Теллуровая кислота определение

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

В некоторых случаях, например при определении диоксида марганца, для того чтобы реакция началась, раствор нужно довольно сильно подкислить. Так как в сильнокислой среде происходит окисление иодида кислородом воздуха, лучше пропускать в раствор иодида хлор, полученный окислением соляной кислоты. Таким образом можно проводить количественное определение некоторых высших оксидов и соединений кислорода, например диоксида свинца, селеновой кислоты, теллуровой кислоты, хлората калия и др. (метод дистилляции Бунзена). [c.177]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Количественное окисление перманганатом нужно проводить при не слишком высокой температуре, а щелочность раствора должна быть выбрана такой, какая требуется для восстановления 1ИпО по возможности до ] 1п04 или до МпОз. Однако правильный подбор pH раствора не всегда является достаточным условием для того, чтобы МпО ионы восстанавливались количественно по определенному уравнению этого можно достичь, если к раствору добавить соль бария или теллуровую кислоту в первом случае восстановление идет до ]ИпО , во втором —до растворимого соединения марганца (IV). [c.8]

Определению мешают кремневая и фосфорная кислоты. Селенистая и теллуристая кислоты в кислой среде образуют осадки с молибдатом аммония и поэтому должны отсутствовать. Небольшие количества селеновой и теллуровой кислот, а также олова и сурьмы не мешают осаждению германия. Определение можно осуществить в присутствии небольших количеств мышьяка, если указанное выше соединение осаждать на холоду. [c.350]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В ТЕЛЛУРОВОЙ КИСЛОТЕ И ДВУОКИСИ ТЕЛЛУРА [c.24]

Определение меди (10 — 10"- %) в металлическом теллуре основано на экстрагировании хлороформом комплекса одновалентной меди с неокупроином [10, 11]. При очень малых содержаниях меди навеску увеличивают до 10 г и теллур предварительно отделяют в виде теллуровой кислоты. [c.446]

Дитизоновый метод, безусловно, — лучший метод определения следов свинца [179, 628, 825]. Этот метод был применен для определения свинца в металлической меди [942, 1323], олове и его сплавах [652, 752], никеле [1142], индии [1095], уране [870]. марганце [343], хроме [711], теллуре высокой чистоты [451, 498], теллуровой кислоте [1092], сталях [138, 1145, 1146], сернистой сурьме [738, 1316], висмуте [1466], сплавах серебра [1584], едких щелочах [c.219]

VII. 3.7. Определение четырех-и шестивалентного селена в теллуровой кислоте[91] [c.239]

Титрование теллуровой кислоты до элементарного теллура невозможно при любой концентрации соляной или серной кислоты вплоть до 6 7V при комнатной температуре и в горячем сернокислом растворе вследствие медленного протекания реакции. Хотя теллуровая кислота восстанавливается до элементарного теллура более быстро в горячем солянокислом растворе, однако восстановление ее ионом хлора препятствует определению теллура по первой стадии восстановления. Точные результаты можно получить при восстановлении теллура до элементарного состояния, если начать титрование в 6 НС1 при комнатной температуре и затем постепенно повышать температуру до 70° в течение 10 мин. при медленном добавлении раствора соли двухвалентного хрома. Титрование заканчивают при 70°. Около половины расходуемого раствора соли двухвалентного хрома нужно добавить во время нагревания. При таком способе титрования вблизи точки эквивалентности остается только четырехвалентный теллур, поэтому можно титровать в конце быстро. [c.85]

Эдвардс [86] показал возможность ацидиметрического определения теллуровой кислоты в присутствии поливалентных спиртов, в частности, пропилеи гликоля. Титрование выполняют в присутствии фенолфталеина, однако лучшие результаты получаются при электрометрическом измерении pH раствора. [c.588]

Селеновая кислота не влияет на определение фосфора двукратным осаждением в виде фосфата магния и аммония. Селенистая кислота несколько мешает, а мешающее влияние теллуристой и теллуровой кислот очень велико. Однако ни одно из этих соединений не мешает, если перед первым осаждением фосфата в раствор ввести 1 г лимонной кислоты. [c.719]

Определение в воздухе. Соединения Те поглощаются водой или соляной кислотой 1) весовой метод основан на осаждении теллура сернистым газом и сернокислым гидразином одновременно присутствующий селен также выпадает, поэтому он должен быть отогнан с концентрированной бромистоводородной кислотой 2) титрометрический метод применим для определения теллуровой кислоты и ее солей. При кипячении с соляной кислотой выделяется свободный хлор, который количественно задерживается в растворе иодистого калия. Выделившийся при этом иод титруется гипосульфитом (Джекобе). [c.103]

МпОГ) или теллуровой кислоты (MnOj — соединение Мп ). Избыток КМп04 титруют раствором соли таллия (I) или муравьиной кислоты. Метод пригоден для определения более 600 мкг V . [c.11]

Из многочисленных областей применения дитизонового метода можно указать работы по определению свинца в пищевых продуктах [33, 39—41], органических веществах [2, 30, 31], биологическом материале [5, 6, 29, 42[, растительных веществах [43], нефтепродуктах [44], в воде и сточных водах [45—47], воздухе [48—50], щелочах [51], минералах [3, 10, 52], монаците [53], теллуровой кислоте [54], боре ]35], индии ]12, 14], таллии [12], ванадии [55], ниобии и его сплавах ]55, 56], олове [13], серебре [11], кадмии [57], хроме и его сплавах ]58], молибдене и вольфраме [59], чугуне и стали ]4, [c.342]

Ртутно-теллуровые соединения. Метод определения ртути в ртутно-теллуровых соединениях основан на титровании щелочного раствора иодида ртути, получаемого в ходе анализа серной кислоты [899]. [c.161]

При облучении природной теллуровой кислоты нейтронами с энергией 14 МэВ образуется ряд изотопов сурьмы. Эти изотопы отделяли при помощи быстрой хроматографической методики с использованием диизобутилкарбитола (ДИВК), нанесенного на хостафлон С2, и 9 М НС1 с добавкой lOi-ионов. В элюате обнаружены изотопы i26Sb, и Sb, имеющие периоды полураспада 19, 10 и 6 мин соответственно. Определения произведены через [c.239]

В работе 15] описан химико-спектральный метод определения 22 элементов-примесей в чистом теллуре. Для концентрирования примесей навеску 2 г теллура растворяют в 30 мл 40%-ной азотной кислоты. Затем основную массу металла отделяют в виде теллуровой кислоты. Раствор после отделения осадка выпаривают досуха. Остаток прокаливают, взвешивают, помещают по 50 мг в угольные электроды и подвергают спектральному анализу в дуге переменного тока 12 а. Чувствительность определения 10- — 10 %. Коэффициент вариации для разных элементов колеблется от 15 до 30%. Примером отделения основы в виде хлорида может служить метод концентрирования примесей в алюминии, заклю- [c.170]

Уже было показано (разд. 27), что п, у)-реакция не только приводит к разрушению ковалентных связей, но и изменяет валентности (МпО — — МпОа) активированных атомов. Эта возможность изменения валентности при изомерных переходах соответствует ранее изложенным представлениям. Потеря валентных электронов, вызванная внутренней конверсией и эффектом Оже, наряду с выходом электрона из молекулы, в отдельных случаях может привести к изменениям валентности и к образованию другой молекулы [12]. Это явление представляет не только общий интерес, но и может быть использовано для химического разделения определенных изомерных пар. Метастабильный, полученный облучением нейтронами теллур окисляют, например, перманганатом до теллуровой кислоты НеТеОв. В результате [c.304]

Спраг и др. [51] определяли селен и теллур в различных медных основах. Если не применять теллуровые лампы, в которых чашка катода сделана из меди, помехи отсутствуют. Как обычно, необходимо уравнивать содержание меди и кислоты в эталонных и исследуемых растворах. Различие результатов атомно-абсорбционного и химического методов анализа для теллура составляло 0,001% при содержании его в меди 0,02%. При определении селена в количестве 0,1% в тех же самых образцах расхождение результатов указанных методов анализа не превышало 0,005%-С помощью современных ламп и горелок, которые позволяют анализировать большие количества растворенного вещества, удается улучшить предел обнаружения примерно в 5 раз по сравнению с величинами, приведенными выше. Исследования различных полупродуктов получения селена и теллура, шлаков, электролитов и [c.179]

Органические кислоты (щавелевая, винная или лимонная) ослабляют или же совершенно уничтожают окраску комплекса. Фториды ослабляют окраску, однако их вредное действие моясно устранить, добавляя соли алюминия или циркония, связывающие фториды в очень устойчивые комплексы. Селенистая, селеновая, теллуристая и теллуровая кислоты также несколько понижают интенсивность окраски. Селен можно удалить добавлением хлорида гидроксиламина. Не мешают определению борная и мышьяковистая кислоты, соли сурьмы (III) и рения, солн [c.204]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В ТЕЛЛУРОВОЙ КИСЛОТЕ И ДВУОКИСИ ТЕЛЛУРА. Э. К. Москальчук. Методы анализа химиче- ских реактивов и препаратов, вып. 20. М.. ИРЕА, 1971, стр. 24. [c.112]

Фазы путем перемешивания в течение 15 мин приводили в равновесие и затем центрифугировали. Отбирали по 2 мл каждой фазы и измеряли уР Диозктив-ность растворов. Небольшую часть водной фазы использовали для потенциометрического определения концентрации ионов водорода. В некоторых опытах в органическую фазу предварительно вводили меченый тел- лур (IV). Формула гидролизованных моноядерных комплексов Те (IV) может быть записана в виде Те (ОН) (Н20)а, где а — отрицательное или положительное целое число. Нами выбрана более произвольная запись продуктов гидролиза НзТеО , НгТеОз, НТеОГ, ТеОз . Константы диссоциации теллуровой кислоты равны [c.29]

Спектрофотоме"рице Кое определение теллуровой кислоты. [c.351]

Для определения теллура к аликвотной части раствора прибавляют бромид, бутилродамин С и аскорбиновую кислоту из полученного раствора, 9,2 н. по серной кислоте и 0,1 н. по бромиду, экстрагируют теллуровый комплекс смесью бензола с бутилацетатом и флуориметрируют по разделении слоев. [c.237]

Кислоты средней силы, дифференцированно по ступеням нейтрализации не титрующиеся и имеющие р/Са < 4 (щавелевая, винная и фу-маровая), в смесях с НС1 не определяются (кривые 6—8). Кривые титрования смесей НС1 с слабыми двухосновными кислотами, имеющими р/Са и р/Са в интервале 4—6 (янтарной, глутаровой и адипиновой), имеют два излома, позволяющие определять эти кислоты в смеси сначала титруется НС1, затем слабые кислоты (кривые 9—11). Определение двухосновных кислот, имеющих р/С > 10, в смесях с НС1 невозможно. Так, в смеси НС1 с теллуровой, аскорбиновой и другими кислотами количественно определяется только НС1 (рис. 72, кривая 12). [c.153]

Крузе [71] применяет объемный бихроматный метод для определения теллура в органо-теллуровых соединениях. Хло[)нокислый раствор, содержащий теллуристую кислоту, обрабатывают избытком раствора К2СГ2О7, через 30 лшн. прибавляют соль Мора, избыток кото юй оттитровывают раствором КгСгоО в присутствии фосфорной кислоты и индикатора дифенил-аминсульфоната натрия. [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология