Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серная кислота действие на углеводороды

    Насосы типа ХТ — горизонтальные тройного действия, предназначены для подачи в аппараты серной кислоты, сжиженных углеводородов и других жидкостей. Подача насосов от 1,6 до 8 м ч при давлении нагнетания от 25 до 63 кгс/см , число двойных ходов в минуту — 200. Промышленностью освоены следующие типы насосов ХТ-4/25, ХТ-4/20, ХТ-1,6/63 и ХТ-8/52А (числитель — подача в м /ч знаменатель —давление нагнетания в кгс/см ). [c.119]


    ДЕЙСТВИЕ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ НА УГЛЕВОДОРОДЫ [c.177]

    При нормальной температуре концентрированная серная кислота действует на чистые ароматические углеводороды весьма медленно. Это действие очень незначительно для низших гомологов, и, наоборот, высшие представители этого ряда полностью сульфируются под действием серной кислоты.  [c.182]

    Если в качестве катализатора используют серную кислоту, из изобутана и других изопарафинов образуются в малых (как правило, в незначительных) количествах и растворимые, и нерастворимые в кислоте углеводороды [7]. Серная кислота действует как слабый окислитель, давая диоксид серы даже при температурах ниже 0°С. [c.129]

    При высокой температуре серная кислота действует как окислитель, превращая углеводороды в углекислый газ и воду. [c.56]

    Как известно, действие серной кислоты на смолы и асфальтены имеет химический и физико-химический характер на углеводороды масел серная кислота действует химически и как избирательный растворитель [8]. [c.36]

    Дымящаяся кислота при. повышенных температурах действует и на нормальные углеводороды, также с образованием сульфокислот, В присутствии иных веществ, в достаточной концентрации, легко-реагирующих с серной кислотой, действие последней на парафиновые и нафтеновые углеводороды не проявляется в обычных процессах очистки. Почти всегда, однако, в кислом гудроне эти углеводороды обнаруживаются. Присутствие их в кислом гудроне объясняется не химическим изменением этих углеводородов под влиянием серной кислоты, а растворимостью, которая зависит ог характера очищаемых продуктов. [c.43]

    Помимо перечисленных реакций действия серной кислоты на углеводороды, наблюдаются вторичные реакции, выражающиеся в окислительном действии серной кислоты и серного ангидрида. Это наблюдается при повышенных температурах. Очистка нефтепродуктов при температуре, близкой к 0°, приводит к весьма незначительному выделению ЗОд, а следовательно почти к полному отсутствию окислительных процессов. [c.50]

    При действии серной кислоты на углеводороды происходит однако не только-образование эфиров серной кислоты и сульфокислот, но имеют место также реакции полимеризации и окисления (реакции эти были разобраны в гл. 26 и 37). Так например ненасыщенные углеводороды полимеризуются в присутствии серной кислоты, особенно в тех случаях, когда концентрация ее велика при действии же очень концентрированной или дымящей серной кислоты часто происходит окисление углеводорода, причем серная кислота или серный ангидрид восстанавливаются до сернистого ангидрида. Кроме того многие устойчивы е углеводороды из ряда парафинов и циклопарафинов не только окисляются, но и сульфируются при обработке теплой дымящей серной кислотой или серным ангидридом. [c.1081]


    Содержащиеся в сыром бензоле непредельные углеводороды легко окисляются воздухом в смолистые вещества, которые растворяются в бензоле и придают ему бурую окраску. При действии крепкой серной кислоты непредельные углеводороды образуют черную густую смолку, которая отстаивается от бензола. [c.243]

    Предельные углеводороды не образуют сульфокислот при непосредственном действии серной кислоты. Ароматические углеводороды легко сульфируются (об этом будет сказано ниже). [c.105]

    Так, например, хлористый алюминий, хлорное олово, трехфтористый бор и серная кислота действуют в реакции алкилирования ароматических углеводородов галоидными алкилами, спиртами, простыми и сложными эфирами одинаковым образом роль катализатора заключается в отрыве аниона и образовании вследствие этого реакционноспособного алкил-катиона  [c.122]

    Реакция серной кислоты с углеводородами в присутствии продуктов реакции заметно ослабляется. Продукты реакции (сульфокислоты и прочие соединения), концентрируясь на границе раздела масло — серная кислота, обусловливают вторичные реакции действия кислоты на эти соединения, что вызывает холостую работу кислоты. Поэтому для эффективности действия последней требуются обязательно вывод продуктов реакции из очищаемого продукта и порционная обработка кислотой после тщательного осаждения кислого гудрона и спуска его перед обработкой продукта новой порцией кислоты. [c.157]

    Насосы горизонтальные тройного действия, каждый цилиндр одинарного действия, имеют общий всасывающий и нагнетательный трубопроводы, предназначены для перекачки серной кислоты, сжиженных углеводородов и других химических жидкостей. [c.71]

    При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкилсерные кислоты, не образуя диалкилсульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый, изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропорционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококипящие углеводороды [И]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе серной кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

    Сульфирование нафтенов впервые изучал В. Марковников, исследовавший действие серной кислоты на углеводороды нефти. Прим. ред.) [c.106]

    В своих классических исследованиях о действии серной кислоты на непредельные углеводороды Бутлеров [1] показал,что одним из направлений этой реакции является образование полимеров непредельного характера на примере изобутилена было показано, что под влиянием серной кислоты этот углеводород превращается в ди- и триизобутилены. Не останавливаясь на работах других авторов в этой области, которые изучали полимеризующее действие серной кислоты и других реагентов (хлористый цинк и т. д.) на Примере изобутилена и его гомологов, отметим лишь работу Лебедева и Коблянского [2]. В этой работе показано, что при пропускании изобутилена через крепкую серную кислоту (5 ч. НаЗО и [c.204]

    На ароматические углеводороды смазочных масел концентрированная серная кислота действует, сульфируя часть из них и проявляя растворяющую способность в отношении некоторых других. С увеличением длины боковых цепей и количества цепей, экранирующих ароматические ядра, в ароматических углеводородах как моноциклических, так и полициклических возрастает устойчивость этих углеводородов в отношении действия серной кислоты [15, 242]. Аналогично влияет экранирование ароматических колец нафтеновыми циклами. Однако даже полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями сульфируются только под действием значительных количеств кислоты. [c.259]


    Образование полимерных продуктов, наиболее вероятно, обусловлено осмолением, под действием концентрированной серной кислоты, непредельных углеводородов с числом углеродных атомов Сд, С4 и С5, всегда присутствующих в исходном этилене в малых концентрациях. [c.78]

    Кроме сернистой и серной кислот, сера образует множество других соединений. Чтобы получить представление об их образовании, мы обратим внимание и на серную кислоту. Если серная кислота действует на углеродистые водороды, то образует, выделяя воду, так называемые сульфокислоты. Эти вещества суть кислоты. Их соли растворимы в воде. Для серной кислоты соли калия, кальция, бария нерастворимы в воде, здесь эти соли растворимы. Так как в углеводородах водород не может замещаться металлом, а в серной кислоте может, то, следовательно, в сульфокислотах осталась часть водо- [c.105]

    Ароматические сульфокислоты получаются методом непосредственного сульфирования, т. е. действием серной кислоты на углеводороды или другие ароматические соединения [c.510]

    Серная кислота. Действие серной кислоты на метановые углеводороды б дет рассмотрено подробно в главе об очистке. Здесь мы ограничимся лишь некоторыми общимп выводами. [c.23]

    В ЭТЮЙ главе мы займемся рассмотрением действия серной кислоты на углеводороды различных классов. [c.177]

    Наконец, серная кислота,, действуя на омесь углеводородов ароматического и этиленового ряда, может ускорить их кондёнсацию. [c.183]

    Диолефины способны давать продукты конденсации при действии даже разбавленных кислот. При обработке серной кислотой ароматических углеводородов, помимо сульфирования, происходит также их растворение в кислоте. На растворимость оказывает влияние строение ароматического углеводорода. Так, л -ксилол растворим в большей степени, чем другие ксилолы. С увеличением длины боковых цене и количества их растворимость ароматических углеводородов падает. Этим, в частности, объясняется трудность извлечения ароматических углеводородов из масляных фракций. Сульфонроизводные ароматических углеводородов способны конденсироваться с последними п давать (с отщеплением воды) сульфоны  [c.308]

    Орманди и Кревен [220] установили, что 98%-ная серная кислота действует на другие углеводороды и поэтому она непригодна для определения содержания ароматических углеводородов. Причина подобных противоречий [c.479]

    Серная кислота действует на углеводороды масея химически и как избирательный жстворитедь. [c.229]

    Очистку нефтяных фракций серной кислотой проводят для удаления из них непредельных, серо-, азотсодержащих и смолистых соединений, которые обусловливают малую стабильность топлив при хранении, нестабильность цвета и ухудщают некоторые эксплуатационные свойства. В обычных процессах очистки серная кислота не действует на парафиновые и нафтеновые углеводороды. Однако почти всегда в побочных продуктах процесса (кислых гудронах) эти углеводороды обнаруживаются, так как в присутствии сульфокислот и кислых эфиров серной кислоты эти углеводороды образуют эмульсии, увлекаемые продуктами очистки. Ароматические углеводороды не одинаково легко подвергаются сульфированию. Степень их сульфирования зависит от расположения алкильных групп. Трудность сульфирования ароматических углеводородо1в возрастает с увеличением длины и числа боковых цепей. Полициклические иафтено-ароматические углеводороды подвергаются сульфированию при большом расходе кислоты. [c.60]

    При действии ряда реактивов на бензол и его гомологи происходит замещение одного или нескольких атомов водорода в ядре. Так, напрй мер, при действии азотной кислоты образуются нитросоединения, а серная кислота превращает углеводороды в соответствующие сульфоновые кислоты. Галоиды, а равно и алкильные, ацильные, альдегидные группы и др. могут быть введены в ароматическое ядро применением различных методов. [c.62]

    Очистка серной кислотой действует на различные свойства бензина, включая цвет, запах, коррозийность, стабильность, содержание ненасыщенных углеводородов и сернистых соединений. Степень, в какой ненасыщенные углеводороды удаляются при промышленном процессе очистки серной кислотой, иллюстрируется данными Моррелла [18], приведенными в табл. 155. В то время как содержание ароматических углеводородов до и после очистки практически остается без изменения, содержание ненасыщенных углеводородов после обработки снижается на 3%. При большом количестве кислоты содержание олефинов снижается сильнее. [c.357]

    Получение. Сульфирование ароматических углеводородов серной кислотой. Ароматические сульфокислоты получают путем непосредственного су льфирования, т. е. действием серной кислоты на углеводороды или другие аромати ческие соединения (см. стр. 67)5 [c.142]

    Все эти газы могут быть поглощены или 24%-ным олеумом, или бромной водой, или же раствором сульфатов никеля и серебра в серной кислоте. Поглощение тяжелых углеводородов названными реактивами основано на следующих свойствах. i Серная кислота, действуя на этилен, образует этилсерную (сер-. новинную) кислоту  [c.89]

    Действие серной кислоты на углеводороды в основном освещено в главе об очист1<е светлых нефтепродуктов. Необходимо остановиться на роли серной кислоты в процессе удаления из масел полициклических углеводородов. [c.152]

    В обычных процессах очистки серная кислота в присутствии веществ, легко реагирующих с ней, совершенно не действует на парафиновые и нафтеновые углеводороды. Однако почти всегда в удалаяемых продуктах реакции (кислых гудронах) эти углеводороды обнаруживаются. Это объясняется тем, что в присутствии сульфокислот и кислых эфиров серной кислоты приведенные углеводороды образуют эмульсии, увлекаемые продуктами очистки. [c.69]

    Установите строение углеводорода состава СвНю, присоединяющего четыре атома брома, не реагирующего с аммиачным раствором оксида меди (I). При действии воды в присутствии солей ртути и серной кислоты исследуемый углеводород дает смесь метил-изобутилкетона и этилизопропилкетона. [c.28]

    Механизм оеакиии. По Прайсу , серный ангидрид, атом серы которого несет частичный положительный заряд (б ), или ион НОз5+ (при сульфировании серной кислотой), действуя как злектрофильный реагент, атакует электроотрицательный центр поляризованной структуры углеводорода (XX). Для нафталина это можно проиллюстрировать следующей схемой  [c.59]

    Действие серной кислоты на углеводороды парафинового ряда зависит в значительной мере от температуры, концентрации кислоты и строения молекулы углеводорода (наличия третичного -aтoГv a). [c.34]

    Под действием концентрированной серной кислоты непредельные углеводороды, наряду с обычными полимерами, дают гидро- и дегидрополимеры [66]  [c.69]

    Расщепление реактивами или контактамиь по Твитчелю— Петрову является каталитическим способом. Так называемые реактивы Твитчеля получаются сульфированием смеси олеиновой или рицинолевой кислот с бензолом или нафталином. Под действием серной кислоты ароматический углеводород присоединяется по двойной связи органической кислоты п затем сульфируется, причем получаются соединения типа Н00СС17Нз4СвН480зН. Применяются также детергенты некал или, согласно Г. С. Петрову, высшие сульфокислоты, получаемые сульфированием нефтяных фракций. Эти реактивы являются по существу эмульгаторами, при [c.783]


Смотреть страницы где упоминается термин Серная кислота действие на углеводороды: [c.187]    [c.505]    [c.1081]    [c.1221]    [c.158]    [c.515]   
Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.69 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты действие

Серная кислота действие

серной кислоте действ, кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте