации хлорида калия (600 мл, 0,25 1,25 моль/л) в стандартном буферном растворе. 95 мл раствора РНК-полимеразы наносились на колонку. Постоянная скорость потока при загрузке колонки и элюировании поддерживалась перистальтическим насосом. Фракции по 10 мл собраны и испытаны на РНК-полимеразную активность с использованием ДНК тимуса теленка (/) и ДНК Т4 (,2) в качестве матриц. Общий выход РНК-полимеразной активности с колонки составлял 80%. Сплошная линия — оптическая плотность при 280 нм, пунктир — концентрация хлорида калия. [c.271]

В рассматриваемом периоде времени Ясмундом[22] были опубликованы данные по определению растворимости хлорида калия в водяном паре высокого давления. Растворимость КС1 в паре ис-следоЬана при 400 450 475 и 500°и при давлениях, доходящих до 300 атм. При малых содержаниях КС1 в паре использовался метод радиоактивных изотопов. В системе КС1 — Н2О, так же как и в системе Na l — Н2О, обнаружена значительная растворимость хлорида в сжатом водяном паре. С повышением давления (плотности водяного пара) эта растворимость сильно возрастает i (при увеличении давлений от 100 до 300 атм на 2—3 порядка). [c.134]

В соответствии с ТУ МСХ 1-5—66 выпускается жидкое тройное удобрение марки 9—9—9 из термической фосфорной кислоты, карбамида, аммиачной воды и хлорида калия (отношение количества азота, вводимого с аммиаком и карбамидом, равно 7 11). Содержание каждого из компонентов N, Р2О5 и К2О в готовом продукте находится в пределах 8,5—9,5%. Плотность такого удобрения 1,23—1,25 г/сле , pH = 6,5—7,5 при 15—25° С. Допускается содержание до 0,1% взвешенных частиц. [c.419]

Хлорид калия извлекают из калийных руд галургическим методом (или методом раздельной кристаллизации), основанным на различной зависимости растворимости Na l и КС от температуры, и флотационным методом, который основан на различной смачиваемости минералов водой. Разработаны также комбинированные процессы, сочетающие методы галургии и флотации или один из этих методов с сепарацией минералов различной плотности в гидрощиклоне. [c.45]