Гексан, растворимость в воде

В случае ограниченной растворимости жидкости взаимно растворимы друг в друге до насыщения при данной температуре. Так, если смешать гексан с водой, то образуется два слоя верхний представляет собой насыщенный раствор воды в гексане, а нижний — насыщенный раствор гексана в воде. В большинстве подобных случаев с повышением температуры взаимная растворимость жидкостей увеличивается до тех пор, пока не будет достигнута температура, при которой обе жидкости смешиваются в любых пропорциях. [c.143]

Многие жидкости смешиваются в любых пропорциях. Таковы смеси с водой метанола, этанола, ацетона, глицерина, уксусной кислоты, бензола с толуолом и гексаном, гексана с крезолами и пр. Это так называемые неограниченно взаимно растворимые жидкости. [c.223]

Растворимость пропилбензола и гексана в воде в зависимости от температуры [c.185]

Тестер [39] извлекал воду из углеводорода перегнанным этилен-гликолем. Ввиду того что гликоль обычно не смешивается с углеводородами, он оказался пригодным для определения очень малых количеств воды, содержаш,ихся в больших объемах образца. Так, например, 250 мл гликоля было использовано для экстрагирования воды из 3,78 л гексана. Тестер [39] применил метод Фишера с экстрагированием воды гликолем для определения растворимости воды в гексане при температурах 10—88°, а также для определения равновесного содержания воды в гексане при 25° после высушивания его различными твердыми осушителями [c.124]

В отличие от углеводородов простые сахара (углеводы) прекрасно растворимы в воде. Объясните причины, учитывая различия в строении их молекул. Сравните для этого структуры глюкозы ((1 Н 20 ) и гексана (С Н ). [c.252]

Исследование газопроницаемости пленок полимеров, находящихся в равновесии с сорбированными парами, показало, что при сорбции паров СеНи и U полиэтиленом низкой плотности наблюдается значительное повышение проницаемости полиэтиленовых пленок по отношению к азоту и кислороду . При этом значение коэффициентов газопроницаемости Р полиэтилена линейно возрастает с увеличением весовой концентрации сорбированного гексана, а значение энергии активации Ер остается приблизительно постоянным. Изменение значений Р обусловлено ростом коэффициента диффузии D, в то время как коэффициент растворимости газов а при сорбции пленкой органических растворителей существенно не изменяется. В системе гидрат целлюлозы — вода значение Р для О2 и N2 и в особенности для СО2 быстро возрастает с увеличением относительного давления паров воды. График зависимости Р для Oj от весовой концентрации воды в гидрате целлюлозы имеет два линейных отрезка, пересекающиеся в точке, отвечающей относительной влажности, равной 74%. На значения Р полиэтилена для О2, N2, СО2 относительная влажность газов не влияет. Предполагается, что сорбция паров воды не влияет на содержание кристаллической части и набухание происходит только в аморфных областях полимеров. Газопроницаемость смеси газов часто зависит от высокой растворимости одного из входящих в смесь газов. Так, исследование полиэтилена по отношению к смеси этана с бутаном показало что проницаемость смеси увеличивается с ростом концентрации бутана по сравнению с расчетной (по исходным коэффициентам Р) [c.172]

Примечание. Экстракцию проводят сначала хлороформом, потом хлороформ заменяют гексаном. Непосредственное экстрагирование гексаном приводит к заниженным результатам (ошибка может доходить до 30%), если анализируемая вода содержит взвешенные частицы. На их поверхности наряду с нефтепродуктами сорбируются вещества (асфальтены, смолы, нафтеновые кислоты и т. п.), растворимые в хлороформе, но нерастворимые в гексане, и потому препятствующие экстракции гексаном нефтепродуктов. Если, однако, анализируется прозрачная, лишенная взвешенных частиц вода, или если заведомо известно об отсутствии мешающих веществ, указанных выше, то экстракцию можно сразу проводить гексаном (тем же способом, что и хлороформом), затем отогнать большую часть гексана, отфильтровать через колонку с окисью алюминия и т. д. (см. стр. 343). [c.342]

Сигнал протонов концевых ОН-групп получить в ЯМР-спектре нельзя. В ИК-спектре валентное колебание группы ОН вызывает появление широкой полосы поглощения между 3400 и 3600 см (полоса ассоциатов) и слабой полосы поглощения при 3600 см" (полоса свободных групп ОН). Влажность пробы затрудняет количественную оценку этих полос. Полоса поглощения при 3680 см 1, обусловленная содержанием воды в пробе, полностью исчезает после тщательного высушивания пробы. Определение среднего, молекулярного веса проводят, оценивая площадь полосы валентных колебаний ОН-группы. Калибровку проводят в растворах методом добавок с применением н-гекса-деканола. При калибровке в ИК-спектроскопии с добавлением твердых веществ получаются невоспроизводимые результаты. Поэтому определение молекулярного веса можно проводить только для растворимых проб. [c.420]

Растворимость пластификаторов в воде чрезвычайно мала (за исключением первых членов гомологических рядов эфиров) и зависит от длины алкильного радикала молекулы и строения кислотного остатка [1] (табл. 3.14). В одном гомологическом ряду растворимость в воде убывает с увеличением молекулярной массы пластификатора, что видно на примере диметил- и ди-2-этил-гексил-о-фталатов, для которых водное число составляет 22,6 и 2,0, а растворимость в воде при 25 °С — 0,04% и 0,01 % соответственно. Согласно данным табл. 3.14, на водостойкость большее влия- [c.91]

Сильно окисляющие или восстанавливающие агенты могут мешать определению, если они расходуют медь из реагента. Вещества, образующие растворимые в гекси-ловом спирте комплексы, обычно дают завышенные результаты, в то время как заниженные результаты могут быть получены в случае образования растворимых в воде комплексов. [c.64]

Химия растворов гидроокиси алюминия и химия растворов кремневой кислоты во многих отношениях аналогичны. Мономерные виды существуют при pH = 3, например А1 (Н20)б " " , и при pH = 14, например Л1 (0Н)4 . В области между этими крайними значениями существуют твердые фазы (золи, гели или кристаллы). Имеются доказательства, что в переходных областях pH, близких к этим пределам, могут существовать растворимые полимерные комплексы. Равновесие между этими полимерами исследовали Брос-сет с сотрудниками и другие авторы [80—82]. Полагают, что в сильно кислых растворах ион алюминия находится в виде гексагидрата [Л1 (ОН2)б] , представляющего собой умеренно сильную кислоту. Ионы типа [Л1 (ОН2)б ОН] не могут существовать в заметных концентрациях ввиду их быстрой полимеризации. Некоторые поли-меризованные катионы, очевидно, могут существовать при pH от 3 до 5 в виде димеров, тримеров и т. д. с возможным преобладанием гекса-мерных колец следующей предполагаемой структуры шесть алюмо-кислородных октаэдров связаны в кольцо общими ребрами, положения мостиков занимают гидроксильные группы, остальные координационные положения (два для каждого иона алюминия) заняты либо водой, либо гидроксильными группами в зависимости от pH. Эта структура состава [А (0Н)12 (ОН2)12-п (0Н) ] аналогична кольчатой структуре А1 (ОН)з (гиббсит или байерит). Имеются, данные, что положение и вид кривых титрования растворов солей алюминия щелочью зависит от вида аниона. Отсюда можно [c.35]

При смешивании двух смешивающихся жидкостей силы притяжения между однородными молекулами уступают место силам взаимодействия между разнородными молекулами. Известное обобщение Подобное растворяется в подобном основано па том, что силы притяжения больше между однородными молекулами, чем между структурно неоднородными парами. Так, низшие спирты растворимы в воде именно потому, что силы притяжения между гидроксилами воды и спирта аналогичны силам, действующим между отдельными молекулами воды и соответственно молекулами спирта. И, наоборот, вода нерастворима в гексане потому, что силы притяжения между молекулами воды, с одной стороны, и молекулами гексана — с другой, больпш, чем силы притяжения между молекулами воды и гексана. [c.154]

Гекситы образуют красивые кристаллы, растворимые в воде, и обладают сладким вкусом. Они не восстанавливают фелингову жидкость, чем отличаются от гексоз. Оптически деятельные гекситы вращают плоскость поляризации света очень слабо, однако вращение сильно увеличивается при добавлении борной кислоты одновременно вследствие образования известного комплекса возрастает и кислотность, причем гексит может быть оттитрован в присутствии фенолфталеина [c.265]

Гидрирование в воде также протекает в условиях образования эмульсии непредельный углеводород — вода. В этом случае реакция идет за счет соударений капель углеводорода о частицы катализатора, покрытые водным слоем. Лимитирующей стадией является адсорбция непредельных углеводородов на поверхности катализатора, так как растворимость веществ в воде ничтожно мала. Характерно, что увеличение количества гидрируемого фенилацетилена в 2—10 раз не приводит к росту скорости реакции, в то время как добавка к воде лишь 2. .. 4 % (0,5. .. 1,0 см ) гексана ускоряет процесс гидрирования в 2,5 раза. Роль малых добавок гексана заключается в значительном ускорении адсорбции непредельных углеводородов на поверхности катализатора. [c.9]

При практической оценке этих данных надо, однако, учесть, что вследствие исключительно трудной растворимости гексила в воде скорость образования солей очень замедлена. [c.365]

Системы спирт — фреон-11—вода для амилового, гекси-лового, изогексилового и изодеканового спиртов похожи на предыдущую (рис. 3.14), но вода в этих спиртах растворяется еще хуже. Растворимость воды в бинарной системе фреон — спирт (50 50) также равняется половине от количества, которое растворяется в спирте при этой же температуре (если содержание фреона-11 достигает 50%). [c.45]

Отмечено, что метан [1], этан [1] и пропан [2] медленно раствр-ряются в дымящей серной кислоте, но полученные при этом соединения, очевидно, выделены не были. Изобутан [3] растворяется легко, образуя вещество, которое, судя по его низкой растворимости в воде, вероятно, не является 2-метилпропансульфокисло-той. При взаимодействии н-гексана, н-гептана и н-октана [41 с дымящей серной кислотой получаются соединения, представляющие собой, согласно анализам, моносульфокислоты. Обработка серным ангидридом при температуре кипения углеводорода дает дисульфированные продукты. Последующее исследование [5] показало, что эти соединения представляют собой скорее сложные-эфиры оксисульфокислот, чем дисульфокислоты. Окисление, пови- [c.105]

ФОП и ХОП из образцов растительного происхождения извлекают ацетонитрилом [54 и ацетоном [55,56] Установлено, что для извлечения пестицидов из растений, содержащих большие количества восков и липидов, лучше применять ацетон, а для образцов с большим содержанием пигментов - смесь гексана с изопропиловым спиртом (1 1). При экстракции пестицидов из почв используют ацетон, метанол, этилацетат, ацетонитрил и хлороформ [54,57-60]. Присутствующая в почвах вода, как правило, ослабляет силы адсорбционного удерживания пестицидов из-за процессов гидратации. Поэтому перед их извлечением почву рекомендуется хорошо увлажнить водой или обработать растворами кислот (щелочей), Поскольку при извлечении пестицидов в органический растворитель обычно переходят их гидратированные формы, то используют хорошо растворимые в воде растворители (метанол, ацетон, ацетонитрил и др,) или смеси с неполярными жидкостями, тогда как при экстракции из воды в основном применяются последние. Важно подчеркнуть, что степень извлечения органических компонентов из твердых образцов сильно зависит от прочности их связей с белками и другими составляю 1цими исследуемых субстратов [c.212]

Так, структура жидкого бензола определяется в основном дисперсионным взаимодействием неполярных молекул и при введении в бензол другого вещества с неполярными молекулами, например гексана, характер взаимодействия между молекулами не меняется. Структуру возникающего раствора, как и индивидуальных жидкостей, обусловливают те же ненаправленные и ненасыщаемые дисперсионные силы. Следствие этого — хорошая растворимость гексана в бензоле и бензола в гексане. Если же внести бензол в воду, то происходит разрыв водородных связей и нарушение структуры жидкой воды без образования более прочных новых связей. Отсюда ясна причина плохой растворимости бензола в воде. [c.160]

Аммиак начинает улетучиваться из парасоли при нагревании до 60°, а вода — при 100°. Полностью сухой паравольфрамат аммония разлагается при 250°. При длительном кипячении растворов вольфраматов аммония образуется метасоль (NH4)2W40i3-8H20 в виде октаэдров. Шестиводная метасоль получается, если восьмиводную соль перекристаллизовать из спиртового раствора.Метасоль начинает терять воду и аммиак при 100—120, при 250° переходит в стекловидный гекса-вольфрамат, растворимый в воде [1 ]. Выделены также тетра- и пента-вольфраматы аммония, двойные соли аммония — с алюминием, железом, серебром и другими металлами. [c.230]

Другие авторы [111] сравнивают исгюльзование азеотропной смеси изопропанола с водой (в процентном соотношении 88 12) и гексана. Преимущества азеотропа обусловлены нерастворимостью липидов в этом растворителе в холодном состоянии (что позволяет легко осуществлять рекуперацию масла без дистилляции растворителя), достигаемой безопасностью и качеством экстрагирования масла. Наоборот, растворимость белков сильно изменяется (показатель растворимости азота составляет 14 для азеотропа, 61 для гексана и 87 для хлопьев, не подвергавшихся экстракционной обработке). [c.392]

Со (Ь2)г] Вгз НгО [129]. В 10 мл воды растворяют 94 мг гекса-гидрата хлорида кобальта (П), 334 мг Ь2 ЗНВг (методика 8) и 87 мг гидроксида Натрия. Через образовавшийся раствор в течение 7 ч пропускают воздух, цвет раствора при этом изменяется до темно-иурпур-ного. Раствор упаривают до половины объема и добавляют двукратный объем этанола. При этом выделяется продукт с выходом 57 %. Полученное соединение представляет собой кристаллы оранжевого цвета, растворимые в воде и полярных органических растворителях. Плавится с разложением при 230—270 °С. ЭС (вода) 472 (74), 342 нм (89). ИК (таблетки с КВг) 3030 см (v .н). [c.58]

Увеличение токов дегидрирования к-гексана, по-видимому, может быть связано либо с возрастанием его растворимости в 22 N НГ, либо с существенным изменением структуры двойного электрического слоя, например, с замещением в концентрированных растворах НГ части адсорбированных молекул воды молекулами НГ. Токи дегидрирования СНзОН при его одинаковых концентрациях (1 10-3 М)в1Н Н2804 тлв 22 N НГ при 80° близки. Это говорит в пользу предположения, что увеличение токов дегидрирования к-гексана связано преимущественно с увеличением его растворимости в 22 N НГ. Однако рассматриваемый вопрос, по-видимому, нельзя считать решенным окончательно. [c.173]

Высокомолекулярные продукты гидролиза, образующиеся в. начале процесса (амилоид, гидроцеллюлоза и др.). при разбавлении раствора водой выделяются в осадок. Нагревание кислотного раствора способствует дальнейшему гидролизу и приводит к образованию более простых веществ—гекса-, тетра-и трисахаридов в конечном счете из клетчатки образуются целлобиоза и глюкоза. Эти соединения растворимы в воде и содержат свободные глюкозидные гидроксилы, что и обусловливает энергичное восстановление ими окисной меди в щелочной среде. [c.210]

Изотермы типа IV характерны для поглощения паров неполярных веществ неполярными полимерами, напр, паров и-гексана различными, каучуками, паров бензола сополимерами бутадиена и стирола, нормальных углеводородов полиэтиленом, а также полярных сорба-тов слабополярными полимерами, напр, паров воды хлорированным каучуком и сополимером стирола с этилакрилатом. Между молекулами неполярных веществ, характеризуемых высокой взаимной растворимостью, возможно лишь слабое дисперсионное взаимодействие, при к-ром относительное расположение молекул сорбата среди молекул сорбента является хаотическим при любой концентрации сорбата. Во втором случае (полярный сорбат — слабополярный полимер) высокая взаимная растворимость сорбата и полимера обусловлена тем, что энергия взаимодействия сорбат — сорбат превышает энергию взаимодействий сорбат — со рбент при достижении нек-рой критич. концентрации образуются агрегаты молекул сорбата и С. увеличивается. Образование агрегатов наблюдали экспериментально оптическим, диэлектрическим и др. методами. [c.230]

Интересен тот факт, что при добавлении к гексану небольших объемных долей воды (2... 8%) скорость насыщения углеводородов резко снижается 1 фенилацетилен = 8. .. 9 СмЗ/мИН, И зопрен == = 4 MVMИH, 1 фенилзцети. ен-изопрен =5 СМ /МИН (сМ. рИС. 2). По-видимому, в эмульсиях с малой объемной долей воды частицы катализатора, окруженные водной пленкой, из-за электростатического взаимодействия при интенсивном перемешивании слипаются , что наблюдается визуально. В результате этого поверхность контакта катализатор — раствор углеводородов в гексане становится очень малой. Кроме того, молекулы реагентов оттягиваются в относительно большой объем гексана. В данном случае адсорбция непредельных углеводородов на поверхности катализатора в значительной мере затруднена. Низкая скорость гидрирования, вероятно, опрёделяется растворимостью гексана (точнее, раствора веществ в гексане) в воде. [c.7]

Для приготовления растворов, близких к нейтральным, обычно применяют суль( аты, фосфаты, перхлораты, тетрабораты, гекса-. фосфаты и хлориды щелочных металлов и четвертичных замещенных аммония. Кроме того, успешно используют соли щелочных металлов или четвертичных замещенных аммония и гг-толуолсульфокислоты или других ароматических сульфокислот. Эти соли, получившие название солей Макки, обладают сильным всаливающйм действием, вследствие чего заметно увеличивают растворимость многих органических веществ, плохо растворимых или практически нерастворимых в воде. [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексан, растворимость в воде: [c.133] [c.46] [c.127] [c.116] [c.656] [c.241] [c.460] [c.155] [c.180] [c.157] [c.48] [c.74] [c.63] [c.241] [c.358] [c.230] [c.718] [c.116] [c.809] [c.10] [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология